邱梅花 陳漪璇
【摘要】 目的:對比分析自身抗體在自身免疫性肝炎和乙型病毒性肝炎中的特征。方法:選擇2013年6月-2015年12月在筆者所在醫(yī)院就診的患者105例,根據臨床診斷將患者分為自身免疫性肝炎患者42例(AIH組),乙型病毒性肝炎患者63例(HBV組),另外,收集58例健康者的臨床資料作為對照組。利用歐蒙免疫印跡法和間接免疫熒光法檢測患者血清中ANA、SMA、LKM-1、LC-1、AMA-M2和SLA/LP等自身抗體。結果:(1)ANA在AIH組、HBV組和對照組中的陽性檢出率分別為83.33%、28.57%和3.45%,HBV組患者抗核抗體陽性檢出率與AIH組和對照組比較,差異均有統計學意義(P<0.05)。(2)在HBV組患者中,抗核抗體是以1∶100低滴度為主,主要存在的核型是以核均質、核顆粒型為主,AIH組患者抗核抗體的檢出率較高,主要是以1∶320和>1∶1000的高滴度為主,主要以核顆粒型為主要形式,也可常見核均質型和核膜型。(3)AIH組患者SMA、LKM-1、SLA/LP的陽性檢出率分別為52.38%、16.67%和11.90%;AIH組SMA、LKM-1、SLA/LP的陽性檢出率高于HBV組和對照組,差異均有統計學意義(P<0.05)。結論:乙型肝炎患者的血清中存在著自身抗體,但是滴度相對來說較低;自身免疫性肝炎血清中含有著高滴度的自身抗體;因此,患者自身抗體水平的檢測對于肝炎疾病的臨床診斷和治療具有著重要的意義。
【關鍵詞】 乙型病毒性肝炎; 自身免疫性肝炎; 自身抗體; 臨床診斷
doi:10.14033/j.cnki.cfmr.2016.36.030 文獻標識碼 B 文章編號 1674-6805(2016)36-0058-03
病毒性肝炎在我國具有著較高的發(fā)病率,對肝炎病毒感染者進行自身抗體檢測能夠對患者機體免疫情況有著充分的認識,為患者的臨床用藥提供指導,并能夠為自身免疫性肝炎做出相應的臨床診斷[1-2]。本文對2013年6月-2015年12月在筆者所在醫(yī)院就診的患者進行臨床診斷,根據診斷結果將患者分為兩組,乙型肝炎病毒(HBV)患者體內自身抗體進行檢測,并與自身免疫性肝炎(AIH)患者的自身抗體進行對比分析,現將分析匯總如下。
1 資料與方法
1.1 一般資料
選擇2013年6月-2015年12月在筆者所在醫(yī)院就診的患者105例,根據臨床診斷將患者分為兩組:(1)自身免疫性肝炎患者42例(AIH組),男19例,女23例,患者年齡19~57歲,疾病的診斷符合美國肝臟病學會2002年發(fā)表的肝病臨床診斷建議;(2)乙型病毒性肝炎患者63例(HBV組),男28例,女35例,患者年齡17~58歲,HBV疾病的診斷標準符合我國病毒性肝炎防治診斷方案標準。另外,收集58例健康者的臨床資料作為對照組,其中男27例,女31例,患者年齡19~57歲。三組年齡、性別等一般資料比較差異無統計學意義(P>0.05),具有可比性。
1.2 檢測試劑與方法
1.2.1 檢測試劑 乙型肝炎病毒標志物購買于上海博陽生物技術有限公司;肝病相關抗原基質、相關抗體及試劑購買于歐蒙德國醫(yī)學實驗診斷有限公司。
1.2.2 檢測方法 間接免疫熒光法,主要的檢測項目包括抗平滑肌抗體(SMA)、抗核抗體(ANA)、抗線粒體抗體(AMA)。以大鼠胃、HEP-2細胞、大鼠腎冰凍生物薄片和猴肝4種基質作為抗原,用血清按照1∶100的比例稀釋后,根據試劑盒相關的操作要求,進行熒光顯微鏡檢測,來觀察組織和細胞中是否出現特異性熒光,若出現特異性熒光則判定為陽性結果,ANA陽性者進一步判斷核型。
歐蒙免疫印跡法,該方法檢測項目主要有抗肝腎微粒體抗體(LKM-1)、可溶性肝抗原/肝胰抗原(SLA/LP)抗體、抗線粒體抗體Ⅱ型(AMA-M2)和抗肝細胞胞質抗體Ⅰ型(LC-1)。應用歐蒙免疫印跡檢測技術,根據試劑盒相關的要求進行檢測,并用歐盟相關判讀軟件判定結果。
1.3 統計學處理
應用SPSS 22.0對記錄的數據進行統計分析和處理,計數資料用率(%)表示,比較用字2檢驗,P<0.05為差異有統計學意義。
2 結果
2.1 抗核抗體(ANA)檢測
抗核抗體(ANA)在AIH組、HBV組和對照組中的陽性檢出率分別為83.33%、28.57%和3.45%,HBV組患者抗核抗體陽性檢出率與AIH組和對照組比較,差異均有統計學意義(P<0.05)。在HBV組患者中,抗核抗體是以1∶100低滴度為主,主要存在的核型是以核均質、核顆粒型為主,AIH組患者抗核抗體的檢出率較高,主要是以1∶320和>1∶1000的高滴度為主,主要以核顆粒型為主要形式,也可常見核均質型和核膜型,見表1。
2.2 三組自身抗體特異性檢出情況
AIH組患者SMA、LKM-1、SLA/LP的陽性檢出率分別為52.38%、16.67%和11.90%;而HBV組患者SMA、LKM-1、SLA/LP的陽性檢出率均為0;對照組SMA、LKM-1、SLA/LP的陽性檢出率均為0;AIH組SMA、LKM-1、SLA/LP的陽性檢出率高于HBV組和對照組,差異均有統計學意義(P<0.05),見表2。
3 討論
對患者進行自身抗體檢測有助于為自身免疫性肝炎患者診斷提供一定的參考價值[3]。根據患者自身抗體的差異可以將自身免疫性肝炎(AIH)分為兩型,抗核抗體(ANA)和抗平滑肌抗體(ASMA)陽性為Ⅰ型AIH,Ⅰ型AIH中也有少數的患者抗可溶性肝胰抗原(SLA/LP)抗體診斷為陽性;而Ⅱ型為抗肝細胞胞質Ⅰ型(LC-1)抗體和抗肝腎微粒體(LKM-1)抗體;但是也有學者把可溶性肝胰抗原抗體陽性的患者歸類為第Ⅲ型,但目前學術界還未有統一的定論[3]。另外,很多學者的研究也發(fā)現,對自身免疫性肝炎患者進行自身抗體臨床診斷對患者病情的診斷、風險預測以及預后評估等方面具有著重要的臨床價值[4-5]。
文獻[5]發(fā)現,HCV和HBV感染患者體內會進行自身免疫應答,并由此產生很多抗體,患者自身抗體出現,與肝炎病毒感染、感染病程和感染的嚴重程度之間有著很大的關聯;所以,藥物的選擇對于疾病的治療有著十分重要的意義;免疫抑制劑對于自身免疫性肝炎的治療常會表現出較好的臨床效果;干擾素能夠顯著的增強免疫細胞的活性,所以在病毒性肝炎中常會表現出較好的臨床效果,但會引發(fā)自身免疫的不良反應。學者譚朝霞等[6]的研究發(fā)現,乙型和丙型肝炎患者體內常包括SMA、SLA/LP、ANA、AMA等自身抗體,但是器官非特異性ANA是最為常見的自身抗體,這是因為肝炎性病毒感染會引發(fā)患者出現自身免疫系統紊亂,從而出現自身免疫抗體。病毒性肝炎與自身免疫性肝炎在臨床中易于鑒別,但是很多患者會存在由于病毒感染而導致身體自身免疫反應的產生。
學者陳東等[7]的研究發(fā)現,AIH、HCV和HBV患者ANA檢出率均顯著高于正常組,并且AIH組ANA陽性率與HCV和HBV患者比較差異有統計學意義(P<0.05);HBV患者ANA主要以低滴度(1∶100)形式存在,而AIH患者主要以高滴度(1∶320和>1∶1000)形式存在。而本文的研究發(fā)現,ANA在AIH組、HBV組和對照組中抗核抗體的陽性檢出率分別為83.33%、28.57%和3.45%;HBV組與AIH組抗核抗體陽性檢出率和對照組比較,差異有統計學意義(P<0.05);HBV患者,抗核抗體是以1∶100低滴度為主,主要核型為核均質型、核顆粒型為主;AIH患者是以1∶320和>1∶1000的高滴度為主,主要以核顆粒型、核均質型和核膜型為主;這與學者陳東等[7]的研究結果較為一致。另外,本文的研究還發(fā)現AIH患者SMA、LKM-1、SLA/LP的陽性檢出率分別為52.38%、16.67%和11.90%,顯著高于HBV患者和健康者的SMA、LKM-1、SLA/LP的陽性檢出率(P<0.05)。這一現象在以往研究中得以證實[8-9]。
總之,乙型肝炎患者的血清中存在著自身抗體,但是滴度相對來說較低;自身免疫性肝炎血清中含有著高滴度的自身抗體水平;因此,對于患者自身抗體水平的檢測,對于肝炎疾病的臨床診斷和治療具有著重要的意義。
參考文獻
[1]劉濱.慢性乙型肝炎非器官特異性自身抗體的檢測及其臨床意義[J].臨床醫(yī)藥實踐,2011,20(11):841-842.
[2]李琳彬,郭廣波,余焰,等.自身抗體在自身免疫性肝病診斷中的價值[J].檢驗醫(yī)學與臨床,2014,11(15):2051-2056.
[3]范公忍,劉力瑞,胡學玲,等.乙型肝炎病毒感染者血清肝特異性自身抗體的檢測及臨床意義[J].實用肝臟病雜志,2013,16(5):421-423.
[4]詹素云,王偉新,歐陽俊杰.自身免疫性肝臟疾病與乙型肝炎的自身抗體檢測分析[J].中華微生物學和免疫學雜志,2009,29(12):1079.
[5]唐劼,盧潔,閆惠平.自身免疫性肝病相關自身抗體譜的檢測和臨床意義[J].世界華人消化雜志,2013,21(25):2544-2550.
[6]譚朝霞,唐王共,高燕,等.自身抗體在乙型病毒性肝炎和自身免疫性肝炎中的特點分析[J].第三軍醫(yī)大學學報,2016,38(15):1762-1767.
[7]陳東,奚穎霞,陳海哨,等.自身抗體在乙型和丙型肝炎及自身免疫性肝炎中的特點分析[J].中國衛(wèi)生檢驗雜志,2013,23(3):715-718.
[8]蔣莉,陳春華.自身免疫在丙型肝炎病毒感染中的意義[J].吉林醫(yī)學,2013,34(29):6080-6081.
[9]馬瓊麟,曾維,黃靜,等.自身抗體檢測在自身免疫性肝炎診斷的臨床評價[J].中國現代醫(yī)生,2010,48(2):87-88.
(收稿日期:2016-08-14)