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肺心病合并肺癌26例臨床分析

2017-01-15 05:58
中國醫(yī)藥指南 2017年32期
關(guān)鍵詞:肺心病分型發(fā)病率

馬 越

(遼寧省阜新市礦業(yè)集團(tuán)平安醫(yī)院,遼寧 阜新 123000)

肺心病合并肺癌26例臨床分析

馬 越

(遼寧省阜新市礦業(yè)集團(tuán)平安醫(yī)院,遼寧 阜新 123000)

目的分析肺心病合并肺癌的臨床特點(diǎn)。方法回顧相關(guān)資料,選取我院2014年12月至2016年5月收治的肺心病合并肺癌患者26例,對(duì)所有患者進(jìn)行細(xì)胞組織活檢和X線拍片檢查,對(duì)該疾病患者進(jìn)行早期診斷檢查,同時(shí)觀察患者的臨床特點(diǎn)以及發(fā)病情況。結(jié)果經(jīng)檢查發(fā)現(xiàn),年齡較高的男性患者發(fā)病概率明顯高于女性患者,且主要臨床表現(xiàn)為刺激性干咳、咯血、淋巴結(jié)腫大等,胸部拍片只能發(fā)現(xiàn)肺部病變部位,再進(jìn)行細(xì)胞組織活檢,可以明確病理改變分型。結(jié)論針對(duì)肺心病合并肺癌疾病的患者,應(yīng)該及時(shí)發(fā)現(xiàn),早診斷早治療,主要采用肺組織活檢進(jìn)行診斷,減少了誤診和漏診的發(fā)生情況,早治療提高了患者的生存質(zhì)量,值得患者信賴和在臨床中推廣。

肺心病合并肺癌;臨床分析

近年來,隨著物質(zhì)生活水平的提高,空氣污染的不斷加重,呼吸系統(tǒng)疾病的發(fā)病逐漸增多,其中肺癌的發(fā)病率也在逐年升高,且男性患者居多[1]。肺癌主要是指支氣管黏膜發(fā)生病理性改變所導(dǎo)致的,病因較復(fù)雜,臨床癥狀與肺心病較相似,都表現(xiàn)為刺激性干咳、咯血、咳嗽咳痰、胸痛以及呼吸困難等[2]。經(jīng)X線檢查顯示出現(xiàn)肺門影增大以及胸水等。肺癌是臨床上病死率極高的惡性腫瘤之一,在肺癌晚期,患者受到病痛的折磨以及對(duì)徘徊在死亡邊緣的恐懼,多會(huì)存在較多的悲觀情緒,進(jìn)而使患者的病情加重,逐漸可發(fā)生肺心病等疾病[3]。肺癌發(fā)生后,患者可能,隨著病情的逐漸發(fā)展,可能會(huì)引起其他功能臟器的衰竭,如肺心病、COPD等。

1 資料與方法

1.1 臨床資料:回顧相關(guān)資料,選取2014年12月至2016年5月在我院進(jìn)行治療的肺心病合并肺癌患者26例,所有患者均符合肺心病合并肺癌的診斷標(biāo)準(zhǔn)。26例患者中有男性患者16例,女性患者10例,年齡36~60歲,平均年齡(45.1±6.1)歲,病程1~6年,平均病程(3.2±0.3)年。

1.2 疾病發(fā)生的病因:肺心病合并肺癌患者,主要的發(fā)病原因與吸煙、空氣質(zhì)量下降、職業(yè)因素、自身遺傳以及免疫力低下等因素相關(guān)。長期吸煙的患者,紙煙煙霧或涂抹的焦油可誘發(fā)呼吸道和皮膚癌腫,長期接觸鐳、鈾等放射性物質(zhì)以及其他衍化物質(zhì)等,這些因襲均可誘發(fā)肺癌。有家庭遺傳因素,自身免疫力下降以及代謝紊亂等情況均可以增加肺癌以及肺心病發(fā)病率[4]。

1.3 臨床特點(diǎn):肺心病合并肺癌患者早期主要的臨床表現(xiàn)為咯血、刺激性咳嗽、咳痰以及淋巴結(jié)腫大等。在發(fā)病中晚期主要表現(xiàn)為反復(fù)發(fā)作的咳嗽、發(fā)熱、鉆痛樣胸痛以及大量胸腔積液所誘發(fā)的氣胸等。X線胸片檢查顯示肺門增寬增厚,且出現(xiàn)大片陰影改變,遮蓋心臟,在心影重疊的病灶部位,出現(xiàn)胸腔積液。發(fā)生該現(xiàn)象后,患者應(yīng)該提高警惕,密切觀察其病灶變化,及早進(jìn)行診斷的治療,經(jīng)組織活檢后,發(fā)現(xiàn)存在癌變組織征象。但未能引起臨床醫(yī)師的重視,及時(shí)進(jìn)一步的檢查,而延誤了診斷與治療[2]。進(jìn)行病理活檢后,病理分型主要如鱗癌、腺癌、小細(xì)胞癌等。

1.4 觀察指標(biāo):觀察年齡、性別對(duì)該疾病發(fā)病率的影響。同時(shí)進(jìn)行兩種檢查方式后,患者的診斷準(zhǔn)確率各不相同。

1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析:對(duì)所有患者的資料進(jìn)行匯總分析,應(yīng)用軟件SPSS11.0對(duì)數(shù)據(jù)結(jié)果進(jìn)行分析與處理,P<0.05時(shí)表示數(shù)據(jù)結(jié)果比較存在較大的差異性,具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。計(jì)量資料采用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差進(jìn)行結(jié)果數(shù)據(jù)的表示,結(jié)果指數(shù)中診斷準(zhǔn)確率為計(jì)數(shù)資料采用χ2進(jìn)行檢驗(yàn)。

2 結(jié) 果

2.1 年齡以性別對(duì)肺心病合并肺癌的影響:患者的年齡不同,在各個(gè)年齡段的發(fā)病率不同,其中36~50歲有患者4例(15.38%),51~60歲有患者10例(38.46%),61~70歲有患者11例(42.3%),70歲以上為1例(3.84),其中男性患者有16例(61.53%),女性患者有10例(38.46%),從60歲以上的為老年患者,經(jīng)實(shí)驗(yàn)表明,老年男性患者的發(fā)病率較高。

2.2 病理組織活檢后的臨床分型:經(jīng)病理組織活檢后,肺心病合并肺癌的病理分型不同,其中有腺癌9例(34.61%)、鱗癌10例(38.46%)、小細(xì)胞癌3例(11.53%)、混合癌2例(7.69%)、低分化大細(xì)胞癌2例(7.69%)。

2.3 比較患者的診斷準(zhǔn)確率:經(jīng)胸片檢查與組織活檢診斷后,患者的診斷準(zhǔn)確率不同,其中胸片檢查的診斷準(zhǔn)確20例,漏診2、誤診4例,診斷準(zhǔn)確率為76.92%,組織活檢診斷后,準(zhǔn)確25例,漏診0、誤診1例,診斷準(zhǔn)確率為96.15%,兩種檢查方式的診斷結(jié)果對(duì)比后顯示存在巨大的差異性,具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。

3 討 論

肺癌是近年來男性患者發(fā)病率較高的一類惡性腫瘤疾病。肺癌根據(jù)發(fā)生部位不同,分型較多,如鱗癌、腺癌、小細(xì)胞癌等。該疾病在臨床上的特點(diǎn)主要表現(xiàn)為刺激性干咳、肺炎、咯血、哮喘及上腔靜脈壓迫綜合征等[5]。肺癌患者在發(fā)病初期癥狀不明顯,隨著病情的發(fā)展,主要表現(xiàn)為刺激性干、咯血以及胸痛等,在發(fā)病初期若不能進(jìn)行及時(shí)的檢查與治療,可能會(huì)延誤治療的最佳時(shí)機(jī),不利于患者康復(fù)。該疾病發(fā)展至肺癌晚期的病死率頗高,患者由于難以接受,會(huì)受到心理上的強(qiáng)烈刺激,從而引起各種負(fù)面心理,對(duì)生活悲觀失望,對(duì)死亡的焦慮和恐懼,這些不良情緒對(duì)肺癌的治療會(huì)產(chǎn)生一定的負(fù)面影響,加快病情的惡化,降低患者的生存質(zhì)量[6]。該疾病發(fā)生后,可能會(huì)發(fā)生病灶轉(zhuǎn)移,查體可存在氣管移位、鎖骨淋巴結(jié)腫大以及胸腔積液等特征,同時(shí)并發(fā)肺心病時(shí),臨床癥狀與體征均不明顯,發(fā)生心力衰竭時(shí),可出現(xiàn)咯血或痰中帶血等現(xiàn)象,該疾病會(huì)隨著心衰癥狀的改善,雙側(cè)的胸腔積液也逐漸被吸收。在臨床上出現(xiàn)以上癥狀時(shí),臨床醫(yī)師應(yīng)該警惕,并重視該患者,還需要進(jìn)行相關(guān)檢查來明確診斷。由于兩種疾病的臨床癥狀相似,在臨床中容易出現(xiàn)誤診等情況的發(fā)生。因此,在臨床上多采用病理活檢來診斷該疾病,并對(duì)病灶進(jìn)行分型診斷,對(duì)于該疾病在臨床上主要采用手術(shù)輔助放化療進(jìn)行治療。

綜上所述,肺心病與肺癌臨床癥狀和體征均相似,易發(fā)生誤診,所以要提高該疾病的診斷準(zhǔn)確性,早發(fā)現(xiàn)早治療。

[1] 方剛.肺結(jié)核合并肺癌26例臨床分析[J].臨床醫(yī)學(xué),2012,10(25):40-41.

[2] 李娜,王燕.23例肺癌并發(fā)肺栓塞的臨床分析[J].中國肺癌雜志,2014,12(3):254-259.

[3] 方剛.肺結(jié)核合并肺癌26例臨床分析[J].中華肺部疾病雜志(電子版),2012,15(4):343-344.

[4] 肖靖華,劉升明,田東波,等.血清BNP在肺心病和左心衰竭中的比較研究[J].臨床肺科雜志,2015,12(26):2226-2230.

[5] 鄭詠儀,鄭國雄.慢性肺心病急性加重期BiPAP通氣效果的研究[J].當(dāng)代醫(yī)學(xué),2012,17(35):98-100.

[6] 周佩鋒.肺心病治療新進(jìn)展[J].右江民族醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào),2012,15(3):377-379.

R541.5;R734.2

B

1671-8194(2017)32-0174-02

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