龔燕艷
【摘 要】 目的:探討對(duì)氨基水楊酸異煙肼替代治療異煙肼所致副作用的臨床療效。方法:資料選自2015年1月-2015年12月普洱市人民醫(yī)院感染科收治的肺結(jié)核病人共50例,分為對(duì)照組和觀察組,實(shí)驗(yàn)前均予標(biāo)準(zhǔn)HRZE方案治療,對(duì)照組出現(xiàn)副作用后停用所有抗癆藥物,待副反應(yīng)基本緩解后3天更換方案為單用對(duì)氨基水楊酸異煙肼治療。結(jié)果:對(duì)照組再次出現(xiàn)副作用比率為96%,觀察組再次出現(xiàn)副作用比率為4%,對(duì)照組和觀察者比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。1月后復(fù)查肝腎功無(wú)異常,3月后復(fù)查胸部CT病灶明顯吸收,癥狀緩解。結(jié)論:對(duì)氨基水楊酸異煙肼替代使用異煙肼后出現(xiàn)藥物性皮疹、肝損害、藥物熱有很好的療效,且副作用少,藥效及安全性佳,對(duì)于出現(xiàn)異煙肼過(guò)敏患者,可作為抗癆增效首選藥物。
【關(guān)鍵詞】 對(duì)氨基水楊酸異煙肼 替代治療 異煙肼 療效觀察
結(jié)核病是由結(jié)核分枝桿菌(MTB)入侵抗體后引起發(fā)病的慢性感染性疾病。肺是結(jié)核感染的主要起始器官,除肺臟外還可侵襲其他系統(tǒng)器官,如骨關(guān)節(jié)、淋巴結(jié)、泌尿生殖系統(tǒng)、腸道、肝臟、漿膜腔等。<1>異煙肼(INH),抑制結(jié)核菌DNA合成,破壞菌體內(nèi)酶活性、干擾分枝菌合成,對(duì)細(xì)胞內(nèi)外MTB均有殺菌作用。在常用劑量下,偶有周?chē)陨窠?jīng)炎、藥物中毒性肝炎、精神癥狀、藥物疹、誘發(fā)癲癇等毒副作用。對(duì)氨基水楊酸異煙肼為抗結(jié)核二線藥物,是異煙肼與對(duì)氨基水楊酸的化學(xué)合成物。適應(yīng)癥為與其他抗結(jié)核藥聯(lián)合,用于治療各型肺結(jié)核,支氣管內(nèi)膜結(jié)核及肺外結(jié)核,也可用于預(yù)防長(zhǎng)期或大劑量皮質(zhì)激素、免疫抑制劑治療的結(jié)核感染及復(fù)發(fā)。
抗結(jié)核藥的主要副作用分為過(guò)敏反應(yīng)和毒性反應(yīng)兩大類(lèi),其中,過(guò)敏反應(yīng)占首位。單個(gè)抗結(jié)核藥引起藥物性皮炎文獻(xiàn)報(bào)道較多。
現(xiàn)將普洱市人民醫(yī)院感染科2015年1月——2015年12月我科收治的50例使用異煙肼片出現(xiàn)過(guò)敏反應(yīng)的50例肺結(jié)核患者的臨床治療觀察報(bào)道如下。
1 資料與方法
選取2015年1月至2015年12月我科收治的50例肺結(jié)核患者,肺部CT均提示肺結(jié)核病灶。實(shí)驗(yàn)前均使用國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)抗癆方案:異煙肼片 0.3 QD,利福平膠囊 0.45 QD,乙胺丁醇片 0.75 QD,吡嗪酰胺片 0.5 TID。城市13例,農(nóng)村37例;男26例,女24例;年齡20-30例,11例;年齡30-40例,15例;年齡40-50歲9例,60歲以上15例。隨機(jī)分為兩組,平均每組25例。實(shí)驗(yàn)前患者出現(xiàn)不良反應(yīng)情況:皮疹伴皮膚瘙癢48例,僅發(fā)熱1例,惡心、腹痛1例。
方法:將該50例患者分為對(duì)照組和觀察組,實(shí)驗(yàn)前均予標(biāo)準(zhǔn)HRZE方案治療,對(duì)照組出現(xiàn)副作用后停用所有抗癆藥物,待副反應(yīng)基本緩解后3天更換方案為單用對(duì)氨基水楊酸異煙肼治療,用量為10-20MG/kg/天,觀察長(zhǎng)達(dá)2周時(shí)間。
結(jié)果:對(duì)照組中再次使用異煙肼片出現(xiàn)先前不良反應(yīng)23例。觀察組中換用對(duì)氨基水楊酸替代異煙肼治療出現(xiàn)先前不良反應(yīng)1例[3]。
結(jié)論:<2>在生物學(xué)中,結(jié)核菌的整個(gè)感染以及發(fā)病過(guò)程總共有四個(gè)階段,它們分別是:起始階段、T細(xì)胞反應(yīng)階段、共生階段、外繁殖發(fā)育階段。當(dāng)結(jié)核菌進(jìn)入到人體之后,便隨著人體的消化道器官,快速的侵入到肺泡巨噬細(xì)胞中,并在該細(xì)胞中生長(zhǎng)同時(shí)進(jìn)行大量的復(fù)制,且復(fù)制形成的結(jié)核菌,也會(huì)逐漸侵入到人體的其他肺泡巨噬細(xì)胞當(dāng)中。此時(shí),在T細(xì)胞的作用下,結(jié)核菌就會(huì)在肺泡巨噬細(xì)胞中以固態(tài)的形成變成結(jié)核灶,進(jìn)而讓人體出現(xiàn)了肺結(jié)核病癥。肺結(jié)核的治療方法主要是化療[4]。
世界衛(wèi)生組織推薦的抗癆方案2S(E)HRZ/4HR臨床療效顯著,是不可替代的一線藥物??拱A治療原則為早期、聯(lián)合、足量、足療程大劑量治療[5]。但是在異煙肼出現(xiàn)過(guò)敏或嚴(yán)重副作用,影響抗癆治療進(jìn)程的情況下,換用對(duì)氨基水楊酸異煙肼片替代治療可以取得有效抗癆療效[6]??勺鳛楫悷熾缕娲委煹氖走x[7]。
參考文獻(xiàn)
[1]王季午,馬亦林,翁心華,傳染病學(xué),第四版。上??茖W(xué)技術(shù)出版社,2005:730-784.
[2]肺結(jié)核治療中胸腺五肽的應(yīng)用效果研究,[J],中國(guó)醫(yī)藥指南,2016,14(10),154-154。
[3]曹琳,盧瓊,郭樂(lè) .胸腺五肽應(yīng)用于肺結(jié)核治療的作用分析[J] . 大家健康(中旬版), 2016.年 10(04)90-90.
[4]孟素華 . 胸腺五肽聯(lián)合短程化療對(duì)肺結(jié)核合并糖尿病的治療價(jià)值及療效分析[J] . 當(dāng)代醫(yī)學(xué), 2016. 22(23)46-46,47.
[5]于利 . 胸腺五肽在肺結(jié)核治療中的應(yīng)用研究[J] . 中國(guó)醫(yī)藥科學(xué), 2016. 6(10)213-215.
[6]林小田,王昱,曾芳,喻云梅,謝媛琪,俞宏,李鳳林,李土華,蔡立莉 . 胸腺五肽聯(lián)合復(fù)方氨基酸雙肽輔助治療重癥肺結(jié)核 [J] 華南國(guó)防醫(yī)學(xué)雜志, 2012 26 (05) 429-433.
[7]郭文霞 .胸腺五肽對(duì)肺結(jié)核合并糖尿病免疫狀態(tài)的影響[J] . 臨床軍醫(yī)雜志, 2015. 43(03)314-315.