李震宇
(柳州市中醫(yī)院,廣西 柳州 545001)
甲亢性骨質(zhì)疏松癥阿侖膦酸鈉的有效性和安全性分析
李震宇
(柳州市中醫(yī)院,廣西 柳州 545001)
目的探討甲亢性骨質(zhì)疏松癥阿侖膦酸鈉的有效性和安全性。方法選取柳州市中醫(yī)院2014年3月~2015年6月收治的甲亢性骨質(zhì)疏松癥患者128例作研究對象,依照隨機(jī)抽簽法分為對照組與治療組,各64例,對照組服用甲巰咪唑聯(lián)合鈣爾奇片治療,治療組在對照組用藥基礎(chǔ)上加用阿侖膦酸鈉,對比兩組患者治療前后骨密度變化以及不良反應(yīng)發(fā)生率。結(jié)果①治療前,治療組與對照組的骨密度對比,差異無統(tǒng)計學(xué)差異(P>0.05);治療后,治療組患者的骨密度水平是(1.64±0.05)g/cm2,對照組患者治療后的骨密度水平是(1.09±0.09)g/cm2,其對比,差異有統(tǒng)計學(xué)差異(P<0.05);②治療組患者不良反應(yīng)發(fā)生率是18.75%,對照組患者不良反應(yīng)發(fā)生率是25.00%,其對比,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。結(jié)論甲亢性骨質(zhì)疏松癥阿侖膦酸鈉的有效性和安全性均較高,可有效增加患者骨密度,且不會增加其不良反應(yīng)。
甲亢性骨質(zhì)疏松癥;阿侖膦酸鈉;有效性;安全性
甲亢患者因體內(nèi)分泌甲狀腺激素過多,導(dǎo)致其骨代謝功能紊亂,其骨形成顯著小于骨吸收,且骨轉(zhuǎn)換速度加快,最終減少其骨量,形成骨質(zhì)疏松,嚴(yán)重者可發(fā)生骨折現(xiàn)象。目前,臨床上關(guān)于甲狀腺功能亢進(jìn)所致骨質(zhì)疏松、骨量減少的應(yīng)對方式,尚未有統(tǒng)一定論。據(jù)報道[1],阿侖膦酸鈉有抑制人體骨轉(zhuǎn)換和增加骨量作用,且可改善骨質(zhì)量,減少骨折風(fēng)險,但缺乏足夠?qū)嶒炓罁?jù)。本研究為確定甲亢性骨質(zhì)疏松癥阿侖膦酸鈉的有效性和安全性,將64例甲亢性骨質(zhì)疏松患者隨機(jī)分組,分別采取甲巰咪唑聯(lián)合鈣爾奇片方案、甲巰咪唑與鈣爾奇片聯(lián)合阿侖膦酸鈉方案,現(xiàn)報道兩組治療前后骨密度變化以及不良反應(yīng)發(fā)生率如下。
1.1 一般資料
選取柳州市中醫(yī)院2014年3月~2015年6月收治的甲亢性骨質(zhì)疏松癥患者128例作研究對象,依照隨機(jī)抽簽法分為對照組與治療組,各64例,其中,治療組中男24例,女40例;年齡20~40歲,平均(31.07±2.98)歲;對照組中男20例,女44例;年齡21~40歲,平均為(31.12±2.95)歲;以統(tǒng)計學(xué)軟件分析兩組患者之間平均年齡與性別等基本資料的對比,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。
1.2 納入與排除標(biāo)準(zhǔn)
(1)納入標(biāo)準(zhǔn):①血清甲狀腺功能指標(biāo)、臨床表現(xiàn)以及骨密度檢查結(jié)果均滿足甲亢性骨質(zhì)疏松癥臨床診斷標(biāo)準(zhǔn)[2];②臨床資料完整,配合行為良好;③對本次研究所用藥物無過敏現(xiàn)象;④神志清晰,對此次研究表示知情同意。
(2)排除標(biāo)準(zhǔn):①存在飲用咖啡史、酗酒史、骨折史、骨質(zhì)疏松癥家族史、每日抽煙超過20支;②合并肝腎功能障礙以及其他系統(tǒng)慢性??;③因甲狀旁腺機(jī)能亢進(jìn)、長時間應(yīng)用激素治療、缺乏維生素D而導(dǎo)致骨量低者;④近期應(yīng)用過二磷酸鹽治療者;⑤配合行為不良,拒絕簽訂知情同意書。
1.3 治療方法
對照組服用甲巰咪唑聯(lián)合鈣爾奇片治療,即每日服用鈣爾奇片(惠氏制藥有限公司;規(guī)格:600 mg*60s;生產(chǎn)批號:20140564)1次,600 mg/次;同時,口服甲巰咪唑(北京市燕京藥業(yè)有限公司;規(guī)格:5mg*100s;生產(chǎn)批號:20140519),2片/次,3次/d;治療組則在上述用藥基礎(chǔ)上加用阿侖膦酸鈉(北京萬生藥業(yè)有限責(zé)任公司;規(guī)格:70mg*4片/盒;生產(chǎn)批號:20059029)治療,70 mg/次,1次/周。兩組均堅持治療8周。
1.3 觀察指標(biāo)
(1)采取骨密度檢測儀,檢測兩組患者治療前、治療后的骨密度水平;
(2)統(tǒng)計兩組患者用藥期間的不良反應(yīng)發(fā)生率;
1.4 統(tǒng)計學(xué)方法
采用SPSS 19.0統(tǒng)計學(xué)軟件對本研究中數(shù)據(jù)資料予以分析。計數(shù)資料以例數(shù)(n),百分?jǐn)?shù)(%)表示,采用x2檢驗;計量資料以“s”表示,采用t檢驗;以P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)差異。
2.1 對比兩組患者治療前后的骨密度水平
治療前,治療組與對照組的骨密度對比,差異無統(tǒng)計學(xué)差異(P>0.05);治療后,治療組患者的骨密度水平均高于對照組,其對比,差異有統(tǒng)計學(xué)(P<0.05)。見表1。
表1 兩組患者治療前后的骨密度水平比較(s,g/cm2)
表1 兩組患者治療前后的骨密度水平比較(s,g/cm2)
組別 n 治療前 治療后治療組 64 1.02±0.09 1.64±0.05對照組 64 1.05±0.07 1.09±0.09 t 1.052 2.720 P>0.05 <0.05
2.2 對比兩組患者不良反應(yīng)發(fā)生率
治療組患者共64例,腹痛4例,頭暈4例,上腹飽脹4例,其不良反應(yīng)發(fā)生率是18.75%;對照組患者共64例,腹痛4例,便秘4例,上腹飽脹8例,其不良反應(yīng)發(fā)生率是25.00%;兩組不良反應(yīng)發(fā)生率對比,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(x2=0.183,P>0.05)。
甲狀腺功能亢進(jìn)癥可致使其骨量丟失,而骨量是否能伴隨其甲狀腺功能改善而完全恢復(fù),臨床上對此尚無明確定論[3]。有學(xué)者經(jīng)研究表示,甲狀腺功能亢進(jìn)癥患者經(jīng)3年治療后,骨密度能夠徹底恢復(fù)至發(fā)病前水平,且與既往沒有甲狀腺功能亢進(jìn)癥病史人群相比無統(tǒng)計學(xué)差異,與其發(fā)病年齡也不相關(guān)[4]。對此,有報道稱,既往甲狀腺功能亢進(jìn)癥病史者即使完全恢復(fù)了甲狀腺功能以及骨密度,其發(fā)生骨折的風(fēng)險性也高于正常人群[5]。據(jù)此可知,甲狀腺功能亢進(jìn)癥患者不但丟失了骨礦含量,其骨質(zhì)量也收到了一定影響[6]。
目前,臨床上對于甲亢性骨質(zhì)疏松癥多采取藥物治療,其中以鈣爾奇片、甲巰咪唑治療,但療效一般,需作進(jìn)一步用藥治療。阿侖膦酸鈉屬于第三代的雙磷酸鹽,在上世紀(jì)九十年代中期被美國食品藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)用于骨質(zhì)疏松癥治療中,并在增加骨含量、抑制骨吸收基礎(chǔ)上,改善其骨質(zhì)量,并降低其腰椎骨折、非腰椎骨折的風(fēng)險系數(shù)[7]。就甲狀腺功能亢進(jìn)癥患者的高轉(zhuǎn)換型骨代謝特點(diǎn)而言,阿侖膦酸鈉可作為治療甲狀腺功能亢進(jìn)癥繼發(fā)性的骨質(zhì)疏松癥首先藥物。經(jīng)研究,阿侖膦酸鈉的R2側(cè)鏈上有氮原子,其在促使破骨細(xì)胞凋亡方面的作用機(jī)制與非含氮雙磷酸鹽不同,而類似于焦磷酸,可緊密吸附于羥磷灰石表面,然而氮原子不同于焦磷酸,不容易在焦磷酸酯作用下被降解。雙磷酸鹽和骨羥磷灰石相結(jié)合后,其羥磷灰石可被溶解成磷酸鈣,抑制焦磷酸酯酶活性。焦磷酸酯酶在破骨細(xì)胞活性上有重要作用,可集中其應(yīng)力纖維,促使細(xì)胞膜穩(wěn)定性、細(xì)胞存活性,最終致使細(xì)胞凋亡。而阿侖膦酸鈉可選擇性與破骨細(xì)胞中內(nèi)膜附著面下方活性位點(diǎn)結(jié)合,抑制破骨細(xì)胞作用,改善骨質(zhì)量。本研究結(jié)果提示,治療組治療后的骨密度高于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),而兩組患者不良反應(yīng)發(fā)生率對比,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),充分證明了甲亢性骨質(zhì)疏松癥阿侖膦酸鈉的有效性和安全性。
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本文編輯:李 豆
R581.1
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ISSN.2095-8242.2017.009.1735.02