朱麗莉，徐龍?chǎng)危楦锩?，陶宇航，韓 雪，李 亮，唐繼高，顧永江

(1.貴州省畜牧獸醫(yī)研究所，貴州 貴陽 550005；2.貴州省凱里市畜牧獸醫(yī)局，貴州 凱里 556000)

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多巴胺受體基因多態(tài)性及其與雞繁殖性狀的相關(guān)性

朱麗莉1，徐龍?chǎng)?，伍革民1*，陶宇航1，韓 雪1，李 亮1，唐繼高1，顧永江2

(1.貴州省畜牧獸醫(yī)研究所，貴州 貴陽 550005；2.貴州省凱里市畜牧獸醫(yī)局，貴州 凱里 556000)

為探明多巴胺(Dopamine，DA)受體基因與雞繁殖性狀的關(guān)聯(lián)性，找出可作為雞繁殖性狀的重要標(biāo)記，選用貴州省地方雞種荔波瑤山雞，采用PCR測(cè)序法對(duì)5種DA受體基因(DRD1～DRD5)的多態(tài)位點(diǎn)進(jìn)行檢測(cè)，并進(jìn)行與繁殖性狀的關(guān)聯(lián)分析。結(jié)果表明：DRD1基因有1073(G→A)1個(gè)多態(tài)位點(diǎn)，分別與300日齡產(chǎn)蛋量、首次就巢日齡呈極顯著相關(guān)(P<0.01)；DRD2基因上有15個(gè)多態(tài)位點(diǎn)，分別與繁殖性狀存在顯著或極顯著相關(guān)，其中14個(gè)位點(diǎn)分布于各內(nèi)含子上，僅有4260(G→C)1個(gè)位點(diǎn)位于第6外顯子，該位點(diǎn)與開產(chǎn)日齡、300日齡產(chǎn)蛋量和首次就巢日齡呈顯著相關(guān)(P<0.05)；DRD3基因11720(C→G)與300日齡產(chǎn)蛋量存在顯著相關(guān)(P<0.05)，該位點(diǎn)CC型個(gè)體在試驗(yàn)期間無就巢現(xiàn)象；DRD4基因5365(C→T)與開產(chǎn)日齡存在顯著相關(guān)(P<0.05)，5546(G→A)與首次就巢日齡和首次就巢持續(xù)時(shí)間存在顯著相關(guān)(P<0.05)。以上多態(tài)位點(diǎn)可作為與相關(guān)繁殖性狀有顯著或極顯著影響指標(biāo)的輔助選擇標(biāo)記。

多巴胺受體基因；基因多態(tài)位點(diǎn)；荔波瑤山雞；繁殖性狀

地方雞品種資源因具有耐粗飼、抗逆性強(qiáng)、適應(yīng)性強(qiáng)、肉質(zhì)鮮美細(xì)嫩等特點(diǎn)，在我國優(yōu)質(zhì)雞育種中發(fā)揮著重要作用，但又受限于地方雞的重要經(jīng)濟(jì)性能偏低，尤其是開產(chǎn)日齡、產(chǎn)蛋量、就巢性等繁殖性狀偏低，影響其養(yǎng)殖效益。繁殖性狀是多基因控制的復(fù)雜性狀，且遺傳力較低，采用傳統(tǒng)育種方法提高這些性狀進(jìn)展緩慢，因此可利用分子標(biāo)記輔助選擇。有研究表明，許多候選基因都與繁殖性狀密切關(guān)系，如NPY基因、PRL基因、FSH基因、VIPR基因等[1-4]，多巴胺(Dopamine，DA)也是這一性狀中的重要因子。

DA是中樞神經(jīng)系統(tǒng)中主要的神經(jīng)遞質(zhì)，對(duì)人及其他動(dòng)物神經(jīng)系統(tǒng)、內(nèi)分泌和繁殖起著重要的調(diào)節(jié)作用[5-7]，具有強(qiáng)烈抑制促性腺激素釋放以及刺激促生長(zhǎng)激素分泌的作用。作為肽類激素，DA需通過其受體介導(dǎo)才能發(fā)揮生物學(xué)效應(yīng)。目前，鑒定出的DA受體基因有5種，按生理功能類型分為兩大類：D1和D5被統(tǒng)稱為D1樣受體，無內(nèi)含子；D2、D3和D4被統(tǒng)稱為D2樣受體。有研究表明，鳥類DA通過興奮多巴胺D2受體(DRD2)抑制垂體中VIP 和PRL 的分泌，從而對(duì)鳥類的繁殖性狀起調(diào)控作用[8-9]；多巴胺D1受體(DRD1)和DRD2基因某些多態(tài)位點(diǎn)與禽類的生產(chǎn)性能呈顯著或極顯著相關(guān)[10-11]。而關(guān)于多巴胺D3、D4、D5受體與禽類生產(chǎn)性能的相關(guān)研究鮮見報(bào)道。為探明這5種DA受體基因與雞繁殖性狀的關(guān)聯(lián)性，筆者選用貴州省地方雞種荔波瑤山雞進(jìn)行該研究，以期找出可作為雞繁殖性狀的重要標(biāo)記。

1 材料與方法

1.1 荔波瑤山雞

試驗(yàn)雞為120日齡荔波瑤山雞母雞，60只，選自貴陽市烏當(dāng)區(qū)百宜鄉(xiāng)洛壩村種雞場(chǎng)，均采用常規(guī)飼養(yǎng)管理，個(gè)體籠養(yǎng)，群體一致性較好，性能較為穩(wěn)定。翅下靜脈采血1.0～1.5 mL，加EDTA-Na2抗凝，-20 ℃保存。

1.2 性狀測(cè)定

120 日齡母雞轉(zhuǎn)入產(chǎn)蛋舍單只籠養(yǎng)至300 日齡，測(cè)定開產(chǎn)日齡、開產(chǎn)體重、就巢性等繁殖性狀，測(cè)定方法按照NY/T 823-2004[12]進(jìn)行。

1.3 基因組DNA提取及引物設(shè)計(jì)

采用TIANamp Blood DNA Kit試劑盒提取血樣DNA。根據(jù)GenBank中雞的DA受體基因序列合成18對(duì)引物(由天根生化科技有限公司合成)，檢測(cè)5種DA受體基因在荔波瑤山雞60只個(gè)體中的基因型遺傳變異情況。檢測(cè)的位點(diǎn)、引物序列、擴(kuò)增長(zhǎng)度以及檢測(cè)方法見表1。

表1 荔波瑤山雞基因型檢測(cè)的18對(duì)引物信息

續(xù)表1 Continued table 1

引物Primer序列(5'～3')Primersequence擴(kuò)增長(zhǎng)度(bp)Amplificationlength基因Gene位置Location位點(diǎn)Site退火溫度(℃)AnnealingtemperatureP15F:ACGGCTGTGTTCAACGTACAR:AGTACCCATCCTTGTGCGGA629DRD45'regulatoryregion和Exon1319～94758P16F:TCAGCATCAAGCTGCTTCCAR:ACCACACAGCACATTTCCCA689DRD4Exon1和Exon25105～579360P17F:TTTCCTCTTCTGCTGGACACCR:CTGGCATCTGGGAGAGCTAC735DRD4Exon4和3'regulatoryregion6111～684560P18F:CTTCCTCTCGCTGCTGATCCR:AGATGGAGGCTGTTGAGCAC?750DRD5CDS1564～231361

1.4 PCR擴(kuò)增及測(cè)序

PCR反應(yīng)體系：DNA模板1 μl，上下游引物各1 μl，2×TaqPCR MasterMix 試劑10 μl，加ddH2O至20 μl。PCR反應(yīng)參數(shù)：95 ℃預(yù)變性6 min；95 ℃變性30 s，特定溫度(表1)退火30 s，72 ℃延伸45 s，35個(gè)循環(huán)；最后72 ℃延伸10 min。PCR產(chǎn)物用1 %瓊脂糖凝膠電泳檢測(cè)，委托諾賽基因組研究中心有限公司測(cè)序，即利用30只個(gè)體組成的混合DNA池作DNA模板，進(jìn)行PCR擴(kuò)增并測(cè)序，分析序列多態(tài)性；針對(duì)存在多態(tài)位點(diǎn)的引物，逐一對(duì)60個(gè)樣本進(jìn)行單獨(dú)測(cè)序。

1.5 統(tǒng)計(jì)分析

使用DNAstar軟件對(duì)測(cè)序結(jié)果進(jìn)行校正，進(jìn)入基因庫網(wǎng)站采用BLAST分析序列SNPs，采用DNAMAN軟件分析SNPs變異導(dǎo)致蛋白質(zhì)編碼變異的情況。以EXCEL軟件統(tǒng)計(jì)60只雞DA受體基因分型，利用SPSS 18.0軟件采用單因子方差分析方法分析基因型與繁殖性狀的相關(guān)性。

2 結(jié)果與分析

2.1 多態(tài)位點(diǎn)和遺傳多樣性

經(jīng)檢測(cè)，18對(duì)引物共檢測(cè)出28個(gè)多態(tài)位點(diǎn)(表2)，其中DRD5基因的引物未檢出多態(tài)位點(diǎn)；各多態(tài)位點(diǎn)的基因型頻率在0.06～0.93(表3)，等位基因頻率在0.03～0.95，多肽信息含量在0.12～0.58。DRD1基因位置1073導(dǎo)致該蛋白質(zhì)第355位脯氨酸發(fā)生同義突變。DRD2基因18個(gè)多態(tài)位點(diǎn)僅有4260位于第6外顯子，導(dǎo)致該蛋白質(zhì)第304位氨基酸發(fā)生錯(cuò)義突變(賴氨酸K→天門冬酰胺N)(AAG→AAC)，其余17個(gè)位點(diǎn)均分布于各內(nèi)含子上。DRD3基因位置11720導(dǎo)致該蛋白質(zhì)第333位氨基酸發(fā)生錯(cuò)義突變(絲氨酸S→半胱氨酸C)(UCU→UGU)。DRD4基因位置5365導(dǎo)致該蛋白質(zhì)187位的異亮氨酸發(fā)生同義突變(AUC→AUU)，位置5546導(dǎo)致該蛋白質(zhì)第248位氨基酸發(fā)生錯(cuò)義突變(甘氨酸G→絲氨酸S)(GGC→AGC)。

表2 荔波瑤山雞DA受體基因的多態(tài)位點(diǎn)

表3 DA受體基因的遺傳多態(tài)性

2.2 多態(tài)位點(diǎn)與繁殖性狀的相關(guān)性

2.2.1DRD1基因 該基因300日齡產(chǎn)蛋量AA型與GG型間差異極顯著；首次就巢日齡AA型與AG型間差異顯著，AA型與GG型間差異極顯著。

2.2.2DRD2基因 該基因有18個(gè)多態(tài)位點(diǎn)，其中開產(chǎn)日齡基因型間差異顯著或極顯著的位點(diǎn)有3個(gè)，分別是364、4260和4842；300日齡產(chǎn)蛋量基因型間差異顯著或極顯著的位點(diǎn)有11個(gè)，分別是337、364、3173、4260、4476、4558、4577、4617、4704、4736和4737；首次就巢日齡基因型間差異顯著或極顯著的位點(diǎn)有12個(gè)，分別是337、364、3173、4260、4476、4558、4577、4617、4675、4704、4736和4737；首次就巢持續(xù)時(shí)間基因型間差異顯著或極顯著的位點(diǎn)有5個(gè)，分別是363、4476、4577、4736和4737；首次就巢至重新開產(chǎn)間隔基因型間差異顯著或極顯著的位點(diǎn)有4個(gè)，分別是363、364、4476和4577；300日齡就巢次數(shù)基因型間差異顯著或極顯著的位點(diǎn)有7個(gè)，分別是364、2854、3173、4476、4558、4704和4736。

表4 DRD基因多態(tài)位點(diǎn)與繁殖性狀的相關(guān)性

續(xù)表4 Continued table 4

基因Gene位點(diǎn)Site數(shù)量(個(gè))Number基因型Genotype開產(chǎn)日齡(d)AFE300日齡產(chǎn)蛋量/枚EN300首次就巢日齡(d)AFBB首次就巢持續(xù)時(shí)間(d)DAFBB首次就巢至重新開產(chǎn)間隔(d)IAFBBAE300日齡就巢次數(shù)(次)TBB30018AA119.89±14.70a73.67±35.17a283.56±75.13Aa17.44±10.90ab10.33±7.19ab1.89±1.62a16GG130.75±19.93a31.13±14.06b180.25±38.18Bb26.38±8.14b15.00±2.14b2.88±0.83a461718GA127.22±18.23a52.56±36.57ABab228.89±88.45ABab18.11±13.12a10.11±6.74a1.89±1.76a32AA123.94±15.56a72.94±33.69Aa271.06±71.97Aa17.31±11.51a9.69±6.92a1.81±1.56a10GG118.60±14.05a24.60±13.13Bb160.60±33.98Bb25.20±9.65a14.60±2.07a3.20±0.48a467546AA124.17±16.42a52.21±36.06a229.28±82.91a19.88±11.63a11.04±6.07a1.79±1.61a8TA123.75±15.52a82.75±29.85a259.25±65.31ab16.25±12.12a9.00±7.39a1.25±1.26a6TT121.00±14.42a92.67±5.69a335.00±18.03b18.00±15.87a8.67±9.02a1.67±2.08a470444GG124.86±16.26a47.36±33.20a209.55±70.15Aa20.27±10.70a11.82±5.85a2.50±1.50a12GT125.00±16.64a86.83±26.90b320.67±49.61Bb18.33±14.83a8.67±7.66a1.00±1.09b4TT111.00±6.25a96.00±8.54b327.00±19.24Bb11.33±12.06a8.33±9.07a0.67±0.58b473610TC128.00±15.46a89.40±29.82Bb268.60±81.46ABb15.20±8.79ab8.00±4.69a0.80±0.45Bb14TT112.86±5.01a94.00±10.60Bb329.43±24.98Bb12.00±12.70a7.43±8.28a0.86±1.07Bb36CC127.28±17.27a36.57±25.80Aa197.28±64.05Aa22.56±11.01b12.61±5.51a2.89±1.37Aa473746GG124.00±16.40a69.65±33.98a261.26±79.83a16.30±11.28a9.43±6.69a1.70±1.52a4AA130.00±20.67a37.00±10.15ab174.00±33.87b22.33±5.86ab15.00±3.00a3.33±0.58a10GA125.20±15.50a17.80±3.63b173.00±40.27b30.60±9.21b15.00±3.81a3.20±1.10a484226GG123.85±15.62ABb49.31±35.42a227.15±88.68a17.77±11.33a9.92±6.29a2.31±1.55a24AA117.67±12.15Bb73.08±35.80a265.58±87.21a17.25±12.90a10.08±7.43a1.67±1.67a10GA139.80±16.10Aa49.00±33.76a212.00±16.02a25.60±9.18a13.80±3.56a2.40±1.34aDRD31172024TT125.67±17.69a59.67±35.24b252.42±83.64Bb13.75±11.83Ba8.08±6.65Ba2.00±1.71b4CC117.21±13.25a105.95±42.75a0.00±0.00Aa0.00±0.00Ab0.00±0.00Ab0.00±0.00a32TC123.29±15.38a55.41±36.92b224.76±78.31Bb23.58±9.33Bc13.06±5.09Bc2.24±1.44bDRD4536542CC120.14±14.65a65.29±38.52a252.48±88.75a17.43±11.65a9.71±6.65a1.95±1.66a14TC130.71±16.36ab44.71±29.18a220.14±58.92a23.71±13.23a12.14±6.04a2.43±1.40a6TT141.33±9.50b39.33±0.58a194.33±35.47a17.00±1.00a15.00±3.00a2.33±1.15a554656GG124.17±16.15a60.00±36.10a242.76±81.58a18.55±11.79a10.69±6.52a2.00±1.54a

續(xù)表4 Continued table 4

基因Gene位點(diǎn)Site數(shù)量(個(gè))Number基因型Genotype開產(chǎn)日齡(d)AFE300日齡產(chǎn)蛋量/枚EN300首次就巢日齡(d)AFBB首次就巢持續(xù)時(shí)間(d)DAFBB首次就巢至重新開產(chǎn)間隔(d)IAFBBAE300日齡就巢次數(shù)(次)TBB3004AA122.67±3.79a19.00±3.46a165.00±38.74b33.00±4.36b9.33±2.52a4.00±1.00a554738CC120.11±13.50a65.79±38.06a251.84±87.28a17.37±10.88a9.74±6.36a1.95±1.61a6TT145.33±11.59b38.33±2.08a193.33±34.15a22.67±9.87a15.33±3.06a2.33±1.15a12TC129.83±17.74ab44.50±31.96a225.00±62.99a24.67±14.22a12.17±6.62a2.33±1.51a

注：同基因同位點(diǎn)不同基因型間同列不同大寫字母表示差異極顯著(P<0.01)，不同小寫字母表示差異顯著(P<0.05)，)。與所有性狀均不顯著的位點(diǎn)在本表中未列出。 Note: Different capital and lowercase letters in the same column indicate significance of difference atP<0.01 andP<0.05 level respectively. The sites insignificantly related to all traits are not listed in the table.

2.2.3DRD3基因 試驗(yàn)期間該基因CC型個(gè)體未就巢。TT型和TC型間開產(chǎn)日齡、300日齡產(chǎn)蛋量、首次就巢日齡間差異均不顯著，首次就巢持續(xù)時(shí)間、首次就巢至重新開產(chǎn)間隔、300日齡就巢次數(shù)間差異顯著。

2.2.4DRD4基因 該基因5365位點(diǎn)CC型與TT型間開產(chǎn)日齡差異顯著；5546位點(diǎn)GG型與AA型首次就巢日齡、首次就巢持續(xù)時(shí)間差異均顯著；5747位點(diǎn)CC型與TT型開產(chǎn)日齡間差異極顯著。

3 結(jié)論與討論

(1)雞DRD1基因定位于13號(hào)染色體上，無內(nèi)含子。有關(guān)DRD1基因與家禽生長(zhǎng)性能的相關(guān)性研究表明，由C+765T、C+1011T與G+1065A位點(diǎn)組成的單倍型與雞77日齡冠高顯著相關(guān)[11]；鴨DRD1基因CDS區(qū)序有5個(gè)SNPs位點(diǎn)與繁殖性狀、脂肪代謝顯著相關(guān)[13]；鴨DRD1基因CDS區(qū)有2個(gè)SNPs位點(diǎn)與活重、體斜長(zhǎng)和胸深等呈顯著相關(guān)14]。研究表明，荔波瑤山雞DRD1基因位置1073(G→A)與雞300日齡產(chǎn)蛋量、首次就巢日齡均呈顯著相關(guān)，其中AA型個(gè)體的300日齡平均產(chǎn)蛋量比GG型多76枚 (P<0.01)，AA型個(gè)體的首次就巢日齡分別比AG型和GG型晚98 d (P<0.05)和168 d(P<0.01)。

(2)雞DRD2定位于24號(hào)染色體上，有7個(gè)外顯子。有研究發(fā)現(xiàn)，DRD2基因5’調(diào)控區(qū)上的突變位點(diǎn)及不同基因型與寧都三黃雞就巢率顯著相關(guān)，還與開產(chǎn)日齡、300 日齡總產(chǎn)蛋數(shù)、91 日齡體重和冠高等性狀也呈顯著或極顯著相關(guān)[10-11]；DRD2基因GG型個(gè)體與淮南麻黃雞開產(chǎn)日齡和28 周齡產(chǎn)蛋數(shù)呈顯著相關(guān)[15]；DRD2基因位置SNP 962(C→T)與雞38 周齡產(chǎn)蛋量和平均蛋重呈顯著或極顯著相關(guān)[16]。研究表明，荔波瑤山雞DRD2基因的18個(gè)變異位點(diǎn)，有15個(gè)變異位點(diǎn)與雞繁殖性狀存在顯著或極顯著相關(guān)，其中位點(diǎn)4260(G→C)位于第6外顯子，該位點(diǎn)與開產(chǎn)日齡、300日齡產(chǎn)蛋量和首次就巢日齡呈顯著相關(guān)(P<0.05)，GG型與GC型間差異顯著(P<0.05)；其余14個(gè)位點(diǎn)均分布于各個(gè)內(nèi)含子1、3、4和6上，與不同性狀存在顯著或極顯著相關(guān)。內(nèi)含子含有基因表達(dá)的調(diào)控元件，能起到類似增強(qiáng)子或其他順式調(diào)控元件的功能，從而對(duì)基因表達(dá)有著重要的調(diào)控作用[17-18]；內(nèi)含子的功能有利于物種的進(jìn)化選擇[19]。荔波瑤山雞14個(gè)內(nèi)含子是否調(diào)控其繁殖性能主效基因的表達(dá)，進(jìn)而影響雞的繁殖性能有待進(jìn)一步研究驗(yàn)證。

(3)雞DRD3定位于1號(hào)染色體上，有7個(gè)外顯子。DRD3受體常表達(dá)于突觸后神經(jīng)元，在情感、運(yùn)動(dòng)和認(rèn)知感覺的信息加工過程中發(fā)揮重要作用。張寶等[20]研究表明，敲除DRD3基因并不影響小鼠的繁殖能力。但關(guān)于雞DRD3基因多態(tài)性、表達(dá)調(diào)控及其與經(jīng)濟(jì)性狀的關(guān)聯(lián)性和進(jìn)化等方面的研究甚少。研究表明，荔波瑤山11720(C→G)變異位點(diǎn)的CC型個(gè)體在試驗(yàn)期間未表現(xiàn)出就巢性狀，其300日齡產(chǎn)蛋量顯著高于TC和TT型(P<0.05)。

(4)雞DRD4定位于5號(hào)染色體上，有4個(gè)外顯子。Van ToI H H M等[21]研究表明，DRD4基因的多態(tài)現(xiàn)象與獵奇人格有關(guān)，從而引發(fā)了一些不同尋常的性格傾向。范彩云等[22]首次克隆馬DRD4基因發(fā)現(xiàn)其存在于6個(gè)品種馬之間的多態(tài)位點(diǎn)。但關(guān)于雞的DRD4基因多態(tài)性、表達(dá)調(diào)控及其與經(jīng)濟(jì)性狀的關(guān)聯(lián)和進(jìn)化等方面的研究甚少。研究表明，荔波瑤山雞DRD4基因有7個(gè)變異位點(diǎn)，其中5365(C→T)、5546(G→A)和5747(C→T)位點(diǎn)與繁殖性狀顯著或極顯著相關(guān)。5365位點(diǎn)CC型的開產(chǎn)日齡顯著早于TT型(P<0.05)；5546位點(diǎn)GG型的首次就巢日齡和首次就巢持續(xù)時(shí)間與AA型間差異顯著(P<0.05)；5747位點(diǎn)CC型的開產(chǎn)日齡與TT型間差異極顯著(P<0.01)。

(5)綜上所述，貴州地方雞荔波瑤山雞DA受體基因上有28個(gè)多態(tài)位點(diǎn)，其中DRD1上有1個(gè)多態(tài)位點(diǎn)分別對(duì)母雞300日齡產(chǎn)蛋量、首次就巢日齡影響顯著或極顯著；DRD2上有15個(gè)多態(tài)位點(diǎn)對(duì)母雞的繁殖性狀影響顯著或極顯著；DRD3基因有1個(gè)多態(tài)位點(diǎn)對(duì)母雞300日齡產(chǎn)蛋量、首次就巢日齡、首次就巢持續(xù)時(shí)間、首次就巢至重新開產(chǎn)間隔和300日齡就巢次數(shù)影響顯著或極顯著；DRD4基因有3個(gè)多態(tài)位點(diǎn)分別對(duì)母雞開產(chǎn)日齡、首次就巢日齡和首次就巢持續(xù)時(shí)間影響顯著或極顯著。該結(jié)果為利用分子標(biāo)記輔助選擇提高荔波瑤山雞的繁殖性能奠定了一定基礎(chǔ)。

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(責(zé)任編輯 馮 衛(wèi))

Polymorphism of Dopamine Receptor Gene and Correlation between Dopamine Receptor Gene and Chicken Reproductive Trait

ZHU Li-li1, XU Long-xin1, WU Ge-min1*，TAO Yu-hang1，HAN Xue1，LI Liang1，TANG Ji-gao1，GU Yong-jiang2

(1.Guizhou Institute of Animal Husbandry and Veterinary, Guizhou Guiyang 550005,China; 2.Kaili Bureau of Animal Husbandry and Veterinary, Guizhou Kaili 556000, China)

Libo Yaoshan Chicken, a Guizhou local chicken variety, was used to detect polymorphic site of five DA receptor genes (DRD1-DRD5) by PCR sequencing and the relationship between these DA receptor genes and chicken reproductive traits was analyzed to discuss the relationship between Dopamine (DA) receptor gene and chicken reproductive traits and find out the important markers for chicken reproductive traits. Results: 1073 (G→A) ofDRD1 gene is related to egg number of 300 days (EN300) and age at first broodiness behavior (AFBB) very significantly. More than 15 polymorphic sites ofDRD2 gene are related to chicken reproductive traits significantly or very significantly. 14 sites of 15 sites distribute to different introns. The site of 4260 (G→C) is located in exon-6, which is related to age of first egg (AFE), EN300 and AFBB significantly. 11720 (C→G) ofDRD3 gene is related to EN300 significantly. The individuals with CC type and 11720 (C→G) are no broodiness behavior. 5365 (C→T) ofDRD4 gene is related to AFBB significantly and 5546 (G→A) ofDRD4 gene is related to AFBB and duration of age at first broodiness behaviour (DAFBB) significantly. The above polymorphic sites are used as the assistant selection markers to influence the related reproductive traits significantly or very significantly.

Dopamine receptor; Polymorphic site; Libo Yaoshan chicken; Reproductive trait

1001-4829(2016)07-1735-08

10.16213/j.cnki.scjas.2016.07.042

2016-01-13

貴州省聯(lián)合基金項(xiàng)目“瑤山雞ONECUTI基因的CDS區(qū)克隆、差異表達(dá)及與生產(chǎn)性狀關(guān)聯(lián)分析”[黔科合LH字(2015)7067]；貴州省科技基金項(xiàng)目“瑤山雞就巢性關(guān)鍵基因篩選”[黔科合J字(2014)2102]；貴州省農(nóng)業(yè)動(dòng)植物育種項(xiàng)目“瑤山雞新品系的選育”[黔農(nóng)育專字(2014)008]；貴州省農(nóng)業(yè)科學(xué)院2014年博士基金“瑤山雞STAT5變異檢測(cè)及與產(chǎn)蛋性狀的關(guān)聯(lián)分析 ”

朱麗莉(1984-)，女，助理研究員，碩士，從事家禽遺傳育種研究,E-mail:zhuerms@163.com,*為通訊作者。

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