菅曉霞，鄭啟龍，胡義文，張懷龍，李 璐，肖樂勤

(南京理工大學 化工學院，南京 210094)

PBT彈性體力學性能及低溫脆性研究

菅曉霞，鄭啟龍，胡義文，張懷龍，李 璐，肖樂勤

(南京理工大學 化工學院，南京 210094)

采用一步法制備了熱固性3,3-雙(疊氮甲基)環(huán)氧丁烷-四氫呋喃共聚醚(PBT)彈性體，并對其氫鍵結(jié)構(gòu)、應力-應變關(guān)系和動態(tài)力學性能及低溫脆性進行了研究。結(jié)果表明，合成的PBT彈性體拉伸強度和斷裂伸長率在DEG羥基含量為35%、R=0.97時，可達2.51 MPa和1 274%，玻璃化溫度為-34.5 ℃。高DEG含量的PBT彈性體脆化參數(shù)較低，與常溫力學性能變化規(guī)律相反。因此，引入低溫脆化參數(shù)，對PBT彈性體的性能優(yōu)化具有積極意義。

PBT彈性體；力學性能；動態(tài)力學性能；脆化參數(shù)

0 引言

疊氮粘合劑具有能量高、感度低、低特征信號，與推進劑其他組分相容，適合在無煙、少煙的高能推進劑中作為含能熱塑性彈性體使用[1-2]，但由于聚合物的側(cè)鏈結(jié)構(gòu)中引入了強極性、大體積的疊氮甲基，使其主鏈承載原子數(shù)大為減少，雖然疊氮甲基使側(cè)鏈運動自由度增大，有利于降低玻璃化溫度，但這不足以克服主鏈柔軟性變差的影響[3]，通過與其他單體共聚，可對主鏈柔韌性有明顯改善。

在種類繁多的共聚物中，PBT以其優(yōu)異的低溫性能備受關(guān)注，國內(nèi)對其進行了大量研究，主要集中在PBT推進劑的燃燒性能和力學性能[4-7]，以及采用預聚法制備熱塑性彈性體的力學性能和熱性能等[8]。初立秋等[9]采用熔融預聚二步法合成了PBT為軟段、異佛爾酮二異氰酸酯及1,4-丁二醇為硬段的疊氮型熱塑性聚氨酯彈性體，當R=1.02時，其最大拉伸強度約4 MPa，延伸率340%。翟進賢等[10]為提高PBT復合推進劑的力學性能，研究了復合固化劑TDI與N100質(zhì)量比對PBT粘合劑基體力學性能的影響。結(jié)果表明，隨TDI含量增加，最大強度延伸率由99%逐漸增至273%。

分析目前國內(nèi)外PBT的研究發(fā)現(xiàn)，主要集中在對PBT推進劑的力學性能和燃燒性能，而對推進劑力學性能，尤其是低溫力學性能有重要影響的PBT彈性體的報道研究則較少。因此，本文采用一步法制備，得到了力學性能較好的熱固性PBT彈性體，在對其結(jié)構(gòu)進行鑒定的基礎(chǔ)上，采用靜態(tài)和動態(tài)2種力學性能表征方法，對熱固性PBT彈性體的應力-應變關(guān)系、動態(tài)力學性能、低溫脆性，以及這些力學性能與彈性體結(jié)構(gòu)間的關(guān)系進行了研究，可為獲得優(yōu)良性能的疊氮聚醚推進劑提供技術(shù)支撐。

1 試驗與方法

1.1 原料與試劑

3,3-雙(疊氮甲基)環(huán)氧丁烷-四氫呋喃共聚醚(PBT)，羥值0.360×103mol/g，航天八院第806研究所；一縮二乙二醇(DEG)，分析純，上海凌峰化學試劑有限公司；三羥甲基丙烷(TMP)，分析純，阿拉??；甲苯二異氰酸酯(TDI)，分析純，Sigma-Aldrich 西格瑪奧德里奇中國公司。

1.2 PBT彈性體的制備

PBT在80 ℃抽真空5 h脫水后，將計量比的PBT、TDI、交聯(lián)劑和擴鏈劑等在60 ℃混勻后，置于60 ℃抽真空30 min脫泡，60 ℃固化1周脫模。

1.3 性能測試

傅立葉變換紅外光譜(FTIR)，將彈性體制成薄膜，將薄膜試樣用德國Bruker光譜儀器公司的Tensor 27傅立葉紅外光譜儀進行紅外測試，分辨率4 cm-1；靜態(tài)力學性能，將啞鈴狀樣品，用美國英斯特朗公司的Instron 3367型精密萬能材料試驗機進行拉伸測試，測試溫度(20±2)℃，拉伸速率l00 mm/min；動態(tài)力學性能，采用美國TA公司的DMA Q800測試樣品的損耗模量、儲能模量及損耗正切，溫度范圍-70～50 ℃，頻率1 Hz，振幅5 μm，升溫速率3 ℃/min。

1.4 低溫脆化參數(shù)計算

根據(jù)所得的多頻動態(tài)模量數(shù)據(jù)，依據(jù)時間-溫度疊加原理(TTS)的WLF方程進行計算：

(1)

式中αT為位移因子；C1，C2為經(jīng)驗參數(shù)；T、Tg為溫度；τ、τs分別為在溫度T、Tg時的松弛時間。

采用式(1)計算得到C1、C2常數(shù)后，進一步采用脆化參數(shù)m來表征材料的易脆程度：

m=C1gTg/C2g

(2)

脆化參數(shù)值越低，表明材料越不容易脆裂。

2 結(jié)果與討論

2.1 PBT彈性體的氫鍵結(jié)構(gòu)

2.1.1 PBT彈性體結(jié)構(gòu)的結(jié)構(gòu)鑒定

2.1.2 PBT彈性體氫鍵結(jié)構(gòu)分析

氫鍵作為彈性體微相分離的推動力，通過氫鍵位置的變化，結(jié)合力學性能測試結(jié)果，可建立起PBT彈性體結(jié)構(gòu)與力學性能間的關(guān)系，紅外光譜可定性分析氫鍵的變化情況，結(jié)果見圖2。

從圖2可見，PBT彈性體在3 335、2 935、2 865 cm-1處分別是自由N—H鍵、無規(guī)氫鍵N—H和規(guī)整氫鍵N—H的吸收峰[11-12]。隨DEG含量增加，自由N—H鍵位置向低波數(shù)方向移動，峰的強度也明顯拓寬，因為自由N—H鍵和無規(guī)N—H鍵變化是由軟段以及軟硬段界面產(chǎn)生的，在軟段含量不變的條件下，DEG含量增加可能導致軟硬段界面發(fā)生變化。R值的改變對N—H鍵的影響不是很大。

2.2 PBT彈性體的靜態(tài)力學性能

PBT彈性體的力學性能見表1。表1中，固定R值，隨DEG含量增加，彈性體的拉伸強度降低，雖然理論上DEG是硬段的組成成分，硬段含量的增加，將導致力學性能的提高，但實際在固化劑含量一定的情況下，DEG含量的增加，將使硬段分子鏈段加長，因而拉伸強度會下降。固定DEG含量，隨R值增加，PBT彈性體的拉伸強度也相應增大。

彈性體配方DEG羥基含量/%R值拉伸強度/MPa斷裂伸長率/%350．972．511274400．972．14833．4450．972．001233400．950．95923．5400．972．14833．4401．002．351243

DEG羥基含量為35%的PBT彈性體拉伸強度和斷裂伸長率最大，分別達到2.51 MPa和1 274%，可能的原因是該配方中，決定彈性體性能的最根本因素是交聯(lián)點間鏈段的長短和軟硬段的排列順序，在彈性體制備過程中，彈性體交聯(lián)點間鏈段的長短不同，軟硬段排列序列也不同，導致體系粘度不同所致。另外，試驗設(shè)計的配方變化幅度較小，硬段含量從8.5%到10.8%，變化幅度較小，導致力學性能變化差異較小。

PBT彈性體的應力-應變關(guān)系見圖3。圖3中拉伸的第Ⅰ階段處于無規(guī)卷曲線團狀態(tài)的PBT軟段的網(wǎng)絡鏈，在應力下逐步伸展，此時的應力和應變相當小，大約只有50%應變率；第Ⅱ階段隨應力增加，仍主要是PBT軟段的無規(guī)卷曲線團在伸展運動，同時有一些小的交聯(lián)網(wǎng)絡在相應的應力下變形，此階段的應變大，但應力增長慢，曲線呈現(xiàn)平緩增長態(tài)勢。第Ⅲ階段的應力和應變都增長加速，這也主要是由PBT軟段及軟段中的部分結(jié)晶和硬段微區(qū)共同作用的結(jié)果。

2.3 PBT彈性體的動態(tài)力學性能

在溫度-儲能模量關(guān)系圖(圖4)中，隨溫度升高，PBT彈性體的儲能模量下降明顯，表明PBT彈性體具有較好的低溫力學性能，但到-20 ℃，其儲能模量降到10 MPa以下，表明PBT彈性體的室溫及高溫力學性能還有待提高。其中，DEG含量40%，R=0.97的彈性體，低溫-50 ℃時儲能模量達到約4 300 MPa，比其他配方彈性體的模量高，表明該PBT彈性體的低溫力學性能較佳。

PBT彈性體的溫度-損耗角正切關(guān)系見圖5。從圖5可見，隨DEG含量增加，彈性體的玻璃化溫度增加，這是由于該彈性體硬段溶入軟段基質(zhì)中，導致了Tg的增加，而且硬段量越多增加越明顯，這與FTIR測試結(jié)果一致。隨R值增加，彈性體的玻璃化溫度變化規(guī)律不明顯，可能與制備工藝有關(guān)。

2.4 PBT彈性體的低溫脆化參數(shù)

采用式(1)和式(2)對WLF方程的C1和C2以及彈性體低溫脆化參數(shù)m進行了計算，計算結(jié)果見表2。

表2 PBT彈性體的低溫脆化參數(shù)

從表2可見，雖然擴鏈劑和異氰酸酯共同構(gòu)成了聚氨酯的硬段，但兩者對彈性體低溫性能的影響卻不相同，增加DEG含量，有利于低溫脆化參數(shù)的降低，而異氰酸酯含量(R值)增加，則使低溫脆化參數(shù)升高；改變DEG含量，對脆化參數(shù)的影響較大，這是由于相應彈性體的硬段含量變化較大所致，高DEG含量的彈性體，交聯(lián)點間的鏈段長度也較長，因而不易發(fā)生脆折和斷裂。

3 結(jié)論

(1)FTIR對氫鍵結(jié)構(gòu)的分析表明，增加DEG含量和降低R值，都導致規(guī)整氫鍵向低波數(shù)移動，改變DEG含量對PBT彈性體氫鍵影響較大。

(2)力學性能和動態(tài)力學性能分析顯示，降低擴鏈劑含量，增加R值有利于力學性能的提高，同時也有利于玻璃化溫度的降低。在所制備的熱固性PBT彈性體中，DEG羥基含量為35%，R值為0.97的配方拉伸強度為2.51 MPa，斷裂伸長率為1 274%，且該彈性體的玻璃化溫度達-34.54 ℃。

(3)對PBT彈性體脆化參數(shù)計算結(jié)果表明，低溫脆性和常溫力學性能是一對矛盾，兩者的變化規(guī)律正好相反。因此，對推進劑中PBT彈性體的結(jié)構(gòu)設(shè)計，除了要考慮常溫強度外，低溫性能的表征也必不可少。

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(編輯：劉紅利)

Mechanical properties and low temperature embrittleness of PBT elastomer

JIAN Xiao-xia,ZHENG Qi-long,HU Yi-wen,ZHANG Huai-long,LI Lu,XIAO Le-qin

(School of Chemical Engineering,Nanjing University of Science and Technology,Nanjing 210094，China)

The thermosetting PBT elastomer was synthesized using one-step process,and its hydrogen bond structure,stress-strain relationship,dynamic mechanical properties and low temperature brittleness were studied.The results show that the tensile strength and elongation at break reach 2.51 MPa and 1 274%,and the glass transition temperature is -34.5 ℃ for the elastomer containing 35% carboxyl-end group content of DEG.In contrast to the change of mechanical properties at room temperature,the elastomer with higher DEG content has lower embrittlement parameters. It has positive significance to optimize the mechanical properties of PBT elastomer by introducing low temperature embrittlement parameter.

PBT elastomer;mechanical property;dynamical mechanical property;embrittlement parameter

2015-11-09；

2015-12-16。

菅曉霞(1980—)，女，博士，主要從事含能材料研究。E-mail：jxx259@163.com

V512

A

1006-2793(2017)02-0189-05

10.7673/j.issn.1006-2793.2017.02.007