高杉,周遵春,董穎,曹琛,王擺,姜北,張乾,匡少華,郝詠芳

(1.遼寧省海洋水產(chǎn)科學(xué)研究院遼寧省海洋水產(chǎn)分子生物學(xué)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,遼寧大連116023;2.營口市水產(chǎn)科學(xué)研究所,遼寧營口115000)

鹽度及pH突變對(duì)大竹蟶稚貝抗氧化酶活力的影響

高杉1,周遵春1,董穎1,曹琛2,王擺1,姜北1,張乾2,匡少華2,郝詠芳2

(1.遼寧省海洋水產(chǎn)科學(xué)研究院遼寧省海洋水產(chǎn)分子生物學(xué)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,遼寧大連116023;2.營口市水產(chǎn)科學(xué)研究所,遼寧營口115000)

為了解鹽度、pH對(duì)大竹蟶Solen grandis稚貝抗氧化酶活力的影響,在不同鹽度 (15、20、30、35) 和pH(7.0、7.5、8.5、9.0)突變下,分別在0、4、12、24、48、72、96 h測(cè)定了殼長(zhǎng)為 (1.33±0.10) cm大竹蟶稚貝超氧化物歧化酶 (SOD)和過氧化氫酶 (CAT)活力的變化。結(jié)果表明:鹽度20組12、24 h及鹽度30組24 h,大竹蟶稚貝SOD活力顯著高于對(duì)照組 (鹽度25)(P＜0.05),鹽度20組4、12 h和鹽度30組12、24 h時(shí),大竹蟶稚貝CAT活力顯著高于對(duì)照組 (P＜0.05),48～96 h時(shí),鹽度20、鹽度30組的兩種抗氧化酶活力逐漸恢復(fù)至對(duì)照組水平;鹽度15、35組48～96 h時(shí),大竹蟶稚貝的SOD和CAT活力顯著高于對(duì)照組 (P＜0.05),pH 7.5、pH 8.5組12～96 h時(shí),大竹蟶稚貝的SOD和CAT活力顯著高于對(duì)照組 (pH 8.0)(P＜0.05)(除pH 8.5組48 h外);pH 7.0、pH 9.0組12～96 h時(shí),其SOD活力顯著高于對(duì)照組 (P＜0.05),pH 7.0和pH 9.0組72 h和96 h時(shí),CAT活力顯著低于對(duì)照組 (P＜0.05)。研究表明:鹽度和pH突變對(duì)大竹蟶稚貝SOD和CAT活力均有影響,大竹蟶稚貝對(duì)鹽度20和鹽度30突變有一定適應(yīng)性;鹽度15、鹽度35和pH 7.5、pH 8.5突變后,大竹蟶稚貝長(zhǎng)時(shí)間處于氧化應(yīng)激狀態(tài);pH 7.0和pH 9.0突變可能會(huì)造成大竹蟶稚貝細(xì)胞氧化損傷;生產(chǎn)實(shí)踐中,大竹蟶稚貝培育的鹽度和pH范圍分別控制在20～30和7.5～8.5較為合適。

大竹蟶;鹽度;pH;超氧化物歧化酶;過氧化氫酶

活性氧 (reactive oxygen species,ROS)由需氧生物的有氧代謝而產(chǎn)生,主要生成于線粒體內(nèi)的活性中間體[1],對(duì)許多生物進(jìn)程均發(fā)揮著重要作用[2]。生物體內(nèi)生理低水平的活性氧作為細(xì)胞內(nèi)信號(hào)分子參與了多項(xiàng)生理生化過程,如細(xì)胞的增殖、分化和凋亡[3],免疫[4]以及對(duì)細(xì)菌的刺激進(jìn)行防衛(wèi)等[5];過量的活性氧會(huì)使生物體受到氧化脅迫,從而使細(xì)胞的生物膜、蛋白質(zhì)、核酸等受到損傷,致使細(xì)胞功能出現(xiàn)障礙[6]。需氧生物發(fā)達(dá)的抗氧化系統(tǒng)可以減少生物體受氧化脅迫的傷害[7],超氧化物歧化酶 (SOD)和過氧化氫酶(CAT)均是重要的抗氧化酶,并廣泛存在于需氧和耐氧生物體內(nèi)[8],SOD是抗氧化反應(yīng)第一道防御屏障,可使O-2·轉(zhuǎn)化為H2O2和O2,從而清除O-2·[9];再由CAT將H2O2分解為H2O和O2,從而消除H2O2對(duì)機(jī)體造成的氧化危害[10]。

鹽度和pH是水產(chǎn)養(yǎng)殖過程中重要的環(huán)境因子[11-12],養(yǎng)殖環(huán)境的突變會(huì)使水產(chǎn)動(dòng)物機(jī)體受到氧化脅迫而引起氧化應(yīng)激[13],同時(shí)影響機(jī)體的抗氧化酶活力,如大菱鲆Scophthalmus maximus幼魚肝臟和鰓的抗氧化酶活力會(huì)隨著鹽度的改變而發(fā)生適應(yīng)性變化[14];高鹽度 (24和30)對(duì)暗紋東方鲀Takifugu obscurus肝臟中抗氧化酶活力產(chǎn)生顯著影響[15];縊蟶Sinonovacula constrzcta肝胰臟中SOD、CAT酶活力在鹽度驟變初期均顯著升高[16];pH變化對(duì)厚殼貽貝Mytilus coruscus鰓和消化腺中SOD和CAT酶活力均有顯著影響[17];脊尾白蝦Palaemon carinicauda鰓、肝胰腺、肌肉和血淋巴中CAT活力在pH脅迫下呈先升高后降低的趨勢(shì)[12]。有研究表明,通過測(cè)定CAT、SOD等酶活力,可以了解細(xì)胞受到氧化應(yīng)激的損傷情況[18],生物體的抗氧化酶系統(tǒng)也可評(píng)估pH對(duì)生物體的脅迫效應(yīng)[12]。

大竹蟶Solen grandis隸屬于軟體動(dòng)物門Mollusca、雙殼綱Bivavalvia、異齒亞綱Heterodonta、簾蛤目Veneroida、竹蟶科Solenidae、竹蟶屬Solen,在中國、菲律賓、泰國、日本、朝鮮、韓國等沿海均有分布。大竹蟶個(gè)體大、味道鮮、營養(yǎng)豐富,是中國重要的經(jīng)濟(jì)貝類。近年來,由于遼寧沿海大竹蟶的種質(zhì)資源缺乏,因此,加快大竹蟶人工育苗推廣及增殖放流的進(jìn)程,恢復(fù)海區(qū)種質(zhì)資源已勢(shì)在必行。目前,有關(guān)大竹蟶群體遺傳多樣性、人工育苗等方面研究已有一些報(bào)道[19-21],但環(huán)境突變后大竹蟶抗氧化酶活力的變化尚未見報(bào)道。本試驗(yàn)中,研究了鹽度和pH突變對(duì)大竹蟶稚貝SOD、CAT抗氧化酶活力的影響,旨在了解不同鹽度和pH突變下大竹蟶稚貝抗氧化酶的變化及適應(yīng)情況,為大竹蟶的人工繁育和增殖放流提供理論依據(jù)。

1 材料與方法

1.1 材料

試驗(yàn)用大竹蟶稚貝由遼寧省營口市海洋水產(chǎn)科學(xué)研究所2014年在營口市現(xiàn)代科技產(chǎn)業(yè)園區(qū)基地人工繁育獲得,殼長(zhǎng)為 (1.33±0.10)cm,培育水溫為24～26℃,鹽度為24～27,pH為8.0～8.2。暫養(yǎng)期間持續(xù)充氣,每天投喂金藻、扁藻等單胞藻混合液兩次,投餌后水體中藻類細(xì)胞密度為1.0× 105cells/mL,每天換水1次,換水量為1/2。

總蛋白定量、總超氧化物歧化酶、過氧化氫酶試劑盒均購自南京建成生物工程研究所。

1.2 方法

1.2.1 試驗(yàn)設(shè)計(jì) 試驗(yàn)用塑料水槽為60 cm×40 cm×40 cm,預(yù)先鋪設(shè)4 cm厚的底泥。試驗(yàn)設(shè)置4個(gè)鹽度組 (15、20、30、35)和4個(gè)pH組 (7.0、7.5、8.5、9.0),分別記為S15、S20、S30、S35 組,pH 7.0、pH 7.5、pH 8.5、pH 9.0組。鹽度由自然海水通過加入曝氣的自來水或鹽鹵調(diào)節(jié), pH用1 mol/L HCl或1 mol/L NaOH調(diào)節(jié),對(duì)照組為自然海水,鹽度為25、pH為8.0,記為 S25、pH 8.0組,無需另配。對(duì)照組和每個(gè)鹽度組、pH組各設(shè)3個(gè)平行。試驗(yàn)開始時(shí),向各平行組投放300粒健康大竹蟶稚貝,分別于0、4、12、24、48、72、96 h取樣,在各時(shí)間點(diǎn)上從每個(gè)平行組隨機(jī)取20粒稚貝。試驗(yàn)期間保持充氣,每天投餌兩次,換水1次,換水量為1/3。

1.2.2 樣品處理 將各平行組的20粒大竹蟶稚貝小心去殼后混在一起,準(zhǔn)確稱重,按體質(zhì)量(g)∶體積 (mL)=1∶9的比例加入生理鹽水,冰浴條件下勻漿,4℃條件下以2500 g離心10 min,取上清液。所得樣品迅速放入液氮中冷凍后,于超低溫冰箱 (-80℃)中保存待測(cè)。

1.2.3 指標(biāo)測(cè)定 使用總蛋白定量試劑盒 (BCA 法)測(cè)定組織中蛋白含量,使用總超氧化物歧化酶 (SOD)試劑盒 (WST-1法)測(cè)定組織中總SOD活力,使用過氧化氫酶 (CAT)試劑盒 (可見光法)測(cè)定組織中CAT活力,相應(yīng)操作、計(jì)算均嚴(yán)格按照說明書進(jìn)行。SOD活力單位定義為:每毫克組織蛋白在1 mL反應(yīng)液中SOD抑制率達(dá)50%時(shí)所對(duì)應(yīng)的 SOD量為一個(gè) SOD活力單位(U)。CAT活力單位定義為:每毫克組織蛋白每秒分解1 μmol的H2O2的量為一個(gè)CAT活力單位(U)。每個(gè)樣品均重復(fù)測(cè)定4次,取其平均值。

1.3 數(shù)據(jù)處理

采用SPSS 16.0軟件對(duì)試驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行單因素方差分析 (One-Way ANOVA)及Duncan多重比較,顯著性水平設(shè)為0.05。

2 結(jié)果與分析

2.1 鹽度突變對(duì)大竹蟶稚貝SOD活力的影響

從圖1可見:鹽度15組大竹蟶稚貝SOD活力在4～96 h均顯著高于對(duì)照組(鹽度25)(P＜0.05);鹽度20組SOD活力呈先升高后降低趨勢(shì),在試驗(yàn)24 h出現(xiàn)峰值,其中在12、24 h SOD活力顯著高于對(duì)照組 (P＜0.05);鹽度30組SOD活力在24 h顯著高于對(duì)照組 (P＜0.05),大竹蟶稚貝受鹽度20和鹽度30突變后48～96 h,SOD活力與對(duì)照組無顯著性差異 (P＞0.05);鹽度35組SOD活力在0～24 h與對(duì)照組無顯著性差異 (P＞0.05),在48～96 h顯著高于對(duì)照組 (P＜0.05),在4～24、72、96 h均顯著低于鹽度15組 (P＜0.05)。

2.2 鹽度突變對(duì)大竹蟶稚貝CAT活力的影響

從圖1還可見:鹽度15組大竹蟶稚貝CAT活力在4～96 h均顯著高于對(duì)照組 (P＜0.05);鹽度20和30組CAT活力均呈先升高后降低再升高的趨勢(shì),均在12 h達(dá)到最高值,其中鹽度20組CAT活力在4、12 h顯著高于對(duì)照組 (P＜0.05),在其他時(shí)間點(diǎn)與對(duì)照組無顯著性差異 (P＞0.05),鹽度30組CAT活力在12、24 h顯著高于對(duì)照組 (P＜0.05),在其他時(shí)間點(diǎn)與對(duì)照組無顯著性差異 (P＞0.05);鹽度35組CAT活力在0～12 h與對(duì)照組無顯著性差異 (P＞0.05),在24～96 h顯著高于對(duì)照組 (P＜0.05),在4～24、72、96 h顯著低于鹽度15組 (P＜0.05)。

圖1 鹽度對(duì)大竹蟶SOD、CAT活力的影響Fig.1 Effects of salinity on superoxide dismutase(SOD)and catalase(CAT)activities in razor clam Solen grandis

2.3 pH突變對(duì)大竹蟶稚貝SOD活力的影響

從圖2可見:pH 7.0和pH 7.5組大竹蟶稚貝SOD活力均呈先升高后降低的趨勢(shì),在4～96 h兩組均顯著高于對(duì)照組 (pH 8.0) (P＜0.05);pH 8.5組SOD活力在0、4、48 h與對(duì)照組無顯著性差異 (P＞0.05),在其他時(shí)間點(diǎn)均顯著高于對(duì)照組(P＜0.05);pH 9.0組SOD活力在0、4 h與對(duì)照組無顯著性差異 (P＞0.05),在其他時(shí)間點(diǎn)均顯著高于對(duì)照組 (P＜0.05)。

圖2 pH對(duì)大竹蟶SOD、CAT活力的影響Fig.2 Effects of pH on SOD and CAT activities in razor clam Solen grandis

2.4 pH突變對(duì)大竹蟶稚貝CAT活力的影響

從圖2還可見:大竹蟶稚貝pH 7.0組CAT活力在4、24、72、96 h顯著低于對(duì)照組 (P＜0.05);pH 7.5和pH 8.5組CAT活力在4～96 h均顯著高于對(duì)照組 (P＜0.05);pH 9.0組CAT活力呈先升高后降低趨勢(shì),在12 h顯著高于對(duì)照組(P＜0.05),在24、72、96 h顯著低于對(duì)照組 (P＜0.05),在 0、4、48 h與對(duì)照組無顯著性差異(P＞0.05)。

3 討論

3.1 鹽度突變對(duì)大竹蟶稚貝SOD及CAT的影響

鹽度是海水養(yǎng)殖環(huán)境的重要因子之一,影響著水生生物的生長(zhǎng)、生理代謝、生殖發(fā)育、免疫防御等[22-23],鹽度突變通常會(huì)改變生物體的滲透壓,影響機(jī)體的生理活動(dòng)[24],引起生理應(yīng)激反應(yīng)[25],并伴隨著活性氧瞬間過量產(chǎn)生[26],誘發(fā)抗氧化酶活力的改變。Wang等[27]研究發(fā)現(xiàn),不同鹽度會(huì)使斑節(jié)對(duì)蝦Penaeus monodon CAT活力發(fā)生變化,在鹽度為2的條件下,斑節(jié)對(duì)蝦稚蝦肌肉組織中CAT活力在24 h顯著升高,在鹽度為20的條件下,斑節(jié)對(duì)蝦早期幼體肌肉組織中CAT活力在24、48 h顯著升高;在鹽度漸變對(duì)蝦夷扇貝Patinopecten yessoensis的影響試驗(yàn)中,鹽度漸變后,蝦夷扇貝血清中SOD活力短期內(nèi)顯著下降,隨后逐漸恢復(fù), CAT活力在2、96 h顯著下降,其他時(shí)間保持穩(wěn)定[28];在對(duì)三疣梭子蟹Portunus trituberculata的低鹽脅迫試驗(yàn)中發(fā)現(xiàn),半致死鹽度脅迫48 h內(nèi),三疣梭子蟹各組織中 (肝胰腺、鰓、肌肉)SOD、CAT活力均呈下降趨勢(shì),且極顯著低于對(duì)照組[29];許氏平鲉Sebastes schlegeli血液中SOD、CAT活力隨海水鹽度緩慢降低呈逐漸上升趨勢(shì),其中鹽度5和鹽度10組SOD活力顯著高于對(duì)照組[30]。本試驗(yàn)中,鹽度20和鹽度30組中,大竹蟶稚貝SOD 和CAT活力在4～24 h均有先升高的趨勢(shì),其中SOD活力在24 h達(dá)到峰值,且顯著高于對(duì)照組, CAT活力在12 h達(dá)到最高值,且顯著高于對(duì)照組, 在48～96 h兩組的SOD和CAT活力與對(duì)照組均無顯著性差異。研究表明,大竹蟶稚貝可能受到鹽度20和鹽度30突變后在4～48 h內(nèi)發(fā)生氧化應(yīng)激,從而產(chǎn)生了大量的活性氧自由基,導(dǎo)致SOD和CAT活力短暫升高;在48～96 h SOD和CAT活力恢復(fù)至對(duì)照組水平,說明過量的自由基被逐漸清除。李子牛等[31]的研究結(jié)果與此類似,青蛤Cyclina sinensis抗氧化酶的波動(dòng)基本于脅迫后的前24 h內(nèi)完成,48 h后恢復(fù)到對(duì)照組水平。本研究中,鹽度15和鹽度35組中,大竹蟶稚貝SOD和CAT活力在試驗(yàn)后期48～96 h均顯著高于對(duì)照組,表明在這兩組鹽度突變下,大竹蟶稚貝未能在短時(shí)間內(nèi)消除活性氧自由基,從而處于脅迫狀態(tài),長(zhǎng)期處于脅迫狀態(tài)可能會(huì)導(dǎo)致機(jī)體受到氧化損傷。因此,鹽度為20～30可能是大竹蟶稚貝生長(zhǎng)發(fā)育比較適宜的鹽度,陳愛華等[32]的研究同樣發(fā)現(xiàn),大竹蟶稚貝存活及生長(zhǎng)的鹽度適宜范圍為20～32。鹽度15組中大竹蟶稚貝SOD和CAT活力在4～24、72、96 h均顯著高于鹽度35組,這可能是大竹蟶稚貝對(duì)低鹽的突變更為不適造成的。

3.2 pH突變對(duì)大竹蟶稚貝SOD及CAT的影響

pH也是水產(chǎn)養(yǎng)殖中的重要環(huán)境因子之一,酸雨、持續(xù)陰天、工業(yè)廢水匯入、浮游生物種群的更替等均會(huì)造成水體中pH的改變,它不僅直接影響水生生物的代謝機(jī)能,嚴(yán)重時(shí)可能會(huì)導(dǎo)致水生生物血液中的酸堿平衡紊亂、血液離子調(diào)節(jié)機(jī)制喪失等[33],還會(huì)通過影響水體中硫化氫、氨氮和重金屬離子等的存在形式,間接影響水生生物的生長(zhǎng)、存活和免疫等[34-35]。Matozzo等[36]研究表明,在鹽度為28的條件下,當(dāng)pH由8.1漸變至7.7時(shí),7 d后雞簾蛤Chamelea gallina鰓組織SOD活力顯著高于對(duì)照組;在鹽度為34的條件下,當(dāng)pH由8.1漸變至7.4時(shí),7 d后雞簾蛤消化腺組織CAT活力顯著高于對(duì)照組。有研究發(fā)現(xiàn),脊尾白蝦對(duì)pH脅迫的適應(yīng)性較強(qiáng),受pH脅迫 (pH 6.5、pH 9.5) 3～24 h內(nèi)抗氧化酶活力反饋性升高,并在清除體內(nèi)多余的活性氧后逐漸恢復(fù)至對(duì)照組水平[12]。樊甄姣等[33]發(fā)現(xiàn),櫛孔扇貝Chlamys farreri受到較低pH脅迫時(shí),扇貝血清中SOD和CAT活力升高,而當(dāng)pH過低 (pH 7.0)時(shí),兩種抗氧化酶活力顯著下降。本試驗(yàn)中也得到類似結(jié)果,大竹蟶稚貝受到pH 7.5、pH 8.5突變后,稚貝SOD和CAT活力在各時(shí)間點(diǎn)幾乎均顯著高于對(duì)照組 (除pH 8.5組SOD活力在4、48 h與對(duì)照組無顯著性差異外), 96 h內(nèi)未能恢復(fù)至對(duì)照組水平,表明大竹蟶稚貝受pH突變影響較大,短時(shí)間內(nèi)未能消除氧化脅迫帶來的傷害。pH 7.0和pH 9.0組對(duì)大竹蟶稚貝SOD活力的影響與pH 7.5和pH 8.5組結(jié)果相似,受到突變后大竹蟶稚貝長(zhǎng)期處于應(yīng)激狀態(tài)。大竹蟶稚貝受pH 7.0突變后,CAT活力在4、24、72、96 h顯著低于對(duì)照組,受pH 9.0突變后,CAT活力呈先升高后下降趨勢(shì),在72、96 h顯著低于對(duì)照組,推測(cè)pH 7.0和pH 9.0突變可能已超出大竹蟶稚貝CAT的清除能力范圍,細(xì)胞受到氧化損傷,致使CAT活力降低。

綜上所述,鹽度和pH突變均會(huì)影響大竹蟶稚貝SOD和CAT活力,激發(fā)大竹蟶稚貝抗氧化酶系統(tǒng)的功能。受到鹽度20和鹽度30突變時(shí),大竹蟶稚貝機(jī)體可能會(huì)在突變后48 h內(nèi)清除氧化應(yīng)激所產(chǎn)生的活性氧,并逐漸恢復(fù)到正常水平;當(dāng)受到鹽度15、鹽度35和 pH 7.5、pH 8.5突變后,大竹蟶稚貝SOD和CAT活力96 h內(nèi)未能恢復(fù)至正常水平,而持續(xù)處于氧化應(yīng)激狀態(tài);pH 7.0和pH 9.0可能超過了大竹蟶稚貝的耐受范圍,細(xì)胞受到氧化損傷,導(dǎo)致CAT活力降低。因此,在大竹蟶人工育苗及養(yǎng)殖過程中,不僅要監(jiān)測(cè)養(yǎng)殖水體的常規(guī)理化指標(biāo),更要加大對(duì)蓄水池或海區(qū)理化指標(biāo)的監(jiān)測(cè)力度,如遇突降暴雨等因素導(dǎo)致蓄水池或海區(qū)鹽度和pH有較大變化時(shí),要注意控制換水量,使換水后養(yǎng)殖水體鹽度盡量控制在20～30,pH要嚴(yán)格控制在7.5～8.5。增殖放流同樣要選擇鹽度和pH相近的海區(qū),以免引起稚貝死亡。

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Effects of changes in salinity and pH on antioxidant enzyme activity in juvenile razor clam Solen grandis

GAO Shan1,ZHOU Zun-chun1,DONG Ying1,CAO Chen2, WANG Bai1,JIANG Bei1,ZHANG Qian2,KUANG Shao-hua2,HAO Yong-fang2

(1.Liaoning Key Laboratory of Marine Fishery Molecular Biology,Liaoning Ocean and Fisheries Science Research Institute,Dalian 116023,China; 2.Fisheries Research Institute of Yingkou,Yingkou 115000,China)

Superoxide dismutase(SOD)and catalase(CAT)activities of juvenile razor clam Solen grandis with shell length of(1.33 cm±0.10 cm)were monitored at a salinity of 15,20,30 and 35 and pH of 7.0,7.5,8.5 and 9.0 for 0,4,12,24,48,72 and 96 h,respectively,in order to clarify the effects of salinity and pH on the antioxidant enzyme activities of juvenile razor clam.The results showed that there were significantly higher activities of SOD in the clam exposed to a salinity of 20 for 12 and 24 h and a salinity of 30 for 24 h than those in the control group(salinity 25)(P＜0.05).However,there were significantly higher CAT activities in the clam exposed to a salinity of 20 for 4 and 12 h and a salinity of 30 for 12 and 24 h than those in the control group(salinity 25)(P＜0.05),finally activities of both SOD and CAT being recovered to the control level in 48 h and 96 h.The razor clam exposed to a salinity of 15 and 35 from 48 h to 96 h had significantly higher SOD and CAT activities than those in controls(P＜0.05)did.The razor clam exposed to pH 7.5 and pH 8.5 from 12 h to 96 h had significantly higher SOD and CAT activities than those in control group did(pH 8.0,except pH 8.5 in 48 h)(P＜0.05).There was significantly higher SOD activity in the clam exposed to pH 7.0 and pH 9.0 than those in the control group at 12-96 h(P＜0.05),the activities of CAT being significantly lower from 72 h to 96 h(P＜0.05).The findings indicated that SOD and CAT activities in razor clam were affected by changes in salinity and pH,the razor clam being adaptable to sudden change in salinity within 20 and 30,and that the razor clam showed cellular oxidative damage induced by the pH 7.0 and pH 9.0 changes under the status of oxidative stress for a long period of exposure at a salinity of 15 and 35 and pH 7.5,and 8.5.The adaptive salinity and pH are suggested to should be kept in 20-30 and 7.5-8.5 for the culture of Solen grandis juveniles,respectively.

Solen grandis;salinity;pH;superoxide dismutase(SOD);catalase(CAT)

S968.3

A

10.16535/j.cnki.dlhyxb.2017.01.011

2095-1388(2017)01-0062-06

2016-04-18

現(xiàn)代農(nóng)業(yè)產(chǎn)業(yè)技術(shù)體系建設(shè)專項(xiàng) (nycytx-47);遼寧省科技計(jì)劃項(xiàng)目 (2014203006);遼寧省海洋與漁業(yè)廳項(xiàng)目 (201301)

高杉 (1983—),男,助理研究員。E-mail:gs_7920@163.com

周遵春 (1967—),男,博士,研究員。E-mail:zunchunz@hotmail.com