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急性髓系白血病應(yīng)用去甲氧柔紅霉素及柔紅霉素的誘導(dǎo)治療研究

2017-04-26 00:05:11高菲謝萬春
醫(yī)學(xué)信息 2017年8期
關(guān)鍵詞:急性髓系白血病

高菲+謝萬春

摘要:目的 觀察去甲氧柔紅霉素及柔紅霉素誘導(dǎo)治療急性髓系白血病的臨床療效。方法 將2009年1月~2011年1月在我院經(jīng)MICM確診為急性髓系白血?。ǚ羌毙栽缬琢<?xì)胞白血?。┑?2例患者隨機分為兩組各16例,對照組采用DA方案,觀察組采用IA方案,觀察兩組完全緩解率和不良反應(yīng)。結(jié)果 觀察組CR緩解率和臨床療效明顯優(yōu)于對照組(P<0.05);兩組不良反應(yīng)比較無顯著性差異(P>0.05)。結(jié)論 在急性髓系白血病誘導(dǎo)治療中去甲氧柔紅霉素較柔紅霉素具有更高的緩解率。

關(guān)鍵詞:去甲氧柔紅霉素;柔紅霉素;急性髓系白血病;緩解率

急性髓系白血?。ˋML)是造血系統(tǒng)的髓系原始細(xì)胞克隆性惡性增殖性疾??;具有高度異質(zhì)性的疾病群,可以由正常髓系細(xì)胞分化發(fā)育過程中不同階段的造血祖細(xì)胞惡性變轉(zhuǎn)化。故AML的誘導(dǎo)治療非常重要,決定患者能否獲得完全緩解(CR)和生存期的長短。本研究通過對36例AML(非急性早幼粒細(xì)胞白血病)患者分別應(yīng)用去甲氧柔紅霉素和柔紅霉素誘導(dǎo)治療,觀察其誘導(dǎo)緩解率和不良反應(yīng),以尋找臨床最佳治療方案,現(xiàn)報告如下:

1 資料與方法

1.1一般資料 2009年1月~2011年1月在我院經(jīng)MICM確診為急性髓系白血病的32例患者中男26例、女6例;年齡14~61歲,平均年齡37.5歲。根據(jù)形態(tài)學(xué)-分子生物學(xué)-免疫學(xué)分型標(biāo)準(zhǔn),M0 2例、M1 3例、M2 13 例、M4 5例、M59 例。將32例患者隨機分為兩組各16例,兩組患者臨床資料等方面比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),具有可比性。

1.2方法 對照組采用DA誘導(dǎo)方案,柔紅霉素(DNR)靜脈滴注,40 mg/(m2·d),d1~3,Ara-C 100 mg/(m2·d),d1-7。觀察組采用IA誘導(dǎo)方案,去甲氧柔紅霉素(IDA)10 mg/(m2·d),d1~3;Ara-C 100 mg/(m2·d),d1~7。治療中給予輸注成分血等對癥支持治療,粒細(xì)胞缺乏者給予粒細(xì)胞刺激因子,有感染者給予抗菌藥物治療。

1.3觀察指標(biāo)[1] ①療效觀察:根據(jù)患者的臨床表現(xiàn)、外周血象、骨髓象及相應(yīng)實驗室檢查分為完全緩解(CR)、部分緩解(PR)及未緩解(NR),化療結(jié)束后進(jìn)行療效評估??傆行剩≧R)=(CR例數(shù)+PR例數(shù))/總例數(shù)×100%。②不良反應(yīng):觀察并記錄用藥后的骨髓抑制情況、胃腸道反應(yīng)、乏力、脫發(fā)、口腔潰瘍、感染、發(fā)熱、出血、肝腎功能損害、骨關(guān)節(jié)疼痛及注射部位局部反應(yīng)等。

1.4統(tǒng)計學(xué)處理 本組所有數(shù)據(jù)均采用SPSS19.0統(tǒng)計學(xué)軟件進(jìn)行統(tǒng)計分析。計量資料行t檢驗,計數(shù)資料行χ2檢驗,以P<0.05表示差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

2 結(jié)果

2.1兩組療效比較 對照組CR和總有效率分別為37.50%、62.50%,觀察組CR和總有效率分別為62.50%、87.50%,兩組比較有顯著性差異(P<0.05),見表1。

2.2兩組不良反應(yīng)比較 兩組不良反應(yīng)比較無顯著性差異(P>0.05),見表2。

3 討論

急性髓系白血病是一種高度惡性的血液系統(tǒng)腫瘤,故對其而言盡早獲得完全緩解對長期生存至關(guān)重要。IDA是柔紅霉素的類似物,是在DNR的蒽環(huán)結(jié)構(gòu)中第4個碳元素上去除一個甲氧基團人工合成的,與其它蒽環(huán)類藥物相比,具有細(xì)胞攝入量增加、抗腫瘤作用強、可透過血腦屏障、心臟毒性小等優(yōu)點,因與其它蒽環(huán)類藥物無交叉耐藥性,可與多種抗腫瘤藥物聯(lián)合應(yīng)用,能發(fā)揮各藥物的協(xié)同作用,有效殺滅細(xì)胞的同時還可減少耐藥的產(chǎn)生,還能降低單種藥物劑量依賴毒性,從而改善化療的安全性[2]。本研究結(jié)果顯示,觀察組療效明顯優(yōu)于對照組(P<0.05);兩組不良反應(yīng)比較無顯著性差異(P>0.05);由此說明,IDA是一種具有較高治療指數(shù)的藥物,且有較高的完全緩解率,同時也不會增加其化療并發(fā)癥的發(fā)生率。

參考文獻(xiàn):

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編輯/錢洪飛

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