陳蘭燕
(洛陽市第二中醫(yī)院 , 河南 洛陽 471003)
慢性支氣管炎發(fā)病原因復雜,可分內(nèi)在因素和外在因素,其中,外在因素主要包括大氣有害氣體、刺激性煙霧等,可對支氣管黏膜造成慢性刺激,成為慢性支氣管炎發(fā)病的常見誘發(fā)因素。而內(nèi)在因素如患者吸煙,可降低氣道纖毛運動功能,導致肺泡巨噬細胞功能異常,出現(xiàn)分泌黏液腺體增生,對支氣管平滑肌收縮造成刺激,引發(fā)慢性支氣管炎。而患者出現(xiàn)急性呼吸道感染若治療延誤也可發(fā)展成為慢性支氣管炎[1-2]。目前關于慢性支氣管炎的治療尚無統(tǒng)一方案,本研究就莫西沙星與鹽酸氨溴索聯(lián)合應用對慢性支氣管炎的療效及安全性進行探討,現(xiàn)報告如下。
選取2014-04—2016-07間洛陽市第二中醫(yī)院慢性支氣管炎患者75例進行回顧性分組研究。所有患者經(jīng)查體、實驗室檢查、X線胸片等檢查確診?;颊呔橥獗敬窝芯?。
其中M組慢性支氣管炎患者總數(shù)37例,男、女患者分別為25例、12例,年齡45~73歲,年齡平均值(56.71±5.13)歲。病程5~14年,平均7.8年。M+Y組慢性支氣管炎患者總數(shù)38例,男、女患者26例、12例,年齡46~74歲,年齡平均值(56.58±5.41)歲。病程5~14年,平均7.9年。兩組患者基本資料無顯著差異,有可比性。
M組采取低流量吸氧、抗感染、平喘解痙等基礎治療,并給予莫西沙星注射液靜滴,每次200 mg,每天2次,分別在早晚用藥。
M+Y組在M組基礎上增加鹽酸氨溴索霧化吸入治療。鹽酸氨溴索15~30 mg+0.9%氯化鈉溶液5 mL霧化吸入,15 min/次,2次/d。在莫西沙星用藥后10分鐘吸入。兩組均治療7天。
比較兩組患者慢性支氣管炎治療總有效率;治療前后腫瘤壞死因子-α、白介素-6、白介素-8;治療副作用。
顯效:肺部濕羅音等癥狀消失,實驗室指標和炎癥指
標正常;有效:肺部濕羅音等癥狀減輕,實驗室指標和炎癥指標改善;無效:達不到以上標準。總有效率=顯效率+有效率[3]。
M+Y組患者慢性支氣管炎治療總有效率顯著比M組高,P<0.05。見表1。
表1 兩組患者慢性支氣管炎治療總有效率比較
兩組患者治療前腫瘤壞死因子-α、白介素-6、白介素-8差異不顯著,P>0.05;M+Y組治療后腫瘤壞死因子-α、白介素-6、白介素-8顯著比M組好,P<0.05。見表2。
表2 治療前后腫瘤壞死因子-α、白介素-6、白介素-8比較
注:與治療前對比,#表示P<0.05;與M組治療后對比,*表示P<0.05。
兩組患者治療副作用差異不顯著,P>0.05。見表3。
表3 兩組患者治療副作用比較
臨床對于慢性支氣管炎的治療,目前常規(guī)多采取低流量吸氧、抗感染、平喘解痙等基礎治療,但效果欠佳,需輔以其他藥物提高治療效果[4]。莫西沙星屬于第四代喹諾酮類廣譜抗生素,具有良好抗菌活性,拓樸異構酶是細菌DNA復制、轉錄和修復過程所需的主要酶,而莫西沙星可通過對II、IV拓樸異構酶的干擾發(fā)揮抗菌作用,在體內(nèi)具有高活性和較強肺部滲透性,抗菌效果確切[5-6]。
鹽酸氨溴索可有效排除黏痰,促進分泌物溶解,減少黏液在呼吸道的滯留,促進黏液分泌恢復正常,保護呼吸道黏膜。鹽酸氨溴索屬于黏液溶解劑,氨溴索是其有效成分,可促進呼吸道纖毛擺動,提升呼吸道清除黏液的能力,促進痰液排出,還可促進肺泡表面活性物質形成,對炎性因子釋放進行抑制。聯(lián)合鹽酸氨溴索和莫西沙星進行治療,可有效提高抗菌藥物效果和肺組織局部藥物濃度[7-8]。
本研究中,M組采取低流量吸氧、抗感染、平喘解痙等基礎治療,并給予莫西沙星注射液靜滴;M+Y組在M組基礎上增加鹽酸氨溴索霧化吸入治療。結果顯示,M+Y組患者慢性支氣管炎治療總有效率顯著比M組高,M+Y組治療后腫瘤壞死因子-α、白介素-6、白介素-8顯著比M組好,且兩組患者治療副作用差異不顯著,說明莫西沙星與鹽酸氨溴索聯(lián)合應用對慢性支氣管炎的療效及安全性高,可有效降低機體炎癥水平,緩解患者臨床癥狀,無明顯副作用,值得推廣應用。
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