金曉昇,安慧敏,黃智銘
(1.溫州醫(yī)科大學(xué)附屬第三醫(yī)院 消化內(nèi)科,浙江 溫州 325200;2.溫州醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院 消化內(nèi)科,浙江 溫州 325015)
生存素和PTEN在良惡性胃潰瘍中的表達
金曉昇1,安慧敏1,黃智銘2
(1.溫州醫(yī)科大學(xué)附屬第三醫(yī)院 消化內(nèi)科,浙江 溫州 325200;2.溫州醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院 消化內(nèi)科,浙江 溫州 325015)
目的:探討生存素(survivin)和第10號染色體同源缺失性磷酸酶-張力蛋白(PTEN)在良惡性胃潰瘍中的表達情況。方法:收集2015年1月至2016年3月溫州醫(yī)科大學(xué)附屬第三醫(yī)院胃鏡報告單及病理切片保存完好的胃潰瘍組織共200例,利用免疫組織化學(xué)法檢測無癌前病變胃潰瘍100例以及胃癌100例中survivin蛋白和PTEN蛋白的表達。結(jié)果:胃癌組織中的survivin表達陽性率高于胃潰瘍組,而PTEN表達陽性率低于胃潰瘍組,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.01)。結(jié)論:survivin在胃癌中多為陽性表達,而PTEN在胃癌中多為陰性表達。
生存素;PTEN;胃腫瘤
胃癌是來源自胃黏膜上皮的惡性腫瘤,在所有惡性腫瘤中發(fā)病率排在第三位,是最常見的消化道腫瘤。據(jù)世界衛(wèi)生組織公布的報告,我國胃癌的發(fā)病率和病死率均為世界第一,我國男性胃癌發(fā)病率及病死率高居各種腫瘤發(fā)病與死亡的首位,男女比約為3∶1。早期胃癌多無明顯癥狀,或僅有飽脹、噯氣等非特異性消化道癥狀。當(dāng)癥狀明顯時往往已屬晚期。胃潰瘍性病變是常見的胃黏膜病變,據(jù)統(tǒng)計,5%左右的胃潰瘍可發(fā)生癌變,甚至最高達29.4%的胃癌來自胃潰瘍[1]。如何區(qū)分良惡性胃潰瘍并尋找具有特異性和敏感性的腫瘤標(biāo)志物來盡早發(fā)現(xiàn)胃癌是研究的熱點。本研究通過免疫組織化學(xué)法檢測生存素(survivin)和第10號染色體同源缺失性磷酸酶-張力蛋白(phosphatase and tensin homolog deleted onchromosome ten,PTEN)在胃癌組和胃潰瘍組中的表達情況,探討其在潰瘍進程中的變化以及在良、惡性胃潰瘍中的鑒別價值,以期為胃癌的鑒別診斷提供進一步的補充。
1.1 一般資料 選取溫州醫(yī)科大學(xué)附屬第三醫(yī)院2015年1月至2016年3月間經(jīng)胃鏡活檢組織病理學(xué)確診為胃腺癌和胃良性潰瘍性病變標(biāo)本共200例,其中胃腺癌100例,即胃癌組,男74例,女26例,年齡(54.5±16.7)歲,胃良性潰瘍性病變100例,即胃潰瘍組,男69例,女31例,年齡(61.1±13.2)歲。所有標(biāo)本均經(jīng)3位經(jīng)驗豐富的病理科醫(yī)師在未知原病理診斷的情況下重新閱片確認(rèn)。本研究經(jīng)我院倫理委員會批準(zhǔn)。
1.2 試劑與方法 兔抗人PTEN多克隆抗體(濃縮型)、兔抗人survivin多克隆抗體(濃縮型)購自蘇州康何欣生物科技有限公司,稀釋比例均為1∶100。標(biāo)本經(jīng)4%甲醛固定,常規(guī)石蠟包埋切片,按試劑盒說明書操作,免疫組織化學(xué)采用Envison法,均設(shè)置陰性和陽性對照。
1.3 免疫組織化學(xué)染色結(jié)果判定 survivin和PTEN陽性細胞主要均為胞質(zhì)染色,呈棕色或棕黃色,采用雙評分半定量法進行蛋白表達評分,由2位病理科醫(yī)師在高倍鏡下(×400)隨機選取10個視野(每視野計數(shù)100個細胞),根據(jù)染色強度和陽性細胞所占比例進行評判。染色強度:不著色為0分,黃色為1分,棕黃色為2分,棕褐色為3分。陽性細胞所占比例:陽性細胞≤5%記0分,6%~30%記1分,31%~60%記2分,≥61%記3分。2項評分之和:0分為陰性(-),1~3分為弱陽性(+),4~6分為中等陽性(++),>6分為強陽性(+++),+~+++均定為陽性。1.4 統(tǒng)計學(xué)處理方法 采用SPSS22.0統(tǒng)計軟件進行統(tǒng)計學(xué)分析。2組計量資料的比較采用獨立樣本t檢驗,性別構(gòu)成比的比較采用χ2檢驗,PTEN和survivin表達情況比較采用秩和檢驗。P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
2.1 一般資料比較 胃癌組及胃潰瘍組患者性別構(gòu)成比、年齡等指標(biāo)比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),2組資料具有可比性。
2.2 免疫組織化學(xué)染色結(jié)果 2組免疫組織化學(xué)染色結(jié)果見圖1。2組survivin和PTEN表達情況比較發(fā)現(xiàn),胃癌組中survivin表達陽性率高于胃潰瘍組(χ2=50.50,P<0.01),而PTEN表達陽性率低于胃潰瘍組(χ2=19.50,P<0.01),差異均有統(tǒng)計學(xué)意義。見表1。
表1 2組中PTEN和survivin表達情況比較[例數(shù)(%)]
圖1 胃癌和胃潰瘍患者典型的免疫組織化學(xué)染色結(jié)果(×400)
目前,國內(nèi)外研究表明,人類多種惡性腫瘤的發(fā)生、發(fā)展與PTEN及survivin相關(guān)。GOVENDER等[2]研究發(fā)現(xiàn)前列腺癌、乳腺癌、子宮頸癌、顱腦腫瘤、結(jié)腸癌和肺癌等多種腫瘤組織的PTEN蛋白表達異常。PTEN是目前發(fā)現(xiàn)的第一個具有雙特異性磷酸酶活性的抑癌基因,其能通過調(diào)控多種信號轉(zhuǎn)導(dǎo)途徑,在細胞的生長、凋亡、黏附、擴散和轉(zhuǎn)移等各個方面發(fā)揮作用[3]。PTEN可誘導(dǎo)腫瘤細胞凋亡,它的作用機理主要為:①PTEN的異常表達導(dǎo)致細胞的凋亡異常是細胞惡性轉(zhuǎn)化和腫瘤形成的主要原因之一;②PTEN的缺失使細胞周期無法停滯,細胞增殖分化增強,因而導(dǎo)致細胞惡性分化;③PTEN缺失引起的負性調(diào)節(jié)導(dǎo)致細胞發(fā)生自噬;④PTEN的異常表達導(dǎo)致新生血管惡性增殖;⑤PTEN的表達缺失可導(dǎo)致細胞轉(zhuǎn)移、黏附增加,從而引發(fā)惡性腫瘤遠端轉(zhuǎn)移。
血管內(nèi)皮細胞生長因子、基質(zhì)金屬蛋白酶與胃癌PTEN的表達呈顯著負相關(guān),表明PTEN失活可提高血管內(nèi)皮細胞生長因子與基質(zhì)金屬蛋白酶的表達,可促進癌細胞向基質(zhì)浸潤及腫瘤血管的形成,從而為腫瘤細胞的浸潤轉(zhuǎn)移提供條件。有研究檢測PTEN雜合性缺失發(fā)現(xiàn),于萎縮性胃炎、萎縮性胃炎伴腸化、不典型增生、早期胃癌、進展期胃癌中,PTEN雜合性缺失逐步增加,PTEN蛋白表達率逐步下降[5],由此表明,PTEN蛋白缺失在胃黏膜萎縮至癌變的發(fā)病過程發(fā)揮作用[6]。而survivin在多種惡性腫瘤組織如腎癌、子宮內(nèi)膜癌、子宮肉瘤中表達率較高[7-8],并在腫瘤發(fā)生、發(fā)展及預(yù)后中起一定的調(diào)控作用,而在正常成人組織中表達則微乎其微。其同時在子宮頸上皮內(nèi)瘤變、乳腺良性病變、結(jié)腸腺瘤性息肉等一些癌前疾病中表達??赡苁怯捎趕urvivin存在2種亞細胞定位:細胞核和(或)細胞質(zhì)中,兩者中的survivin有著不同的作用,提示在不同的腫瘤中,survivin的定位不同,預(yù)后亦不同[9]。survivin通過直接或間接地干預(yù)凋亡蛋白酶caspases的功能而發(fā)揮其抗凋亡作用,在調(diào)控細胞周期和抑制細胞凋亡過程中起重要作用[10]。survivin是一種既能調(diào)節(jié)細胞有絲分裂又能抑制細胞凋亡功能的蛋白,是分子量最小的凋亡抑制蛋白家族中的成員,也是目前發(fā)現(xiàn)的最強的凋亡抑制因子,更是聯(lián)系細胞周期和細胞凋亡的重要因子。有研究發(fā)現(xiàn),survivin在臨床上不同的胃癌患者中的表達存在著很大的差異,但是它與胃癌的分化程度和TNM分期具有較高的相關(guān)性而與患者的年齡、性別及淋巴轉(zhuǎn)移相關(guān)性較小[11]。
PTEN的失活和survivin的高表達在胃癌的發(fā)生、發(fā)展過程中起協(xié)同作用[12]。PTEN和survivin作用環(huán)節(jié)一致,但生物學(xué)效應(yīng)相反,其可能的機制為PI3K/Akt信號轉(zhuǎn)導(dǎo)途徑對survivin表達有調(diào)控作用,而PTEN在正常生理情況下抑制了PI3K/Akt通路,從而抑制survivin的表達。有時在胃癌尤其是早期胃癌的病理診斷上存在一定困難,此時需借助免疫組織化學(xué)方法來提高診斷的準(zhǔn)確率[13]。PTEN 及survivin在胃潰瘍及胃癌中的不同表達以及其負相關(guān)特性有助于對胃癌的診斷提供進一步幫助。同時可作為腫瘤治療療效的判斷依據(jù)之一,為腫瘤的治療提供新的途徑[14-15]。
[1] 張亞歷. 圖解消化病學(xué): 臨床經(jīng)典診斷與治療方法[M]. 1 版, 北京: 軍事醫(yī)學(xué)科學(xué)出版社, 2003: 28-34.
[2] GOVENDER D, CHETTY R. Gene of the month: PTEN[J]. J Clin Pathol, 2012, 65(7): 601-603.
[3] SONG M S, SALMENA L, PANDOLFI P P. The functions and regulation of the PTEN tumour suppressor[J]. Nat Rev Mol Cell Biol, 2012, 13(5): 283-296.
[4] 平倩, 張濤, 陳玉, 等. PTEN缺失在誘導(dǎo)大腸腺瘤樣息肉產(chǎn)生及惡性演變機制中的作用[J]. 實用醫(yī)學(xué)雜志, 2015, (19): 3123-3125.
[5] ZHENG H, TAKAHASBI H, MURAL Y, et al. Expressions of MMP-2, MMP-9 and VEGF are closely linked to growth, invasion, metastasis and angiogenesis of gastric carcinoma [J]. Anticancer Res, 2006, 26(5A): 3579-3583.
[6] 李異玲, 田忠, 傅寶玉. 胃癌及癌前病變中PTEN及微衛(wèi)星不穩(wěn)定的變化及二者的關(guān)系[J]. 世界華人消化雜志, 2008, 16(22): 2470-2475.
[7] 羅華榮, 柯莽, 周濤, 等. CD147和Survivin在腎細胞癌中的表達及臨床病理分析[J]. 溫州醫(yī)科大學(xué)學(xué)報, 2016, 46(1): 56-60.
[9] 林鳳, 王芳, 周凱. 子宮內(nèi)膜癌中Survivin與EGFR的表達及其臨床意義[J]. 溫州醫(yī)科大學(xué)學(xué)報, 2016, 46(8): 594-596.
[10] 劉婷婷, 孟玲楠, 李瑛, 等. NSCLC survivin表達特點及其與細胞周期的關(guān)系研究[J]. 中華老年多器官疾病雜志, 2016, 15(7): 547-550.
[11] MITA A C, MITA M M, NAWROCKI S T, et al. Survivin:key regulator of mitosis and apoptosis and novel target for cancer therapeutics[J]. Clin Cancer Res, 2008, 14(16): 5000-5005.
[12] 夏蠻, 唐迪紅, 張怡, 等. Sp1和Survivin在子宮肉瘤中的表達及意義[J]. 腫瘤藥學(xué), 2016, 6(4): 251-255.
[13] CARTER B Z, MILELLA M, ALTIERI D C, et al. Cytokine-regulated expression of survivin in myeloid leukemia [J]. Blood, 2001, 97(9): 2784-2790.
[14] 張謝, 譚麟, 朱杰, 等. 一個新磷酸酶張力蛋白樣同源物亞型的研究[J]. 中國現(xiàn)代醫(yī)生, 2016, 54(9): 1-4, 12.
[15] 王錢東, 吳淑娟, 朱國文. 嗎啡對順鉑誘導(dǎo)的肺癌A549細胞的生物學(xué)影響[J]. 溫州醫(yī)科大學(xué)學(xué)報, 2015, 45(4): 269-272.
(本文編輯:賈建敏)
Expression of survivin and PTEN in benign and malignant gastric ulcer
JIN Xiaosheng, AN Huimin, HUANG Zhiming. 1.Department of Gastroenterology, the Third Affi liated Hospital of Wenzhou Medical University, Wenzhou, 325200; 2.Department of Gastroenterology, the First Affi liated Hospital of Wenzhou Medical University, Wenzhou, 325015
Objective:To study the expression of survivin and the 10th chromosome homologous gene lacking protein phosphatase-tension (PTEN) in benign and malignant gastric ulcer.Methods:One hundred gastric ulcer tissues and one hundred gastric cancer tissues were collected from January 2015 to March 2016 in the Third Affi liated Hospital of Wenzhou Medical University. Expressive difference of PTEN and survivin between gastric ulcer tissues and gastric cancer tissues were measured by immunohistiochemistry.Results:The positive expression rate of survivin in gastric cancer tissues was higher than that in the gastric ulcer tissues, but the positive expression rate of PTEN in gastric cancer tissues was lower than that in the gastric ulcer tissues, the difference was both statistically signifi cant (P<0.01).Conclusion:The expression of survivin in gastric cancer is positive, and the expression of PTEN is negative.
survivin; PTEN; stomach neoplasms
R57
B
10.3969/j.issn.2095-9400.2017.06.015
2016-07-26
金曉昇(1982-),男,浙江溫州人,主治醫(yī)師。
黃智銘,教授,碩士生導(dǎo)師,Email:wfyhzm@126. com。