鄭旻,王含伊,楊巍
氫氣,空氣中的固有成分之一。氫氣的獲取主要通過電解水及金屬鎂與水的氧化還原反應(yīng)生成。氫氣既往被認(rèn)為是惰性氣體,隨著氫氣的抗氧化能力的發(fā)現(xiàn)[1],越來越多的研究發(fā)現(xiàn)氫氣的各種生物學(xué)作用。目前研究發(fā)現(xiàn),氫氣對(duì)氧化應(yīng)激、炎癥、凋亡、自噬等都有一定的抑制作用。心血管相關(guān)疾病,如心肌缺血再灌注、心肌梗死、心臟移植等,發(fā)生氧化應(yīng)激等作用,氫氣對(duì)心血管相關(guān)疾病的影響目前研究尚少。本綜述旨在總結(jié)有關(guān)氫氣在心血管相關(guān)疾病中的影響作用及其機(jī)制的闡述。
1.1 氫氣的抗氧化作用 自由基在生物體內(nèi),可分為活性的氧自由基和活性氮自由基?;钚匝踝杂苫ǔ蹶庪x子、羥自由基、過氧化氫等?;钚缘杂苫煞譃橐谎趸?、二氧化氮和過氧亞硝基等。研究表明,氫氣作為外源性的抗氧化劑可直接減少羥自由基[2]。同時(shí),氫氣可可直接減少過氧亞硝基水平[3]。并且氫氣能夠降低氧化應(yīng)激相關(guān)指標(biāo)如丙二醛(MDA),4-羥基壬烯酸(4-HNE)及8-羥化脫氧鳥苷(8-OHDG)的表達(dá)。另外,人血紅素加氧酶-1(HO-1),超氧化物歧化酶(SOD),過氧化氫酶(CAT)、髓過氧化物酶(MPO)、核因子E2相關(guān)因子2(Nrf2)等基因被氫氣所影響,調(diào)整氧化應(yīng)激[4]。
1.2 氫氣的抗炎作用 氫氣可以通過直接調(diào)整炎癥相關(guān)因子白細(xì)胞介素(IL)相關(guān)的IL-1、IL-6、IL-10、IL-12;核因子B(NF-B);腫瘤壞死因子α-(TNF-α);干擾素-r(INF-r);細(xì)胞間黏附分子-1(CAM-1);前列腺素-2(PGI-2)和血清高遷移率族蛋白-1(HMGB-1)等來抑制炎癥[5]。氫氣也可對(duì)肝臟相關(guān)激素成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子-21(FGF-21)的上調(diào),間接抑制炎癥反應(yīng)[6]。
1.3 氫氣的抗凋亡作用 氫氣可促進(jìn)抗凋亡因子B細(xì)胞淋巴瘤基因-2(Bcl-2)的表達(dá),氫氣可以抑制凋亡前體因子含半胱氨酸的天冬氨酸蛋白水解酶(Caspase)-3,8,12等凋亡蛋白的表達(dá)[7]。
內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應(yīng)激能誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡。有研究顯示,氫氣能夠調(diào)節(jié)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應(yīng)激中GRP78、Caspase-12及CHOP相關(guān)蛋白的表達(dá),進(jìn)而抑制凋亡[8]。
1.4 氫氣的抗自噬作用 研究表明,氫氣能使心肌細(xì)胞ATP生成增加,AMPK信號(hào)通路抑制,導(dǎo)致心肌細(xì)胞AMPK蛋白表達(dá),減少M(fèi)tor表達(dá),導(dǎo)致PI3K的抑制,阻止PI3K與Beclin1結(jié)合形成復(fù)合物,減少下游LC3蛋白,從而抑制心肌自噬[9]。
2.1 氫氣對(duì)心肌缺血再灌注的影響 羥自由基(OH-)是目前氧化作用最強(qiáng)的氧化劑,體內(nèi)尚無有效的抗羥自由基的內(nèi)源性抗氧化劑;過氧亞硝基(ONOO-)是一種強(qiáng)有力的氧化劑,它可與DNA、蛋白質(zhì)和脂類等反應(yīng),導(dǎo)致細(xì)胞損傷。氫氣能夠減少羥基自由基(-OH)及過氧亞硝基(ONOO-),卻不會(huì)影響心臟保護(hù)機(jī)制中相關(guān)活性氧的表達(dá),如:過氧跟(O2-)及過氧化氫(H2O2)。研究顯示,氫氣能夠顯著降低左心房血液中PH值。氫氣能夠降低丙二醛(MDA),升高超氧化物歧化酶(SOD)活性,降低肌酸激酶(CK)及肌酸激酶同工酶(CK-MB)水平。細(xì)胞凋亡可通過TUNEL及線粒體吸光度的降低測(cè)定。凋亡相關(guān)因子Caspase-9、TNF-α及Caspase-8在氫氣治療后,表達(dá)下降。氫氣治療,可以使得缺血再灌注的P-38及P-JUNK的磷酸化降低。相關(guān)研究顯示,氫氣可改善心肌缺血再灌注損傷[10]。
2.2 氫氣對(duì)心肌梗死的影響 心肌梗死的治療,早期開通罪犯血管非常重要。研究發(fā)現(xiàn),富氫鹽水減少M(fèi)DA與8-羥基脫氧鳥苷濃度,增強(qiáng)超氧化物歧化酶和Na+-K+-ATPase活性,降低Ca2+-ATPase活性,并降低血清中的IL-6和TNF-α水平,上述指標(biāo)的改變,表明氫氣可減少相關(guān)氧化應(yīng)激、凋亡等不利因素的表達(dá)。富氫鹽水處理后,CK-MB和谷草轉(zhuǎn)氨酶(AST)活性降低,梗死面積減少。心梗模型中,無序的心肌纖維形成和浸潤的炎性細(xì)胞被富氫鹽水的干預(yù)后,得到改善。富氫鹽水,能夠延緩非梗死區(qū)的心肌肥厚[11]。
2.3 氫氣對(duì)心臟移植的影響 心臟移植,是針對(duì)晚期充血性心力衰竭和嚴(yán)重冠狀動(dòng)脈疾病的主要外科移植手術(shù)。富氫器官保存液可以抑制同種異體移植的炎性細(xì)胞浸潤和前炎癥細(xì)胞因子和趨化因子。上調(diào)趨化因子CCL-2、MDA。 此外,氫氣抑制上調(diào)TNF-α,富氫水誘導(dǎo)HO-1表達(dá),激活線粒體生成,防止ATP耗盡[12]。
近年來,國內(nèi)的相關(guān)實(shí)驗(yàn)表明,富氫器官保存液能使心臟組織的MDA降低,SOD升高,移植心臟的心功能改善[13]。給予受體口服富氫鹽水,可減少炎癥的產(chǎn)生,提高移植心肌的存活[14]。
2.4 氫氣對(duì)高血壓的影響 氫水處理原發(fā)性高血壓動(dòng)物可以緩解其血管功能障礙,包括主動(dòng)脈肥大和內(nèi)皮功能,對(duì)血壓無明顯影響,但可明顯改善壓力感受器反射功能。氫水可以降低高血壓患者的氧化應(yīng)激作用,促進(jìn)SOD、谷胱甘肽過氧化物酶和過氧化氫酶(CAT)表達(dá),抑制NADPH氧化酶。另外,氫水可以抑制促炎細(xì)胞因子的表達(dá)及NFкB的活化,促進(jìn)線粒體功能,包括ATP形成和膜的完整性。盡管氫水對(duì)一氧化氮的生成量無明顯影響,但可抑制內(nèi)皮型一氧化氮合酶的表達(dá)。促進(jìn)二甲基精氨酸二甲胺水解酶(DDAH)表達(dá),說明其對(duì)內(nèi)皮細(xì)胞功能有一定改善作用[15]。高血壓的靶器官損害如腦損傷,氫氣治療對(duì)其也有一定的預(yù)防作用[16]。
2.5 氫氣對(duì)肺動(dòng)脈高壓的影響 肺動(dòng)脈高壓(PAH)是預(yù)后極差的一類疾病?;颊呔哂醒鲃?dòng)力學(xué)不穩(wěn)定性,此類患者多合并低氧血癥和右側(cè)心室功能障礙。PAH的當(dāng)前藥物治療包括前列腺素,內(nèi)皮受體拮抗劑及和磷酸二酯酶抑制劑。 雖然這些治療有助于改善氧合和血液動(dòng)力學(xué)穩(wěn)定性,PAH預(yù)后仍較差。
口服富氫鹽水組和注射富氫水組相比,其平均肺動(dòng)脈壓,右心室重量和右心室肥厚指數(shù)都有明顯好轉(zhuǎn),其結(jié)果無明顯差異,肺部炎癥反應(yīng)、心房利鈉因子、3-硝基酪氨酸含量和細(xì)胞間黏附分子1也顯著下降。兩組之間無明顯差異,氫氣的肺動(dòng)脈高壓患者的保護(hù)作用,與抗氧化能力和減少肺部抗炎作用有關(guān)[17]。分子氫代表一種新的和潛在的有效治療PAH。吸入氫已被用于預(yù)防減壓病和動(dòng)脈血栓海上潛水。 除了吸入和口服遞送,分子氫也可以靜脈內(nèi)或腹膜內(nèi)。 它對(duì)人類的副作用仍然存在未知[18]。
2.6 氫氣對(duì)糖尿病型心肌病的影響 糖尿病型心肌病是糖尿病患者心肌病的一種,可導(dǎo)致患者心力衰竭。盡管用氫水治療糖尿病小鼠沒有顯著影響血糖水平,但是顯著減弱心臟肥大和減少心房利尿因子和β-肌球蛋白重的表達(dá)鏈;它減輕了心臟纖維化和減少膠原Ⅰ和Ⅲ,轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β,α-平滑肌肌動(dòng)蛋白和骨橋蛋白的表達(dá);它降低心臟caspase-3活性和bax/bcl-2的比例。此外,它被發(fā)現(xiàn)氫水處理減輕氧化應(yīng)激,抑制炎癥和減弱的內(nèi)質(zhì)網(wǎng)鏈球菌素糖尿病小鼠心臟中的應(yīng)激。此外,氫水處理抑制活化的Jun NH2-末端激酶和p38絲裂原活化蛋白激酶信號(hào)傳導(dǎo)和核因子κB在心臟中的信號(hào)傳導(dǎo),以改善心功能。因此,氫氣對(duì)糖尿病型心肌病有一定的抑制作用[19]。
2.7 氫氣對(duì)血脂的影響 高脂血癥是冠心病的獨(dú)立危險(xiǎn)因素,因此對(duì)冠心病來說,控制血脂尤為重要。研究發(fā)現(xiàn),高脂飲食的小鼠模型,給予富氫鹽水10周后,血清總膽固醇(TC)及低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)水平降低,同時(shí),富氫鹽水能夠抑制LDL氧化;抑制內(nèi)皮細(xì)胞的TNF-α誘導(dǎo)凋亡機(jī)制[20]。由此可見,氫氣對(duì)血脂及其所引起的代謝綜合征和冠心病有一定的預(yù)防意義。
2.8 氫氣對(duì)心搏驟停的影響 心臟驟停后腦損傷是心搏驟?;颊咚劳龅淖钪匾蛑?。在該實(shí)驗(yàn)中,用電流刺激引發(fā)小鼠發(fā)生室顫,然后給予心肺復(fù)蘇,在此小鼠模型中,機(jī)械通氣時(shí)給予吸入1.3%氫氣氣體,心臟驟停后主要是測(cè)定腦功能的恢復(fù)。與能夠降低再灌注損傷的低溫治療相比,氫氣,具有良好的膜穿透性,能夠透過血腦屏障,能夠更好的改善缺血再灌注損傷[22]。吸入氫氣,可明顯提高其生存率。這與氫氣能夠減弱心肺復(fù)蘇后炎癥反應(yīng),降低全身炎癥反應(yīng)(SIRS)的發(fā)生率有一定的關(guān)系[23]。
2.9 氫氣對(duì)睡眠呼吸暫停綜合征所致左心室重構(gòu)的作用 睡眠呼吸暫停綜合征所致的間歇性缺氧,可以增加超氧化物生產(chǎn)煙酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸鹽,加速左心室重塑。間歇性缺氧顯著增加LDL的血漿水平和左室心肌中4-HNE的含量。它還可上調(diào)TNF-α,IL-6和腦鈉肽的mRNA表達(dá),誘導(dǎo)心肌細(xì)胞肥大,線粒體變性和間質(zhì)纖維化。氫氣干預(yù)組的心臟重量較對(duì)照組,顯著減少,左室射血分?jǐn)?shù)也有所改善。氫氣的干預(yù)使得BNP、MHC Mrna表達(dá)明顯下降,氫氣能顯著減少c-fos和c-jun Mrna的表達(dá)[24]。由此可見,氫氣對(duì)左心室重構(gòu)也有一定的改善作用。
氫氣有很好的通透性,能夠滲透細(xì)胞膜到達(dá)細(xì)胞內(nèi)部的線粒體、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)等靶點(diǎn)部位。氫氣具有低毒性作用,使氫氣的廣泛應(yīng)用有更好的推動(dòng)作用。氫氣醫(yī)學(xué),是一個(gè)新開發(fā)的科學(xué)領(lǐng)域,目前大量的研究證明,氫氣,在心肌缺血再灌注、心肌梗死、心臟移植、高血壓、肺動(dòng)脈高壓、糖尿病型心肌病、血脂、左心室重構(gòu)等有一定保護(hù)作用。
氫氣是一種新型抗氧化劑,成本較低,制作方法較為簡(jiǎn)便,其在心血管相關(guān)疾病上的應(yīng)用備受期待。但目前多局限于動(dòng)物及細(xì)胞實(shí)驗(yàn)上。氫氣醫(yī)學(xué)廣泛應(yīng)用于心血管相關(guān)疾病的道路,需要我們付諸更多的研究。
[1] Ohsawa I,Ishikawa M,Takahashi K,et al. Hydrogen acts as a therapeutic antioxidant by selectively reducing cytotoxic oxygen radicals[J]. Nature Medicine,2007,13(6):688-94.
[2] Wang P,Jia L,Chen B,et al. Hydrogen Inhalation is Superior to Mild Hypothermia in Improving Cardiac Function and Neurological Outcome in an Asphyxial Cardiac Arrest Model of Rats[J]. Shock,2016,46(3):312-8.
[3] Mccarty MF. Potential Ghrelin-Mediated Benefits and Risks of Hydrogen Water[J]. Medical Hypotheses,2015,84(4):350-5.
[4] Nakata K,Yamashita N,Noda Y,et al. Stimulation of human damaged sperm motility with hydrogen molecule[J]. Medical Gas Research,2015,5(1):1-8.[5] Zhang CB,Tang YC,Xu XJ,et al. Hydrogen gas inhalation protects against liver ischemia/reperfusion injury by activating the NF-κB signaling pathway[J]. Experimental & Therapeutic Medicine,2015,9(6):2114-20.
[6] Zhang J,Wu Q,Song S,et al. Effect of hydrogen-rich water on acute peritonitis of rat models[J]. International Immunopharmacology,2014,21(1):94-101.
[7] Kawamura T,Huang CS,Tochigi N,et al. Inhaled hydrogen gas therapy for prevention of lung transplant-induced ischemia/reperfusion injury in rats[J]. Transplantation,2010,90(90):1344-51.
[8] Yu Gao,Qinfang Guib,Li Jin,et al. Hydrogen-rich saline attenuates hippocampus endoplasmic reticulum stress after cardiac arrest in rats[J]. Neurosci Lett,2017,8(1):29-36.
[9] 潘震華,趙悅,于宏穎,等. 飽和氫鹽水對(duì)心肌缺血再灌注損傷老年大鼠心肌細(xì)胞自噬的影響[J]. 中華醫(yī)學(xué)雜志,2015,95(25):2022-6.
[10] Wei R,Zhang R,Xie Y,et al. Hydrogen Suppresses Hypoxia/Reoxygenation-Induced Cell Death in Hippocampal Neurons Through Reducing Oxidative Stress[J]. Cellular Physiology &Biochemistry International Journal of Experimental Cellular Physiology Biochemistry & Pharmacology,2015,36(2):585-98.
[11] 王強(qiáng),楊永健,李德,等. 富氫生理鹽水對(duì)心肌梗死后心肌重構(gòu)的影響[J]. 西部醫(yī)學(xué),2016,28(3):307-11.
[12] Noda K,Shigemura N,Tanaka Y,et al. A novel method of preserving cardiac grafts using a hydrogen-rich water bath[J]. Journal of Heart& Lung Transplantation the Official Publication of the International Society for Heart Transplantation,2013,32(2):241-50.
[13] 劉云霞,任恒昌,石屹崴,等. 富氫器官保存液對(duì)離體心臟保存效果的研究[J]. 醫(yī)學(xué)信息, 2015(40):35-6.
[14] Noda K,Tanaka Y,Shigemura N,et al. Hydrogen-supplemented drinking water protects cardiac allografts from inflammationassociated deterioration.[J]. Transplant International Official Journal of the European Society for Organ Transplantation,2012,25(12):1213-22.
[15] Zheng H, Yu YS. Chronic hydrogen-rich saline treatment attenuates vascular dysfunction in spontaneous hypertensive rats[J]. Biochemical Pharmacology, 2012, 83(9):1269-77.
[16] Takeuchi S,Nagatani K,Otani N,et al. Hydrogen improves neurological function through attenuation of blood-brain barrier disruption in spontaneously hypertensive stroke-prone rats[J]. BMC Neuroscience,2015,16(1):22.
[17] He B,Zhang Y,Kang B,et al. Protection of oral hydrogen water as an antioxidant on pulmonary hypertension[J]. Molecular Biology Reports,2013,40(9):5513-21.
[18] Lazar HL. Molecular hydrogen: A novel therapy for the treatment of pulmonary hypertension[J]. Journal of Thoracic & Cardiovascular Surgery,2015,150(3):654-5.
[19] Wu F,Qiu Y,Ye G,et al. Treatment with hydrogen molecule attenuates cardiac dysfunction in streptozotocin-induced diabetic mice[J].Cardiovascular Pathology the Official Journal of the Society for Cardiovascular Pathology,2015,24(5):294-303.
[20] Iio A,Ito M,Itoh T, Terazawa R, Fujita Y,Nozawa Y,et al. Molecular hydrogen attenuates fatty acid uptake and lipid accumulation through downregulating CD36 expression in HepG2 cells. Med Gas Res,2013,3(1):6.
[21] Song G,Lin Q,Zhao H,et al. Hydrogen activates ATP-binding cassette transporter A1 dependent efflux ex vivo and improves high-density lipoprotein function in patients with hypercholesterolemia:a doubleblinded,randomized and placebo-controlled trial[C]. 全國脂質(zhì)與脂蛋白學(xué)術(shù)會(huì)議,2014:2724-33.
[22] Hayashida K,Sano M,Kamimura N,et al. Response to Letter Regarding Article, "Hydrogen Inhalation During Normoxic Resuscitation Improves Neurological Outcome in a Rat Model of Cardiac Arrest Independently of Targeted Temperature Management"[J]. Circulation,2015, 132(11):173-6.
[23] 王金高,藺際龑,孔德全,等. 氫氣減輕家兔心搏驟停后腦損傷[J].中華急診醫(yī)學(xué)雜志,2012,21(10):1111-5.
[24] Kato R,Nomura A,Sakamoto A,et al. Hydrogen gas attenuates embryonic gene expression and prevents left ventricular remodeling induced by intermittent hypoxia in cardiomyopathic hamsters[J].American journal of physiology. Heart and circulatory physiology,2014, 307(11):1626-33.