談小強(qiáng)
一、設(shè)計(jì)思想
有機(jī)化學(xué)是發(fā)展最迅速的化學(xué)學(xué)科,利用有機(jī)合成可以生產(chǎn)出人們所需要的具有特殊功能的有機(jī)物,而這正是基于對(duì)有機(jī)化學(xué)反應(yīng)的研究。本節(jié)課從反應(yīng)機(jī)理出發(fā)研究有機(jī)反應(yīng),以逆合成分析理論為指導(dǎo)合成有機(jī)物,讓學(xué)生對(duì)有機(jī)合成有一個(gè)初步的認(rèn)識(shí),為學(xué)生將來學(xué)習(xí)相關(guān)專業(yè)打好基礎(chǔ)。通過本課的學(xué)習(xí)也可以讓學(xué)生認(rèn)識(shí)到學(xué)習(xí)有機(jī)化學(xué)的意義,對(duì)立志于從事化學(xué)相關(guān)職業(yè)的學(xué)生有一定的指導(dǎo)價(jià)值。
二、教材分析
“有機(jī)化學(xué)反應(yīng)的研究”屬于蘇教版選修模塊《有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)》專題1的內(nèi)容。該專題介紹了科學(xué)家研究有機(jī)物的方法,教材按照有機(jī)物組成的研究
→有機(jī)物結(jié)構(gòu)的研究→有機(jī)化學(xué)反應(yīng)的研究這樣的順序編排,使得學(xué)生對(duì)研究有機(jī)物的方法有一個(gè)系統(tǒng)的了解,而關(guān)于有機(jī)化學(xué)反應(yīng)的研究不僅鞏固了必修2中所學(xué)的有機(jī)反應(yīng)類型,并且對(duì)有機(jī)反應(yīng)的本質(zhì)有了更加深刻的解讀,為后續(xù)有機(jī)的推斷和有機(jī)的合成的學(xué)習(xí)奠定了更加堅(jiān)實(shí)的基礎(chǔ)。
三、學(xué)情分析
學(xué)生通過必修2專題3的學(xué)習(xí),已經(jīng)具備了一定的有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)知識(shí),這對(duì)學(xué)習(xí)本節(jié)課提供了必要的知識(shí)儲(chǔ)備,本節(jié)課中的逆合成分析理論,有機(jī)反應(yīng)機(jī)理是屬于大學(xué)有機(jī)內(nèi)容,難度較大,需要教師進(jìn)行簡化處理以適應(yīng)學(xué)生的認(rèn)知水平。
四、教學(xué)目標(biāo)
1.知識(shí)與技能
認(rèn)識(shí)反應(yīng)機(jī)理在有機(jī)化學(xué)反應(yīng)研究中的重要性;能用同位素示蹤法解釋簡單的化學(xué)反應(yīng);知道甲烷鹵代反應(yīng)、酯化反應(yīng)、酯的水解反應(yīng)機(jī)理。
2.過程與方法
通過小組討論的方式培養(yǎng)學(xué)生的合作意識(shí),通過查閱資料的方式培養(yǎng)學(xué)生的收集信息等能力,通過理論與生活、生產(chǎn)、科研的聯(lián)系,提高學(xué)生解決實(shí)際問題的能力。
3.情感態(tài)度與價(jià)值觀
通過對(duì)科學(xué)史料的介紹激發(fā)學(xué)生對(duì)科學(xué)研究的熱情,增強(qiáng)學(xué)生學(xué)習(xí)化學(xué)的動(dòng)力;使學(xué)生了解化學(xué)在生產(chǎn)生活中的應(yīng)用,為學(xué)生的職業(yè)生涯規(guī)劃作指導(dǎo)。
五、教學(xué)過程
環(huán)節(jié)一:有機(jī)反應(yīng)在有機(jī)合成中的價(jià)值體現(xiàn)
PPT展示 屠呦呦以及青蒿素的分子結(jié)構(gòu)(如圖1所示)。
教師:屠呦呦獲得了2015年的諾貝爾醫(yī)學(xué)生理獎(jiǎng),她獲獎(jiǎng)的原因是什么?
學(xué)生:發(fā)現(xiàn)了青蒿素。
教師:那么人們是從哪里獲取青蒿素的呢?
學(xué)生:從青蒿這種植物中提取出來的。
PPT展示 青蒿素資料。青蒿素是最有效的抗瘧疾藥物之一,目前青蒿素主要從植物黃花蒿中分離提取得到,由于黃花蒿中青蒿素含量極低,加上黃花蒿的種植又會(huì)受自然災(zāi)害、地理?xiàng)l件和種植技術(shù)等因素的影響,使得青蒿素的產(chǎn)量并不穩(wěn)定,對(duì)于貧困地區(qū)的患者來說青蒿素的價(jià)格過于昂貴。
相較于植物提取,科學(xué)家想到了依靠有機(jī)合成的方法合成青蒿素,讓青蒿素的生產(chǎn)不再依賴于一年一茬的黃花蒿,以保證穩(wěn)定供應(yīng)。
總結(jié):通過有機(jī)合成可以獲得大量有特殊功能的有機(jī)物,如人們現(xiàn)在使用的西藥都是通過有機(jī)合成獲得的。作為高中生需要了解有機(jī)合成的方法和規(guī)律,為將來從事相關(guān)職業(yè)打好基礎(chǔ)。
設(shè)計(jì)意圖:以2015年重大科學(xué)成就——屠呦呦獲得諾貝爾獎(jiǎng)為素材創(chuàng)設(shè)情境有利于激發(fā)學(xué)生的學(xué)習(xí)欲望,同時(shí)借助合成有機(jī)物這一載體將本節(jié)課的主題“有機(jī)反應(yīng)的研究”滲透其中。
問題探究 乙酸乙酯是一種非常重要的有機(jī)化工原料和極好的工業(yè)溶劑,可用作香料。如何合成乙酸乙酯?
學(xué)生1:乙酸和乙醇通過酯化反應(yīng)得到
學(xué)生2:將乙醇先氧化得到乙醛,再將乙醛氧化獲得乙酸,最后將乙酸和乙醇酯化。
學(xué)生3:乙烯先和水反應(yīng)生成乙醇,乙醇再氧化得到乙醛,乙醛氧化得到乙酸,最后乙酸和乙醇酯化。
教師:那么選擇哪種原料好呢?
學(xué)生4:第1種方法好,因?yàn)椴襟E少。
學(xué)生5:第3種方法好,因?yàn)橐蚁┰蠌V泛,成本低。
教師:很好,合成有機(jī)物選擇的原料應(yīng)滿足廉價(jià)易得,綠色環(huán)保的要求。
設(shè)計(jì)意圖:合成乙酸乙酯沒有直接給出原料,有一定的開放性,有利于拓展學(xué)生的思維。通過比較幾種原料,使學(xué)生認(rèn)識(shí)到合理選擇原料的重要性。
環(huán)節(jié)二:有機(jī)反應(yīng)研究的重要方向——反應(yīng)機(jī)理
1.酯化與水解反應(yīng)的反應(yīng)機(jī)理
教師:有機(jī)反應(yīng)是有機(jī)合成的基礎(chǔ),對(duì)于有機(jī)反應(yīng)哪些方面是值得我們研究的?
學(xué)生1:反應(yīng)類型、反應(yīng)條件、影響因素。
教師:從微觀角度分析,乙酸和乙醇酯化時(shí)的斷鍵情況如何?
學(xué)生2:酸脫羥基、醇脫氫。
教師:如何通過實(shí)驗(yàn)方法證明呢?
學(xué)生3:同位素示蹤法。
教師:很好!同位素示蹤法是研究反應(yīng)機(jī)理的有效方法之一,請(qǐng)同學(xué)們描述一下實(shí)驗(yàn)方法。
學(xué)生4:將乙醇中的氧原子用放射性的18O標(biāo)記,反應(yīng)后觀察18O是在水中還是在乙酸乙酯中從而判斷斷鍵的位置。
教師:同位素示蹤法是由匈牙利化學(xué)家海維西獲發(fā)現(xiàn)的,他也因此獲得了1943年的諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)。
設(shè)計(jì)意圖:以乙酸和乙醇的酯化反應(yīng)為例,教師分別從濃硫酸的作用、反應(yīng)溫度、乙酸乙酯的產(chǎn)率、乙酸和乙酸的斷鍵情況等角度引導(dǎo)學(xué)生認(rèn)識(shí)到有機(jī)反應(yīng)可以從反應(yīng)條件、影響因素、反應(yīng)機(jī)理等方面去研究。同時(shí)介紹同位素示蹤法的發(fā)現(xiàn)者海維西獲得諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng),讓學(xué)生體會(huì)到科學(xué)研究需要?jiǎng)?chuàng)新意識(shí)。
2.甲烷和氯氣的反應(yīng)機(jī)理學(xué)生活動(dòng) 書寫甲烷和氯氣反應(yīng)的方程式(反應(yīng)物和生成物均用結(jié)構(gòu)式表示),并描述甲烷和氯氣反應(yīng)的實(shí)質(zhì)。
學(xué)生:甲烷和氯氣的反應(yīng)屬于取代反應(yīng),甲烷中一個(gè)碳?xì)滏I斷裂,同時(shí)氯氣中的氯氯鍵斷裂,氯氣中的一個(gè)氯原子代替了甲烷中的一個(gè)氫原子,生成了一氯甲烷和氯化氫。生成的一氯甲烷繼續(xù)和氯氣發(fā)生類似的反應(yīng)生成二氯甲烷和氯化氫,以此類推分別生成三氯甲烷和四氯甲烷。
教師:甲烷和氯氣按體積比1∶4混合,反應(yīng)后產(chǎn)物的成分是什么?
學(xué)生1:只有四氯甲烷和氯化氫。
學(xué)生2:有一氯甲烷、二氯甲烷、三氯甲烷、四氯甲烷及氯化氫。
教師:到底是哪位學(xué)生正確呢?下面我們就來研究一下這個(gè)問題,請(qǐng)同學(xué)們思考甲烷和氯氣是否是同時(shí)斷鍵,同時(shí)交換原子呢?(展示表1中數(shù)據(jù))
學(xué)生:由于氯氣中的氯氯鍵比甲烷中的碳?xì)滏I鍵能更小,因此更容易斷裂。
教師:很好,請(qǐng)同學(xué)們觀察一下甲烷和氯氣反應(yīng)機(jī)理的圖片(見圖2),并根據(jù)微觀符號(hào)描述一下該反應(yīng)的歷程。
學(xué)生:光照后氯氣分子首先發(fā)生斷裂生成氯原子,氯原子和甲烷分子碰撞生成氯化氫和·CH3,·CH3再和氯氣分子碰撞生成一氯甲烷和氯原子,氯原子接下去又發(fā)生碰撞,從而使反應(yīng)延續(xù)下去。
教師補(bǔ)充:化學(xué)家對(duì)氯氣和甲烷的反應(yīng)提出如下的假設(shè):
自由基理論很好地解釋了甲烷和氯氣產(chǎn)物的復(fù)雜性,隨著科技的發(fā)展自由基反應(yīng)已經(jīng)不再是一種假設(shè),利用電子順磁光譜可捕捉到反應(yīng)過程中自由基信息,證實(shí)了自由基歷程的真實(shí)性。
設(shè)計(jì)意圖:甲烷和氯氣反應(yīng)產(chǎn)物眾多,學(xué)生在沒有學(xué)習(xí)該反應(yīng)的機(jī)理前往往會(huì)認(rèn)為書本上甲烷和氯氣的反應(yīng)是逐步進(jìn)行,通過自由基反應(yīng)機(jī)理的學(xué)習(xí)可以有效地糾正學(xué)生的這一錯(cuò)誤觀點(diǎn),并且使學(xué)生認(rèn)識(shí)到學(xué)好反應(yīng)機(jī)理的重要性。
學(xué)以致用 已知有機(jī)分子中同一碳原子上連接兩個(gè)羥基是不穩(wěn)定的,會(huì)自動(dòng)脫水。
請(qǐng)?jiān)诜娇蛑刑顚懠友跹趸闹虚g產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)式。
要證明這兩種過程哪一種是正確的,我們?nèi)匀粶?zhǔn)備用同位素原子示蹤法。用18O2和銅催化劑在一定的溫度下氧化乙醇,下列有關(guān)說法中正確的是
(填字母序號(hào))。
A.若18O只存在于產(chǎn)物H2O分子中,則說明醇的氧化是按①的過程進(jìn)行
B.若在產(chǎn)物H2O分子中含有18O,則說明醇的氧化是按①的過程進(jìn)行
C.若在產(chǎn)物乙醛分子中含有18O,則說明醇的氧化是按②的過程進(jìn)行
D.若醇的氧化按②的過程進(jìn)行,則18O只能存在于產(chǎn)物乙醛分子中
設(shè)計(jì)意圖:及時(shí)鞏固反應(yīng)機(jī)理以及同位素示蹤法等相關(guān)知識(shí)點(diǎn),做到學(xué)以致用。
環(huán)節(jié)三 逆合成分析理論的具體應(yīng)用
交流討論 對(duì)于較復(fù)雜的有機(jī)物的合成,美國化學(xué)家科里提出的逆合成分析理論可以給我們提供幫助。逆合成分析法即分析目標(biāo)分子結(jié)構(gòu),斷開化學(xué)鍵將其拆解為更簡單、更容易合成的前體和原料,從而完成路線的設(shè)計(jì)。請(qǐng)同學(xué)們找出下列有機(jī)物的斷鍵位置并推測(cè)合成原料。
學(xué)生:高聚物可以斷開主鏈2號(hào)碳和3號(hào)碳之間的碳碳鍵,推測(cè)出原料為乙烯和丙烯。環(huán)酯可以斷開酯基中的碳氧鍵,推測(cè)出原料為乳酸。
能力提升 草酸二乙酯是合成醫(yī)藥的重要中間體,請(qǐng)你以乙烯為原料采用逆合成分析理論推導(dǎo)出合成該物質(zhì)的方法。
寫出有機(jī)合成路線圖。
設(shè)計(jì)意圖:逆合成分析理論是有機(jī)合成的重要理論之一,但僅僅介紹該理論并不能使學(xué)生有深刻印象,通過分析幾個(gè)常見有機(jī)物的合成方法,將逆合成法的思路應(yīng)用到具體的實(shí)例中去,有利于提高學(xué)生的有機(jī)推斷能力,也使學(xué)生明白該理論在有機(jī)合成中的重要意義。
六、板書設(shè)計(jì)
七、教學(xué)反思
1.本節(jié)課的部分教學(xué)內(nèi)容不屬于高考考試范疇,因此有很多教師將教材中的這塊內(nèi)容簡單處理或者忽略不講,其實(shí)從教材的編排上看本專題是要告訴學(xué)生研究有機(jī)化學(xué)的方法是什么,以及過往的化學(xué)家是如何研究有機(jī)化學(xué)的,因此該章節(jié)更多的是側(cè)重于過程與方法以及情感態(tài)度價(jià)值觀的教育。學(xué)生在高一已經(jīng)學(xué)習(xí)過必修1中的有機(jī)化學(xué),該專題內(nèi)容既是對(duì)高一內(nèi)容的總結(jié)又是對(duì)后續(xù)不同種類有機(jī)物的學(xué)習(xí)做鋪墊,同時(shí)也將高中有機(jī)化學(xué)和大學(xué)有機(jī)化學(xué)相銜接,拓展了學(xué)生的視野,有利于學(xué)生對(duì)將來是否從事有機(jī)化學(xué)研究提早進(jìn)行職業(yè)規(guī)劃。因此筆者認(rèn)為本節(jié)內(nèi)容不僅不能舍棄,還應(yīng)充分挖掘教材中的素材,力求使課堂教學(xué)更加飽滿,更加有內(nèi)涵。
2.本節(jié)課的設(shè)計(jì)分為三個(gè)環(huán)節(jié):環(huán)節(jié)一以合成青蒿素為背景使學(xué)生認(rèn)識(shí)有機(jī)合成的意義;環(huán)節(jié)二以學(xué)生已知的合成乙酸乙酯為素材總結(jié)有機(jī)合成的一般方法;環(huán)節(jié)三以合成復(fù)雜有機(jī)物為例使學(xué)生了解逆合成分析理論在有機(jī)合成中應(yīng)用。三個(gè)環(huán)節(jié)環(huán)環(huán)相扣,并將有機(jī)反應(yīng)條件的選擇、有機(jī)反應(yīng)機(jī)理的研究融入其中,從而使學(xué)生對(duì)有機(jī)合成的流程有了更加全面的認(rèn)識(shí)。同時(shí)在教學(xué)過程中還不斷滲透情感、態(tài)度和價(jià)值觀的教育,如將屠呦呦和青蒿素,美國化學(xué)家科里和匈牙利化學(xué)家海維西獲得諾獎(jiǎng)及電子順磁光譜檢測(cè)自由基等科學(xué)界的成就及現(xiàn)代前沿科技介紹給學(xué)生,使學(xué)生意識(shí)到化學(xué)不僅僅是停留在課本上的知識(shí)而且還是一門很有研究價(jià)值的學(xué)科。
3.本節(jié)課采用小組合作的學(xué)習(xí)方式,充分發(fā)揮學(xué)生的主導(dǎo)作用,課堂上給予學(xué)生足夠的交流討論時(shí)間,生成的問題盡量讓學(xué)生自主回答。從課堂教學(xué)實(shí)施的過程來看,整節(jié)課學(xué)生參與度較高,設(shè)計(jì)的問題也符合學(xué)生的最近發(fā)展區(qū),取得了較為滿意的教學(xué)效果。當(dāng)然,課堂中還存在一些問題:如上下內(nèi)容的銜接還不夠自然,無效提問偏高,教學(xué)素材還不夠豐富等等,需要在今后的教學(xué)中加以改進(jìn)。
(收稿日期:2016-09-15)