何小溪
【摘要】 目的:研究和探討對早產(chǎn)兒呼吸窘迫綜合征患兒采用肺表面活性物質(zhì)的臨床效果情況。方法:隨機(jī)抽選2015年4月-2016年4月在筆者所在醫(yī)院兒科進(jìn)行治療的早產(chǎn)兒呼吸窘迫綜合征患兒115例。按照患兒自愿原則分為對照組(50例)和觀察組(65例)兩組進(jìn)行治療,分別采用常規(guī)方法及肺表面活性物質(zhì)進(jìn)行治療,并就兩組患兒的臨床診療情況進(jìn)行統(tǒng)計學(xué)對比和分析。結(jié)果:臨床統(tǒng)計顯示,經(jīng)過治療后,觀察組PaCO2、PaO2、PaO2/FiO2指標(biāo)的改善情況明顯好于對照組,氧療時間、通氣時間及住院時間均明顯短于對照組,且臨床總有效率(95.38%)明顯高于對照組(74.00%),并發(fā)癥總發(fā)生率(9.23%)明顯低于對照組(26.0%),兩組各項比較差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論:對早產(chǎn)兒呼吸窘迫綜合征患兒應(yīng)用肺表面活性物質(zhì)治療,其癥狀改善明顯,治療時間短、治療效果好,并發(fā)癥少,因而是一種有效安全、理想科學(xué)的臨床治療方法。
【關(guān)鍵詞】 早產(chǎn)兒; 呼吸窘迫綜合征; 肺表面活性物質(zhì); 臨床效果
doi:10.14033/j.cnki.cfmr.2017.1.011 文獻(xiàn)標(biāo)識碼 B 文章編號 1674-6805(2017)01-0021-03
早產(chǎn)兒呼吸窘迫綜合征,即新生兒呼吸窘迫綜合征,簡稱NRDS,是兒科臨床上較為常見的一種危害嚴(yán)重的呼吸系統(tǒng)疾病[1]。它主要指的是患兒因肺部發(fā)育不成熟,導(dǎo)致肺泡表面活性物質(zhì)不足,從而導(dǎo)致肺部功能不全,造成患兒出現(xiàn)一系列呼吸困難、心率增速、面部青紫等癥狀[2-3]。早產(chǎn)兒呼吸窘迫綜合征具有較高的死亡率,對患兒的生命健康安全危害極大[4],因此,需要臨床上予以高度的重視和治療。下面,文章隨機(jī)選擇筆者所在醫(yī)院2015年4月-2016年4月兒科收治的早產(chǎn)兒呼吸窘迫綜合征患兒115例。將患者根據(jù)自愿原則(患兒家長)進(jìn)行分組治療,對照組患兒(50例)予以常規(guī)方法進(jìn)行診治,觀察組患兒(65例)予以肺表面活性物質(zhì)進(jìn)行診治,并分析、統(tǒng)計和比較他們的臨床治療情況和效果。現(xiàn)將具體結(jié)果匯報如下。
1 資料與方法
1.1 一般資料
隨機(jī)擇取自2015年4月-2016年4月在筆者所在醫(yī)院兒科進(jìn)行治療的115例早產(chǎn)兒呼吸窘迫綜合征患兒。所選患兒胎齡27~36周,平均(30.9±2.0)周;女52例,男63例;發(fā)病時間為出生后5~13 h,平均(8.6±1.1)h。將115例患兒依據(jù)自愿原則分成兩組,其中:對照組患兒50例,胎齡27~36周,平均(30.4±2.3)周;女23例,男27例;發(fā)病時間為出生后5~13 h,平均(8.1±1.2)h。觀察組患兒65例,胎齡27~36周,平均(31.5±2.1)周;女29例,男36例;發(fā)病時間為出生后5~13 h,平均(8.9±1.4)h。臨床診斷分析,兩組患兒均存在面部青紫、呼吸困難、吸氣性三凹征及呼氣性呻吟等早產(chǎn)兒呼吸窘迫綜合征的典型特征,且實驗室檢查結(jié)果顯示PaCO2、PaO2及PaO2/FiO2指標(biāo)水平存在明顯異常。兩組患兒基本病理資料(胎齡、性別、發(fā)病時間、臨床癥狀等)比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。
1.2 方法
1.2.1 對照組 應(yīng)用常規(guī)方法對患兒進(jìn)行臨床治療。即給予患兒常規(guī)機(jī)械通氣治療,并輔助感染預(yù)防、溫箱保暖、酸堿平衡紊亂、糾正水電解質(zhì)及營養(yǎng)支持等對癥治療。
1.2.2 觀察組 應(yīng)用肺表面活性物質(zhì)對患兒進(jìn)行臨床治療。即在常規(guī)治療(方法同對照組一致)的基礎(chǔ)上,通過氣管插管的方式給予患兒豬肺磷脂注射液(生產(chǎn)商家:Chiesi Farmaceutici S.p.A.;批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H20080428)治療,60 mg/次,5~10 s/次,共給藥2次。
1.3 療效判定標(biāo)準(zhǔn)
(1)痊愈:患兒的呼吸困難、鼻翼煽動、皮膚紫紺等呼吸障礙癥狀完全消失,肺通氣功能正常,實驗室檢查顯示各項指標(biāo)均恢復(fù)正常,且無并發(fā)癥發(fā)生;(2)顯效:患兒的呼吸障礙癥狀明顯減輕,肺通氣功能基本恢復(fù)正?;蛴酗@著改善,實驗室檢查顯示各項指標(biāo)有顯著好轉(zhuǎn),且無明顯并發(fā)癥發(fā)生;(3)有效:患兒的呼吸障礙癥狀有所減輕,肺通氣功能有所恢復(fù),實驗室檢查顯示各項指標(biāo)有所好轉(zhuǎn);(4)無效:患兒的呼吸障礙癥狀無減輕,肺通氣功能無改善,實驗室檢查顯示各項指標(biāo)無好轉(zhuǎn)??傆行?(痊愈+顯效+有效)例數(shù)/總病例數(shù)×100%。
1.4 統(tǒng)計學(xué)處理
利用軟件SPSS 15.0進(jìn)行數(shù)據(jù)統(tǒng)計處理和分析。計量資料以(x±s)表示,采用t檢驗;計數(shù)資料以率(%)表示,采用字2檢驗,P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
2 結(jié)果
2.1 兩組患兒指標(biāo)改善情況比較
經(jīng)過治療后觀察組患兒的PaCO2、PaO2及PaO2/FiO2指標(biāo)水平較治療前均有顯著改善,且改善幅度明顯優(yōu)于對照組患兒,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表1。
2.2 兩組患兒臨床情況比較
觀察組患兒氧療時間、機(jī)械通氣時間及住院時間均少于對照組患兒,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表2。
2.3 兩組患兒臨床療效比較
對照組患兒的臨床總有效率為74.00%(37/50),觀察組患兒的臨床總有效率為95.38%(62/65),差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表3。
2.4 兩組患兒并發(fā)癥發(fā)生情況比較
觀察組患兒治療期間并發(fā)癥發(fā)生率為9.23%,對照組為26.00%,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表4。
3 討論
呼吸窘迫綜合征多發(fā)生在早產(chǎn)兒中,這主要是因為早產(chǎn)兒的各方面機(jī)體器官組織發(fā)育尚不完全,其肺組織內(nèi)部表面活性物質(zhì)的產(chǎn)生量較足月兒明顯偏少,從而更容易導(dǎo)致肺泡萎縮、肺通換氣困難,造成呼吸窘迫綜合征的發(fā)生[5]。目前,臨床上對早產(chǎn)兒呼吸窘迫綜合征的治療主要是采用機(jī)械通氣療法,但由于患兒肺部組織脆弱,且病情發(fā)展迅速,因而導(dǎo)致單純的機(jī)械通氣治療不能達(dá)到理想的臨床治療效果[6]。肺表面活性物質(zhì),是肺泡Ⅱ型上皮細(xì)胞的合成分泌物質(zhì),能夠有效提高肺泡的順應(yīng)性,減小肺泡表面的張力,從而有效抑制和避免肺泡的過度擴(kuò)張或萎陷,確保肺泡通換氣功能的正常[7-8]。臨床研究顯示,在本次隨機(jī)抽選的早產(chǎn)兒呼吸窘迫綜合征患兒中,實施肺表面活性物質(zhì)治療的患兒,其治療后的PaCO2、PaO2、PaO2/FiO2指標(biāo)得到了顯著的改善,且改善幅度顯著高于實施常規(guī)治療的患兒,且患兒的氧療時間、通氣時間及住院時間也較常規(guī)治療患兒明顯偏短,臨床治療總有效率達(dá)到95.38%,并發(fā)癥總發(fā)生率僅為9.23%,均明顯優(yōu)于常規(guī)治療患兒(74.0%,26.0%),組間對比差異均有統(tǒng)計學(xué)意義 (P<0.05)。這就表明,對早產(chǎn)兒呼吸窘迫綜合征應(yīng)用肺表面活性物質(zhì)進(jìn)行臨床治療,能夠迅速緩解患兒的臨床癥狀,改善患兒病情,降低患兒的并發(fā)癥發(fā)生率以及死亡率,提高臨床治療效果,縮短治療時間,從而更好保障患兒的生命健康安全。
參考文獻(xiàn)
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(收稿日期:2016-09-13)