孫鶯鶯
(凌源市中心醫(yī)院感染科,遼寧 凌源 122500)
恩替卡韋與前列地爾聯(lián)合應用方案對慢性乙型肝炎肝硬化腹水的臨床療效分析
孫鶯鶯
(凌源市中心醫(yī)院感染科,遼寧 凌源 122500)
目的探討恩替卡韋與前列地位聯(lián)合應用方案對慢性乙型肝炎肝硬化腹水患者的臨床療效,為臨床合理用藥提供參考。方法選擇2014年3月至2016年7月我院收治的慢性乙型肝炎肝硬化腹水患者98例作為此次研究對象,隨機把患者分成對照組與研究組,對照組應用恩替卡韋治療,研究組應用前列地爾治療,比較兩組臨床療效。結果研究組治療后肝腎功能及PTA水平要顯著優(yōu)于對照組與治療前(P<0.05);HBV-DNV水平明顯降低但組間比較無差異(P>0.05);研究組治療總有效率是93.9%,對照組治療總有效率是75.5%,組間治療效果對比存在明顯差異(P<0.05)。結論恩替卡韋與前列地爾聯(lián)合應用方案治療慢性乙型肝炎肝硬化腹水患者具有顯著臨床療效,值得臨床推廣。
恩替卡韋;前列地爾;慢性乙型肝炎;肝硬化腹水;藥物療法
慢性乙型病毒性肝炎是臨床比較多見且多發(fā)的一種疾病,其能惡化發(fā)展成肝硬化,其中有超過3/4的失代償期肝硬化患者會出現(xiàn)腹水,而其中又有大約1/10的患者屬難治性腹水,其預后非常差,對患者身體健康與生命安全造成嚴重威脅[1]。慢性乙型肝炎并發(fā)肝硬化腹水屬于臨床難治癥,目前西醫(yī)治療原則主要是利尿、護肝以及改善微循環(huán)等。本次研究的主要目的是為了探討恩替卡韋與前列地位聯(lián)合應用方案對慢性乙型肝炎肝硬化腹水患者的臨床療效,特選擇我院98例慢性乙型肝炎肝硬化腹水患者的臨床資料予以回顧性分析,報道如下。
1.1 一般資料:選擇2014年3月至2016年7月我院收治的慢性乙型肝炎肝硬化腹水患者98例作為此次研究對象,隨機把患者分成對照組與研究組,兩組分別有49例患者。研究組49例患者中,女性26例,男性23例;年齡26~67歲,平均年齡(43.8±2.7)歲;肝硬化病史2.5個月~4.5年,平均病史(2.2±0.4)年;其中29例患者為首次出現(xiàn)腹水,12例患者為2次,8例患者為2次以上。對照組49例患者中,女性29例,男性20例;年齡25~65歲,平均年齡(43.2±2.6)歲;肝硬化病史2.8個月~4.2年,平均病史(2.6±0.5)年;其中27例患者為首次出現(xiàn)腹水,13例患者為2次,9例患者為2次以上。對兩組患者的基本資料予以比較未見明顯差異(P>0.05);有可比性。
1.2 入選標準:①根據(jù)《慢性乙型肝炎防治指南》中相關診斷標準確診為慢性乙型肝炎肝硬化患者,經(jīng)彩超檢查發(fā)現(xiàn)存在中或重度腹水,且肝功能檢查結果異常,血清白蛋白水平降低;②處于哺乳期或妊娠期肝硬化腹水患者;③未并發(fā)肝腎綜合征與肝性腦病患者;④近6個月中無抗病毒藥物使用史,且對此次研究所用藥物無禁忌證患者。
1.3 治療方法:兩組患者入院后均接受常規(guī)治療,主要包括:保證充分臥床休息,開展適度運動,保肝利尿治療,維持清淡易消化飲食,嚴格限鹽限水(攝鹽量每天<2 g,攝入量每天<1 L),補充所需的蛋白、維生素以及門冬氨酸鉀鎂,依據(jù)患者血白蛋白水平間斷補充血漿和血白蛋白等。對照組49例患者在此基礎上單獨應用恩替卡韋治療,具體方法:服用恩替卡韋膠囊(生產(chǎn)廠家:海南中和藥業(yè)有限公司;國藥準字號:H20100065),一天服用1次,一次服用0.5 mg,持續(xù)治療4周。研究組49例患者在對照組基礎上聯(lián)合應用前列地爾治療,具體方法:恩替卡韋用法用量同于對照組;于100 mL濃度為5%的葡萄糖注射液中加入20 μg前列地爾注射液(生產(chǎn)廠家:北京賽生藥業(yè)有限公司;國藥準字號:H11022109)行靜脈滴注,1天治療1次,持續(xù)治療4周。均詳細記錄好兩組患者的24 h尿量,每天測量體質量與腹圍,定時行B超檢查腹水量,治療過程中要定期行尿常規(guī)、血常規(guī)以及肝腎功能等檢查。
1.4 觀察指標:觀察并比較兩組患者治療前后的肝功能、腎功能、凝血酶原活度(PTA)、乙型肝炎病毒脫氧核糖核酸(HBV-DNA)水平,肝功能指標包括谷-丙轉氨酶(ALT)、總膽紅素(TBil)以及血白蛋白(Alb)等,腎功能指標包括尿肌酐(Cr)、血液尿素氮(BUN)等。
1.5 療效評價標準:參照《肝硬化臨床診斷和療效評定標準》評估兩組患者的臨床療效,主要分為顯效、有效、無效三個等級,顯效:患者通過治療后浮腫、腹水等臨床癥狀與體征完全消失,經(jīng)體檢腹部未見濁音,平臍腹圍減小8 cm以上,肝功能檢查無異常,且超過3個月沒有復發(fā);有效:患者通過治療后浮腫、腹水等臨床癥狀與體征顯著改善,經(jīng)體檢發(fā)現(xiàn)腹部有輕微濁音,平臍腹圍減小3 cm以上,肝功能檢查結果改善;無效:患者通過治療后浮腫、腹水等臨床癥狀與體征未見顯著變化,肝功能檢查結果無明顯改變,甚至出現(xiàn)惡化。
1.6 統(tǒng)計學方法:用統(tǒng)計學軟件包SPSS21.0處理全部數(shù)據(jù),用(%)和(±s)表現(xiàn)計數(shù)和計量資料,用χ2和t檢驗;組間比較是否有明顯差異以P<0.05為依據(jù)。
2.1 兩組患者治療前后肝腎功能指標、PTA以及HBV-DNA水平對比:研究組治療前ALT、TBil、Alb、Cr、BUN、PTA以及HBV-DNA水平分別是(143.7±45.5)U/L、(131.2±86.8)μmol/L、(31.7±5.9)g/L、(165.2±113.2)μmol/L、(10.2±7.1)mmol/L、(41.6±12.8)%、(6.8±1.9)拷貝/mL;治療后分別是(79.3±46.7)U/L、(73.5±48.3)μmol/L、(37.3±5.4)g/L、(126.1±102.5)μmol/L、(7.4±5.3)mmol/L、(66.5±18.3)%、(3.1±0.09)拷貝/mL。對照組治療前ALT、TBil、Alb、Cr、BUN、PTA以及HBV-DNA水平分別是(140.9±43.8)U/L、(135.3±87.7)μmol/L、(31.5±6.2)g/L、(166.1±112.5)μmol/L、(10.8±6.8)mmol/L、(41.9±12.2)%、(6.7±1.7)拷貝/mL;治療后分別是(97.6±47.8)U/L、(98.7±49.3)μmol/L、(32.3±5.2)g/L、(146.3±112.8)μmol/L、(8.7±6.2)mmol/L、(51.8±17.2)%、(3.4±0.2)拷貝/mL。兩組患者治療前肝腎功能指標、PTA以及HBV-DNA水平比較無明顯差異(P>0.05);治療后兩組患者肝腎功能、PTA及HBV-DNV水平治療前均有不同程度的改善,除HBV-DNV水平比較無差異外,研究組其余指標均要顯著優(yōu)于對照組(P<0.05)。
2.2 兩組患者臨床療效對比:研究組49例中,顯效24例,有效22例,無效3例,治療總有效率是93.9%;對照組49例中,顯效16例,有效21例,無效12例,治療總有效率是75.5%;組間治療效果對比存在明顯差異(χ2=6.376,P=0.012)。
腹水是失代償期乙型肝炎肝硬化患者最為多發(fā)的一種并發(fā)癥,其發(fā)病機制極為復雜,且臨床療效不佳,部分患者可能發(fā)展成難治性腹水。預防和減少慢性乙型肝炎患者發(fā)生肝硬化腹水的關鍵[2]是要保護肝細胞膜的完整、改善肝臟微循環(huán)以及改善腎臟血流等。
前列地爾是一種前列腺素E1脂微球制劑,對肝腎血管有選擇性擴張作用,能夠有效改善肝腎微循環(huán),減少血管所受阻力。其能有效調節(jié)腹水的主要作用機制[3]是:①對肝細胞膜和肝血管上的受體產(chǎn)生作用,抑制血小板集聚,避免凝血,保持前列腺素與血栓素的平衡,擴張血管,改善血管張力以及肝臟微循環(huán);②抑制氧自由基生成,對肝臟物質代謝有調節(jié)功能,改善肝細胞中cAMP水平,促進肝細胞再生;③減少門靜脈壓力,改善胃腸道黏膜血流與胃腸道淤血;④加快胰高糖素釋放,加快膽汁分泌,減少膽紅素,對炎性介質的釋放予以抑制,以此實現(xiàn)對肝細胞的保護作用;⑤能夠有效改善腎臟血液循環(huán)。
乙型肝炎肝硬化患者病情持續(xù)進展的原因主要是由于HBV-DNA持續(xù)復制,若能有效抑制其復制,就能夠顯著延緩患者病情發(fā)展,有效控制病情。恩替卡韋是一種新型核苷類抗HBV藥物,對HBV的復制有顯著抑制作用,能夠保護肝細胞,且不良反應少、見效快以及變異率小,但是其在改善肝硬化腹水方面效果不顯著。而恩替卡韋聯(lián)合前列地爾治療能夠顯著提高肝硬化患者的肝腎功能,加快腹水消退,延緩病情發(fā)展。
綜上所述,恩替卡韋與前列地爾聯(lián)合應用方案治療慢性乙型肝炎肝硬化腹水患者具有顯著臨床療效,能夠有效改善患者肝腎功能,值得臨床推廣。
[1] 林小萍,侯衛(wèi)平,陸軍平,等.恩替卡韋聯(lián)合微生態(tài)制劑對乙肝肝硬化患者肝功能及預后的臨床研究[J].實用醫(yī)學雜志,2016,15(6):993-995.
[2] 林太杰,高海兵,張平,等.恩替卡韋對乙肝肝硬化所致的門脈性肺動脈高壓的療效觀察[J].福建醫(yī)藥雜志,2015,37(4):83-85.
[3] 付小花.復方鱉甲軟肝片聯(lián)合恩替卡韋治療慢性乙肝早期肝硬化55例[J].中國中醫(yī)藥現(xiàn)代遠程教育,2015,16(24):136-137.
R512.6+2
B
1671-8194(2017)32-0099-02