金偉敏,黃雨茅,楊秀錄,金國(guó)信
(1.瑞安市人民醫(yī)院 兒科,浙江 溫州 325200;2.瑞安市婦幼保健院 B超室,浙江 溫州 325200)
哌甲酯聯(lián)合ω-3多不飽和脂肪酸治療注意缺陷多動(dòng)障礙的臨床效果
金偉敏1,黃雨茅1,楊秀錄2,金國(guó)信1
(1.瑞安市人民醫(yī)院 兒科,浙江 溫州 325200;2.瑞安市婦幼保健院 B超室,浙江 溫州 325200)
目的:探討哌甲酯聯(lián)合ω-3多不飽和脂肪酸(PUFA)治療注意缺陷多動(dòng)障礙(ADHD)的效果。方法:以符合條件的50例ADHD患兒為研究對(duì)象,隨機(jī)分為2組(A組和B組)。采用二階段交叉設(shè)計(jì)試驗(yàn),第一階段(試驗(yàn)前3個(gè)月)A組患者為干預(yù)組(哌甲酯聯(lián)合ω-3PUFA),B組為對(duì)照組(哌甲酯聯(lián)合安慰劑);第二階段(試驗(yàn)后3個(gè)月)A組為對(duì)照組,B組為干預(yù)組。于每個(gè)階段開始、結(jié)束時(shí)應(yīng)用SNAP-IV父母等級(jí)評(píng)定量表評(píng)估治療效果并記錄不良反應(yīng)事件。結(jié)果:2組接受哌甲酯聯(lián)合ω-3PUFA干預(yù)后,均表現(xiàn)為注意缺陷評(píng)分、多動(dòng)/沖動(dòng)評(píng)分顯著降低,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),而對(duì)立違抗評(píng)分與對(duì)照組比差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。二階段交叉設(shè)計(jì)的方差分析顯示,哌甲酯聯(lián)合ω-3PUFA和哌甲酯聯(lián)合安慰劑對(duì)注意缺陷評(píng)分、多動(dòng)/沖動(dòng)評(píng)分的影響差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。2個(gè)階段中,干預(yù)組和對(duì)照組的不良事件發(fā)生率差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。結(jié)論:ω-3PUFA是可用于輔助治療ADHD的有效、安全的方法。
ω-3多不飽和脂肪酸;哌甲酯;注意缺陷多動(dòng)障礙
注意缺陷多動(dòng)障礙(attention deficit hyperactivity disorder,ADHD)是兒童期常見的心理行為障礙之一,核心癥狀包括注意缺陷、多動(dòng)和沖動(dòng)三大主征,對(duì)患兒社會(huì)、情感以及認(rèn)知功能等都有很大的負(fù)面影響[1]。國(guó)內(nèi)報(bào)道ADHD患病率為4.31%~5.83%[2]。目前,ADHD首選的治療藥物是哌甲酯,然而僅有65%~75%的患兒有效[3]。迄今為止,國(guó)內(nèi)外已有大量研究表明,ADHD與ω-3多不飽和脂肪酸(polyunsaturated fatty acid,PUFA)關(guān)系密切[4-6]。ω-3PUFA目前在臨床上主要用于降脂、抗凝、免疫營(yíng)養(yǎng)支持和抗炎等[7],其主要成員有二十碳五烯酸(eicosapentaenoic acid,EPA)和二十二碳六烯酸(docosahexaenoic acid,DHA)。國(guó)外有學(xué)者建議應(yīng)用ω-3PUFA作為ADHD的治療手段之一[4,8-9]。目前有關(guān)ω-3PUFA聯(lián)合哌甲酯治療ADHD的研究較少,因此,本研究探討ω-3PUFA聯(lián)合應(yīng)用哌甲酯對(duì)ADHD的治療效果,為提高ADHD療效、建立新的干預(yù)策略提供一定的研究支持。
1.1 研究對(duì)象 以2014年9月1日-2015年2月28日間在我院兒科診治的連續(xù)的50例患兒為研究對(duì)象。納入標(biāo)準(zhǔn):①符合美國(guó)《精神障礙診斷與統(tǒng)計(jì)手冊(cè)(第4版)》(DSM-IV)診斷標(biāo)準(zhǔn),年齡≥6歲,可接受哌甲酯治療;②為初診患者,未接受過精神藥物治療,未補(bǔ)充ω-3PUFA;③經(jīng)韋氏兒童智力量表測(cè)試,智商>80分。排除標(biāo)準(zhǔn):神經(jīng)系統(tǒng)器質(zhì)性疾病、精神發(fā)育遲滯、癲癇、精神病、廣泛性發(fā)育障礙、繼發(fā)的注意缺陷多動(dòng)癥狀以及對(duì)魚或魚產(chǎn)品過敏者。其中男36例,女14例。年齡6~12歲,平均(8.8± 2.1)歲。本研究經(jīng)醫(yī)院倫理委員會(huì)批準(zhǔn),患兒家屬均知情同意。
1.2 方法 本研究是一項(xiàng)具有安慰劑對(duì)照的隨機(jī)、雙盲、交叉試驗(yàn)。在納入研究后完成以下檢測(cè):
1.2.1 基線測(cè)量:①一般資料和最近3個(gè)月海魚消費(fèi):主要包括性別、年齡、ADHD臨床亞型、智商、病程,每月海魚消費(fèi)(主要是指富含ω-3PUFA的深海冷水魚)次數(shù)。②病情評(píng)價(jià):應(yīng)用SNAP-IV父母等級(jí)評(píng)定量表完成。該量表由26個(gè)條目組成,每條目按0~3四級(jí)評(píng)分(完全不=0,不太像=1,有些像=2,非常像=3),得分越高,提示癥狀越嚴(yán)重。該量表?xiàng)l目與DSM-IV的診斷標(biāo)準(zhǔn)相一致,且進(jìn)行等級(jí)量化,是目前國(guó)際上通用的ADHD診斷及療效評(píng)價(jià)量表,有較好的信度、效度[10]。此時(shí)測(cè)量時(shí)間記為T1。
1.2.2 第一階段試驗(yàn):基線測(cè)量后將研究對(duì)象應(yīng)用隨機(jī)數(shù)字表隨機(jī)分為A組(25例)和B組(25例),A組口服哌甲酯和ω-3PUFA(深海魚油膠囊),B組口服哌甲酯和安慰劑(大豆油),2組的劑型完全相同。ω-3PUFA和安慰劑均每日3次,每次2粒。深海魚油膠囊和大豆油膠囊均由廣東仙樂制藥有限公司生產(chǎn),經(jīng)廣州市質(zhì)量監(jiān)督局監(jiān)測(cè)站檢測(cè)符合本研究設(shè)計(jì)的干預(yù)劑量。2組均同時(shí)服用鹽酸哌甲酯緩釋片,晨起飯后口服,每日1片,可根據(jù)療效逐漸增加到2片。在第3個(gè)月末再次行SNAP IV評(píng)分,此時(shí)測(cè)量時(shí)間記為T2。
1.2.3 第二階段試驗(yàn):第一階段試驗(yàn)結(jié)束后2組分別停用ω-3PUFA和安慰劑,繼續(xù)應(yīng)用哌甲酯治療,經(jīng)1個(gè)月的藥物洗脫后行SNAP-IV評(píng)分,此時(shí)測(cè)量時(shí)間記為T3。再將A、B組的處理措施交叉,即A組口服哌甲酯和安慰劑,B組口服哌甲酯和ω-3PUFA,3個(gè)月后完成SNAP-IV評(píng)分,此時(shí)測(cè)量時(shí)間記為T4。
1.2.4 安全性評(píng)估:研究期間需進(jìn)行必要的輔助檢查如血液學(xué)、血生化、尿常規(guī)、心電圖等,隨訪記錄生命體征、對(duì)睡眠狀況和食欲的影響、抽動(dòng)狀況等。記錄研究期間患兒出現(xiàn)的不良事件,主要包括因不能耐受藥物治療退出研究、食欲下降、睡眠障礙、惡心、腹痛、腹瀉、過敏和心動(dòng)過速等。
1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理方法 采用SPSS16.0統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析。連續(xù)變量用±s或中位數(shù)(全距)表示,分類資料用絕對(duì)數(shù)(%)表示;應(yīng)用二階段交叉設(shè)計(jì)的方差分析明確不同處理措施(哌甲酯聯(lián)合ω-3PUFA和哌甲酯聯(lián)合安慰劑)對(duì)療效指標(biāo)的影響,應(yīng)用重復(fù)測(cè)量的方差分析比較不同時(shí)間點(diǎn)的各指標(biāo)水平;兩獨(dú)立樣本之間的比較采用t檢驗(yàn)或秩和檢驗(yàn)或χ2檢驗(yàn),所有的檢驗(yàn)均為雙側(cè)檢驗(yàn)。P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2.1 研究對(duì)象的基線特點(diǎn) 2組之間的基本情況、海魚消費(fèi)情況、初始注意力缺陷評(píng)分、多動(dòng)/沖動(dòng)評(píng)分和對(duì)立違抗評(píng)分差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),見表1。
2.2 試驗(yàn)過程及不良反應(yīng) 第一階段無(wú)失訪者,A組(干預(yù)組)1例出現(xiàn)過敏而退出研究,其他不良事件13例次(9例),B組(對(duì)照組)1例出現(xiàn)心動(dòng)過速而退出研究,其他不良事件11例次(8例),2組不良事件發(fā)生率差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=0.085,P=0.771);在第二階段試驗(yàn)開始時(shí),2組各有24例。第二階段A組(對(duì)照組)有2例退出研究(1例認(rèn)為已不需要治療,1例選擇其他治療方法),有不良事件11例次(8例),B組(干預(yù)組)除了1例因心動(dòng)過速退出研究外,還有不良事件12例次(11例),2組不良事件發(fā)生率差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=1.371,P=0.242)。
表1 2組患者的基線特點(diǎn)比較
2.3 2組患者在2個(gè)階段的各指標(biāo)改變 第一階段干預(yù)后,2組的各指標(biāo)均較干預(yù)前顯著降低,其中A組(干預(yù)組)干預(yù)后的注意力缺陷評(píng)分、多動(dòng)/沖動(dòng)評(píng)分較B組(對(duì)照組)降低,而對(duì)立違抗評(píng)分與B組無(wú)顯著性差異,見表2;第二階段干預(yù)前,2組的注意力缺陷評(píng)分、多動(dòng)/沖動(dòng)評(píng)分、對(duì)立違抗評(píng)分無(wú)顯著差異,干預(yù)后2組的各指標(biāo)均較干預(yù)前顯著降低,B組(干預(yù)組)的注意力缺陷評(píng)分、多動(dòng)/沖動(dòng)評(píng)分較A組(對(duì)照組)降低,而對(duì)立違抗評(píng)分與A組無(wú)顯著性差異,見表3。
2.4 二階段交叉設(shè)計(jì)的方差分析 方差分析顯示,哌甲酯聯(lián)合ω-3PUFA和哌甲酯聯(lián)合安慰劑對(duì)注意力缺陷評(píng)分、多動(dòng)/沖動(dòng)評(píng)分的影響差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表4。
表2 第一階段2組患者的指標(biāo)變化(±s)
表2 第一階段2組患者的指標(biāo)變化(±s)
與本組干預(yù)前(T1)比:aP<0.05;與B組干預(yù)后(T2)比:bP<0.05
變量A組(干預(yù)組,n=24)B組(對(duì)照組,n=24)T1T2T1T2注意力缺陷評(píng)分1.80±0.351.44±0.30ab1.76±0.371.60±0.32a多動(dòng)/沖動(dòng)評(píng)分1.56±0.321.28±0.29ab1.64±0.351.44±0.28a對(duì)立違抗評(píng)分1.36±0.421.20±0.32a1.30±0.441.12±0.30a
表3 第二階段2組患者的指標(biāo)變化(±s)
表3 第二階段2組患者的指標(biāo)變化(±s)
與本組干預(yù)前(T3)比:aP<0.05;與B組干預(yù)后(T4)比:bP<0.05
變量A組(對(duì)照組,n=22)B組(干預(yù)組,n=23)T3T4T3T4注意力缺陷評(píng)分1.38±0.371.18±0.29ab1.46±0.391.04±0.25a多動(dòng)/沖動(dòng)評(píng)分1.17±0.241.05±0.25ab1.25±0.270.91±0.23a對(duì)立違抗評(píng)分1.13±0.340.95±0.25a1.08±0.300.96±0.25a
行為問題是ADHD患兒的核心問題。 已有研究[11-12]表明,ω-3PUFA對(duì)ADHD患兒的認(rèn)知功能有改善作用。然而,在健康人群中的研究發(fā)現(xiàn),EPA/DHA補(bǔ)充劑可改善工作記憶功能,并無(wú)特異性[13]。因此,本研究并未探討ω-3PUFA對(duì)ADHD患兒認(rèn)知功能、社會(huì)功能等方面的影響,僅利用SNAP-IV父母等級(jí)評(píng)定量表針對(duì)其最核心的行為問題進(jìn)行了初步探討。SNAPIV父母等級(jí)評(píng)定量表是一個(gè)廣泛應(yīng)用的評(píng)價(jià)ADHD患兒行為問題的量表,能夠較為全面、準(zhǔn)確、客觀地反映受試兒童行為問題,有較好的信度、效度。因此,相對(duì)于對(duì)認(rèn)知功能的研究,本研究能更好地反映ω-3PUFA對(duì)ADHD的治療效果。
表4 交叉設(shè)計(jì)的方差分析
本研究發(fā)現(xiàn),哌甲酯聯(lián)合ω-3PUFA較單純應(yīng)用哌甲酯能更好地改善ADHD患兒的核心癥狀。前期有相似的研究結(jié)果:一項(xiàng)隨機(jī)對(duì)照研究通過給予試驗(yàn)組ADHD患兒補(bǔ)充多不飽和脂肪酸(ω-3/ω-6脂肪酸),發(fā)現(xiàn)其臨床綜合印象量表的評(píng)分同對(duì)照組相比得到顯著改善[14];GILLIES等[15]研究認(rèn)為聯(lián)合ω-3/ ω-6多不飽和脂肪酸,而非單獨(dú)補(bǔ)充ω-3PFUA更易引起癥狀改善;MILTE等[16]觀察到,補(bǔ)充DHA而非EPA與更好的認(rèn)知和行為改善有關(guān)。雖然已有多項(xiàng)研究表明,ADHD的發(fā)病機(jī)制與PUFA密切相關(guān)[6,17],但PFUA改善ADHD患兒癥狀的確切機(jī)制并不完全清楚。已有研究從營(yíng)養(yǎng)的角度揭示了PUFA與ADHD的相關(guān)性[18]。PUFA作為一種重要的神經(jīng)元細(xì)胞營(yíng)養(yǎng)物質(zhì),能增加細(xì)胞膜的流動(dòng)性,維持細(xì)胞膜的完整性,改善膜結(jié)合蛋白功能如催化功能和轉(zhuǎn)運(yùn)功能[19],這可能是PUFA改善ADHD患兒癥狀的部分原因。另外,PUFA對(duì)神經(jīng)遞質(zhì)的影響也可能是其改善ADHD癥狀的機(jī)制之一。PUFA在一定程度上影響著多巴胺的神經(jīng)傳遞。動(dòng)物實(shí)驗(yàn)證明在老鼠飲食中減少長(zhǎng)鏈PUFA攝入降低了腦中多巴胺神經(jīng)傳遞的水平,并導(dǎo)致活動(dòng)增多[20];此外,前額葉的多巴胺神經(jīng)遞質(zhì)系統(tǒng)主要在妊娠晚期發(fā)育成熟,在妊娠晚期缺乏DHA的早產(chǎn)兒,多巴胺遞質(zhì)減少或多巴胺能神經(jīng)系統(tǒng)功能低下,會(huì)出現(xiàn)注意力缺陷[21]??傊琍UFA對(duì)ADHD患兒癥狀的改善作用可能與其神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)作用和影響信號(hào)傳導(dǎo)有關(guān),需要更深入的研究進(jìn)一步證實(shí)。
本研究發(fā)現(xiàn),ω-3PUFA并非對(duì)ADHD患兒所有癥狀均有效,2組之間對(duì)立違抗評(píng)分并未顯示出統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,可能原因之一是ω-3PUFA對(duì)患兒對(duì)立違抗問題確無(wú)明顯改善作用,也可能是ω-3PUFA對(duì)改善行為較弱,被哌甲酯的作用掩蓋,因?yàn)樵诒狙芯恐?組患兒均已使用了哌甲酯,已經(jīng)證明哌甲酯對(duì)ADHD患兒的對(duì)立違抗問題有顯著的改善作用[22],所以聯(lián)合ω-3PUFA也難以顯現(xiàn)其對(duì)對(duì)立違抗問題的改善作用。另外,樣本量、觀察時(shí)間、補(bǔ)充的ω-3PUFA量均可能會(huì)影響結(jié)果,且本研究的患兒多來(lái)自溫州地區(qū),飲食中海產(chǎn)品豐富,體內(nèi)ω-3PUFA的含量可能本來(lái)就比較高,也可能會(huì)遮蓋ω-3PUFA的療效。因此,ω-3PUFA對(duì)對(duì)立違抗行為的影響需要進(jìn)一步的研究。
ω-3PUFA來(lái)源于多脂的深海冷水魚類(如鮭魚、鯖魚、蹲魚、金槍魚等),這些脂肪酸對(duì)人體均有營(yíng)養(yǎng)保健作用,是相對(duì)無(wú)毒并可安全使用的。在本研究中,無(wú)論在研究的哪一階段,2組之間的不良事件發(fā)生率均無(wú)顯著差異,也進(jìn)一步證實(shí)了這一點(diǎn),提示ADHD患兒可耐受哌甲酯聯(lián)合ω-3PUFA,ω-3PUFA是輔助治療ADHD的安全方法。
本研究?jī)?yōu)點(diǎn)在于,這是國(guó)內(nèi)較早探討哌甲酯聯(lián)合ω-3PUFA治療ADHD效果的研究,并且是一個(gè)隨機(jī)、雙盲、對(duì)照、交叉的研究,研究結(jié)果較為準(zhǔn)確可信;本研究的不足之處在于,這是一個(gè)單中心研究,樣本量較小,中途有退出者,需要多中心、大樣本的研究進(jìn)一步證實(shí)。
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(本文編輯:趙翠翠)
Research on combination of methylphenidate and ω-3 polyunsaturated fatty acid in children with attention
def cit hyperactivity disorder
JIN Weimin1, HUANG Yumao1, YANG Xiulu2, JIN Guoxin1. 1.Department of
Pediatrics, Ruian People’s Hospital, Wenzhou, 325200; 2.Department of Ultrasound, Ruian Maternal and Child Health, Wenzhou, 325200
Objective:To explore the effect of combination of methylphenidate and ω-3 polyunsaturated fatty acid (PUFA) in children with attention def cit hyperactivity disorder (ADHD).Methods:Fifty ADHD patients according with the conditions were randomly divided into two groups: group A and group B. Cross-design of two stages (I, II) was used during observation. Group A received methylphenidate and ω-3 PUFA as an intervention group for ahead of 3 months (I stage), while group B as a control group (methylphenidate and placebo). Group B was given ω-3PUFA and methylphenidate in late 3 months (II stage), while Group A as control group. Chinese version of Swanson Nolan and Pelham, Version IV Scale—parent form (SNAP-IV) were used to assess the treatment effect at the beginning and end of each stage. Adverse events were recorded.Results:The two groups both showed a reduction of attention def cit score and hyperactive/impulsive score after receiving methylphenidate and ω-3PUFA intervention (P<0.05), while oppositional def ant score showed no signif cant difference (P>0.05). Two-period crossover design analysis of variance showed that there was signif cant difference effect on attention def cit score and hyperactive/impulsive score between combination of methylphenidate and ω-3PUFA and combination of methylphenidate and placebo (P<0.05). In both two phases, the incidence of adverse events had no significant difference between the intervention group and the control group (P>0.05).Conclusion:ω-3PUFA is a safe and effective adjuvant treatment for ADHD children.
ω-3 polyunsaturated fatty acids; methylphenidate; attention def cit hyperactivity disorder
R749
A
10.3969/j.issn.2095-9400.2017.02.008
2016-05-03
金偉敏(1982-),男,浙江溫州人,主治醫(yī)師。
金國(guó)信,主任醫(yī)師,Email:zg88776589@163.com。