張喜芳
河南安陽市第五人民醫(yī)院 安陽 455000
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丙種球蛋白短程強(qiáng)化聯(lián)合甲潑尼龍琥珀酸鈉治療小兒急重癥腦炎的臨床效果
張喜芳
河南安陽市第五人民醫(yī)院 安陽 455000
目的 研究丙種球蛋白短程強(qiáng)化聯(lián)合甲潑尼龍琥珀酸鈉治療小兒急重癥腦炎的臨床效果。方法 選取我院2013-06—2014-09收治的98例重癥腦炎患兒,根據(jù)隨機(jī)數(shù)表分為對(duì)照組和觀察組,每組49例。對(duì)照組采用甲潑尼龍琥珀酸鈉治療,觀察組在對(duì)照組基礎(chǔ)上給予丙種球蛋白短程強(qiáng)化聯(lián)合治療,2組均持續(xù)用藥治療7 d,觀察2組治療綜合效果和不良反應(yīng)情況。結(jié)果 觀察組患兒意識(shí)障礙恢復(fù)時(shí)間(2.95±1.66)d,肢體癱瘓消失時(shí)間(3.24±0.92)d,降溫退熱時(shí)間(3.02±0.75)d,腦膜刺激征消失時(shí)間(3.32±0.62)d,較對(duì)照組的(4.86±2.84)d、(4.43±1.02)d、(4.58±1.13)d、(4.51±0.75)d均明顯較短,差異均具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);觀察組治療有效率95.92%較對(duì)照組81.63%顯著較高,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);觀察組不良反應(yīng)率4.08%,較對(duì)照組的6.12%差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。結(jié)論 丙種球蛋白短程強(qiáng)化聯(lián)合甲潑尼龍琥珀酸鈉輔助治療可有效改善患兒臨床癥狀,提高治療效果,且未增加藥物不良反應(yīng),用藥耐受性和安全性較好。
小兒急重癥腦炎;丙種球蛋白;短期強(qiáng)化;甲潑尼龍琥珀酸鈉
腦炎是指腦實(shí)質(zhì)受病原體侵襲導(dǎo)致的炎癥性疾病,多為急性或亞急性,病因主要是病毒、細(xì)菌、霉菌、寄生蟲等感染。急重癥腦炎患兒臨床多表現(xiàn)為發(fā)熱頭痛、意識(shí)障礙和腦膜刺激征,嚴(yán)重時(shí)易造成中樞神經(jīng)系統(tǒng)后遺癥和導(dǎo)致死亡[1]。近年來隨著醫(yī)學(xué)技術(shù)的進(jìn)步和臨床研究的深入,小兒急重癥腦炎治療取得較大進(jìn)展[2]。我院2013-06—2014-09對(duì)49例重癥腦炎患兒采用丙種球蛋白短程強(qiáng)化聯(lián)合甲潑尼龍琥珀酸鈉治療,取得較好療效,現(xiàn)報(bào)告如下。
1.1 一般資料 我院2013-06—2014-09收治的98例重癥腦炎患兒,患兒臨床均有不同程度的意識(shí)障礙、發(fā)熱抽搐、肢癱和腦膜刺激征等癥狀,均經(jīng)腦脊液檢查或腦CT、MRI影像確診。采用隨機(jī)數(shù)表分為2組,每組49例。對(duì)照組男31例,女18例,年齡7個(gè)月~10歲,平均(4.8±2.1)歲。觀察組男33例,女16例,年齡8個(gè)月~12歲,平均(5.0±2.2)歲。2組性別、年齡等方面差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。
1.2 治療方法 2組患兒均給予脫水降顱壓、抗感染、充分營(yíng)養(yǎng)和呼吸支持、保持水電解平衡、降溫退熱等基礎(chǔ)治療。對(duì)照組給予甲潑尼龍琥珀酸鈉注射液(天津金耀藥業(yè)有限公司生產(chǎn),國(guó)藥準(zhǔn)字H20103047),靜脈注射起始劑量5~10 mg/(kg·次),q12h,持續(xù)3 d后改為1~2 mg/(kg·次),1次/d,維持治療7 d。觀察組在對(duì)照組基礎(chǔ)上給予丙種球蛋白(山西康寶生物制品有限公司生產(chǎn),國(guó)藥準(zhǔn)字S19994004)短程強(qiáng)化聯(lián)合治療,靜滴1 g/(kg·次),1次/d,強(qiáng)化聯(lián)合治療持續(xù)2 d。
1.3 觀察指標(biāo)及評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn) (1)觀察2組療效。嚴(yán)格觀察2組患兒治療中臨床癥狀的改善情況,觀察指標(biāo)為意識(shí)恢復(fù)時(shí)間、肢體癱瘓消失時(shí)間、降溫退熱時(shí)間及腦膜刺激征消失時(shí)間。并根據(jù)臨床癥狀的改善效果將療效界定為治愈、有效和無效。治愈:患兒意識(shí)障礙、發(fā)熱抽搐、腦膜刺激征等臨床癥狀消失或基本消失,電生理檢查無異常;有效:患兒臨床癥狀較治療前有明顯減少,抽搐、昏迷驚厥等癥狀發(fā)作次數(shù)減少≥70%;無效:未達(dá)到治愈、有效標(biāo)準(zhǔn),患兒治療后臨床癥狀較治療前無明顯改善甚至加劇惡化、死亡??傆行?(治愈+有效)/總例數(shù)×100%。(2)觀察2組治療不良反應(yīng)結(jié)果。嚴(yán)格觀察并記錄2組患兒出現(xiàn)的不良反應(yīng)癥狀。
2.1 2組治療結(jié)果比較 由表1可知,觀察組患兒的意識(shí)障礙恢復(fù)時(shí)間、肢體癱瘓消失時(shí)間、降溫退熱以及腦膜刺激征消失時(shí)間較對(duì)照組均明顯較短,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);由表2可知,觀察組治療有效率明顯高于對(duì)照組,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。
2.2 2組治療不良反應(yīng)比較 由表3可知,2組治療不良反應(yīng)率比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),強(qiáng)化聯(lián)合用藥未增加不良反應(yīng),藥物耐受性較好。
表1 2組臨床癥狀消失或恢復(fù)時(shí)間結(jié)果比較
表2 2組療效比較 [n(%)]
注:與對(duì)照組比較,t=5.02,△P<0.05
表3 2組不良反應(yīng)結(jié)果比較 [n(%)]
注:與對(duì)照組比較,t=0.21,△P>0.05
3.1 小兒急重癥腦炎研究背景分析 急重癥腦炎作為臨床小兒較為常見的腦部炎性疾病,具有病情復(fù)雜、病情易進(jìn)展和伴有后遺癥等特點(diǎn),且早期臨床表現(xiàn)缺乏特異性易導(dǎo)致誤診,使得急重癥腦炎對(duì)患兒早期的身心健康發(fā)育和生命安全造成重大威脅[3-4]。醫(yī)學(xué)研究發(fā)現(xiàn)小兒急重癥腦炎主要由各種病毒、細(xì)菌等感染所致,不同年齡段患兒臨床癥狀表現(xiàn)不同,年長(zhǎng)患兒多表現(xiàn)為神經(jīng)、精神癥狀,年幼患兒多表現(xiàn)為發(fā)熱抽搐、昏迷等癥狀,但臨床均以抗感染消炎、對(duì)癥治療為主要治療手段[5]。李步云[6]研究認(rèn)為患兒早期發(fā)病時(shí)應(yīng)及時(shí)給予有效治療,控制免疫性炎癥反應(yīng),否之易導(dǎo)致病情急劇惡化并造成不可逆性的腦功能損害,即留下后遺癥甚至死亡。小兒急重癥腦炎引起醫(yī)學(xué)的高度關(guān)注,且治療藥物和方法取得一定進(jìn)展,近些年來臨床治療中丙種球蛋白短程強(qiáng)化聯(lián)合糖皮質(zhì)激素輔助治療小兒急重癥腦炎取得較好的臨床效果反饋[7],我院本次通過分組研究也進(jìn)一步證實(shí)了短期強(qiáng)化聯(lián)合用藥的可行有效性。
3.2 藥物藥理和結(jié)果分析 丙種球蛋白含有正常人血中存在的多種抗體,具有廣譜非特異性抗病毒作用[8]。目前醫(yī)學(xué)對(duì)丙種球蛋白治療腦炎的藥理機(jī)制尚未完全明確,但大都認(rèn)為其機(jī)制主要是減輕腦細(xì)胞炎癥反應(yīng)、降低毛細(xì)血管通透性、保護(hù)血腦屏障并減少腦脊液生成和清除腦水腫[9]。喬勇等[10]研究認(rèn)為,短期內(nèi)大劑量強(qiáng)化治療能有效抑制病毒的繁殖和擴(kuò)散,增強(qiáng)宿主細(xì)胞對(duì)病毒感染的抵抗力和免疫力,進(jìn)而降低炎性感染對(duì)神經(jīng)細(xì)胞的損傷,促進(jìn)腦細(xì)胞功能恢復(fù)。結(jié)合本次研究結(jié)果分析,2組患兒臨床癥狀改善和治療效果存在較大差異,和對(duì)照組結(jié)果相比,觀察組患兒意識(shí)障礙恢復(fù)時(shí)間、肢體癱瘓消失時(shí)間、降溫退熱時(shí)間和腦膜刺激征消失時(shí)間均明顯較短,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);觀察組患兒臨床癥狀有效改善明顯高于對(duì)照組,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),與宋金霞等[11]的研究結(jié)果基本相吻合,可見觀察組采用丙種球蛋白短期強(qiáng)化聯(lián)合甲潑尼龍琥珀酸鈉輔助治療能有效改善患兒的臨床癥狀,且療效顯著;2組治療期間不良反應(yīng)率比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),我院分析認(rèn)為丙種球蛋白短期強(qiáng)化聯(lián)合治療并未增加不良反應(yīng)癥狀,患兒治療藥物耐受性好,是一種較為安全的療法。
綜上,丙種球蛋白短程強(qiáng)化聯(lián)合甲潑尼龍琥珀酸鈉治療小兒急重癥腦炎效果顯著,且安全性較好,可作為臨床治療的重要參考療法。
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(收稿2015-12-05)
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1673-5110(2016)22-100-02