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貝那普利聯(lián)合美托洛爾對老年慢性心力衰竭的治療效果分析

2017-01-15 10:31李丹丹朱志良
中國醫(yī)藥指南 2017年14期
關鍵詞:那普利阻滯劑洛爾

李丹丹 朱志良

(四平市第四人民醫(yī)院,吉林 四平 136000;吉林省四平市中心人民醫(yī)院,吉林 四平 136000)

貝那普利聯(lián)合美托洛爾對老年慢性心力衰竭的治療效果分析

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(四平市第四人民醫(yī)院,吉林 四平 136000;吉林省四平市中心人民醫(yī)院,吉林 四平 136000)

目的 分析老年慢性心力衰竭患者采用貝那普利聯(lián)合美托洛爾治療的臨床價值。方法 收集2013年1月至2014年6月我院收治的72例老年慢性心力衰竭患者,將72例患者隨機分為對照組與觀察組,對照組給予常規(guī)治療,在常規(guī)治療基礎上觀察組采用貝那普利聯(lián)合美托洛爾治療,對比分析兩組患者總有效率、BNP(血漿腦鈉肽)、6MWT(6 min步行試驗)距離等指標。結果 觀察組總有效率為94.44%,對照組總有效率為72.22%,對比差異顯著(P<0.05);治療前,兩組患者BNP、6MWT數(shù)據(jù)對比,差異不顯著(P>0.05);治療后,觀察組患者BNP、6MWT等指標均優(yōu)于對照組,差異顯著(P<0.05)。結論 老年慢性心力衰竭患者采用貝那普利聯(lián)合美托洛爾治療的臨床效果顯著,在臨床上建議推廣。

老年;慢性心力衰竭;貝那普利;美托洛爾

慢性心力衰竭屬于老年患者常見疾病,臨床又稱為充血性心力衰竭,是多種心臟病發(fā)展至末期的臨床表現(xiàn),慢性心力衰竭患者5年病死率可達50%[1]。近年來,由于我國老年人口數(shù)量不斷增多,老年慢性心力衰竭的發(fā)生率及病死率也隨之上升,成為了對人類健康構成嚴重威脅的重要疾病之一。本文主要對老年慢性心力衰竭患者采用貝那普利聯(lián)合美托洛爾治療的臨床效果進行詳細分析,報道如下。

1 資料與方法

1.1 臨床資料:收集2013年1月至2014年6月我院收治的72例老年慢性心力衰竭患者為研究對象,將72例患者隨機分為對照組36例與觀察組36例。對照組男20例,女16例,最大年齡82歲,最小年齡61歲,平均(61.11±3.58)歲;NYHA心功能分級:Ⅱ級15例,Ⅲ級14例,Ⅳ級7例。觀察組男21例,女15例,最大年齡81歲,最小年齡62歲,平均(61.87±3.62)歲;NYHA心功能分級:Ⅱ級16例,Ⅲ級13例,Ⅳ級7例。上述所有入選病例均經(jīng)病史、臨床癥狀、體征、心電圖以及超聲心動圖檢查確診,近2周內未接受ACEⅠ制劑治療;排除:合并嚴重內分泌疾病、自身免疫性疾病者;瓣膜性心臟病、厚性心肌病者;近2個月內出現(xiàn)過不穩(wěn)定型心絞痛者及肝腎功能嚴重受損者。兩組研究病例臨床資料無明顯差異(P>0.05),可進行以下對比。

1.2 方法:兩組患者入院后均給予強心劑、利尿劑、硝酸酯類擴張血管藥物等常規(guī)抗心力衰竭治療。在此基礎上,觀察組給予貝那普利聯(lián)合美托洛爾治療,口服貝那普利(北京諾華制藥有限公司,生產(chǎn)批號:110214),初始劑量為每次2.5 mg,每天1次;口服美托洛爾(石家莊以嶺藥業(yè)股份有限公司,生產(chǎn)批號:110812),初始劑量為每次6.25 mg,每天2次;患者在用藥2周后根據(jù)其藥物耐受情況適當增加用藥劑量。貝那普利劑量增至每次10 mg,每天2次;美托洛爾增至每次12.5 mg,每天2次。治療期間若患者出現(xiàn)嚴重不良反應或心率低于每分鐘55次,可給予減少劑量或停藥處理。兩組患者均連續(xù)用藥1年后進行效果評價。

1.3 觀察指標:①BNP:治療前后采用電化學發(fā)光免疫法對患者血漿BNP水平進行監(jiān)測。②6MWT[2]:患者在長度約為35 m的走廊用力所能及的速度行走,對患者6 min內步行距離進行測量并記錄?;颊呦冗M行適應性行走后再正式記錄。

1.4 療效判定[3]:治療后,患者發(fā)紺、呼吸困難等臨床癥狀基本消失或明顯改善,心率為每分鐘60~80次,心功能改善Ⅱ以上,可視為顯效;患者上述臨床癥狀好轉,心功能改善Ⅰ級,可視為有效;治療后患者臨床癥狀、心功能和治療前比較,無明顯變化,或出現(xiàn)加重現(xiàn)象,可視為無效。

1.5 統(tǒng)計學分析:研究的所有數(shù)據(jù)資料均采用SPSS19.5進行統(tǒng)計分析,計量資料、計數(shù)資料采用均數(shù)(±s)、百分比(%)表示,且分別用t、χ2檢驗,P<0.05表示有統(tǒng)計學意義。

2 結 果

2.1 兩組患者總有效率對比:觀察組顯效率72.22%(26/36例),有效率為22.22%(8/36例),無效率為5.56%(2/36例),總有效率為94.44%(34/36例);對照組顯效率44.44%(16/36例),有效率為27.78%(10/36例),無效率為27.78%(10/36例),總有效率為72.22%(26/36例),兩組數(shù)據(jù)對比差異顯著(P<0.05)。

2.2 治療前后兩組患者BNP、6MWT比較:治療前,觀察組患者BNP為(611.48±88.67)ng/L,6MWT為(337.58±28.61)m;對照組患者BNP為(612.51±89.67)ng/L,6MWT為(341.34±29.37)m,治療前兩組數(shù)據(jù)差異不顯著(P>0.05)。治療后,觀察組患者BNP為(208.67±76.58)ng/L,6MWT為(541.87±30.39)m;對照組患者BNP為(461.58±81.29)ng/L,6MWT為(401.28±28.76)m,治療后兩組數(shù)據(jù)差異顯著(P<0.05)。

3 討 論

慢性心力衰竭屬于內科常見心血管疾病,主要是因心室充盈或射血功能發(fā)生障礙,引起心排血量減少,不能正常維持機體代謝,導致組織、器官血液灌注不足,出現(xiàn)肺循環(huán)或體循環(huán)淤血,最終導致一系列慢性心力衰竭癥狀發(fā)生。臨床對于老年慢性心力衰竭患者治療重點主要為利尿、強心及擴張血管?,F(xiàn)階段,隨著臨床對該疾病研究力度不斷極大,將慢性心力衰竭患者的治療重點向生物學治療方向轉化,給予患者RAAS(腎素-血管緊張素-醛固酮系統(tǒng))阻滯劑、β受體阻滯劑治療[4]等治療。RAAS活化可間接或直接促進心肌重塑,給予患者RAAS阻滯劑治療可對其活性起拮抗作用,抑制心肌重塑過程,從而發(fā)揮對患者心功能的改善作用。

ACEⅠ和β受體阻滯劑是常用RAAS阻滯劑,其中ACEⅠ代表藥物之一就是貝那普利,該藥物經(jīng)口服用藥后,吸收率可達40%,其作用機制主要是RAS(拮抗腎素-血管緊張素系統(tǒng)),特別是對心臟組織中的RAS,能夠有效延緩患者心肌重塑,抑制血管緊張素轉換酶活性,改善患者血流高動力狀態(tài)及心力衰竭癥狀[5]。美托洛爾屬于選擇性β受體阻滯劑的一種,口服吸收率超過90%,對交感神經(jīng)過度興奮有顯著抑制作用,可減輕心肌受兒茶酚胺的毒性危害,減少心肌細胞死亡數(shù)量;并且可增加患者心肌受體數(shù)目,促進心肌細胞收縮能力恢復,抑制RAAS活性,減輕患者心臟負荷,從而提高其心功能[6]。

在本次研究中,觀察組總有效率為94.44%,高于對照組的總有效率(72.22%);且治療后觀察組BNP、6MWT等方面表現(xiàn)均優(yōu)于對照組,對比差異顯著(P<0.05)。綜上所述,在老年慢性心力衰竭患者中采用貝那普利聯(lián)合美托洛爾治療的臨床效果顯著,可有效促進其心功能恢復,有較高的推廣價值。

[1] 徐曉紅,徐耕.心臟磁共振成像在慢性心力衰竭診斷及治療中的研究進展[J].中國循環(huán)雜志,2015,30(6):610-613.

[2] 孟立平,郭航遠,蔣承建.慢性心力衰竭藥物治療研究進展[J].中國全科醫(yī)學,2015,18(23):2870-2872.

[3] 季成峰,劉青,程靜英.貝那普利聯(lián)合美托洛爾治療老年慢性心力衰竭的療效觀察[J].現(xiàn)代 實用醫(yī)學,2015,27(7):873-875.

[4] 王昆,朱天剛,于超,等.老年慢性心力衰竭的臨床特點及藥物治療回顧性分析[J].中國醫(yī)學雜志,2015,50(10):901-904.

[5] 李志強.貝那普利聯(lián)合美托洛爾治療慢性心力衰竭患者的臨床療效分析[J].實用臨床醫(yī)藥雜志,2013,17(7):79-81.

[6] 徐廣威.貝那普利與美托洛爾聯(lián)合治療慢性心力衰竭對心率變異性的影響觀察[J].重慶醫(yī) 學,2011,40(11):1137-1138.

R541.6

B

1671-8194(2017)14-0173-02

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