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FDA批準治療亨廷頓氏舞蹈癥藥物Deutetrabenazine上市

2017-01-14 05:22
中國合理用藥探索 2017年6期
關(guān)鍵詞:胺類可逆性亨廷頓

◆醫(yī)藥快訊◆

FDA批準治療亨廷頓氏舞蹈癥藥物Deutetrabenazine上市

美國FDA于2017年4月3日批準梯瓦(Teva)公司的Deutetrabenazine(商品名:Austedo)片劑上市,用于治療亨廷頓氏舞蹈癥。

Deutetrabenazine用于舞蹈癥的確切作用機制尚不明確,但推測與其從神經(jīng)末梢可逆性竭耗單胺類(如多巴胺、5-羥色胺、去甲腎上腺素、組胺)的作用有關(guān)。Deutetrabenazine的主要循環(huán)代謝物α-HTBZ和β-HTBZ為囊泡單胺轉(zhuǎn)運體2(VMAT2)的可逆性抑制藥,可致小突觸囊泡對單胺類的攝取減少、單胺儲存竭耗。

Deutetrabenazine的有效性主要通過一項隨機、雙盲、安慰劑對照、多中心試驗評估。試驗治療期共12周,包括8周劑量調(diào)整階段和4周維持階段,隨后1周洗脫期。試驗的首要療效終末指標為總最大舞蹈?。═otal Maximal Chorea,TMC)評分的變化。試驗結(jié)果顯示,維持階段與基線相比,用藥組TMC評分改善4.4分,安慰劑組改善1.9分。

Deutetrabenazine最常見的不良反應(yīng)為嗜睡、腹瀉、口干、疲勞。

(來源:http://www.fda.gov/)

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