王明慧，馬曉東，張瑞群，邢旭明

(新疆師范大學(xué) 生命科學(xué)學(xué)院，新疆特殊環(huán)境物種保護(hù)與調(diào)控生物學(xué)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，烏魯木齊 830054)

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塔里木河下游多枝檉柳幼苗生長(zhǎng)和光合生理指標(biāo)對(duì)輸水漫溢的響應(yīng)特征

王明慧，馬曉東*，張瑞群，邢旭明

(新疆師范大學(xué) 生命科學(xué)學(xué)院，新疆特殊環(huán)境物種保護(hù)與調(diào)控生物學(xué)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，烏魯木齊 830054)

以塔里木河下游天然漫溢區(qū)多枝檉柳幼苗為研究對(duì)象，分析連續(xù)漫溢干擾下多枝檉柳幼苗生長(zhǎng)和種群變化特征，以及不同漫溢強(qiáng)度下幼苗的光合特性。結(jié)果表明：(1)在連續(xù)2次較強(qiáng)輸水漫溢的干擾下，多枝檉柳幼苗種群密度從2013年3月到2014年7月呈先增后降再增的趨勢(shì)，而其冠面積、株高和基徑則呈先降后增再降的趨勢(shì)。(2)在第2次輸水漫溢較弱的Ⅲ監(jiān)測(cè)區(qū)，多枝檉柳幼苗種群密度呈先增加后逐漸降低的趨勢(shì)，而其冠面積、株高和基徑則呈先降低后逐漸增加的趨勢(shì)。(3)隨第2次輸水漫溢量逐漸減弱，多枝檉柳幼苗葉片相對(duì)含水量呈先降后增的趨勢(shì)，葉綠素含量、實(shí)際光化學(xué)量子產(chǎn)量(ΦPSⅡ)、光化學(xué)猝滅系數(shù)(qp)均呈逐漸降低的趨勢(shì)，而非光化學(xué)猝滅系數(shù)(NPQ)呈逐漸增加的趨勢(shì)，但潛在最大光化學(xué)量子效率(Fv/Fm)總體處于相對(duì)適宜的狀態(tài)。研究認(rèn)為，連續(xù)2次較強(qiáng)的輸水漫溢條件雖能夠使生長(zhǎng)季期間漫溢區(qū)多枝檉柳幼苗種群得到更新，但同時(shí)也導(dǎo)致大量幼苗受淹死亡，從而使漫溢區(qū)的多枝檉柳幼苗種群不能形成一定的規(guī)模；建議采取強(qiáng)弱交替的方式進(jìn)行生態(tài)輸水，既能提高新發(fā)生幼苗的存活率，又能使幼苗穩(wěn)定的生長(zhǎng)。

多枝檉柳；漫溢干擾；種群；幼苗生長(zhǎng)；葉綠素?zé)晒?/p>

塔里木河下游地處極端干旱區(qū)，其荒漠河岸植被群落主要依靠人工生態(tài)輸水維系[1]。在生態(tài)輸水過程中，通過生態(tài)閘或河道人工缺口的作用在河岸兩側(cè)一定范圍內(nèi)出現(xiàn)漫溢現(xiàn)象，河水漫溢作為河流生態(tài)系統(tǒng)的一個(gè)重要的環(huán)境干擾因子，是干旱和半干旱區(qū)河岸林生態(tài)系統(tǒng)的主要“組建者”之一[2]。白元等采用點(diǎn)格局分析方法對(duì)漫溢干擾下胡楊(PopuluseuphraticaOliv.)幼苗庫(kù)在空間分布格局上的變化及分布規(guī)律進(jìn)行了研究，表明塔里木河下游胡楊幼樹主要分布在生態(tài)輸水的河道附近和河水漫溢區(qū)[3]。徐海量等研究表明洪水漫溢干擾對(duì)半干旱區(qū)域河岸林物種豐富度具一定的影響[4]。

多枝檉柳(TamarixramosissimaL.)廣泛分布于中國(guó)西北部平原荒漠、沙地和鹽堿地，具有很強(qiáng)的耐鹽、耐旱、耐沙埋的特性，作為塔里木河下游荒漠河岸林灌木層建群種，它對(duì)該地區(qū)河岸林的穩(wěn)定起重要作用[5,6]。隨著河水消退，多枝檉柳以種子散播的方式，沿塔里木河流兩岸的漫溢帶發(fā)生大量幼苗，形成新的種群。多枝檉柳幼苗期是植物單株存活和種群擴(kuò)展的決定性生活期，它們?cè)跇O端干旱環(huán)境中發(fā)生和定居要更為艱難[7]。以往有關(guān)學(xué)者對(duì)多枝檉柳幼苗的研究主要集中在其幼苗生物量、形態(tài)、生理和根系分布對(duì)水分脅迫的響應(yīng)上，以及其種群的空間分布格局方面[8-11]，也有學(xué)者對(duì)洪水漫溢區(qū)多枝檉柳實(shí)生苗的更新進(jìn)行了研究[12]。雖然趙振勇等[12]對(duì)漫溢干擾下多枝檉柳實(shí)生幼苗的密度情況也進(jìn)行了考察，但主要是集中在1次漫溢后的效應(yīng)，而有關(guān)連續(xù)漫溢干擾下多枝檉柳幼苗種群生長(zhǎng)的動(dòng)態(tài)特征，以及不同漫溢干擾強(qiáng)度后續(xù)將對(duì)多枝檉柳幼苗光合生長(zhǎng)產(chǎn)生和影響方面的研究較少?；诖?，為探究漫溢干擾作用下多枝檉柳幼苗種群是否會(huì)形成一定的規(guī)模效應(yīng)以及不同漫溢強(qiáng)度下多枝檉柳幼苗的光合生理狀態(tài)，本研究對(duì)連續(xù)漫溢干擾下多枝檉柳幼苗種群地上形態(tài)特征和種群密度，以及不同漫溢強(qiáng)度下多枝檉柳幼苗的葉綠素?zé)晒馓卣鬟M(jìn)行了探討，旨在從個(gè)體和種群水平揭示漫溢干擾對(duì)多枝檉柳幼苗生存狀態(tài)的影響，進(jìn)而為塔里木河下游荒漠河岸林的更新生長(zhǎng)和生態(tài)恢復(fù)提供科學(xué)依據(jù)。

1 研究區(qū)概況與方法

1.1 研究區(qū)概況

研究區(qū)位于塔里木河下游英蘇斷面，地處塔克拉瑪干沙漠和庫(kù)魯克沙漠之間，屬典型的極端干旱溫帶大陸氣候，區(qū)域內(nèi)荒漠河岸林生態(tài)系統(tǒng)極為脆弱和不穩(wěn)定。研究區(qū)內(nèi)年降水量?jī)H17.4～42.0 mm，年蒸潛在發(fā)量2 500～3 000 mm，氣候極度干燥，風(fēng)沙危害嚴(yán)重。自20世紀(jì)50年代以來，由于人類不合理的水土資源開發(fā)，又加之1972年大西海子水庫(kù)的興建，使塔里木河下游321 km河道斷流，地下水位大幅度下降，塔里木河下游的荒漠河岸林生態(tài)系統(tǒng)退化嚴(yán)重，檉柳群落逐漸斑塊化，呈不均勻的條帶、斑塊狀分布。自2000年4月開始向塔里木河下游實(shí)施生態(tài)輸水工程，由于水量較大，從而出現(xiàn)了較大范圍的河水漫溢現(xiàn)象，河水消退的地方常常出現(xiàn)大量茂密的植被，河水漫溢區(qū)萌生了多枝檉柳和胡楊的實(shí)生苗以及黑果枸杞(LyciumruthenicumMurr.)、疏葉駱駝刺(AlhagisparsifoliaShap.)、鈴鐺刺(Halimodendronhalodendron(Pall.) Voss)和花花柴(Kareliniacaspia(Pall.) Less.)等一年生草本植物。

1.2 樣地設(shè)置

2013年3月底在塔里木河下游英蘇斷面河水漫溢區(qū)，選擇3個(gè)具有多枝檉柳分布的典型區(qū)域設(shè)置為幼苗庫(kù)監(jiān)測(cè)點(diǎn)，分別標(biāo)記為Ⅰ、Ⅱ和Ⅲ，每個(gè)監(jiān)測(cè)區(qū)設(shè)置3個(gè)10 m×10 m調(diào)查樣方。2012年10月底和2013年8月初河水漫溢發(fā)生，形成一定面積的漫溢區(qū)，并于2013年11月對(duì)3個(gè)監(jiān)測(cè)點(diǎn)處的漫溢情況進(jìn)行調(diào)查，調(diào)查數(shù)據(jù)作為各監(jiān)測(cè)點(diǎn)漫溢情況的強(qiáng)弱指標(biāo)。其中，Ⅰ監(jiān)測(cè)區(qū)水深1 m、漫溢帶最大寬度10 m；Ⅱ監(jiān)測(cè)區(qū)水深0.15 m、漫溢帶最大寬度3 m；Ⅲ監(jiān)測(cè)區(qū)無水淹情況、土壤含水量為22.8%。在2013年3月、2013年7月、2014年3月、2014年7月和2014年11月，分別對(duì)3個(gè)監(jiān)測(cè)區(qū)9個(gè)樣方中多枝檉柳幼苗種群的株高、冠幅、基徑和密度以及0～150 cm土層土壤含水量進(jìn)行了連續(xù)調(diào)查取樣。同時(shí)，為監(jiān)測(cè)各漫溢干擾下幼苗的光合生理狀態(tài)，于2014年7月中旬植物生長(zhǎng)旺季，對(duì)各監(jiān)測(cè)區(qū)多枝檉柳幼苗葉綠素?zé)晒鈪?shù)日變化和葉綠素含量等指標(biāo)進(jìn)行了測(cè)定。

1.3 測(cè)定指標(biāo)及方法

1.3.1 葉綠素?zé)晒鈹?shù)據(jù)的采集與處理 于2014年7月中旬分別在Ⅰ、Ⅱ和Ⅲ3塊監(jiān)測(cè)區(qū)每個(gè)調(diào)查樣方中隨機(jī)選取20株生長(zhǎng)狀態(tài)相近且健康的多枝檉柳幼苗，于晴好的天氣下，采用調(diào)制葉綠素?zé)晒鈨x(JUNIOR PAM)野外實(shí)地測(cè)定葉綠素?zé)晒鈹?shù)據(jù)。每日于8:00～20:00每隔4 h測(cè)定1次光適應(yīng)下最大熒光值Fm′、初始熒光Fo′和實(shí)時(shí)熒光值F′，每個(gè)時(shí)段重復(fù)6次，并于采樣當(dāng)天凌晨4:00測(cè)量暗適應(yīng)后葉片的Fo和Fm。潛在最大光化學(xué)量子效率(Fv/Fm)、實(shí)際光化學(xué)效率(ΦPSⅡ)、光化學(xué)淬滅系數(shù)(qp)和非光化學(xué)猝滅系數(shù)(NPQ)等參數(shù)通過以下公式計(jì)算。

Fv/Fm=(Fm-Fo)/Fm

ΦPSII= (Fm′-F′)/Fm′

NPQ=Fm/Fm′-1

qP=(Fm′-F′)/(Fm′-Fo′)

1.3.2 葉綠素含量和組織含水量的測(cè)定 于2014年7月中旬多枝檉柳幼苗葉綠素?zé)晒鈪?shù)測(cè)定的同時(shí)，采用隨機(jī)取樣法，對(duì)多枝檉柳幼苗的葉綠素和組織含水量進(jìn)行測(cè)定。于10:00在Ⅰ、Ⅱ和Ⅲ3塊監(jiān)測(cè)區(qū)每個(gè)調(diào)查樣方中隨機(jī)摘取若干健康的多枝檉柳幼苗葉片，分別稱取剪碎的新鮮葉片0.15 g，放入15 mL的具塞試管中，加入丙酮-乙醇混合提取液(80%丙酮與無水乙醇的體積比為1∶1)，每塊樣地共有9個(gè)重復(fù)，標(biāo)好記號(hào)置于避光的條件下浸提48 h，待剪碎的葉片變白，溶液呈綠色后搖勻，用紫外可見分光亮度計(jì)分別在波長(zhǎng)663和645 nm下定OD值，計(jì)算葉綠素a和葉綠素b含量。再另取3 g新鮮葉片，浸入蒸餾水中數(shù)小時(shí)，使葉片吸水成飽和狀態(tài)，稱取葉片飽和重，再放入85 ℃干燥箱烘至恒重，稱取干重，每塊樣地共有9個(gè)重復(fù)。葉片相對(duì)含水量=(葉片鮮重-葉片干重)/(葉片飽和重-葉片干重)。

1.3.3 比根長(zhǎng)的測(cè)定 于2014年7月中旬分別在Ⅰ、Ⅱ和Ⅲ3塊監(jiān)測(cè)區(qū)每個(gè)調(diào)查樣方中隨機(jī)選取3株多枝檉柳幼苗，對(duì)其采用挖掘法挖出整株根系，而且在挖掘的過程中按照0～10、10～20、20～40、40～60、60～90、90～120、120～150 cm的土層來進(jìn)行。采用沖根器將根系沖洗干凈后，用吸水紙吸干根系表面水分，并采用WINRDO根系分析系統(tǒng)測(cè)量不同土層的根系長(zhǎng)度。根系經(jīng)過分層測(cè)定后分別裝入標(biāo)記好的信封，置于80 ℃烘箱中烘干至恒重，用電子天平稱其干重。由其根系長(zhǎng)度與干重的比值得到不同土層根系的比根長(zhǎng)。

1.3.4 土壤含水量的測(cè)定 土壤含水量的測(cè)定采用人工土鉆分層取樣法，分別在3塊監(jiān)測(cè)區(qū)每個(gè)調(diào)查樣方中各鉆取3個(gè)土壤剖面，每個(gè)剖面采集0～10、10～20、20～40、40～60、60～90、90～120、120～150 cm土層土樣，每層3個(gè)重復(fù)，用烘干法(105 ℃)烘至恒重，稱重后計(jì)算土壤含水量。

1.4 數(shù)據(jù)處理

所得數(shù)據(jù)均使用SPSS17.0軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析，采用單因素方差分析(one-way ANOVA)和LSD多重比較對(duì)數(shù)據(jù)差異是否顯著(P<0.05)進(jìn)行比較分析，并應(yīng)用Excel軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)處理和制圖。

2 結(jié)果與分析

2.1 輸水漫溢下多枝檉柳立地土壤含水量的變化

實(shí)驗(yàn)期間第1次輸水后至下次輸水到來之前(2012年10月底至2013年7月底)及第2次輸水后(2013年8月初至2014年11月)，各監(jiān)測(cè)區(qū)(Ⅰ～Ⅲ)0～150 cm土壤含水量均隨著時(shí)間推移總體呈持續(xù)減少趨勢(shì)；同時(shí)，Ⅰ和Ⅱ監(jiān)測(cè)區(qū)土壤含水量隨著土層深度的增加而呈逐漸增加的趨勢(shì)，而Ⅲ監(jiān)測(cè)區(qū)60～150 cm層含水量則呈急劇降低的趨勢(shì)(圖1)。第1次和2次輸水后，Ⅰ和Ⅱ2塊監(jiān)測(cè)區(qū)各土層平均土壤含水量在2013年3月份分別為29%和28.1%，在2014年3月份分別為28.3%和30.2%，且Ⅰ、Ⅱ區(qū)之間差異不顯著(P>0.05)，但兩者均顯著高于同期Ⅲ監(jiān)測(cè)區(qū)的22.1%、12.3%(P<0.05)。

Ⅰ.監(jiān)測(cè)區(qū)水深1 m,漫溢帶最大寬度10 m；Ⅱ. 監(jiān)測(cè)區(qū)水深0.15 m,漫溢帶最大寬度3 m；Ⅲ. 監(jiān)測(cè)區(qū)無水淹情況,土壤含水量為22.8%；下同圖1 不同監(jiān)測(cè)區(qū)0～150 cm土壤含水量的變化(平均值±標(biāo)準(zhǔn)誤)Ⅰ. The monitoring area at a water depth of 1 m, and flood plain with maximum width 10 m; Ⅱ. The monitoring area at a water depth of 0.15 m, and flood plain with maximum width 10 m; Ⅲ. The monitoring area without flodding water, the soil water content is 22.8%; The same as belowFig.1 The change of soil water content of 0-150 cm soil depth at different monitoring areas(mean±SE)

Ⅰ和Ⅱ2塊監(jiān)測(cè)區(qū)各土層平均土壤含水量在2013年7月份分別為16.9%和9.1%，分別比Ⅲ監(jiān)測(cè)區(qū)高出了52.7%(P<0.05)和12%(P>0.05)；它們?cè)?014年7月份分別為19.2%和12.8%，分別比Ⅲ監(jiān)測(cè)區(qū)高出了55.7%(P<0.05)和33.6%(P>0.05)；而兩者在2014年11月份分別為12.9%和7.7%，分別比Ⅲ監(jiān)測(cè)區(qū)高出了59.7%(P<0.05)和48.1%(P>0.05)。但同期Ⅰ和Ⅱ2塊監(jiān)測(cè)區(qū)間土層平均土壤含水量始終差異不顯著(P>0.05)。

2.2 輸水漫溢下多枝檉柳生長(zhǎng)旺季幼苗比根長(zhǎng)的變化

在多枝檉柳生長(zhǎng)旺季(2014年7月份)，Ⅰ和Ⅱ監(jiān)測(cè)區(qū)0～40 cm土層內(nèi)多枝檉柳幼苗的比根長(zhǎng)顯著高于Ⅲ監(jiān)測(cè)區(qū)(P<0.05)，且Ⅰ監(jiān)測(cè)區(qū)幼苗的比根長(zhǎng)又顯著高于Ⅱ監(jiān)測(cè)區(qū)的(P<0.05)，而Ⅲ監(jiān)測(cè)區(qū)60 cm土層以下幼苗的比根長(zhǎng)隨土層深度的增加而增大(圖2)。這表明Ⅰ和Ⅱ監(jiān)測(cè)區(qū)幼苗的根系主要分布在0～40 cm的土層范圍內(nèi)，而Ⅲ監(jiān)測(cè)區(qū)幼苗的根系主要分布在60 cm土層以下。而由圖1可知，Ⅰ和Ⅱ監(jiān)測(cè)區(qū)0～40 cm深度范圍內(nèi)平均土壤含水量分別為15%和6.6%，而Ⅲ監(jiān)測(cè)區(qū)60 cm土層以下的平均土壤含水量?jī)H為2.8%，故對(duì)2014年7月份Ⅰ、Ⅱ和Ⅲ監(jiān)測(cè)區(qū)幼苗生長(zhǎng)起主要作用的平均土壤含水量分別為15%、6.6%和2.8%，其間差異顯著(P<0.05)，基于此本研究主要對(duì)2014年7月份多枝檉柳幼苗的光合生理指標(biāo)進(jìn)行了監(jiān)測(cè)。

圖2 不同監(jiān)測(cè)區(qū)0～150 cm多枝檉柳幼苗比根長(zhǎng)的變化(平均值±標(biāo)準(zhǔn)誤)Fig.2 The change of specific root length of Tamarix ramosissima seedlings of 0-150 cm soil depth at different monitoring areas(mean±SE)

2.3 輸水漫溢對(duì)多枝檉柳幼苗生長(zhǎng)及種群密度的影響

實(shí)驗(yàn)期輸水漫溢后，Ⅰ、Ⅱ和Ⅲ監(jiān)測(cè)區(qū)多枝檉柳幼苗種群密度在2013年7月要分別比2013年3份和2014年3月份顯著高出80.1%、78.9%、76.2%和96.9%、66.7%、72.7%(P<0.05)；Ⅰ和Ⅱ監(jiān)測(cè)區(qū)2014年7月份的種群密度又顯著比2014年3月份高出了96.1和54.4%(P<0.05)，而Ⅲ監(jiān)測(cè)區(qū)2014年7月份的種群密度卻比2014年3月份降低了3.9%(圖3)。這表明Ⅰ和Ⅱ兩監(jiān)測(cè)區(qū)幼苗發(fā)生量基本呈現(xiàn)出春低夏高的波動(dòng)態(tài)勢(shì)，而Ⅲ監(jiān)測(cè)區(qū)的幼苗種群密度在第2次輸水漫溢后呈降低的趨勢(shì)。

不同大寫字母表示同一監(jiān)測(cè)區(qū)不同日期間在0.05水平上的顯著性差異，不同小寫字母表示同期監(jiān)測(cè)區(qū)間在0.05水平存在顯著性差異圖3 不同監(jiān)測(cè)區(qū)多枝檉柳幼苗種群冠面積、株高、基徑和種群密度動(dòng)態(tài)變化(平均值±標(biāo)準(zhǔn)誤)Different capital letters represent significant difference between different dates of the same monitoring area at 0.05 level, while different normal letters indicate significant difference among different monitoring area within the same date at 0.05 levelFig.3 The dynamic change of crown area, height, stem diameter, population density of T. ramosissima seedlings at different monitoring areas(mean±SE)

Ⅰ、Ⅱ和Ⅲ監(jiān)測(cè)區(qū)2014年7月到2014年11月幼苗種群密度下降的幅度明顯低于從2013年7月到2014年3月份的下降幅度，這表明水淹是導(dǎo)致幼苗種群密度降低的主要因素。

同時(shí)，2次輸水漫溢后，2013年和2014年7月份的Ⅰ和Ⅱ兩監(jiān)測(cè)區(qū)多枝檉柳幼苗的冠面積、株高和基徑均比當(dāng)年3月份低，且2013年7月幼苗的3個(gè)生長(zhǎng)指標(biāo)均低于次年3月的均值；而在第2次輸水漫溢后，2014年7月Ⅰ監(jiān)測(cè)區(qū)生長(zhǎng)指標(biāo)冠面積、株高和基徑分別比Ⅱ監(jiān)測(cè)區(qū)顯著高出80.2%、67.3%和57.4%(P<0.05)。Ⅲ監(jiān)測(cè)區(qū)有所不同，2013年7月份該區(qū)幼苗種群冠面積、株高和基徑均分別低于2013年3月份和2014年3月份；但2014年7月份相應(yīng)值均顯著高于2014年3月份的值(P<0.05)，同時(shí)也高于Ⅰ和Ⅱ監(jiān)測(cè)區(qū)2014年7月份的值(圖3)。3個(gè)生長(zhǎng)指標(biāo)比較，Ⅰ、Ⅱ和Ⅲ3個(gè)監(jiān)測(cè)區(qū)由2014年7月到2014年11月份多枝檉柳幼苗冠面積和株高呈下降趨勢(shì)，而其基徑則呈上升趨勢(shì)。上述分析表明，Ⅰ和Ⅱ監(jiān)測(cè)區(qū)的水過程較強(qiáng)，使多枝檉柳幼苗種群得到較大更新，但隨后死亡較多；Ⅲ監(jiān)測(cè)區(qū)條件雖不利于幼苗種群的更新，卻使僅存的幼苗穩(wěn)定生長(zhǎng)。

2.4 輸水漫溢對(duì)多枝檉柳生長(zhǎng)旺季幼苗葉綠素含量及葉片相對(duì)含水量的影響

葉綠素是截獲光能的主要色素，其衰減是植物在逆境條件下的一種反應(yīng)，而植物組織相對(duì)水量是反映植物水分狀況的重要參數(shù)。由圖4可知，Ⅲ監(jiān)測(cè)區(qū)多枝檉柳幼苗葉綠素含量最低(0.74 mg/g)，分別比Ⅰ和Ⅱ監(jiān)測(cè)區(qū)顯著降低48.3%和43.9%(P<0.05)，而Ⅰ監(jiān)測(cè)區(qū)多枝檉柳幼苗葉綠素含量雖比Ⅱ監(jiān)測(cè)區(qū)的高，但差異不顯著(P>0.05)；同時(shí)，從Ⅰ區(qū)、Ⅱ區(qū)到Ⅲ區(qū)，隨著輸水漫溢量的變?nèi)?，多枝檉柳幼苗葉片相對(duì)含水量呈先降低后增加的趨勢(shì)，其值分別是85.2%、81.7%和82.6%，而其間差異不顯著(P>0.05)。以上分析表明輸水漫溢量最弱的Ⅲ監(jiān)測(cè)區(qū)多枝檉柳幼苗水分狀況仍處于良好的狀態(tài)，但該區(qū)水分條件已不利于多枝檉柳幼苗葉綠素含量的積累，從而可能影響到光合作用的效率。

2.5 輸水漫溢對(duì)多枝檉柳生長(zhǎng)旺季幼苗葉綠素?zé)晒鈪?shù)的影響

自8:00開始，隨著光合有效輻射(PAR)和氣溫(T)的上升，各監(jiān)測(cè)區(qū)多枝檉柳幼苗葉綠體內(nèi)PSⅡ反應(yīng)中心開放程度均快速降低，實(shí)際光化學(xué)量子產(chǎn)量(ΦPSⅡ)呈顯著下降的趨勢(shì)，下降的幅度表現(xiàn)為Ⅲ>Ⅱ>Ⅰ，并在12:00～16:00時(shí)降至最低，之后隨著PAR和T的下降而呈顯著上升的趨勢(shì)(圖5)。另外，整個(gè)光合作用過程中，在12:00～16:00的高光強(qiáng)時(shí)段，各監(jiān)測(cè)區(qū)間幼苗ΦPSⅡ整體差異顯著(P<0.05)，其中Ⅲ監(jiān)測(cè)區(qū)幼苗ΦPSⅡ均值顯著較低；而在8:00和20:00的中低光強(qiáng)下，各監(jiān)測(cè)區(qū)幼苗ΦPSⅡ差異不顯著(P>0.05)。這表明Ⅲ監(jiān)測(cè)區(qū)多枝檉柳幼苗的PSⅡ光化學(xué)效率雖較低，但隨著PAR和T下降而得到了完全的恢復(fù)，其光合機(jī)構(gòu)的光合活性在強(qiáng)光和高溫下只是受到了暫時(shí)的抑制。

不同小寫字母表示不同監(jiān)測(cè)區(qū)間0.05水平上的差異顯著；下同圖4 不同監(jiān)測(cè)區(qū)多枝檉柳幼苗的葉綠素和葉片相對(duì)含水量(平均值±標(biāo)準(zhǔn)誤)Different normal letters represent significant difference between different monitoring areas at 0.05 level; The same as belowFig.4 The chlorophyll content and leaf relative water content of T. ramosissima seedlings at different monitoring areas(mean±SE)

圖5 不同監(jiān)測(cè)區(qū)多枝檉柳幼苗葉綠素?zé)晒鈪?shù)日變化和PSⅡ潛在最大光化學(xué)量子效率(平均值±標(biāo)準(zhǔn)誤)Fig.5 Diurnal variation of chlorophyll fluorescence parameters and maximum photochemical efficiencies of T. ramosissima seedlings at different monitoring areas(mean±SE)

同時(shí)，各監(jiān)測(cè)區(qū)多枝檉柳幼苗的光化學(xué)猝滅(qp)日變化趨勢(shì)與ΦPSⅡ較為一致(圖5)，在12:00～16:00高光強(qiáng)時(shí)段，各監(jiān)測(cè)區(qū)間幼苗的qp值差異顯著(P<0.05)，并表現(xiàn)為Ⅰ>Ⅱ>Ⅲ，而在8:00和20:00中低光強(qiáng)時(shí)段，各監(jiān)測(cè)區(qū)間幼苗的qp值較接近。而各監(jiān)測(cè)區(qū)幼苗非光化學(xué)猝滅(NPQ)的變化趨勢(shì)與qp的相反(圖5)。隨著PAR和T的變化，各監(jiān)測(cè)區(qū)幼苗NPQ呈先上升后穩(wěn)定再下降的趨勢(shì)，并以Ⅲ監(jiān)測(cè)區(qū)變化幅度最大。一天內(nèi)，Ⅲ監(jiān)測(cè)區(qū)多枝檉柳幼苗的NPQ值整體上顯著高于Ⅰ和Ⅱ監(jiān)測(cè)區(qū)(P<0.05)，平均增幅分別為43.6%和36.6%，且僅在12:00～16:00高光強(qiáng)時(shí)段，Ⅲ監(jiān)測(cè)區(qū)多枝檉柳幼苗的NPQ值就分別比Ⅰ和Ⅱ監(jiān)測(cè)區(qū)高出40.5%和34.8%。可見，與Ⅰ和Ⅱ監(jiān)測(cè)區(qū)相比，Ⅲ監(jiān)測(cè)區(qū)水分狀態(tài)雖不利于多枝檉柳幼苗PSⅡ反應(yīng)中心開放部分比例的提高，但在高光照下能將葉片吸收的光能較多地分配到熱耗散，從而進(jìn)行有效的光保護(hù)，體現(xiàn)了幼苗對(duì)高溫的適應(yīng)能力。

另外，當(dāng)植物處于非逆境條件時(shí)，其PSⅡ最大光化學(xué)量子效率(Fv/Fm)值一般為0.75～0.85，不受物種和生長(zhǎng)條件的影響，而在脅迫生長(zhǎng)條件下該值會(huì)顯著降低[13-15]。圖5顯示，各監(jiān)測(cè)區(qū)多枝檉柳幼苗Fv/Fm差異均不顯著，Ⅰ和Ⅱ監(jiān)測(cè)區(qū)多枝檉柳幼苗Fv/Fm值分別比Ⅲ監(jiān)測(cè)區(qū)(0.759)僅高出2.6%和1.3%(P>0.05)。這表明Ⅲ監(jiān)測(cè)區(qū)多枝檉柳幼苗PSⅡ光合活性雖受到一定程度的抑制，但總體仍處于較為適宜的狀態(tài)。

3 討 論

干旱區(qū)河水漫溢是河流生態(tài)系統(tǒng)的一個(gè)重要的環(huán)境干擾因子，河水漫溢后形成的河漫灘是河岸林實(shí)生苗補(bǔ)充的最佳場(chǎng)所，而漫溢的時(shí)間和強(qiáng)度以及漫溢后各種復(fù)雜土壤含水量所產(chǎn)生的滯后效應(yīng)會(huì)對(duì)河岸林實(shí)生苗更新和光合生長(zhǎng)產(chǎn)生一定的影響[16,12,4,17]。

種群密度是種群結(jié)構(gòu)的基本要素，是種群數(shù)量特征的一個(gè)重要指標(biāo)，通過測(cè)定密度可獲知種群的動(dòng)態(tài)[18]。植物的冠面積、株高和基徑等形態(tài)特征是指示植物生長(zhǎng)狀態(tài)對(duì)生境響應(yīng)的重要指標(biāo)[9,19]。本研究中，輸水漫溢后Ⅰ和Ⅱ2個(gè)監(jiān)測(cè)點(diǎn)的多枝檉柳幼苗種群密度從3月份到當(dāng)年的7月份均明顯增加，而多枝檉柳幼苗種群冠面積、株高和基徑等生長(zhǎng)指標(biāo)則均呈降低的趨勢(shì)。種群密度增加主要是因?yàn)?次輸水漫溢均給多枝檉柳種子的萌發(fā)提供了良好的水分條件，從而在河漫灘處萌生了大量的實(shí)生幼苗，這與趙振勇等研究一致[12]；種群冠面積、株高和基徑等生長(zhǎng)指標(biāo)降低可能是因?yàn)樵?月份的調(diào)查中，部分較大幼苗地上部分雖存在，但根系卻因長(zhǎng)期水淹缺氧已經(jīng)死亡，但仍統(tǒng)計(jì)在內(nèi)，故使3月份的生長(zhǎng)指標(biāo)值偏高[12,20]。從2013年7月到2014年3月，Ⅰ、Ⅱ和Ⅲ3塊監(jiān)測(cè)區(qū)多枝檉柳幼苗種群密度出現(xiàn)大幅降低趨勢(shì)，而幼苗種群冠面積、株高和基徑均表現(xiàn)出不同程度增加，這可能是因?yàn)檩斔缢蜁r(shí)間從2013年8月持續(xù)到當(dāng)年11月，甚至更長(zhǎng)，導(dǎo)致大量較小幼苗因漫溢水淹缺少光照而大量死亡[21,22]，而部分個(gè)體較大的幼苗存活下來，使幼苗種群地上形態(tài)指標(biāo)偏大。此外，Ⅲ監(jiān)測(cè)區(qū)多枝檉柳幼苗種群密度在2014年3月至7月則呈不顯著的降低趨勢(shì)，而種群生長(zhǎng)指標(biāo)則呈顯著增加的趨勢(shì)，這主要是因?yàn)榈?次漫溢后2014年3月份該區(qū)0～10 cm表層土壤含水量?jī)H為13.8%，從而不適合多枝檉柳種子的萌發(fā)和幼苗的定居[23]，導(dǎo)致7月份新生幼苗占比較少，大部分幼苗穩(wěn)定生長(zhǎng)，生長(zhǎng)指標(biāo)值隨之增加。

葉綠素是植物在光合作用過程中進(jìn)行光能吸收和傳遞的重要功能物質(zhì)，其衰減是植物在逆境條件下的一種反應(yīng)。已有研究表明葉綠素含量隨著水分脅迫的加重而減少[24]，本研究結(jié)果與之一致。本研究中，Ⅲ監(jiān)測(cè)區(qū)多枝檉柳幼苗葉綠素含量均明顯比Ⅰ和Ⅱ監(jiān)測(cè)區(qū)低，這主要是因?yàn)棰窈廷虮O(jiān)測(cè)區(qū)多枝檉柳幼苗是新萌生的，其根系多分布在深度約40 cm的土層范圍內(nèi)，且0～40 cm土壤平均含水量較高，但Ⅲ監(jiān)測(cè)區(qū)多枝檉柳幼苗根系多分布在60 cm土層以下，且Ⅲ監(jiān)測(cè)區(qū)60 cm以下土壤平均含水量?jī)H為2.8%，故在水分缺乏條件下，葉綠素合成受阻而分解加快，導(dǎo)致葉綠素含量下降。植物葉片相對(duì)含水量在一定程度上能夠反映組織的抗脫水能力，較高的相對(duì)水分含量是植物對(duì)干旱的適應(yīng)性選擇[25,26]。本研究中，隨著輸水漫溢量逐漸變?nèi)?，多枝檉柳幼苗的相對(duì)含水量呈先降低后增加的趨勢(shì)，這與楊鑫光等的研究一致[27]。這表明漫溢水分補(bǔ)給量最弱的Ⅲ監(jiān)測(cè)區(qū)，多枝檉柳幼苗可通過調(diào)節(jié)自身葉片的水分狀況來適應(yīng)干旱脅迫，表現(xiàn)出較強(qiáng)的抗脫水能力。

干旱脅迫常常會(huì)使植物的PSⅡ光能捕獲效率和電子傳遞速率發(fā)生顯著降低, 而強(qiáng)光合有效輻射常常會(huì)與環(huán)境脅迫相互疊加而加重彼此脅迫程度[28]。本研究中，隨著PAR的持續(xù)增加，以及輸水漫溢量的逐漸減弱，各監(jiān)測(cè)區(qū)多枝檉柳幼苗ΦPSⅡ、qp、Fv/Fm呈降低的趨勢(shì)，而NPQ則呈增加的趨勢(shì)，但Fv/Fm值均處于一個(gè)相對(duì)適宜的水平(0.75～0.85)，這與朱成剛等的研究結(jié)果一致[29]。這說明漫溢量較弱處多枝檉柳幼苗光能捕獲效率與光化學(xué)反應(yīng)能量雖較低，但其熱耗散能力強(qiáng)，進(jìn)而可以緩解光能過剩帶來的損傷，實(shí)現(xiàn)光保護(hù)，從而使其PSⅡ反應(yīng)中心避免發(fā)生不可逆的損傷。

綜上所述，連續(xù)較大強(qiáng)度的輸水漫溢雖能夠使漫溢區(qū)多枝檉柳幼苗種群在很大程度上得到更新，但同時(shí)也導(dǎo)致了大量幼苗的受淹死亡，故在這種連續(xù)的輸水狀態(tài)下，多枝檉柳種群總是處于幼苗期，而不能穩(wěn)定生長(zhǎng)。因此，在實(shí)踐中建議塔里木河下游生態(tài)輸水采取強(qiáng)弱交替的方式進(jìn)行，即在1次強(qiáng)輸水漫溢促進(jìn)種群更新的基礎(chǔ)上，隨后進(jìn)行1次較弱的輸水漫溢，以補(bǔ)充之前更新的幼苗生長(zhǎng)所需的水分使其穩(wěn)定生長(zhǎng)，從而使幼苗種群規(guī)模持續(xù)擴(kuò)大。

[1] CHEN Y N, PANG Z, CHEN Y P,etal. Response of riparian vegetation to water-table changes in the lower reaches of Tarim River, Xinjiang Uygur, China[J].HydrogeologyJournal, 2008, 16(7): 1 371-1 379.

[2] VALETT H M, BAKER M, MORRICE J A,etal. Biogeochemical and metabolic responses to the flood pulse in a semiarid floodplain[J].Ecology, 2005, 86(1): 220-234.

[3] 白 元, 徐海量, 趙新風(fēng), 等. 河水漫溢對(duì)胡楊(Populuseuphratica)分布格局的影響[J]. 中國(guó)沙漠, 2013, 33(5): 1 356-1 362.

BAI Y, XU H L, ZHAO X F,etal. Influence of river flooding on the distribution pattern ofPopuluseuphraticain the lower reaches of the Tarim River[J].JournalofDesertResearch, 2013, 33(5): 1 356-1 362.

[4] 徐海量, 葉 茂, 李吉玫, 等. 河水漫溢對(duì)荒漠河岸林植物群落生態(tài)特征的影響[J]. 生態(tài)學(xué)報(bào), 2007, 27(12): 4 990-4 998.

XU H L, YE M, LI J M,etal. The influence of the river flooding disturbance on the native vegetation restoration in the lower reaches of Tarim River[J].ActaEcologicaSinica, 2007, 27(12): 4 990-4 998.

[5] BUSCH D E, SMITH S D. Effects of fire on water and salinity relations of riparian woody taxa[J].Oecologia, 1993, 94: 186-194.

[6] HAO X M., LI W H, HUANG X,etal. Assessment of the groundwater threshold of desert riparian forest vegetation along the middle and lower reaches of the Tarim River, China[J].HydrologicalProcesses, 2010, 24: 178-186.

[7] 蔣高明. 植物生理生態(tài)學(xué)[M]. 北京: 高等教育出版社, 2004: 137.

[8] 曾凡江, 郭海峰, 劉 波, 等. 多枝檉柳和疏葉駱駝刺幼苗生物量分配及根系分布特征[J]. 干旱區(qū)地理, 2010, 33(1): 59-64.

ZENG F J, GUO H F, LIU P,etal. Characteristics of biomass allocation and root distribution ofTamarixramosissimaLedeb. andAlhagisparsifoliaShap. seedlings[J].AridLandGeography, 2010, 33(1): 59-64.

[9] 馬曉東, 王明慧, 李衛(wèi)紅, 等. 極端干旱區(qū)多枝檉柳幼苗對(duì)人工水分干擾的形態(tài)及生理響應(yīng)[J]. 生態(tài)學(xué)報(bào), 2013, 33(19): 6 081-6 087.

MA X D, WANG M H, LI W H,etal. The morphological and physiological responses ofTamarixramosissimaseedling to different irrigation methods in the extremely arid area[J].ActaEcologicaSinica, 2013, 33(19): 6 081-6 087.

[10] 單立山, 張希明, 柴仲平, 等. 多枝檉柳幼苗根系分布對(duì)灌溉量的響應(yīng)[J]. 干旱區(qū)研究, 2007, 24(2): 213-218.

SHAN L S, ZHANG X M, CHAI Z P,etal. Response of the distribution of roots ofTamarixramosissimaseedlings to irrigation with different volumes[J].AridZoneResearch, 2007, 24(2): 213-218.

[11] 趙峰俠, 尹林克. 荒漠內(nèi)陸河岸胡楊和多枝檉柳幼苗種群空間分布格局及種間關(guān)聯(lián)性[J]. 生態(tài)學(xué)雜志, 2007, 26(7): 972-977.

ZHAO F X, YIN L K. Spatial distribution pattern and interspecific association ofPopuluseuphraticaandTamarixramosissimaseedlings populations along desert inland river[J].ChineseJournalofEcology, 2007, 26(7): 972-977.

[12] 趙振勇, 張 科, 盧 磊, 等. 塔里木河中游洪水漫溢區(qū)荒漠河岸林實(shí)生苗更新[J]. 生態(tài)學(xué)報(bào), 2011, 31(12): 3 322-3 329.

ZHAO Z Y, ZHANG K, LU L,etal. Seedling recruitment in desert riparian forest following river flooding in the middle reaches of the Tarim River[J].ActaEcologicaSinica, 2011, 31(12): 3 322-3 329.

[13] 張守仁. 葉綠素?zé)晒鈩?dòng)力學(xué)參數(shù)的意義及討論[J]. 植物學(xué)通報(bào), 1999, 16(4): 444-448.

ZHANG S R. A discussion on chlorophyll fluorescence kinetics parameters and their significance[J].ChineseBulletinofBotany, 1999, 16(4): 444-448.

[14] 何炎紅, 郭連生, 田有亮. 白刺葉不同水分狀況下光合速率及其葉綠素?zé)晒馓匦缘难芯縖J]. 西北植物學(xué)報(bào), 2005, 25(11): 88-95.

HE Y H, GUO L S, TIAN Y L. Photosynthetic rates and chlorophyll fluorescence ofNitrariatangutorumat different leaf water potentials[J].ActaBotanicaBoreali-occidentaliaSinica, 2005, 25(11): 88-95.

[15] KRAMER D M, JOHNSON G, KIIRATS O,etal. New fluorescence parameters for the determination of QA redox state and excitation energy fluxes[J].PhotosynthesisResearch, 2004, 79(2): 209-218.

[16] VALETT H M, BAKER M, MORRICE J A,etal. Biogeochemical and metabolic responses to the flood pulse in a semiarid floodplain[J].Ecology, 2005, 86(1): 220-234.

[17] 王 鵬, 趙成義, 李 君. 地下水埋深及礦化度對(duì)多枝檉柳幼苗光合特征及生長(zhǎng)的影響[J]. 水土保持通報(bào), 2012, 32(2): 84-89.

WANG P, ZHAO C Y, LI J. Effects of groundwater depth and mineralization degree on photosynthesis and growth ofTamarixramosissimaseedlings[J].BulletinofSoilandWaterConservation, 2012, 32(2): 84-89.

[18] 倪紅偉, 高玉慧, 高亦珂, 等 三江平原不同群落類型小葉章種群密度季節(jié)動(dòng)態(tài)比較[J]. 東北林業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào), 1999, 20(1): 40-42.

NI H W, GAO Y H, GAO Y K,etal. Dynamic comparison of population density between differentDeyeuxiaangustisfoliacommunities in Sanjiang Plain[J].JournalofNortheastForestryUniversity, 1999, 20(1): 40-42.

[19] 魏 疆, 張希明, 馬文東, 等. 甘蒙檉柳幼苗生長(zhǎng)動(dòng)態(tài)及其對(duì)沙漠腹地生境條件的適應(yīng)策略[J]. 干旱區(qū)地理, 2007, 30(5): 666-673.

WEI J, ZHANG X M, MA W D,etal. Seedling growth dynamics ofTamarixaustromongolicaand its acclimation strategy in hinterland of desert[J].AridLandGeography, 2007, 30(5): 666-673.

[20] 趙可夫. 植物對(duì)水澇脅迫的適應(yīng)[J]. 生物學(xué)通報(bào), 2003, 38(12): 11-14.

ZHAO K F. Plants adaptation to waterlogging stress[J].BulletinofBiology, 2003, 38(12): 11-14.

[21] 陳家寬, 陳中義. 不同生境內(nèi)瀕危植物長(zhǎng)喙毛茛澤瀉種群數(shù)量動(dòng)態(tài)比較[J]. 植物生態(tài)學(xué)報(bào), 1999, 23(1): 9-14.

CHEN J K, CHEN ZH Y. Population dynamics ofRanalismarostratum, an endangered species growing in different habitats[J].ChineseJournalofPlantEcology, 1999, 23(1): 9-14.

[22] 曹秋玉. 北固山濕地蘆葦和虉草種群的生長(zhǎng)規(guī)律及其生態(tài)功能的研究[D]. 江蘇鎮(zhèn)江：江蘇大學(xué), 2006.

[23] 徐海量, 葉 茂, 李吉枚, 等. 不同水分供應(yīng)對(duì)塔里木河下游土壤種子庫(kù)種子萌發(fā)的影響[J]. 干旱區(qū)地理, 2008, 31(5): 650-658.

XU H L, YE M, LI J M,etal. Effect of different water treatments on the germination of soil seed bank at lower reaches of Tarim River[J].AridLandGeography, 2008, 31(5): 650-658.

[24] 孫 龍, 彭祚登, 王 沖, 等. 干旱脅迫對(duì)兩種沙地灌木能源樹種光合特性的影響[J]. 南京林業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào)(自然科學(xué)版), 2014, 38(2): 99-104.

SUN L, PENG Z D, WANG C,etal. Effect of drought stress on photosynthetic characteristics of two energy resource sandy shrubs[J].JournalofNanjingForestryUniversity, 2014, 38(2): 99-104.

[25] 李雪華, 蔣德明, 阿拉木薩, 等. 科爾沁沙地4種植物抗旱性的比較研究[J]. 應(yīng)用生態(tài)學(xué)報(bào), 2002, 13(11): 1 385-1 388.

LI X H, JIANG D M, ALAMUSA,etal. A comparative study on drought-resistance of four plant species in Kerqin sandy land[J].ChineseJournalofAppliedEcology, 2002, 13(11): 1 385-1 388.

[26] 李向義, THOMAS F M, FOETZKI A, 等. 自然狀況下頭狀沙拐棗對(duì)水分條件變化的響應(yīng)[J]. 植物生態(tài)學(xué)報(bào), 2003, 27(4): 516-521.

LI X Y, THOMAS F M, FOETZKI A,etal. The responses ofCalligonumcaput-medusaeto changes of water conditions under natural environment[J].ChineseJournalofPlantEcology, 2003, 27(4): 516-521.

[27] 楊鑫光, 傅 華, 李曉東. 干旱脅迫對(duì)霸王水分生理特征及細(xì)胞膜透性的影響[J]. 西北植物學(xué)報(bào), 2009, 29(10): 2 076-2 083.

YANG X G, FU H, LI X D. Water physiological characteristics and membrane permeability in the leaves ofZygophyllumxanthoxylumunder drought stress[J].ActaBotanicaBoreali-occidentaliaSinica, 2009, 29(10): 2 076-2 083.

[28] REMORINI D, MELGAR J C, GUIDI L,etal. Interaction effects of root-zone salinity and solar irradiance on the physiology and biochemistry of Oleaeuropaea[J].EnvironmentalandExperimentalBotany, 2009, 65(2/3): 210-219.

[29] 朱成剛, 李衛(wèi)紅, 馬建新, 等. 塔里木河下游地下水位對(duì)檉柳葉綠素?zé)晒馓匦缘挠绊慬J]. 應(yīng)用生態(tài)學(xué)報(bào), 2010, 21(7): 1 689-1 696.

ZHU CH G, LI W H, MA J X,etal. Effects of groundwater level on chlorophyll fluorescence characteristics ofTamarixhispidain lower reaches of Tarim River[J].ChineseJournalofAppliedEcology, 2010, 21(7): 1 689-1 696.

(編輯:裴阿衛(wèi))

Response of Growth Dynamic and Photosynthetic Characteristics of Tamarix ramosissima Seedlings to River Flooding in the Lower Reaches of Tarim River

WANG Minghui, MA Xiaodong*, ZHANG Ruiqun, XING Xuming

(Key Laboratory of Species Conservation and Control in Xinjiang, College of Life Sciences, Xinjiang Normal University, Urumqi 830054, China)

TakingTamarixramosissimaseedlings in the natural flooding area along lower reaches of Tarim River as objects, we analyzed the growth of seedlings and variation of the population under continuous flooding disturbance, and the photosynthetic dynamic responses of seedlings under different flood intensities. Conclusions were as following: (1) the population density ofT.ramosissimaseedlings under continuous twice strong flooding disturbance, from March 2013 to July 2014, increased firstly, then decreased and increased lastly, but the seedlings’ crown, height and stem diameter decreased firstly, then increased and decreased. (2) The population density of the seedlings increased firstly and then decreased in monitoring area Ⅲ in which the second flooding disturbance was weaker, but its crown, height and stem diameter decreased firstly and then increased. (3) The leaf relative water content of the seedlings decreased firstly with the second flooding disturbance decreasing and then increased. At the same time, the chlorophyll content, actual photochemical efficiency of photosystem Ⅱ in the light (ΦPSⅡ), photochemical quenching (qP) of the seedlings decreased, the non-photochemical quenching (NPQ) increased, but the maximal photochemical efficiencies of PSⅡ (Fv/Fm) maintained optimum value. The research means that although the continuous twice strong flooding disturbance could make the population ofT.ramosissimaseedlings regenerated, it also cause death to a large number of seedlings for flooding. As a result, the population ofT.ramosissimaseedlings could not form a certain scale. We suggest that we can adopt the strong and weak alternately manner to conduct ecological water conveyance, which can improve the survival rate of seedlings, and make the seedlings to grow stably.

TamarixramosissimaL.; flooding disturbance; the population; the growth of seedlings; the chlorophyll fluorescence parameters

1000-4025(2016)10-2038-09

10.7606/j.issn.1000-4025.2016.10.2038

2016-04-04;修改稿收到日期:2016-10-23

國(guó)家自然科學(xué)基金(41261103)；國(guó)家科技支撐計(jì)劃(2014BAC15B02)；新疆師范大學(xué)研究生科技創(chuàng)新基金(20131208)；國(guó)家自然科學(xué)基金NSFC-新疆聯(lián)合基金(U-1303102)

王明慧(1991-)，女，在讀碩士研究生，主要從事植物生態(tài)方面的研究。E-mail：907009956@qq.com

*通信作者:馬曉東，博士，碩士生導(dǎo)師，主要從事植物生態(tài)方面的研究。E-mail：mxd1107@126.com

Q945.79

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