鄭 羽
(淮安市淮安醫(yī)院腫瘤內(nèi)科,江蘇 淮安 223200)
艾迪注射液聯(lián)合化療治療胃癌的臨床觀察
鄭 羽
(淮安市淮安醫(yī)院腫瘤內(nèi)科,江蘇 淮安 223200)
目的 探討艾迪注射液聯(lián)合奧沙利鉑+替加氟對胃癌患者的近期療效和不良反應(yīng)。方法 入組確診的胃癌患者62例,隨機(jī)均分為2組,研究組在奧沙利鉑+替加氟化療方案治療基礎(chǔ)上加用艾迪注射液,對照組僅給予奧沙利鉑+替加氟化療方案治療,對比觀察2組患者的近期療效和不良反應(yīng)。結(jié)果 研究組治療總有效率為35.5%,對照組為41.9%,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);研究組不良反應(yīng)發(fā)生率為48.4%,顯著低于對照組的83.9%(P<0.05)。結(jié)論 艾迪注射液聯(lián)合奧沙利鉑+替加氟化療能改善患者生活質(zhì)量、減輕化療不良反應(yīng)、提高患者對化療的耐受性。
艾迪注射液;奧沙利鉑;替加氟;胃癌
胃癌是世界范圍內(nèi)最常見的惡性腫瘤之一,2008年全球胃癌新發(fā)病例99萬,占所有腫瘤新發(fā)病例的7.8%,排在肺癌、乳腺癌和結(jié)腸癌之后,居第4位;死亡病例73.8萬,僅次于肺癌,居腫瘤死因第2位。為進(jìn)一步減輕胃癌患者化療痛苦,減少化療帶來的不良反應(yīng),提高患者的生活質(zhì)量,本研究對胃癌患者給予艾迪注射液聯(lián)合化療方案,獲得了滿意的治療療效,現(xiàn)報道如下。
1.1 一般資料 納入我院2013年2月至2015年6月收治的確診的胃癌患者62例,其中男38例,女24例;年齡30~74歲,中位年齡52歲;所有患者經(jīng)胃鏡或手術(shù)病理確診為胃腺癌。62例患者隨機(jī)均分為2組,每組31例,2組患者在基本資料方面比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。納入標(biāo)準(zhǔn):所有患者預(yù)計生存期均超過3個月;ZPS評分<3分;心電圖、肝功能、腎功能、血常規(guī)符合化療要求;患者均知情同意。排除標(biāo)準(zhǔn):妊娠或哺乳期婦女;無自知力及未控制精神疾病患者。
1.2 治療方法 對照組給予奧沙利鉑+替加氟化療:奧沙利鉑65 mg·m-2,d1,8;替加氟1.0 g加質(zhì)量分?jǐn)?shù)5%葡萄糖500 mL進(jìn)行稀釋,靜滴3 h以上,d1~5?;熃Y(jié)束中間間隔15 d開始下1周期。研究組在對照組治療基礎(chǔ)上加用予艾迪注射液50 mL加入生理鹽水或質(zhì)量分?jǐn)?shù)5%葡萄糖250 mL,連用10 d,治療3周期后對2組患者療效進(jìn)行評價。
1.3 療效評價 治療3周期后根據(jù)WHO療效評價標(biāo)準(zhǔn)將近期療效分為CR、PR、SD、PD,以CR+PR計算總有效率[1]。
1.4 統(tǒng)計學(xué)處理 用SPSS 12.0處理相關(guān)數(shù)據(jù),計數(shù)資料采用百分?jǐn)?shù)表示,比較采用χ2檢驗,檢驗水準(zhǔn)α=0.05。
2.1 2組近期療效比較 研究組治療總有效率為35.5%,對照組為41.9%,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。見表1。
表1 2組近期療效比較
組別nCRPRSDPD總有效率/%研究組313831735.5對照組314921641.9P>0.05
2.2 2組不良反應(yīng)比較 研究組不良反應(yīng)發(fā)生率為48.4%,顯著低于對照組的83.9%,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表2。
表2 2組不良反應(yīng)比較
組別n周圍神經(jīng)毒性惡心嘔吐血小板減少白細(xì)胞減少食欲減退總發(fā)生率/%研究組314511448.4對照組319924283.9P>0.05
胃癌是最常見的腫瘤之一,如能早期診斷和治療,尤其是中西醫(yī)結(jié)合治療,不少患者病情可緩解。近年來,對胃癌患者開展中西醫(yī)結(jié)合綜合治療,用中藥積極扶正培本,適當(dāng)輔以攻邪,使不少患者的生存期得到延長。
艾迪注射液是由斑蝥、人參、黃芪、刺五加4種中藥組成的一種復(fù)合中藥制劑,2000年被確定為中藥二級保護(hù)品種,2004年入選國家基本醫(yī)療藥品目錄。具有清熱解毒、散結(jié)消瘀、健脾益氣的功效[2],臨床上被廣泛應(yīng)用于消化道腫瘤、惡性淋巴瘤、婦科惡性腫瘤等的治療。其活性成分主要為人參皂苷、黃芪皂苷、黃芪多糖、刺五加多糖和去甲斑蝥素等,對腫瘤細(xì)胞有直接殺傷作用,誘導(dǎo)腫瘤細(xì)胞凋亡,抑制腫瘤血管新生,逆轉(zhuǎn)多藥耐藥,有骨髓保護(hù)和免疫調(diào)節(jié)作用。人參具有扶正固本、補氣養(yǎng)血作用。王繼紅[3]研究發(fā)現(xiàn)人參提取物人參皂苷Rg3可干擾腫瘤細(xì)胞生長周期,把大量腫瘤細(xì)胞阻滯在G1期,使S期的細(xì)胞明顯減少,從而誘導(dǎo)腫瘤細(xì)胞凋亡,抑制腫瘤血管的生成,而且還能促進(jìn)NK細(xì)胞參與對腫瘤細(xì)胞的免疫應(yīng)答過程,抑制腫瘤細(xì)胞的快速生長和遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移。同時,提取物中的人參多糖具有提高機(jī)體適應(yīng)性、增強(qiáng)機(jī)體免疫力、升高白細(xì)胞的作用。黃芪多糖能提高網(wǎng)狀內(nèi)皮系統(tǒng)吞噬功能,其有效成分F3能增強(qiáng)腫瘤細(xì)胞殺傷力[4];剌五加含有多種皂苷和刺五加多糖,具有益氣健脾、補腎安神、提高免疫力的作用,動物實驗[5]證明刺五加皂苷能促進(jìn)體外培養(yǎng)的腫瘤細(xì)胞的凋亡,還能通過降低血管內(nèi)皮生長因子和細(xì)胞蛋白的表達(dá),抑制血管生成,進(jìn)而抑制腫瘤的生長與轉(zhuǎn)移,同時可以明顯提高T淋巴細(xì)胞、B淋巴細(xì)胞的腫瘤殺傷活性,改善在放化療過程中出現(xiàn)的不良反應(yīng)[6]。去甲斑螫素具有抗腫瘤而不產(chǎn)生骨髓抑制的特點,有促進(jìn)骨髓造血干細(xì)胞向粒細(xì)胞-單核細(xì)胞分化,增加白細(xì)胞作用[7]。本研究結(jié)果顯示,研究組治療總有效率為35.5%,對照組為41.9%,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);研究組不良反應(yīng)發(fā)生率為48.4%,顯著低于對照組的83.9%(P<0.05)。
綜上所述,艾迪注射液聯(lián)合奧沙利鉑+替加氟化療能改善患者生活質(zhì)量、減輕化療不良反應(yīng)、提高患者對化療的耐受性。
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Addi Injection Combined with Chemotherapy in the Treatment of Gastric Cancer
Zheng Yu
(DepartmentofOncology,HuaianHospitalofHuaianCity,Huaian223200,China)
Objective To analyze the short-term efficacy and toxicities of aidi injection combined with oxaliplatin + tegafur in the treatment of patients with gastric cancer.Methods Sixty-two patients with gastric cancer were divided into two groups,The patients in the study group received the aidi injection on the basis of oxaliplatin + tegafur chemotherapy; the patients in the control group only received oxaliplatin + tegafur chemotherapy.The short-term efficacy and toxicities in the two groups were compared.Results The total effective rate was 35.5% in the study group,and was 41.9% in the control group (P>0.05).The toxicity incidence was 48.4% in the study group,and was 83.9% in the control group (P<0.05).Conclusion Addi injection combined with oxaliplatin + tegafur chemotherapy can improve the quality of life of patients,and reduce the toxicities of chemotherapy.
addi injection; oxaliplatin;tegafur; gastric cancer
鄭羽(1982-),女,碩士,主治醫(yī)師,主要從事腫瘤內(nèi)科臨床工作。E-mail:306698067@qq.com
10.3969/j.issn.1673-5412.2016.06.012
R735.2;R730.59
A
1673-5412(2016)06-0496-02
2016-02-12)