王瑩巍 王穎 秦曉宇
【摘要】 目的 通過(guò)對(duì)過(guò)敏性紫癜(HSP)患兒進(jìn)行幽門(mén)螺桿菌(Hp)檢測(cè), 探討過(guò)敏性紫癜的發(fā)病與幽門(mén)螺桿菌感染的關(guān)系。方法 82例過(guò)敏性紫癜患兒作為觀察組, 60例門(mén)診健康體檢兒童作為對(duì)照組, 均進(jìn)行幽門(mén)螺桿菌抗體(Hp-IgG) 檢測(cè)及14C尿素呼氣試驗(yàn)。將51例幽門(mén)螺桿菌感染陽(yáng)性的過(guò)敏性紫癜患兒隨機(jī)分為A組(23例)和B組(28例), A組給予常規(guī)治療, B組在常規(guī)治療的基礎(chǔ)上給予抗幽門(mén)螺桿菌治療, 療程均為2周。對(duì)治愈患兒隨訪(fǎng)6個(gè)月后, 比較臨床療效及復(fù)發(fā)情況。結(jié)果 觀察組幽門(mén)螺桿菌陽(yáng)性率(62.2%)高于對(duì)照組(35.0%), 差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01)。經(jīng)過(guò)2周的治療, B組總有效率(92.9%)高于A組(60.9%), 差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01)。A組10例治愈患兒隨訪(fǎng)6個(gè)月, 7例(70.0%)復(fù)發(fā);B組19例治愈患兒隨訪(fǎng)6個(gè)月, 4例(21.1%)復(fù)發(fā);B組復(fù)發(fā)率低于A組, 差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01)。結(jié)論 幽門(mén)螺桿菌感染可能是過(guò)敏性紫癜發(fā)病的誘發(fā)因素之一, 尤其是腹型過(guò)敏性紫癜與幽門(mén)螺桿菌感染具有相關(guān)性, 抗幽門(mén)螺桿菌三聯(lián)療法可提高過(guò)敏性紫癜的臨床療效, 降低復(fù)發(fā)率。
【關(guān)鍵詞】 幽門(mén)螺桿菌;過(guò)敏性紫癜;感染
DOI:10.14163/j.cnki.11-5547/r.2016.35.022
【Abstract】 Objective To explore correlativity of anaphylactoid purpura and helicobacter pylori infection by helicobacter pylori (Hp) detection to henoch-schonlein purpura (HSP) children. Methods There were 82 henoch-schonlein purpura children as observation group, and 62 health examined children in outpatient as control group. Both groups received helicobacter pylori antibody (Hp-IgG) detection and 14C urea breath test. A total of 51 henoch-schonlein purpura children with helicobacter pylori infection positive were randomly divided into group A (23 cases) and group B (28 cases). The group A received conventional therapy, and group B received anti helicobacter pylori therapy on the basis of group A. Both groups had 2 weeks treatment. Comparison were made on clinical effect and recurrence in 6 months follow-up for cured children. Results The observation group had higher helicobacter pylori positive rate (62.2%) than control group (35.0%), and the difference had statistical significance (P<0.01). Group B had higher total effective rate (92.9%) than group A (60.9%) after 2 week treatment, and the difference had statistical significance (P<0.01). Group A had 10 cured cases, with 7 recurrence cases (70.0%) after 6 month follow-up, and group B had 19 cured cases, with 4 recurrence cases (21.1%). The group B had lower recurrence rate than group A, and the difference had statistical significance (P<0.01). Conclusion Helicobacter pylori infection maybe one of the inducing factors of henoch-schonlein purpura, especially to abdomen type of henoch-schonlein purpura. Anti helicobacter pylori triple therapy can increase the clinical effect of henoch-schonlein purpura, and decrease recurrence rate.
【Key words】 Helicobacter pylori; Henoch-schonlein purpura; Infection
過(guò)敏性紫癜是以小血管炎癥為主要病變的系統(tǒng)性血管炎[1]。近年認(rèn)為, 幽門(mén)螺桿菌感染與過(guò)敏性紫癜發(fā)病有一定的相關(guān)性。本科2013年1月~2016年1月對(duì)住院的82例過(guò)敏性紫癜患兒(觀察組)及60例門(mén)診健康體檢兒童(對(duì)照組)均進(jìn)行Hp-IgG檢測(cè)及14C尿素呼氣試驗(yàn), 進(jìn)一步探討過(guò)敏性紫癜與幽門(mén)螺桿菌感染的關(guān)系。現(xiàn)將結(jié)果報(bào)告如下。
1 資料與方法
1. 1 一般資料 選取2013年1月~2016年1月在本院住院的82例過(guò)敏性紫癜患兒作為觀察組(均符合過(guò)敏性紫癜的診斷標(biāo)準(zhǔn)[2]), 其中腹型過(guò)敏性紫癜 58例, 男33例, 女25例, 年齡7~12歲, 平均年齡10.5歲;非腹型過(guò)敏性紫癜患兒24例, 男13例, 女11例, 年齡6~12歲, 平均年齡9.0歲;同期選取60例門(mén)診健康體檢兒童作為對(duì)照組, 男34例, 女26例, 年齡7~11歲, 平均年齡9.5歲。兩組年齡、性別等一般資料比較, 差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05), 具有可比性。
1. 2 方法
1. 2. 1 檢測(cè)方法 所有患兒均采用膠體金法進(jìn)行Hp-IgG檢測(cè), Hp-IgG陽(yáng)性即判定為幽門(mén)螺桿菌感染陽(yáng)性, 試劑盒由深圳惠安生物科技有限公司生產(chǎn);14C尿素呼氣試驗(yàn), >100 dpm為陽(yáng)性, ≤100 dpm為陰性, 試劑盒由深圳市中核海得威生物科技有限公司生產(chǎn)。具體操作嚴(yán)格按照說(shuō)明書(shū)進(jìn)行, 兩項(xiàng)檢查均陽(yáng)性者, 診斷幽門(mén)螺桿菌感染。
1. 2. 2 治療方法 將血Hp-IgG陽(yáng)性的患兒隨機(jī)分為A組(23例)和B組(28例), A組為常規(guī)治療組, B組為抗幽門(mén)螺桿菌治療組。A組僅用常規(guī)治療:調(diào)整飲食、補(bǔ)充維生素、抗過(guò)敏、抗凝等治療, 腹痛和關(guān)節(jié)痛適量應(yīng)用激素。B組在常規(guī)治療基礎(chǔ)上給予抗幽門(mén)螺桿菌治療:克拉霉素顆粒(浙江亞太藥業(yè)股份有限公司)15 mg/(kg·d), 2次/d口服;阿莫西林顆粒(山東魯抗醫(yī)藥股份有限公司 )50 mg/(kg·d), 3次/d;奧美拉唑腸溶膠囊(商品名:洛賽克, 阿斯利康制藥有限公司)0.6 mg/(kg·d), 1次/d, 晨服, 療程2周。隨訪(fǎng)時(shí)間為6個(gè)月。
1. 3 療效判斷標(biāo)準(zhǔn)[2] 治愈:1周后臨床表現(xiàn)消失, 2周后Hp-IgG轉(zhuǎn)陰;好轉(zhuǎn):1周內(nèi)臨床表現(xiàn)大部分消失, 2周后Hp-IgG轉(zhuǎn)陰;無(wú)效:1周內(nèi)臨床表現(xiàn)無(wú)改善, 2周后Hp-IgG抗體部分轉(zhuǎn)陰??傆行?治愈率+好轉(zhuǎn)率。
1. 4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS11.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差( x-±s)表示, 采用t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料以率(%)表示, 采用χ2檢驗(yàn)。P<0.05表示差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2 結(jié)果
2. 1 Hp-IgG檢測(cè)結(jié)果 觀察組過(guò)敏性紫癜患兒血幽門(mén)螺桿菌陽(yáng)性率62.2%(51/82), 其中腹型過(guò)敏性紫癜患兒幽門(mén)螺桿菌陽(yáng)性率69.0%(40/58);對(duì)照組血幽門(mén)螺桿菌陽(yáng)性率35.0%(21/60);兩組陽(yáng)性率比較, 差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=10.25, P<0.01)。
2. 2 血Hp-IgG陽(yáng)性的患兒治療結(jié)果 經(jīng)過(guò)2周的治療, A組患兒, 治愈10例, 好轉(zhuǎn)4例, 無(wú)效9例, 總有效率為60.9%;B組患兒, 治愈19例, 好轉(zhuǎn)7例, 無(wú)效2例, 總有效率為92.9%。B組治療總有效率高于A組, 差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=7.64, P<0.01)。
2. 3 治愈患兒隨訪(fǎng)結(jié)果 A組10例治愈患兒隨訪(fǎng)6個(gè)月, 7例(70.0%)復(fù)發(fā);B組19例治愈患兒隨訪(fǎng)6個(gè)月, 4例(21.1%)復(fù)發(fā);B組復(fù)發(fā)率低于A組, 差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=6.67, P<0.01)。
3 討論
過(guò)敏性紫癜是兒童期較為常見(jiàn)的小血管性血管炎, 患病率為10~20/10萬(wàn), 確切的發(fā)病機(jī)制仍未闡明[1-3], 可能的機(jī)制為各種刺激因子, 包括感染原和過(guò)敏原, 作用于具有遺傳背景的個(gè)體, 引起機(jī)體異常免疫應(yīng)答, 激發(fā)B細(xì)胞克隆擴(kuò)增, 導(dǎo)致IgA介導(dǎo)的系統(tǒng)性免疫性血管炎。突出表現(xiàn)為B細(xì)胞多克隆活化, 患兒T細(xì)胞和CD40配體過(guò)度表達(dá)[4, 5], Wiercinski等[6]對(duì)過(guò)敏性紫癜急性期患兒外周血T細(xì)胞亞群檢測(cè)發(fā)現(xiàn)輔助性T淋巴細(xì)胞(CD4+)活性降低, 抑制性T淋巴細(xì)胞(CD8+)活性增強(qiáng), CD4+/CD8+比值降低, 同時(shí)代表B細(xì)胞活性的CD19+顯著增高。結(jié)果引起患兒體液免疫異常, 免疫球蛋白異常合成, 尤其IgA和IgE升高, 而IgG合成減少, 導(dǎo)致全身毛細(xì)血管出現(xiàn)一系列的病理?yè)p害, 其中主要是Ⅲ型變態(tài)反應(yīng)。這些免疫病理?yè)p傷使血管通透性增加, 引起皮膚黏膜和內(nèi)臟器官滲出性出血和水腫, 常累及皮膚、關(guān)節(jié)、胃腸道和腎臟, 重者皮膚紫癜融合成大片致出血性壞死, 并可能出現(xiàn)消化道大出血、腸梗阻、腸穿孔、急性腎功能衰竭等。
幽門(mén)螺桿菌主要存在于胃黏膜中, 是消化道系統(tǒng)疾病如慢性胃炎、消化性潰瘍等的主要病因。中國(guó)是幽門(mén)螺桿菌 高感染國(guó)家, 無(wú)癥狀人群中感染率高達(dá)50.5%~65.4%, 而兒童和學(xué)齡期兒童是幽門(mén)螺桿菌易感人群[7]。我國(guó)兒童幽門(mén)螺桿菌感染率為20.6%~53.0%[8]。本研究中觀察組82例過(guò)敏性紫癜患兒血幽門(mén)螺桿菌陽(yáng)性率62.2%(51/82), 其中腹型過(guò)敏性紫癜患兒幽門(mén)螺桿菌陽(yáng)性率69.0%(40/58);對(duì)照組血幽門(mén)螺桿菌陽(yáng)性率35.0%(21/60);兩組陽(yáng)性率比較, 差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=10.25, P<0.01)。與文獻(xiàn)報(bào)道相符。
由于幽門(mén)螺桿菌感染后機(jī)體產(chǎn)生不同的免疫反應(yīng), 其異常免疫反應(yīng)可能參與多種腸外性疾的發(fā)生發(fā)展, 證明較充分的有缺鐵性貧血, 特發(fā)性血小板減少性紫癜。Satyanarayana 等[9]首先報(bào)道1 例與幽門(mén)螺桿菌感染有關(guān)的過(guò)敏性紫癜, 隨后國(guó)內(nèi)外亦開(kāi)始有相關(guān)的文獻(xiàn)報(bào)道, 幽門(mén)螺桿菌感染導(dǎo)致過(guò)敏性紫癜的致病機(jī)制未完全明確, 有文獻(xiàn)報(bào)道抗幽門(mén)螺桿菌細(xì)胞毒素相關(guān)基因A(CagA)與正常的血管抗原有交叉反應(yīng)[10], 研究發(fā)現(xiàn), 幽門(mén)螺桿菌感染者血清lgA 升高、C3降低, 循環(huán)免疫復(fù)合物和冷球蛋白較無(wú)幽門(mén)螺桿菌感染者升高 [11]。血清IgA 升高和補(bǔ)體C3 降低在過(guò)敏性紫癜的發(fā)生機(jī)制占重要地位, 冷球蛋白可通過(guò)經(jīng)典和旁路途徑激活補(bǔ)體系統(tǒng), 導(dǎo)致過(guò)敏性紫癜血管炎發(fā)生[12-16]。因此, 對(duì)于幽門(mén)螺桿菌陽(yáng)性的過(guò)敏性紫癜兒童, 尤其是腹型過(guò)敏性紫癜兒童, 采用幽門(mén)螺桿菌根除治療是必要的。本研究對(duì)幽門(mén)螺桿菌陽(yáng)性者給予2周的根治治療, A組23例患兒, 治愈10例, 好轉(zhuǎn)4例, 無(wú)效9例, 總有效率為60.9%;B組28例患兒, 治愈19例, 好轉(zhuǎn)7例, 無(wú)效2例, 總有效率為92.9%。B組治療總有效率高于A組, 差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=7.64, P<0.01)。A組10例治愈患兒隨訪(fǎng)6個(gè)月, 7例(70.0%)復(fù)發(fā);B組19例治愈患兒隨訪(fǎng)6個(gè)月, 4例(21.1%)復(fù)發(fā);B組復(fù)發(fā)率低于A組, 差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=6.67, P<0.01), 說(shuō)明幽門(mén)螺桿菌感染是導(dǎo)致過(guò)敏性紫癜發(fā)病的原因之一。
綜上所述, 過(guò)敏性紫癜是一種由免疫復(fù)合物介導(dǎo)的系統(tǒng)性小血管炎, 發(fā)病的誘因以感染為主, 本研究中幽門(mén)螺桿菌 感染在過(guò)敏性紫癜患兒中的陽(yáng)性率高, 尤其是存在消化道癥狀的病例中陽(yáng)性率更高, 說(shuō)明幽門(mén)螺桿菌感染與兒童過(guò)敏性紫癜的發(fā)生密切相關(guān), 對(duì)幽門(mén)螺桿菌感染者在常規(guī)治療基礎(chǔ)上同時(shí)加用根除幽門(mén)螺桿菌治療, 可明顯減輕臨床癥狀, 縮短療程, 減少?gòu)?fù)發(fā), 因此, 對(duì)過(guò)敏性紫癜患兒常規(guī)進(jìn)行幽門(mén)螺桿菌檢測(cè), 并給予根治治療, 對(duì)臨床難治性和復(fù)發(fā)性病例提供更加有效的診治思路。
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[收稿日期:2016-11-17]