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發(fā)射光譜法測定地質(zhì)樣品中的錫

2017-03-01 18:36:40楊婷
科技資訊 2016年27期
關(guān)鍵詞:測定

楊婷

DOI:10.16661/j.cnki.1672-3791.2016.27.154

摘 要:隨著我國科學(xué)技術(shù)的不斷發(fā)展,測定地質(zhì)樣品中的化學(xué)元素成分及其含量一直都是我國地質(zhì)調(diào)查的重要工作內(nèi)容。錫元素是地質(zhì)樣品中重要的元素,具有譜線多和電離電位低的特點(diǎn),根據(jù)錫元素這樣的特點(diǎn),可以采用一米光柵發(fā)射光譜法來對錫元素進(jìn)行測定,在測定時(shí),由于錫元素不同級(jí)別的靈敏線對信號(hào)值有不同程度的響應(yīng),可以建立信號(hào)與濃度之間的線性關(guān)系。通過具體的實(shí)驗(yàn)操作,建立一次制樣來對地質(zhì)中錫元素進(jìn)行測定。這種方法不僅提高了Sn的測量范圍而且考慮到了發(fā)射光譜法靈敏度高的優(yōu)點(diǎn),減小了傳統(tǒng)實(shí)驗(yàn)方法造成的誤差,這種試驗(yàn)方法可以對不同含量的地質(zhì)樣品中錫元素進(jìn)行測定。

關(guān)鍵詞:發(fā)射光譜法 測定 錫元素

中圖分類號(hào):O65 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼:A 文章編號(hào):1672-3791(2016)09(c)-0154-02

在地質(zhì)化學(xué)勘查中,錫元素是地質(zhì)樣品中非常重要的元素,很多項(xiàng)目中都包含有錫元素,有些地質(zhì)樣品中的錫元素的含量超出最高值幾十倍,又由于錫元素的譜線的自蝕和自吸的效應(yīng)以及相板的乳劑特性的曲線特點(diǎn),致使這幾種效應(yīng)疊加從而使標(biāo)準(zhǔn)曲線的線性范圍受到嚴(yán)重限制,當(dāng)錫元素的含量較高時(shí),黑度和元素含量的關(guān)系就會(huì)和原來的直線嚴(yán)重偏離,對標(biāo)準(zhǔn)曲線的線性范圍也造成了嚴(yán)重影響。含量較高的錫元素激發(fā)出較大強(qiáng)度的光,使相板的譜線寬度過寬,從而導(dǎo)致測光儀自動(dòng)定位以及對背景位置的選擇都有難度,對發(fā)射光譜法測定較高含量的錫元素的準(zhǔn)確度有所制約。通過實(shí)驗(yàn)研究,用不同靈敏度的分析線對不同含量的錫元素進(jìn)行分析測量,提高了一米光柵發(fā)射光譜法對錫元素的測量范圍,可以對不同含量的錫元素進(jìn)行檢測。

1 發(fā)射光譜法的原理及其特點(diǎn)

1.1 發(fā)射光譜法的原理

在對所測定的樣品進(jìn)行激發(fā)前,要對樣品進(jìn)行適當(dāng)處理,采用發(fā)射光譜法測定元素一般分為兩個(gè)過程,采集光譜和分析光譜兩個(gè)主要過程,利用發(fā)射光譜法測定地質(zhì)樣品的方法主要是,對樣品進(jìn)行處理,將樣品處理成粉末或者溶液的形式,根據(jù)實(shí)驗(yàn)需要可以將樣品中所含的元素進(jìn)行分離;對加工過的樣品進(jìn)行激發(fā),將處理的樣品放在激發(fā)源上從而對樣品蒸發(fā),將樣品元素原子或者離子激發(fā)出來從而發(fā)射光譜;采用光譜儀收取原子或者離子的發(fā)射光譜并將實(shí)驗(yàn)結(jié)果記錄下來,利用相關(guān)的設(shè)備對記錄下來的結(jié)果進(jìn)行分析研究,對地質(zhì)樣品所含有的元素種類進(jìn)行判斷。

1.2 發(fā)射光譜法的優(yōu)勢

發(fā)射光譜法測定元素主要是根據(jù)元素經(jīng)過激發(fā)源激發(fā)產(chǎn)生的特征譜線,由于不同元素具有不同的特征譜線,在采用發(fā)射光譜法時(shí)只要對測定的樣品激發(fā)一次就可以,地質(zhì)樣品中所含有的元素都會(huì)發(fā)出相同互補(bǔ)的特征譜線,利用相關(guān)設(shè)備對這些特征譜線進(jìn)行獲取并研究分析,同時(shí)對樣品中含有的元素種類進(jìn)行準(zhǔn)確判斷。利用發(fā)射光譜法對樣品所含元素進(jìn)行測定,無論樣品是液體還是固體都不會(huì)影響測定的結(jié)果,在測定之前不對樣品進(jìn)行化學(xué)處理,不僅可以節(jié)約測定工作的時(shí)間,而且可以使測定的工作操作起來更加簡便。相比用其他化學(xué)方法測定地質(zhì)樣品中所含有的元素,發(fā)射光譜法在測定元素方面更為準(zhǔn)確。化學(xué)方法不能有效將化學(xué)性質(zhì)相似的兩種元素分離和測定,而化學(xué)性質(zhì)相似元素的特征光譜有很明顯差別,發(fā)射光譜法可以準(zhǔn)確測定相近元素的特征光譜,為相近元素的分離提供了有利條件,發(fā)射光譜法對樣品中所含的元素的測定更加靈敏,各元素的檢出限相對比較低,尤其是電感耦合等離子體的應(yīng)用降低了檢出限,發(fā)射光譜相比對樣品元素測定的各種傳統(tǒng)方法在一定程度上節(jié)約了實(shí)驗(yàn)的時(shí)間,使實(shí)驗(yàn)的操作也變得簡單,這些是由于利用發(fā)射光譜法可以同時(shí)對樣品中所含有的元素進(jìn)行測定,不需要像傳統(tǒng)方法一樣單獨(dú)對樣品進(jìn)行測定,除此之外發(fā)射光譜法對元素測定的靈敏度很高,只需要很少的樣品量就可以檢測出樣品所含元素。

1.3 發(fā)射光譜法的劣勢

發(fā)射光譜法在測定樣品中所含的元素時(shí),不能夠測出其所含元素的形態(tài)和結(jié)構(gòu),只能判斷樣品中元素是否存在。發(fā)射光譜法是用來測定樣品中元素的,當(dāng)樣品中的元素含量比較高時(shí)會(huì)對元素得測定結(jié)果產(chǎn)生較大影響,當(dāng)樣品中元素含量較小時(shí),發(fā)射光譜法比較有優(yōu)勢,測定的效果也比較明顯。發(fā)射光譜法測定地質(zhì)樣品中含量的重要依據(jù)是元素的特征譜線,如果在測定時(shí),元素的特征譜線靈敏度不夠,會(huì)嚴(yán)重影響測定的效果,因?yàn)樵S多種非金屬的特征譜線的效果都不是很理想,所以當(dāng)測定非金屬元素時(shí),發(fā)射光譜法的應(yīng)用就受到了一定限制。影響元素的特征譜線的原因有很多,試樣組分是其中的一個(gè)重要因素,對元素的特征譜線有著較大影響,在實(shí)際中,要加強(qiáng)對試樣組分的重視程度。

2 發(fā)射光譜法測定地質(zhì)樣品中錫的實(shí)驗(yàn)內(nèi)容

2.1 實(shí)驗(yàn)儀器的選擇

為了能夠準(zhǔn)確獲得并測定錫元素所激發(fā)出來的光譜,在進(jìn)行測定時(shí)采用一米光柵攝譜儀,這個(gè)攝譜儀閃耀波長和中心波長同為350 nm,光柵刻線密度為1 000條nm,狹縫長度為9 nm,色散率是0.8/ nm,中間光欄的規(guī)格為3.0 mm×12 nm,另外,儀器采用三透鏡照明系統(tǒng)與一級(jí)光譜,電弧發(fā)生器采用額定電流為12A,額定電壓為220 V,曝光時(shí)間為25 s的WJD交直流電弧發(fā)生器,電弧發(fā)生器的上電極采用尖錐形光譜純石墨電極,直徑6 mm,下電極應(yīng)該選用帶頸光譜純石墨電極,規(guī)格為4.0 mm×3.0×0.8 mm。其他的主要測定儀器有顯影液采用天津光譜干版配方,將顯影的溫度設(shè)置為250 ℃,顯影的時(shí)間設(shè)置為80 s,感光板采用天津光譜干板,定影液采用津光譜干板配方,定影的時(shí)間設(shè)置為15~20 min,同時(shí)保證水洗直至透明狀,然后使用紅外燈對其進(jìn)行烘干。測光儀采用光譜相板測光儀,要求規(guī)格高度5~9 mm,狹縫款度為25 um。

2.2 實(shí)驗(yàn)藥品的調(diào)制

緩沖液作為測定的主要藥品,在工作中起著非常重要作用,用來在燒弧過程中排除其他化學(xué)元素的干擾,起著提高線背比以及提高發(fā)射光譜法靈敏度和準(zhǔn)確度的作用。在采用發(fā)射光譜法測定樣品中元素時(shí),應(yīng)采用氯化鉀和硝酸鉀飽和溶液作為緩沖液,在飽和溶液中,氯化鉀和硝酸鉀的濃度同是0.5 g/mL,使用量為250 mL。測定樣品中元素所需要的地質(zhì)樣品的質(zhì)量為60 mg,將樣品裝進(jìn)電弧發(fā)生器的電極中,然后滴進(jìn)硝酸鉀與氯化鉀溶液,通過紅外燈烘干再用攝譜儀進(jìn)行攝譜。

2.3 實(shí)驗(yàn)方法和步驟

對樣品中的錫進(jìn)行測定之前要對測定樣品進(jìn)行制作。將電極里面的樣品取出,以樣品60 mg與1.2 ug錫的比例進(jìn)行樣品的制備,對樣進(jìn)行測定需要制作20個(gè)。利用電弧發(fā)生器來激發(fā)錫元素的原子或者離子,使樣品產(chǎn)生特征光譜,采用光譜儀獲取特征光譜并對實(shí)驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行記錄、研究分析。

3 結(jié)語

通過實(shí)驗(yàn)研究建立了一種可以對不同含量的地質(zhì)樣品中錫元素進(jìn)行測定的方法,這種方法很好利用了發(fā)射光譜法靈敏度高的優(yōu)勢,采用一次制樣,利用攝譜儀進(jìn)行攝譜,根據(jù)不同含量的錫元素選擇不同程度的靈敏線,利用這一特點(diǎn)從而使實(shí)驗(yàn)實(shí)現(xiàn)了對樣品中不同含量的錫的準(zhǔn)確測定,尤其是對較高含量金屬的測定,避免了傳統(tǒng)方法測定產(chǎn)生的誤差,而且成本相對較低。發(fā)射光譜法節(jié)約時(shí)間,操作起來快捷,比較適合測定對大量的地質(zhì)樣品中錫元素的含量,比較有實(shí)用價(jià)值。

參考文獻(xiàn)

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[3] 李守根,張紅莉.水平電極裝樣光譜法測定化探樣品中的銀等13個(gè)痕量元素[J].地質(zhì)實(shí)驗(yàn)室,1988,4(3):153-156.

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