何 浩 陳幸鶯 孫映球 趙 娟

(湘潭市食品藥品檢驗所，湖南 湘潭 411100)

頂空—氣相色譜法測定食品中亞硝酸鹽

何 浩 陳幸鶯 孫映球 趙 娟

(湘潭市食品藥品檢驗所，湖南 湘潭 411100)

對頂空—氣相色譜測定飲用水、煙筍、外婆菜和烤耳尖中亞硝酸含量進行研究，建立亞硝酸鹽的快速、準確、定量檢測方法，對該方法的反應機理進行推斷，并用頂空—氣質聯用儀對反應產物進行驗證。煙筍、外婆菜和烤耳尖經粉碎、沸水提取、沉淀劑沉淀和過濾后，取樣品溶液分析，飲用水直接取樣分析。樣品處理液中先后加入環(huán)己基氨基磺酸鈉溶液和硫酸溶液，在頂空瓶中50℃條件下發(fā)生重氮化反應，以衍生產物環(huán)己烯作為目標產物，定量分析。結果表明，低濃度標準物質標準曲線r2為0.999 0，取樣量為5 mL時，對應的檢測范圍為0.001～0.200 mg/L；高濃度標準物質標準曲線r2為0.999 5，取樣量為3 g時，對應的檢測范圍為0.67～167.00 mg/kg。該方法檢出限低，線性范圍寬，重復性和回收率好，是快速檢測食品中亞硝酸鹽較好的方法。

亞硝酸鹽；頂空；氣相色譜；氣質聯用；反應機理；環(huán)己烯

亞硝酸鹽廣泛存在于環(huán)境中，是食品工業(yè)中最常用的護色劑和防腐劑之一，可與肉品中的肌紅蛋白反應生成玫瑰色亞硝基肌紅蛋白，增進肉的色澤，還具有改善肉的風味和防腐的作用，防止肉毒梭菌的生長和延長肉制品的貨架期[1]267。但過量的亞硝酸鈉會致癌。亞硝酸鈉在烹調和消化過程中會和食物中的胺反應，產生致癌物質亞硝胺類化合物[1]268。GB 2760—2014《食品安全國家標準 食品添加劑使用標準》規(guī)定，普通肉制品類亞硝酸鹽殘留量(以NaNO2計)≤30 mg/kg，肉罐頭類≤50 mg/kg，西式火腿≤70 mg/kg，其他食品中不得添加。泡菜及變質的蔬菜中化學物質也可轉化成為亞硝酸鹽。食品和飲用水中亞硝酸鹽并不一定是人工添加的，因為食品在加工和存放過程中也會生成亞硝酸鹽[1]267-268。目前，檢測食品中亞硝酸鹽的方法主要有分光光度法[2]、離子色譜法[3-4]、氣相色譜法(ECD檢測器)[5]、頂空—氣相色譜法(FID檢測器)[6-9]、頂空—氣質聯用法[10]等。本試驗擬探討頂空—氣相色譜(FID檢測器)檢測食品和包裝飲用水中亞硝酸鹽，在前人研究的基礎上[6-9]改進樣品前處理步驟，并對試驗過程進行優(yōu)化和改進，建立飲用水和其它復雜基質食品中亞硝酸鹽的測定都適用的方法。本試驗對反應機理進行預測，并用頂空—氣質聯用儀對反應產物進行驗證，為檢測各種食品基質中亞硝酸鹽提供一種快速、靈敏、準確的方法。

1 材料與方法

1.1 試劑與材料

亞硝酸鈉：分析純，天津市大茂化學試劑廠；

四硼酸鈉(硼砂)：分析純，天津市永大化學試劑有限公司；

亞鐵氰化鉀：分析純，天津市光復科技發(fā)展有限公司；

二水乙酸鋅：分析純，西隴化工股份有限公司；

環(huán)己基氨基磺酸鈉：化學純，≥98.0%，天津市光復精細化工研究所；

濃硫酸：分析純，湖南省株洲市化學工業(yè)研究所；

DB-1石英毛細管柱：15.0 m×0.53 mm，0.50 μm，美國安捷倫科技有限公司；

HP-5MS石英毛細管柱：30 m×0.32 mm，0.25 μm，美國安捷倫科技有限公司；

高純氮氣：純度≥99.999%，湖南湘鋼梅塞爾氣體產品有限公司金陽分公司；

高純氦氣：純度≥99.999%，廣州市恒源氣體有限公司。

1.2 儀器與設備

頂空進樣器：HSS86.50 plus型，意大利DANI公司；

氣相色譜儀：GC2010plus型，配FID檢測器，日本島津公司；

全自動空氣源：SPB-3型，北京中惠普分析技術研究所；

空氣發(fā)生器：SPH-300型，北京中惠普分析技術研究所；

頂空—氣相色譜—質譜聯用儀：7697A-7890A-5975C型，配NIST 11譜庫，美國安捷倫公司；

電子天平：ATY224型，日本島津公司。

1.3 試驗方法

1.3.1 標準物質和主要溶液的配制 準確稱取0.062 5 g于110℃干燥至恒重的亞硝酸鈉，加水溶解后移入250 mL容量瓶中，加水稀釋至刻度，混勻，配成濃度為250.0 μg/mL的亞硝酸鈉標準儲備液A。將亞硝酸鈉標準儲備液分別逐級稀釋到5.0，0.5，0.05 μg/mL，作為標準使用液B、C、D。標準儲備液置于4℃的冰箱中可保存2個月，標準使用液B、C、D現配現用。乙酸鋅溶液：220 g/L，每1 000 mL中加入30 mL 冰乙酸；亞鐵氰化鉀溶液：106 g/L；飽和硼砂溶液。

1.3.2 樣品前處理 將固體樣品用勻漿機打碎，稱取3 g(精確至0.000 1 g)樣品至100 mL試管中，加入5.0 mL飽和硼砂溶液，搖勻，加入60 mL 70℃的熱水，在沸水浴中加熱15 min，冷卻至室溫。在提取液中加入2.0 mL亞鐵氰化鉀溶液，搖勻后加入2.0 mL乙酸鋅溶液，搖勻，定容至刻度后搖勻，靜置30 min，備用。上清液用濾紙過濾，棄去10.0 mL初始濾液，濾液備用。

液體樣品(包括含酒精或二氧化碳的飲料和飲用水)可直接取樣5.0 mL至頂空瓶中分析。

1.3.3 頂空方法 加熱箱溫度50℃，定量環(huán)溫度55℃，傳輸線溫度60℃，GC循環(huán)時間11.0 min，樣品瓶平衡時間30.0 min，定量閥體積1.0 mL。

1.3.4 氣相色譜參數

(1) 柱箱升溫程序：80℃(保持1 min)，40℃/min升溫到100℃(保持2 min)，40℃/min升溫到200℃(保持2 min)，共8 min。

(2) 其他色譜參數：氣化室溫度150.0℃，FID檢測器溫度300.0℃，載氣為高純氮氣，氫氣流量40.0 mL/min，空氣流量400.0 mL/min，色譜柱流量1.99 mL/min，尾吹氣流量30.0 mL/min，分流比20∶1。

1.3.5 氣質聯用儀參數

(1) 柱箱升溫程序：80℃(保持1 min)，25℃/min升溫到155℃(保持6 min)，共10 min。

(2) 其他色譜和質譜參數：氣化室溫度150.0℃，載氣為高純氦氣，色譜柱流量1.0 mL/min，分流比100∶1，氣質接口溫度280℃，離子源溫度230℃，四級桿溫度150℃，EI能量70 eV，溶劑延遲時間0.0 min，掃描方式為全掃描，掃描質量數30～250 amu。

1.3.6 亞硝酸鹽的測定 向8個頂空瓶中分別加入0.0，0.1，0.2，0.5，1.0，5.0 mL標準使用液D和1.0，2.0 mL標準使用液C(相當于0.000，0.005，0.010，0.025，0.050，0.25，0.500，1.000 μg亞硝酸鈉)，補齊水至5 mL，加入1.0 mL 10 mg/mL 環(huán)己基氨基磺酸鈉溶液，搖勻放置2 min，加入1.0 mL 100 g/L硫酸溶液，迅速壓緊瓶蓋，搖勻，上機。以亞硝酸鈉與環(huán)己基氨基磺酸鈉的衍生產物環(huán)己烯作為目標物質，繪制低濃度標準曲線，該曲線適應于純凈水和礦泉水中亞硝酸鹽的檢測。

向6個頂空瓶中分別加入0.0，0.1，0.2，1.0，2.0，3.0 mL標準使用液B(相當于0.0，0.5，1.0，5.0，10.0，15.0 μg亞硝酸鈉)，其他步驟同低濃度標準曲線。繪制成高濃度標準曲線，該曲線適應于其他食品中亞硝酸鹽的檢測。

向頂空瓶中加入5.0 mL 1.3.2樣品處理濾液或液體樣品，其他步驟同低濃度標準曲線，上機檢測。

2 結果與分析

2.1 頂空—氣相色譜試驗結果

0.5 μg亞硝酸鈉標準物質、飲用水、烤耳尖氣相色譜圖分別見圖1～3。以亞硝酸鈉進樣量(μg)為橫坐標，以峰面積為縱坐標，分別繪制低濃度和高濃度標準曲線，見圖4～5，低濃度標準曲線中峰面積為扣除去離子水作為空白的峰面積值。亞硝酸鹽衍生產物保留時間為1.750 min。低濃度標準曲線適合于純凈水和礦泉水中亞硝酸鹽的檢測，線性方程為：y=11 149x+377.8，r2為0.999 0，取樣量為5.0 mL時，對應的檢測范圍為0.001～0.200 mg/L。高濃度標準曲線適合于其他食品中亞硝酸鹽的檢測，線性方程為：y=11 417x+3 623.7，r2為0.999 5，稱樣量為3 g時，對應的檢測范圍為0.67～167.00 mg/kg。

圖1 0.5 μg亞硝酸鹽標準物質氣相色譜圖Figure 1 Gas chromatogram of 0.5 μg nitrite standard substance

圖2 飲用水中亞硝酸鹽氣相色譜圖Figure 2 Gas chromatogram of nitrite in drinking water

圖3 烤耳尖中亞硝酸鹽氣相色譜圖Figure 3 Gas chromatogram of nitrite in roasted ear tip

圖4 低濃度標準物質標準曲線(以NaNO2計)Figure 4 Standard curve of low concentration (evaluated by NaNO2)

圖5 高濃度標準物質標準曲線(以NaNO2計)Figure 5 Standard curve of high concentration (evaluated by NaNO2)

2.2 頂空—氣質聯用儀驗證結果

用頂空—氣質聯用儀對亞硝酸鹽標準物質衍生物進行分析，總離子流圖見圖6，主要衍生產物的出峰時間為1.642 min，用Nist 11譜庫對其進行檢索，證實了該反應產物為環(huán)己烯，其特征離子為m/z=54，67，82，質譜圖見圖7。環(huán)己基亞硝酸酯的特征離子為m/z=57，82，98，對亞硝酸鹽衍生物提取這3個特征離子未發(fā)現特征峰。證實了頂空氣相反應的原理為亞硝酸鈉和環(huán)己基氨基磺酸鈉在酸性條件、常溫狀態(tài)下重氮化反應生成環(huán)己烯，在50℃頂空瓶中，環(huán)己烯揮發(fā)到頂空瓶上方氣體相部分。GB 5009.97—2003《食品中環(huán)己基氨基磺酸鈉的測定》中表明，亞硝酸鈉和環(huán)己基氨基磺酸鈉在酸性、冰浴條件下生成環(huán)己基亞硝酸酯，有學者[7]便因此認為頂空條件下反應產物也為環(huán)己基亞硝酸酯，未考慮反應溫度的不同會導致反應機理和反應產物不同。

圖6 亞硝酸鹽總離子流圖Figure 6 Total ion current of nitrite

圖7 亞硝酸鹽衍生物提取離子質譜圖Figure 7 Extraction ion mass spectrometry of nitrite derivative

2.3 回收率、精密度、準確度與檢出限

回收率與相對標準偏差見表1。以國標方法測量值作為真值，則本方法測量值與真值的偏差見表2，分別為9.4%，8.7%與5.6%。本方法的回收率、精密度與準確度均符合GB/T 27404—2008《實驗室質量控制規(guī)范 食品理化檢驗》附錄F要求。以3倍信噪比計算檢出限，以10倍性噪比計算定量限，純凈水、礦泉水的檢出限為0.000 3 mg/L，定量限為0.001 6 mg/L；其他食品的檢出限為0.1 mg/kg，定量限為0.33 mg/kg，均優(yōu)于GB 5009.33—2010檢測方法。

表1 相對標準偏差和加標回收率Table 1 Relative standard deviation and recovery rate (n=6)

表2 不同方法計算得到的樣品中亞硝酸鹽含量Table 2 The content of nitrite in the samples obtained by different methods (n=6)

2.4 試驗分析

2.4.1 GB/T 5009.33—2010和本方法回收率均偏低的原因分析 食品中亞硝酸鹽含量的測定(分光光度法)是一個比較成熟的方法，但本研究發(fā)現，回收率在86.9%～89.2%，當試驗過程控制不好時，甚至更低。本方法回收率也不高，為90.7%～91.9%，主要原因是樣品前處理過程的損失：① 樣品在煮沸提取和沉淀劑沉淀蛋白質時，將導致一定的損失；② 研究發(fā)現濾紙的使用會干擾硝酸鹽和亞硝酸鹽的測定，導致結果嚴重偏離[11]；③ 各個試劑的添加順序和添加后的平衡時間不固定造成的影響。

2.4.2 試驗用水的選擇和峰面積處理 對自來水、實驗室自制去離子水和市場上3個大品牌純凈水進行試驗發(fā)現，氣相色譜中均有較大的環(huán)己烯色譜峰，說明這些水中均存在著亞硝酸鹽，本試驗選用實驗室自制去離子水作為試驗用水。繪制低濃度標準曲線時，標準物質的峰面積均為扣掉空白水峰面積后的值。而肉制品、蔬菜制品等前處理過程中均用到實驗室用去離子水，因此標準物質的峰面積未扣除空白水的峰面積值。

2.4.3 其他注意事項 應注意頂空和氣相色譜儀的維護，防止水對頂空進樣系統(tǒng)和石英毛細管色譜柱的損壞。試驗表明，當頂空進樣器和氣相色譜連續(xù)進樣50次以上未維護時，環(huán)己烯的峰形和重復性變差。應在連續(xù)進樣20次后，將頂空進樣器的爐溫、定量環(huán)和傳輸線在130℃老化2 h以上，將色譜柱在最高耐受溫度下老化0.5～1.0 h。

3 結論

本試驗研究了頂空—氣相色譜(FID檢測器)測定飲用水、煙筍、外婆菜和烤耳尖中亞硝酸鹽的方法。本試驗優(yōu)化了樣品前處理步驟，對試驗過程中影響加標回收率的因素進行分析。包裝飲用水和其他復雜基質食品分別采用不同的線性方程進行分析。與GB/T 5009.33—2010相比，本方法前處理簡單，靈敏度高，分析不受樣品溶液顏色的影響，且回收率、精密度、準確度均能達到實驗室質量控制規(guī)范(GB/T 27404—2008)要求，檢出限明顯優(yōu)于GB/T 5009.33—2010。用頂空—氣質聯用儀對反應產物進行分析，發(fā)現該試驗主產物為環(huán)己烯，而不是一些研究人員[7]推斷的環(huán)己基亞硝酸酯。

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Determination of nitrite in food by using headspace-gas chromatography

HE HaoCHENXing-yingSUNYing-qiuZHAOJuan

(XiangtanInstituteforFoodandDrugControl,Xiangtan,Hunan411100,China)

The determination of nitrite content in drinking water, smoked bamboo shoot, grandmother food and roasted ear tip was studied by using headspace-gas chromatography, and a fast, accurate and quantitative detection method of nitrite was established. The reaction mechanism of this method was deduced, and the relative products were validated by the headspace gas chromatography-mass spectrometry. The sample solution of smoked bamboo shoot, grandmother food and roasted ear tip were analyzed after crushing, boiling water extraction, precipitation and filtration, and then sodium cyclamate and sulfuric acid solution were added to pretreated sample. Diazo reaction was reacted in headspace bottle at 50℃, using the derivatives of cyclohexene as the target product and quantitative analysis. In this paper, the low concentration standard material standard curver2was 0.999 0. Moreover, the corresponding detection range was 0.001 ～ 0.200 mg/L when 5 mL sample was used. However, the high concentration standard material standard curver2was 0.999 5, and the corresponding detection range was 0.67～167.00 mg/kg while was 3 g sample was used. It was verified to be a good method for the detection of nitrite in food, with low detection limit, wide linear range, and good repeatability and recovery rate.

nitrite; headspace; gas chromatography; gas chromatography-mass spectrometer; reaction mechanism; cyclohexene

何浩(1986—)，男，湘潭市食品藥品檢驗所工程師，碩士。E-mail: 710754686@qq.com

2017—01—05

10.13652/j.issn.1003-5788.2017.01.012