夏文廣，鄭嬋娟，張璇，王娟

“滋水涵木”針刺對局灶性腦缺血再灌注大鼠血管內(nèi)皮生長因子、突觸素表達(dá)的影響

夏文廣，鄭嬋娟，張璇，王娟

目的：探討“滋水涵木”針刺對局灶性腦缺血再灌注損傷大鼠神經(jīng)血管單元相關(guān)蛋白血管內(nèi)皮生長因子（VEGF）、突觸素（SYN）表達(dá)的影響。方法：健康成年雄性SD大鼠144只隨機(jī)分為假手術(shù)組（n=30）、模型組（n=42）、針刺組（n=42）和針刺對照組（n=30）。采用線栓法制作大鼠大腦中動脈阻塞再灌注模型（MCAO），針刺組和針刺對照組取太溪穴、太沖穴，針刺30 min，1次/日，6次/周，連續(xù)2周；假手術(shù)組、模型組術(shù)后不給予干預(yù)。術(shù)后第3、7、14天采用mNSS量表對大鼠進(jìn)行神經(jīng)行為學(xué)評分、TTC染色測腦梗死體積以及免疫組化SP法觀察腦梗死周圍皮質(zhì)VEGF、SYN的表達(dá)。結(jié)果：針刺對照組和假手術(shù)組大鼠無神經(jīng)功能缺損癥狀，TTC染色未見明顯腦梗死灶，VEGF及SYN表達(dá)較弱；在術(shù)后第7、14天針刺組大鼠神經(jīng)功能恢復(fù)明顯優(yōu)于模型組，術(shù)后第3天，針刺組與模型組比較腦梗死面積差異無統(tǒng)計學(xué)意義，在第7和14天針刺組腦梗死面積小于模型組（P＜0.05）；術(shù)后第3天，模型組VEGF明顯高于假手術(shù)組和針刺對照組，在第7天達(dá)到高峰，第14天仍表達(dá)顯著，針刺組在第7和14天VEGF的表達(dá)明顯高于模型組（P＜0.05）；在各時間點模型組SYN表達(dá)均高于針刺對照組和假手組（P＜0.05），第14天表達(dá)最顯著，針刺組則在第7和14天高于模型組（P＜0.05）。結(jié)論：“滋水涵木”針刺能促進(jìn)大鼠腦梗死后神經(jīng)血管單元的相關(guān)蛋白VEGF、SYN的表達(dá)，減少腦梗死體積，促進(jìn)神經(jīng)功能的恢復(fù)。

針刺；腦缺血再灌注；血管內(nèi)皮生長因子；突觸素

腦卒中具有高發(fā)病率、高致死率、高致殘率和高復(fù)發(fā)率的特點，即使早期給予規(guī)范的藥物和康復(fù)治療，仍有50%～60%的患者遺留不同程度的功能障礙[1]。針對如何增加缺血性腦損傷局部的血液供應(yīng)、挽救可逆性神經(jīng)細(xì)胞、減輕神經(jīng)細(xì)胞的毒性，減少神經(jīng)細(xì)胞凋亡、使被抑制的神經(jīng)細(xì)胞覺醒等，研究者提出了神經(jīng)干細(xì)胞移植、炎癥阻斷劑、腦保護(hù)劑及凋亡抑制劑等新的治療理念[2-4]，但以上方法均在實驗階段，是否會對人體造成潛在或長期的傷害還是未知的。針刺是傳統(tǒng)醫(yī)學(xué)的瑰寶，針刺治療缺血性腦中風(fēng)的臨床報道也較多[5]，但其具體作用機(jī)制尚不完全清楚。本研究旨在觀察針刺對局灶性缺血性腦損傷后神經(jīng)血管保護(hù)機(jī)制，從神經(jīng)血管單元（neurovascular unit，NVU）的角度為針刺治療缺血性腦損傷提供理論依據(jù)和證據(jù)支持。

1 材料與方法

1.1 主要試劑與材料

1.1.1 主要試劑及設(shè)備 MCAO線栓購于北京沙東生物技術(shù)有限公司，水合氯醛購于北京化學(xué)試劑公司；2,3,5-氯化三苯基四氮唑（triphenyltetrazolium chloride, TTC）購于Sigma公司；突觸素（Synaptophysin,SYN）兔抗多克隆抗體、血管內(nèi)皮生長因子（Vascular Endothelial Growth Factor,VEGF）小鼠抗單克隆抗體及SP試劑盒購于武漢博士德生物技術(shù)公司；石蠟組織切片攤片機(jī)購于武漢俊杰電子有限公司；倒置熒光顯微鏡購于OLYMPUS公司；成像系統(tǒng)購于Q-IMAGING公司。

1.1.2 實驗動物 SPF級健康雄性SD大鼠144只，體質(zhì)量（220±20）g，購自武漢大學(xué)動物實驗中心。飼養(yǎng)環(huán)境：室溫（22±1）℃，濕度55%～75%，12 h晝夜交替，自由飲水進(jìn)食。SPSS19.0統(tǒng)計軟件生成的隨機(jī)數(shù)字表將大鼠隨機(jī)分為假手術(shù)組30只、模型組42只、針刺組42只及針刺對照組30只。本實驗得到湖北省中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院動物倫理委員會批準(zhǔn)。

1.2 方法

1.2.1 大腦中動脈缺血（middle cerebral artery occlusion，MCAO）模型的制作與篩選 參照Zea Longa法[6]制作MCAO及再灌模型。在室溫21℃～25℃環(huán)境下進(jìn)行，具體操作如下：10%水合氯醛400 mg/kg腹腔注射，大鼠麻醉后仰臥位固定于超凈工作臺手術(shù)板，鈍性分離右側(cè)頸總動脈（common carotid artery，CCA）、迷走神經(jīng)、頸外動脈（external carotid artery，ECA）和頸內(nèi)動脈（internal carotid artery，ICA）。微小動脈夾在CCA遠(yuǎn)端夾閉，近端剪V形小切口，將線栓沿CCA、ICA順行向上插入至大腦前動脈（anterior cerebral artery，ACA），感微小阻力時即刻停止，從CCA分叉處計算線栓插入深度（1.7±0.2）cm，結(jié)扎頸總動脈CCA遠(yuǎn)端的絲線，造成大腦中動脈血供阻斷。缺血2 h后，恢復(fù)大腦中動脈的血供。假手術(shù)組線栓導(dǎo)入深度1 cm后立即拔出。大鼠術(shù)后24 h，采用Zea Longa進(jìn)行大鼠神經(jīng)功能缺損情況評估，將評分為1～3分者納入實驗。

1.2.2 治療方法 針刺組：造模成功的大鼠在24 h內(nèi)進(jìn)行“滋水涵木”針刺治療，先固定大鼠頭部及四肢，參照“動物針灸穴位圖譜”（中國針灸學(xué)會實驗針灸研究會制定）選取太溪穴、太沖穴進(jìn)行針刺（蘇州產(chǎn)“華佗牌”毫針，0.30 mm×25 mm），直剌0.2～0.5寸，進(jìn)針深度約3 mm，留針30 min，1次/日，6次/周，連續(xù)2周。針刺對照組：不進(jìn)行任何手術(shù)，針刺穴位、方法、頻率和針刺組相同。假手術(shù)組和模型組：術(shù)后常規(guī)飼養(yǎng)于籠內(nèi)，不進(jìn)行任何干預(yù)治療。

1.3 檢測指標(biāo)

1.3.1 改良神經(jīng)功能缺損評分[7]（modified neurological severity scores,mNSS）評價行為學(xué) 分別于手術(shù)后第3、7、14天評估其神經(jīng)功能缺損程度。mNSS包括運(yùn)動功能（主要評估肌肉狀態(tài)、異常運(yùn)動）、感覺功能（主要評估視覺、觸覺和本體感覺）和反射檢查，綜合評價大鼠神經(jīng)功能損傷的嚴(yán)重程度。最終評分為4個項目的總和，其中18～13分表示嚴(yán)重?fù)p傷，12～7分表示中度損傷，6～1分表示輕度損傷。

1.3.2 TTC染色檢測腦梗死體積 在設(shè)定的時間點每組大鼠隨機(jī)取6只，斷頭處死大鼠，低溫以前囟為基點連續(xù)冠狀面切2 mm厚切片；37℃下2%TTC溶液中避光孵育30 min；于4℃、10%甲醛溶液中固定2 h。正常腦組織被染成均勻的紅色而梗塞部分不著色，為白色。腦組織切片拍照，采用圖像處理軟件（USA）對切片進(jìn)行分析處理。

1.3.3 免疫組化SP法檢測大鼠腦梗塞區(qū)VEGF、SYN的表達(dá) 在第3、7、14針刺治療結(jié)束完成mNSS評分后，每組隨機(jī)取8只大鼠，10%水合氯醛（400 mg/kg）腹腔注射麻醉大鼠，50 mL注射器針頭插入左心室，同時剪開右心耳，經(jīng)心臟快速灌注9%氯化鈉溶液100～150 mL，再用4%的多聚甲醛溶液100～150 mL進(jìn)行心臟灌注，兩肺及肝臟逐漸變白，大鼠四肢劇烈抽動，頸部、四肢及尾巴僵硬，即灌注成功。立即斷頭取腦組織，參考《大鼠腦立體定向圖譜》，冠狀切取視交叉前2 mm～視交叉后2 mm組織塊，4%多聚甲醛固定液浸泡24 h后脫水、浸蠟、石蠟包埋，切成4 μm石蠟切片。采用SP法參照試劑盒進(jìn)行VEGF和SYN免疫組化染色，即將切片進(jìn)行常規(guī)脫蠟及梯度酒精脫水，3%H2O2消除內(nèi)源性過氧化物酶，微波抗原修復(fù)，分別一抗、二抗孵育，DAB染色，中性樹脂封片，每只大鼠的相同部位進(jìn)行連續(xù)5張的切片，200×顯微鏡下對SYN和VEGF的積分光密度值（integral optical density value，IOD）進(jìn)行檢測。

1.4 統(tǒng)計學(xué)處理

2 結(jié)果

2.1 神經(jīng)行為學(xué)評分

術(shù)后3、7、14 d，針刺對照組和假手術(shù)組大鼠mNSS評分為0；術(shù)后第3天，模型組和針刺組大鼠神經(jīng)功能缺損最嚴(yán)重，分別為（8.80±1.87）分和（8.30±1.42）分，但差異無統(tǒng)計意義（P＞0.05）；術(shù)后第7、14天，針刺組大鼠mNSS的評分分別為（6.10±1.35）分及（3.80±2.16）分，均低于模型組的（7.20±2.07）分和（5.40±2.24）分（P＜0.05或0.01），神經(jīng)功能恢復(fù)明顯優(yōu)于模型組。

2.2 針刺對腦缺血再灌注后腦梗死面積的影響

術(shù)后3、7、14 d，針刺對照組和假手組未見明顯腦梗死灶。術(shù)后第3天，針刺組與模型組比較腦梗死體積差異無統(tǒng)計學(xué)意義（P＞0.05）；在第7、14天，針刺組腦梗死體積小于模型組，差異有統(tǒng)計學(xué)意義（P＜0.05或0.01）。針刺組與模型組腦梗死體積均在第7天達(dá)到高峰，第14天開始減少。見圖1，圖2。

圖1 各組大鼠不同時間點腦梗死體積

圖2 2組大鼠術(shù)后14 d時腦組織TTC染色

2.3 針刺對腦缺血再灌注大鼠梗死灶周圍皮質(zhì)VEGF表達(dá)的影響

假手術(shù)組和針刺對照組大鼠VEGF表達(dá)較弱。在腦梗死周邊皮質(zhì)區(qū)可見VEGF免疫陽性細(xì)胞，陽性細(xì)胞胞體成圓形或橢圓形，胞核較大，胞漿呈深棕黃色。各時間點，在大鼠腦梗死周邊皮質(zhì)部位，假手術(shù)組和針刺對照組比較無顯著性差異（P＞0.05）；術(shù)后第3天，模型組VEGF的表達(dá)明顯增加，高于假手術(shù)組和針刺對照組（P＜0.01），在第7天達(dá)到高峰，第14天仍表達(dá)顯著；針刺組在第7和14天的VEGF的表達(dá)均高于模型組，差異有統(tǒng)計學(xué)意義（P＜0.01或0.05），見圖3，表1。

圖3 各組大鼠不同時間點VEGF的表達(dá)（光學(xué)顯微鏡，×200）

表1 各組大鼠不同時間點的VEGF蛋白表達(dá)的IOD值（±s）

表1 各組大鼠不同時間點的VEGF蛋白表達(dá)的IOD值（±s）

注：與假手術(shù)組及針刺對照組比較，①P＜0.01；與模型組比較，②P＜0.05；③P＜0.01

組別 只數(shù)腦缺血再灌注后時間針刺對照組假手術(shù)組模型組針刺組8 8 8 8 3 d 2188.32±770.42 2339.06±679.56 4177.18±516.35①4258.27±532.41①7 d 2201.53±810.61 2435.06±719.34 6158.27±646.59①7726.05±507.84①②14 d 2014.94±691.82 2135.81±704.51 5578.64±679.35①6495.47±662.96①③

圖3 各組大鼠不同時間點SYN的表達(dá)（光學(xué)顯微鏡，×200）

2.4 針刺對腦缺血再灌注大鼠梗死灶周圍皮質(zhì)SYN表達(dá)的影響

鏡下顯示，針刺對照組和假手術(shù)組大鼠腦組織中僅見少量SYN陽性細(xì)胞表達(dá)；模型組和針刺組大鼠中，在缺血梗死中心區(qū)僅可見組織碎片，未見明顯完整的細(xì)胞，而SYN幾乎沒有表達(dá)；在梗死灶的周邊皮質(zhì)區(qū)，可見SYN陽性細(xì)胞表達(dá)，呈棕黃色顆粒狀，主要圍繞在細(xì)胞周圍，排列成環(huán)狀、半弧形或者不規(guī)則團(tuán)塊，胞漿中表達(dá)較少。模型組SYN的表達(dá)明顯高于假手術(shù)組和針刺對照組（P＜0.01），從第3天到第14天逐漸增加；針刺組在各時間點SYN的表達(dá)均高于模型組，差異有統(tǒng)計學(xué)意義（P＜0.01或0.05），見圖4，表2。

表2 各組大鼠不同時間點的SYN蛋白表達(dá)的IOD值（±s）

表2 各組大鼠不同時間點的SYN蛋白表達(dá)的IOD值（±s）

注：與假手術(shù)組及針刺對照組比較，①P＜0.01；與模型組比較，②P＜0.05；③P＜0.01

組別 只數(shù)腦缺血再灌注后時間針刺對照組假手術(shù)組模型組針刺組8 8 8 8 3 d 22497.49±12658.35 23549.97±11239.41 34861.17±15562.32①40119.53±16698.59①②7 d 23187.17±13571.84 24191.83±12391.62 41758.34±16131.45①51894.73±15942.36①③14 d 24491.67±12482.51 24953.88±12279.67 49967.83±17836.16①60860.47±16649.24①③

3 討論

中醫(yī)治療中風(fēng)病歷史悠久，缺血性中風(fēng)以肝腎虧虛為本，風(fēng)、火、痰、氣、瘀為標(biāo)，屬本虛標(biāo)實，雖病位在腦，但與肝腎密切相關(guān)；其病機(jī)之根本為肝腎陰虧，貫穿于中風(fēng)病的整個病理過程。根據(jù)中醫(yī)治病必求于本的治療原則，當(dāng)以“滋水涵木”為治療中風(fēng)病之大法。肝藏血、腎藏精，肝主筋、腎主骨，精血充足，則腦髓得養(yǎng)，神機(jī)得復(fù)，筋骨得養(yǎng)，肢體得復(fù)。原穴，是臟腑原氣經(jīng)過和留止于四肢部的腧穴?！鹅`樞·九針十二原》記載：“五臟有疾，應(yīng)出十二原”，“五臟有疾，當(dāng)取之十二原”。原穴可以反映臟腑盛衰、氣血盈虧的變化，臨床亦多取原穴來調(diào)整臟腑經(jīng)絡(luò)的虛實病變。太溪穴，為足少陰腎經(jīng)的原穴、輸穴，為腎之元氣大會處，以補(bǔ)腎之本原，固其根本；太沖穴，屬足厥陰肝經(jīng)之輸穴、原穴，為肝臟原氣輸注之處，具有疏肝解郁、平肝潛陽之功。研究發(fā)現(xiàn)針刺可改善大腦皮質(zhì)運(yùn)動功能區(qū)的血液循環(huán)；減少凋亡，促進(jìn)中樞神經(jīng)功能的恢復(fù)；改善腦部能量代謝；激活大腦皮質(zhì)特定運(yùn)動功能區(qū)域；改善患者的認(rèn)知及日常生活能力，促進(jìn)腦功能重塑等[8-10]。最近研究發(fā)現(xiàn)針刺通過對大腦邊緣葉-旁邊緣葉-新皮質(zhì)環(huán)路起調(diào)控作用，可在腦內(nèi)多級中樞產(chǎn)生廣泛的腦功能調(diào)控效應(yīng)，誘導(dǎo)大腦內(nèi)在網(wǎng)絡(luò)系統(tǒng)，產(chǎn)生對邊緣葉系統(tǒng)腦功能活動的廣泛抑制，進(jìn)而達(dá)到全身多系統(tǒng)多器官的調(diào)制作用[11]。因此，本研究以“滋水涵木”法為理論基礎(chǔ)，選擇太溪穴施以捻轉(zhuǎn)補(bǔ)法，太沖穴施以捻轉(zhuǎn)瀉法，從神經(jīng)血管保護(hù)機(jī)制入手，探討其作用機(jī)理。

NVU由神經(jīng)元、血腦屏障[(blood brain barrier, BBB)，其中包括內(nèi)皮細(xì)胞、基底膜、星形膠質(zhì)細(xì)胞終足和周細(xì)胞]、小膠質(zhì)細(xì)胞及細(xì)胞外基質(zhì)（維持腦和神經(jīng)組織完整性）共同組成的一個結(jié)構(gòu)和功能的基本單元。NVU是一個概念性的框架，反應(yīng)了腦組織各細(xì)胞間相互聯(lián)系，相互影響及動態(tài)變化，將NVU作為一個整體來研究缺血性腦卒中的損傷和保護(hù)機(jī)制具有重要意義。國內(nèi)近年來開展了部分針對缺血性腦損傷后血管神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)調(diào)控的機(jī)制研究以及針刺、中藥促進(jìn)NVU重建的機(jī)理研究[12,13]，認(rèn)為血管新生與神經(jīng)元新生之間存在密切的聯(lián)系[14]。SYN是一種Ca2+結(jié)合糖蛋白，位于突觸囊泡膜上，為突觸前傳入神經(jīng)纖維特異性標(biāo)志物，是突觸發(fā)生和突觸重塑的重要蛋白標(biāo)記物[15]。SYN的增加可反映神經(jīng)傳遞的增加[16]，它的密度和分布可間接反映新生神經(jīng)元的數(shù)量和分布[17]，對于神經(jīng)可塑性及其研究具有重要意義。VEGF是一種內(nèi)皮細(xì)胞特異的強(qiáng)效的有絲分裂原，與梗死灶周圍新生血管的數(shù)量密切相關(guān)，作為刺激血管新生的核心代表，其表達(dá)增加可顯著改善缺血半暗帶的血供，促進(jìn)側(cè)枝循環(huán)的建立，為NVU提供了良好的微環(huán)境，對缺血損傷區(qū)的神經(jīng)元和內(nèi)皮細(xì)胞發(fā)揮直接保護(hù)作用[18,19]。因此，本研究以NVU相關(guān)核心蛋白VEGF和SYN作為檢測指標(biāo)，探討針刺對缺血性腦損傷后的神經(jīng)血管保護(hù)機(jī)制。

本研究發(fā)現(xiàn)在術(shù)后第7、14天針刺組大鼠神經(jīng)功能恢復(fù)明顯優(yōu)于模型組，提示針刺治療有助于缺血性腦損傷后運(yùn)動功能的恢復(fù)；在第7和14天針刺組腦梗死體積均小于模型組，且針刺組VEGF、SYN的表達(dá)較模型組顯著增加，表明腦缺血對VEGF和SYN的表達(dá)有誘導(dǎo)作用，而針刺能促進(jìn)其在缺血損傷區(qū)的高表達(dá)，從而促進(jìn)神經(jīng)、血管的新生，通過NVU的網(wǎng)絡(luò)重構(gòu)，從多個方面，多角度發(fā)揮腦保護(hù)作用。本實驗發(fā)現(xiàn)VEGF在第7天為表達(dá)高峰，后逐漸減弱，與腦梗死體積變化曲線一致，可能VEGF能通過恢復(fù)梗死區(qū)的血供，挽救缺血半暗帶并促進(jìn)神經(jīng)功能的修復(fù)。Yang JP等[20]研究發(fā)現(xiàn)VEGF的調(diào)控是可變的，具有劑量依賴性，通過多種途徑發(fā)揮作用，但其過表達(dá)反而對神經(jīng)功能的恢復(fù)有害，作用的時間窗在短暫性腦缺血再灌注后3～24 h。SYN從缺血后第3天到第14天仍持續(xù)高表達(dá)，與VEGF的表達(dá)曲線不一致，可能與缺血性腦損傷后NVU的多因素復(fù)雜調(diào)節(jié)機(jī)制有關(guān)。

本實驗結(jié)果提示“滋水涵木”針刺通過促進(jìn)VEGF、SYN表達(dá)，促進(jìn)NVU修復(fù)，從而改善缺血性腦損傷后大鼠神經(jīng)功能。推測“滋水涵木”針刺主要作用機(jī)理是該干預(yù)方式能對神經(jīng)元、微循環(huán)及神經(jīng)膠質(zhì)在內(nèi)的NVU進(jìn)行整體調(diào)節(jié)，彌補(bǔ)以往單一針對神經(jīng)元或血管治療的局限性，維持腦微環(huán)境的穩(wěn)定，促進(jìn)神經(jīng)血管單元的再生和重構(gòu)，實現(xiàn)大腦功能的重組，促進(jìn)神經(jīng)功能的恢復(fù)。但在本研究中未觀察針刺對腦梗死區(qū)神經(jīng)元細(xì)胞的凋亡及膠質(zhì)細(xì)胞表達(dá)的影響，而缺血性腦損傷后神經(jīng)元、腦膠質(zhì)細(xì)胞和少突膠質(zhì)細(xì)胞、微血管，3個方面組成了NVU，因此存在一定的局限性；同時本研究僅觀察了針刺治療14 d對血管新生的影響，尚需觀察更長時間神經(jīng)功能恢復(fù)及血管生成的情況，以上均是下一步研究的方向。

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（本文編輯：唐穎馨）

Effects of“Nourishing Liver and Kidney”Acupuncture Therapy on Expressions of Vascular En?dothelial Growth Factor and Synaptophysin after Cerebral Ischemia Reperfusion in Rats

XIA Wen-guang,ZHENG Chan-juan,ZHANG Xuan,WANG Juan.Department of Rehabilitation Medicine,Hubei Province Hospital of the Intergrated Chinese and Western Medicine,Wuhan 430015,China

Objective:To investigate the effects of acupuncture therapy on expressions of vasular endothelial growth factor（VEGF）and synaptophysin（SYN）after cerebral ischemia reperfusion in rats.Methods:One hundred and forty-four healthy adult male SD rats were randomly divided into sham operation group(n=30),model group(n=42),acupuncture group(n=42)and acupuncture control group(n=30).The middle cerebral ischemia reperfusion model(MCAO)was established by suture method.Acupunctures were performed in the acupuncture group and acupuncture control group with at main acupoints of Taixi(K103),Taichong(ST09)of both sides,for 30 min.Then acupunctures were followed once daily in every morning,every 7-day for a course(acupuncture 6 days and rest 1 day).The sham operation group,model group were conventionally fed in the cages,without any intervention therapy.The rats of each group were assessed with Modified neurological severity(mNSS)scores, the infarct volume was calculated by TTC staining and the expressions of VEGF and SYN were detected with the method of immunohistochemical SP at the 3thd,the 7thd and 14th d.Results:Rats in acupuncture control group and sham operation group were presented no neurological deficit.The nerve functional recovery of rats in acupuncture group were significantly better than those in model group at the 7thd and 14thd after modeling.Acupuncture control group and sham operation group were presented no the infarct volume.The infarct volumes of acupuncture group were significantly smaller than those in model group at the 7thd and 14thd.At the each time point, the expressions of VEGF and SYN around the cerebral ischemia regions increased significantly in the model group,compared with the sham operation group and the acupuncture control group.In acupuncture group the expressions of VEGF at the 7thd,the 14thd increased more significantly than those in the model group.In acupuncture group the expressions of SYN at the each time point increased more significantly than those in the model group.Conclusion:The acupuncture therapy can promote the recovery of neurological function of focal cerebral ischemia reperfusion in rats which may be associated with increase of VEGF and SYN in the infarct regions.

acupuncture;cerebral ischemia reperfusion;vasular endothelial growth factor;synaptophysin

R741;R743

ADOI10.16780/j.cnki.sjssgncj.2017.01.004

湖北省中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院康復(fù)醫(yī)學(xué)科武漢 430015

人事部留學(xué)人員科技活動項目擇優(yōu)資助經(jīng)費

2016-10-06

夏文廣docxwg@163.com