周玉杰,李建華,張廣宇,王 寧,譚文麗,王永鵬,王春燕,曹啟民
(1. 海南省農(nóng)墾科學(xué)院,海南 ???570206;2. 海南省農(nóng)墾農(nóng)業(yè)科學(xué)研究所,海南 海口 570311)
土壤微生物是土壤的重要組成部分,是生態(tài)系統(tǒng)的分解者,它積極參與生態(tài)系統(tǒng)中的物質(zhì)循環(huán)和能量流動,在維持生態(tài)系統(tǒng)的結(jié)構(gòu)、功能方面起著極其重要的作用,研究土壤微生物群落功能多樣性是理解生態(tài)系統(tǒng)過程的核心內(nèi)容之一[1]。隨著全球生態(tài)系統(tǒng)CO2氣體濃度的持續(xù)升高,如何減少碳釋放及增強固碳能力成為當前人們關(guān)注和研究的熱點。而土壤是陸地生態(tài)系統(tǒng)中最大的碳庫,同時也是最活躍的碳庫之一,土壤微生物影響著土壤有機碳的轉(zhuǎn)化,是整個生態(tài)系統(tǒng)碳循環(huán)的“關(guān)鍵”和“動力”[2],但兩者之間的相互作用復(fù)雜而微妙,土壤微生物與土壤碳循環(huán)以及其他生態(tài)服務(wù)功能之間的關(guān)系及相互作用機制一直以來都是土壤生態(tài)學(xué)研究的難點和熱點。開展土壤微生物碳代謝功能多樣性研究,將有利于推進微生物介導(dǎo)的土壤生態(tài)系統(tǒng)乃至整個陸地生態(tài)系統(tǒng)碳循環(huán)機制及其他生態(tài)服務(wù)功能研究。
我國自1904年開始引種橡膠樹以來,經(jīng)過長期的艱苦奮斗,打破了橡膠樹種植的傳統(tǒng)禁區(qū),形成了海南、云南、廣東三大主要植膠區(qū)。橡膠樹成為我國熱帶地區(qū)的主要經(jīng)濟作物,橡膠林生態(tài)系統(tǒng)已成為較大的人工生態(tài)系統(tǒng)之一,橡膠林對維持區(qū)域生態(tài)系統(tǒng)平衡發(fā)揮著重要的作用。但我國的第一代橡膠林基本上都是在自然植被的土地上建立起來的,橡膠樹作為多年生喬木,在長期大規(guī)模替代自然植被背景下,隨著時間的不斷推移,是否對土壤微生物群落結(jié)構(gòu)和功能產(chǎn)生影響?在實際研究工作當中,土壤生態(tài)系統(tǒng)中起關(guān)鍵作用的微生物往往被忽視。
土壤微生物對不同碳源利用能力的差異,是描述土壤微生物群落特征的一個重要指標,土壤微生物群落功能多樣性可反映群落總體的動態(tài)變化。以往土壤微生物功能多樣性的測定方法主要有磷脂脂肪酸法 (PLFA)[3]和基于PCR的分子生物學(xué)分析方法[4],但這兩種方法技術(shù)要求高,耗費時間長,實驗靈活性較差,又難以在較短時間內(nèi)進行大量樣品處理?;谔即x的 Biolog-ECO 技術(shù)為微生物群落功能多樣性定量研究提供了一種靈敏度高、分辨性強、更加簡便快捷的方法,該方法已廣泛應(yīng)用于不同土壤類型、不同植被物種下土壤及不同管理策略下的農(nóng)業(yè)土壤微生物群落功能多樣性研究中[5-8]。因此,我們以海南大豐農(nóng)場6個不同林齡橡膠林樣地為研究對象,運用Biolog-ECO技術(shù)對橡膠林土壤微生物群落碳代謝功能多樣性進行研究,分析橡膠林土壤微生物群落碳代謝功能多樣性在割膠前后的變化,以及對不同林齡橡膠林土壤微生物群落碳代謝功能多樣性的差異,為橡膠林土壤生態(tài)系統(tǒng)健康提供理論基礎(chǔ)。
本研究區(qū)域位于海南省瓊中黎族苗族自治縣大豐農(nóng)場。該區(qū)域為熱帶海洋季風(fēng)氣候,年平均溫度22.8℃,最冷月平均氣溫為 16~18℃,年平均降雨量2 278 mm。試驗選取林齡5、10、13、18、25、30年常規(guī)栽培橡膠林作為試驗樣地,位于 19°14′~19°16′E、109°44′~109°45′N,海拔 175~207 m,每個樣地面積 1 hm2。橡膠樹栽培品系為PR107,株行距3 m×7 m。各樣地的立地條件、栽培管理措施和割膠制度基本一致。
土壤樣品采集時間為割膠前(5月)和割膠后(11月)。在每個林齡橡膠林樣地內(nèi)隨機選取5個采樣點,采集0~20 cm土層土壤,充分混合,迅速裝入樣品袋并置于冰塊上,土樣帶回實驗室后去掉植物根系和石塊,放入4℃恒溫冰箱內(nèi)低溫保存。
取樣后48 h內(nèi)采用含有31種碳源的Biolog-ECO微平板培養(yǎng)技術(shù)測定土壤微生物群落碳代謝功能多樣性。具體方法為:稱取新鮮土樣5.00 g,加入45 mL無菌水后在搖床上振蕩30 min,然后將土壤樣品稀釋至10-3,再從中取150 μL該懸浮液接種到Biolog-ECO 微平板的每一個孔中,1 h內(nèi)測定第一次吸光值,最后將接種的微平板放在28℃的恒溫培養(yǎng)箱中暗培養(yǎng)216 h,每隔24 h采用BIOLOG讀數(shù)儀(BIOLOG,Hayward,USA)測定各孔在750 nm和590 nm 波長下的光吸收值。
在一定培養(yǎng)時間內(nèi)Biolog-ECO 微平板的孔數(shù)變化和每孔顏色變化的程度與土壤微生物群落功能密切相關(guān)。根據(jù)相關(guān)研究文獻的方法[9],測試板孔中溶液吸光值平均顏色變化率(AWCD),計算方法為:
式中,C為每個培養(yǎng)基孔的光密度值,R為對照孔的光密度值,n為培養(yǎng)基碳源種類數(shù),Biolog-ECO 微平板n為31。
采用培養(yǎng)至72 h的Shannon-Wiener指數(shù)表征土壤中微生物群落多樣性,McIntosh指數(shù)表征土壤中微生物群落豐富度。
式中,Pi為第i孔的相對吸光值與所有反應(yīng)孔相對吸光值總和的比值,即;ni為第i孔的相對吸光值(C-R)。
根據(jù)有關(guān)Biolog-ECO微平板培養(yǎng)時間對微生物相關(guān)數(shù)據(jù)分析的影響研究結(jié)果[10],以及本研究中各樣地土壤微生物的AWCD增長曲線圖,多樣性指數(shù)選擇AWCD值處于快速增長時(72 h)的數(shù)據(jù)進行分析。采用EXCEL2003計算土壤微生物AWCD值及多樣性指數(shù),DPS7.05進行方差分析,SPSS19.0進行主成分分析,Canoca4.5軟件進行典范對應(yīng)分析(CCA)。
AWCD值可作為衡量微生物群落整體活性的有效指標,AWCD值的變化速率和最終達到值反映了土壤微生物群落利用碳源的能力。AWCD值越大,表明微生物的碳代謝活性越高,利用碳源的能力越強。培養(yǎng)0~24 h,各樣地土壤微生物AWCD值變化均較小,培養(yǎng)24~72 h土壤微生物AWCD值快速增長,培養(yǎng)72 h后增長速度減慢并一直延續(xù)到144 h,培養(yǎng)144 h 后增長速率趨于平穩(wěn)(圖1)。
圖1 橡膠林土壤微生物AWCD增長曲線
培養(yǎng)至72 h 的AWCD值,除林齡5年橡膠林割膠前后差異不明顯外,林齡10、13、18、25、30年橡膠林5月份均高于11月份。不同林齡橡膠林AWCD值在割膠前后的變化不同。割膠前(5月)林齡10、30年橡膠林極顯著高于林齡5、18、25年橡膠林,林齡13年橡膠林極顯著高于林齡18年橡膠林,其他林齡橡膠林間差異不顯著;而割膠后(11月)AWCD值以林齡5年橡膠林最高,其次為林齡8年和25年橡膠林,林齡10、13、30年橡膠林較低。其中林齡5年橡膠林顯著高于林齡25年橡膠林,極顯著高于林齡10、13、25、30年橡膠林;林齡18年和25年橡膠林極顯著高于林齡10、13、30年橡膠林(圖2)。
圖2 不同林齡橡膠林土壤微生物AWCD值
2.2.1 割膠前后土壤微生物群落功能多樣性指數(shù)變化 割膠前林齡10、13、30年橡膠林Shannon-Wiener指數(shù)極顯著高于割膠后,林齡5、18、25年橡膠林間割膠前與割膠后的Shannon-Wiener指數(shù)差異不明顯。McIntosh指數(shù)除林齡5年橡膠林外,其他林齡橡膠林間割膠前McIntosh指數(shù)均極顯著高于割膠后(圖3)。
圖3 不同林齡橡膠林土壤微生物Shannon-Wiener指數(shù)
2.2.2 不同林齡橡膠林土壤微生物群落功能多樣性指數(shù)變化 割膠前Shannon-Wiener指數(shù)以林齡30年橡膠林最高,林齡18年橡膠林最低,林齡5、10、13、25年橡膠林間差異不顯著。McIntosh指數(shù)以林齡30年橡膠林最高,林齡5年橡膠林最低,林齡10、13、18、25年橡膠林間差異不顯著(圖3、圖4)。
割膠后Shannon-Wiener指數(shù)以林齡5年橡膠林最高,林齡13年橡膠林最低,林齡10、18、25、30年橡膠林間差異不顯著。McIntosh指數(shù)以林齡5年橡膠林最高,其次為林齡18年和25年橡膠林,林齡10、13、30年橡膠林較低(圖3、圖4)。
圖4 不同林齡橡膠林土壤微生物McIntosh指數(shù)
2.3.1 橡膠林土壤微生物對碳源的利用 對31種碳源的利用情況進行主成分分析,其中前3個主成分累積貢獻率為86.077%,說明主成分1、2、3是變異的主要來源。3個主成分的特征值分別為15.649、7.663、1.976,貢獻率分別為50.480%、4.720%和6.373%(圖5)。
圖5 橡膠林土壤微生物利用碳源的主成分分析
通過計算31種碳源的綜合得分,可以看出橡膠林土壤微生物群落利用D-甘露醇、腐胺、苯乙胺、R-羥丁酸及衣康酸能力較強(綜合得分>0.5),而對環(huán)式糊精、吐溫80、甘氨酰-L-谷氨酸、α-D乳糖、肝糖、D-木糖和赤蘚糖醇利用能力較差,綜合得分低于平均水平(圖6)。
圖6 橡膠林土壤微生物利用31種碳源的綜合得分
土壤微生物對不同類型碳源的利用能力程度,有助于更全面地了解土壤微生物群落功能特性[11-12]。將Biolog-ECO微平板上的31種碳分為糖及衍生物類(Carbohydrates)、氨基酸類(Amino acids)、羧酸類(Carboxylic acids)、酚酸類(Phenolic acids)、多聚物類(Polymers)和胺類(Amines)六大類型[13]。CCA分析表明,橡膠人工林土壤微生物群落對胺類、羧酸類、氨基酸類和糖及衍生物類碳源利用能力較強,而對酚酸類和多聚物類碳源的利用能力較差(圖7)。
2.3.2 橡膠林土壤微生物利用碳源變化 通過主成分分析,計算橡膠林土壤微生物群落利用碳能力的綜合得分,可以看出割膠前橡膠林土壤微生物群落利用碳的能力要高于割膠后。不同林齡橡膠林土壤微生物群落在割膠前后利用碳源的變化也不同,割膠前為林齡30年>10年>25年>13年>18年>5年,而割膠后為林齡5年>18年>25年>30年>13年>10年(圖8)。
在培養(yǎng)0~168 h內(nèi),橡膠林土壤微生物AWCD值隨著培養(yǎng)時間延長而逐漸升高。這與其他學(xué)者的研究結(jié)果一致,即 AWCD 值隨著培養(yǎng)時間的延續(xù)呈現(xiàn)出微生物常規(guī)生長曲線[14-15]。
圖7 橡膠林土壤微生物利用碳源類型CCA排序
橡膠林土壤微生物群落利用D-甘露醇、腐胺、苯乙胺、R-羥丁酸及衣康酸的能力較強,而利用環(huán)式糊精、吐溫80、甘氨酰-L-谷氨酸、α-D乳糖、肝糖、D-木糖和赤蘚糖醇的能力較差??偟膩砜?,橡膠林土壤微生物群落對羧酸類、氨基酸類、胺類和糖及衍生物類利用能力較強,而對酚酸類和多聚物類的利用能力較差。這與其他天然次生林和人工林利用碳的類型基本一致,以往研究即得出土壤微生物利用率最高的是糖類、氨基酸類和羧酸[16-17],并認為糖類、氨基酸類和羧酸類是區(qū)分土壤微生物群落功能多樣性最主要和最敏感的碳源[18]。
圖8 橡膠林土壤微生物利用碳源的綜合得分
除林齡5年橡膠林外,林齡10、13、18、25、30年橡膠林割膠前的AWCD值均高于割膠后;割膠前Shannon-Wiener指數(shù)和McIntosh指數(shù)均以林齡30年橡膠林最高;割膠后Shannon-Wiener指數(shù)和McIntosh指數(shù)均以林齡5年橡膠林最高;不同林齡橡膠林土壤微生物群落利用碳能力割膠前為林齡30年>10年>25年>13年>18年>5年,而割膠后為林齡5年>18年>25年>30年>13年>10年。說明割膠前橡膠林土壤微生物AWCD值、多樣性指數(shù)和碳源利用能力要高于割膠后,割膠導(dǎo)致處于膠乳生產(chǎn)期的林齡10、13、18、25、30年橡膠林土壤微生物碳代謝功能多樣性下降,而林齡5年橡膠林由于尚未割膠,其土壤微生物功能多樣性未受到割膠的影響,因此在割膠后林齡5年橡膠林的土壤微生物功能多樣性要高于其他林齡橡膠林。割膠降低了土壤微生物群落的活性和碳代謝功能多樣性,其可能與割膠致使土壤養(yǎng)分大量流失有關(guān),以往研究即認為土壤微生物群落功能多樣性與土壤養(yǎng)分密切相關(guān)[19-21]。
土壤微生物的活性和功能多樣性降低是反映土壤生態(tài)系統(tǒng)質(zhì)量和人類活動脅迫效應(yīng)的重要生態(tài)指標[22]。健康土壤是橡膠樹正常生長的保證,而土壤微生物多樣性則是維持土壤健康和土壤質(zhì)量的關(guān)鍵。因此,提高土壤微生物群落的活性和功能多樣性,可以提高土壤肥力和結(jié)構(gòu),從而提高橡膠林的經(jīng)濟效益。建議根據(jù)不同林齡橡膠林的特點進行膠林土壤培肥改良,為土壤微生物創(chuàng)造良好的生長環(huán)境,以改善橡膠林土壤微生物群落的結(jié)構(gòu)和功能,增強橡膠林的可持續(xù)生產(chǎn)能力;同時重視橡膠林土壤微生物功能多樣性的研究,揭示橡膠人工林土壤生態(tài)系統(tǒng)“植物—土壤—微生物”三者之間的關(guān)系,為橡膠林生態(tài)系統(tǒng)健康以及土壤生態(tài)系統(tǒng)碳循環(huán)機制研究提供理論支撐。
[1]張其水,俞新妥. 杉木連栽林地營造混交林后土壤微生物的季節(jié)性動態(tài)研究[J]. 生態(tài)學(xué)報,1990,10(2):121-126.
[2]鄭華,歐陽志云,方志國,等. Biolog-ECO在土壤微生物群落功能多樣性研究中的應(yīng)用[J].土壤學(xué)報,2004,41(3):456-461.
[3]宋風(fēng)雅,梁鵬,何其光,等. 應(yīng)用PCR-RFLP技術(shù)分析橡膠林土壤真菌種群動態(tài)變化[J]. 西南農(nóng)業(yè)學(xué)報,2014,27(6):2469-2477.
[4]譚宏偉,楊尚東,吳俊,等. 紅壤區(qū)桉樹人工林與不同林分土壤微生物活性及細菌多樣性的比較[J]. 土壤學(xué)報,2015,51(3):575-584.
[5]Garland J L,Mills A L. Classification and characterization of heterotrophic microbial communities on the basis of patterns of community-level sole-carbon source utilization[J]. Applied and environmental microbiology,1991,57(8):2351-2359.
[6]Zak J C,Willing M R,Moorhead D L,et al.Functional diversity of microbial communities:a quantitative approach[J]. Soil Biology and Biochemistry,1994,26(9):1101-1108.
[7]胡可,王利賓. BIOLOG微平板技術(shù)在土壤微生態(tài)研究中的應(yīng)用[J]. 土壤通報,2007,38(4):819-821.
[8]董立國,蔣齊,蔡進軍,等. 基于Biolog-ECO技術(shù)不同退耕年限苜蓿地土壤微生物功能多樣性分析[J]. 干旱區(qū)研究,2011,28(4):630-637.
[9]鄧曉,李勤奮,侯憲文,等. 香蕉枯萎病患病與健康蕉園土壤微生物群落功能多樣性的比較研究[J]. 土壤通報,2013,44 (2):355-362.
[10]賈夏,董歲明,周春娟. 微生物生態(tài)研究中Biolog Eco微平板培養(yǎng)時間對分析結(jié)果的影響[J]. 應(yīng)用基礎(chǔ)與工程科學(xué)學(xué)報,2013,21(1):10-19.
[11]Choi K H.Comparison of two kinds of Biolog microplates(GN and ECO)in their ability to distinguish among aquatic microbial communities[J]. Journal of Microbiological Methods,1999,36(3):203-213.
[12]Preston-Mafham J,Boddy L,Randerson P F. Analysis of microbial community functional diversity using sole-carbon-source utilization profiles-a critique[J]. Fems Microbiology Ecology,2002,42(1):1-14.
[13]孔濱,楊秀娟. Biolog生態(tài)板的應(yīng)用原理及碳源構(gòu)成[J]. 綠色科技,2011(7):231-234.
[14]王洪媛,管華詩,江曉路. 微生物生態(tài)學(xué)中分子生物學(xué)方法及T-RFLP技術(shù)研究[J]. 中國生物工程雜志,2004,24(8):42-47.
[15]范瑞英,楊小燕,王恩姮,等.黑土區(qū)不同林齡落葉松人工林土壤微生物群落功能多樣性的對比研究[J]. 北京林業(yè)大學(xué)學(xué)報,2013,35(2):63-68.
[16]胡嬋娟,傅伯杰,劉國華,等. 黃土丘陵溝壑區(qū)典型人工林下土壤微生物功能多樣性[J]. 生態(tài)學(xué)報,2009,29(2):727-733.
[17]李小容,韋金玉,陳云,等. 海南島不同林齡的木麻黃林地土壤微生物的功能多樣性[J]. 植物生態(tài)學(xué)報,2014,38(6):608-618.
[18]鄭華,陳法霖,歐陽志云,等. 不同森林土壤微生物群落對Biolog-GN板碳源的利用[J]. 環(huán)境科學(xué),2007,28(5):1126-1130.
[19]韓世忠,高人,李愛萍,等. 中亞熱帶地區(qū)兩種森林植被類型土壤微生物群落結(jié)構(gòu)[J]. 應(yīng)用生態(tài)學(xué)報,2015,26(7):2151-2158.
[20]徐文嫻,趙從舉,朱敏捷,等. 海南島桉樹人工林土壤微生物功能多樣性特征[J]. 廣東農(nóng)業(yè)科學(xué),2016,43(7):65-72.
[21]字洪標,劉敏,阿的魯驥,等. 三江源區(qū)不同建植年限對人工草地土壤微生物功能多樣性的影響. 生態(tài)學(xué)雜志,2017,36( 4) :978-987.
[22]李智衛(wèi),王超,陳偉,等. 不同樹齡蘋果園土壤微生物生態(tài)特征研究[J]. 土壤通報,2011,42(2):302-306.