劉勇張震平
1 淄博礦業(yè)集團(tuán)有限責(zé)任公司中心醫(yī)院急診科 (山東 淄博 225120)
2 丹東消防燒傷創(chuàng)傷醫(yī)院 (遼寧 丹東 118000)
有創(chuàng)-無創(chuàng)序貫機(jī)械通氣治療慢性阻塞性肺疾病所致呼吸衰竭的臨床療效研究
劉勇1張震平2
1 淄博礦業(yè)集團(tuán)有限責(zé)任公司中心醫(yī)院急診科 (山東 淄博 225120)
2 丹東消防燒傷創(chuàng)傷醫(yī)院 (遼寧 丹東 118000)
目的:探討有創(chuàng)-無創(chuàng)序貫機(jī)械通氣在慢性阻塞性肺疾?。–OPD)所致呼吸衰竭治療中的作用。方法:選擇2012年1月~2016年6月本科室收治的重癥COPD合并呼吸衰竭需機(jī)械通氣患者90例,分別接受有創(chuàng)-無創(chuàng)序貫機(jī)械通氣(觀察組)及傳統(tǒng)氣管插管機(jī)械通氣(對照組),比較兩組患者的有創(chuàng)機(jī)械通氣時間、住ICU時間、呼吸機(jī)相關(guān)肺炎(VAP)的發(fā)生率、病死率以及撤機(jī)成功例數(shù)。結(jié)果:觀察組有創(chuàng)機(jī)械通氣時間、住ICU時間、呼吸機(jī)相關(guān)肺炎(VAP)的發(fā)生率、病死率均明顯少于對照組(P<0.05);而撤機(jī)成功的例數(shù)明顯多于對照組(P<0.05)。結(jié)論:對于COPD重癥呼吸衰竭,以PIC窗為切換點(diǎn),實(shí)施有創(chuàng)-無創(chuàng)序貫機(jī)械通氣,能收到良好的治療效果。
慢性阻塞性肺疾病 呼吸衰竭 有創(chuàng)-無創(chuàng)序貫性機(jī)械通氣
慢性阻塞性肺疾病簡稱慢阻肺(COPD),是一種破壞性的肺部疾病,是以不完全可逆的氣流受限為特征的疾病,氣流受限通常呈進(jìn)行性發(fā)展并與肺對有害顆?;驓怏w的異常炎癥反應(yīng)有關(guān)[1]。急性加重時,其癥狀明顯加重,發(fā)生低氧血癥和(或)高碳酸血癥,可具有缺氧和二氧化碳潴留的臨床表現(xiàn)。嚴(yán)重時威脅生命。機(jī)械通氣是治療重癥COPD合并呼吸衰竭的主要方式。但有創(chuàng)及無創(chuàng)機(jī)械通氣均有各自的優(yōu)缺點(diǎn),近年來國內(nèi)外研究表明,以有創(chuàng)-無創(chuàng)序貫機(jī)械通氣治療重癥COPD合并呼吸衰竭患者,可以發(fā)揮各自的優(yōu)點(diǎn),同時盡量減少副作用的發(fā)生,本院對重癥COPD合并呼吸衰竭的患者分別采取有創(chuàng)-無創(chuàng)序貫性機(jī)械通氣與傳統(tǒng)有創(chuàng)機(jī)械通氣兩種治療方法,比較兩種方法的臨床療效。
1.1 臨床資料
選擇2012年1月~2016年6月本科室收治的重癥COPD合并呼吸衰竭需機(jī)械通氣患者90例,均符合中華醫(yī)學(xué)會呼吸病學(xué)分會《慢性阻塞性肺疾病學(xué)組制定的慢性阻塞性肺疾病診治指南(2007年修訂版)》[2]。其中男50例,女40例;年齡59~73歲,平均(62.2±10.8)歲。將患者隨機(jī)分為觀察組和對照組,各45例。觀察組中,男26例,女19例,年齡59~72歲,平均(65.4±16.6)歲;對照組中,男24例,女21例,年齡61~73歲,平均(66.2±13.8)歲;兩組患者一般資料比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。
1.2 肺部感染控制窗判斷方法
標(biāo)準(zhǔn)如下:①多個時間段測體溫<37.3?C;②血常規(guī):白細(xì)胞計(jì)數(shù)為(4.0~10)×109/L;③患者自主呼吸能力有所恢復(fù),有自主咳嗽出現(xiàn);④X線下支氣管-肺部感染陰影較前明顯吸收;⑤患者的血?dú)夥治鎏崾咎幱诜€(wěn)定的狀態(tài)。
1.3 方法
兩組患者均在積極抗感染、祛痰、支氣管擴(kuò)張劑、糖皮質(zhì)激素、氧療、糾正酸堿失衡、補(bǔ)液等治療的基礎(chǔ)上,給予咪達(dá)唑侖注射液5毫克靜脈注射鎮(zhèn)靜,給予維庫溴安注射液4毫克靜脈注射松弛肌肉,行經(jīng)口氣管插管,男性使用直徑7.5~8.0 mm氣管導(dǎo)管,女性使用7.0~7.5 mm氣管導(dǎo)管。觀察組給予有創(chuàng)-無創(chuàng)序貫性機(jī)械通氣模式,即在肺部感染控制窗出現(xiàn)后,即拔出氣管插管,改用雙水平氣道正壓通氣(BiPAP),直至可穩(wěn)定自主呼吸后撤機(jī)。對照組給予有創(chuàng)機(jī)械通氣模式。肺部感染控制窗出現(xiàn)后繼續(xù)以原通氣模式行機(jī)械通氣,直至撤機(jī)。
表1 . 觀察組及對照組各觀察指標(biāo)比較( x ± s )組別 例數(shù) 有創(chuàng)機(jī)械通氣時間( d ) 住I C U時間( d ) V A P率( n,% ) 病死率( n,% ) 撤機(jī)成功例數(shù)觀察組 4 5 7 . 4 ± 1 . 6 1 4 . 3 ± 3 . 9 1 ( 2 . 2 ) 4 ( 8 . 9 ) 4 0對照組 4 5 1 1 . 2 ± 2 . 3 1 9 . 4 ± 3 . 6 7 ( 1 5 . 6) 1 0 ( 2 2 . 2 ) 3 5 P<0 . 0 5 <0 . 0 5 <0 . 0 5 <0 . 0 5 <0 . 0 5
1.4 觀察指標(biāo)
觀察比較兩組患者的有創(chuàng)機(jī)械通氣時間、住ICU時間、呼吸機(jī)相關(guān)肺炎(VAP)的發(fā)生率、病死率以及撤機(jī)成功例數(shù)。
1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法
采用SPSS19.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件對數(shù)據(jù)進(jìn)行分析,計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(s)表示,采用t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料以百分率(%)表示,采用χ2檢驗(yàn),以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
觀察組有創(chuàng)機(jī)械通氣時間、住ICU時間、呼吸機(jī)相關(guān)肺炎(VAP)的發(fā)生率、病死率均明顯少于對照組,而撤機(jī)成功的例數(shù)明顯多于對照組(P<0.05),見表1。
慢性阻塞性肺疾?。╟hronic obstructive pulmonary disease,COPD)是全世界范圍內(nèi)發(fā)病率和死亡率最高的疾病之一。有創(chuàng)機(jī)械通氣是治療重癥COPD合并呼吸衰竭的主要方式,其優(yōu)點(diǎn)是:以維持氣道通暢、改善通氣和氧合、防止機(jī)體缺氧和二氧化碳蓄積,為使機(jī)體有可能度過基礎(chǔ)疾病所致的呼吸功能衰竭,為治療基礎(chǔ)疾病創(chuàng)造條件。缺點(diǎn)是創(chuàng)傷大,并發(fā)癥多。近年來,無創(chuàng)機(jī)械通氣廣泛應(yīng)用于輕、中度COPD呼吸衰竭,具有無創(chuàng)和并發(fā)癥少的優(yōu)點(diǎn),無需建立有創(chuàng)人工氣道,但不容易保障呼吸道的引流和維持穩(wěn)定的通氣,對重癥患者療效較差。而有創(chuàng)-無創(chuàng)序貫性機(jī)械通氣方法是人們將兩者有機(jī)地結(jié)合以克服彼此的不足,從而發(fā)揮機(jī)械通氣的最大效應(yīng)。有創(chuàng)-無創(chuàng)序貫通氣已作為慢性阻塞性肺疾?。–OPD)合并呼吸衰竭的有效治療手段[3]。
本研究顯示觀察組的有創(chuàng)機(jī)械通氣時間、住ICU時間、呼吸機(jī)相關(guān)肺炎(VAP)的發(fā)生率、病死率均明顯少于對照組,而撤機(jī)成功的例數(shù)明顯多于對照組(P<0.05)。
綜上所述,有創(chuàng)–無創(chuàng)序貫通氣治療重癥COPD合并呼吸衰竭能維持較好的通氣換氣指標(biāo),能夠早期拔管,減少有創(chuàng)機(jī)械通氣時間,降低VAP發(fā)生,改善COPD合并呼吸衰竭患者治療效果,減少患者的痛苦及住院費(fèi)用,值得臨床推廣。
[1] Nava S, Ambrosino N, Clini E, et a1.Noninvasive mechanical ventilation in the weaning of patients with respiratory failure due to chronic obstructive pulmonary disease[J]. Ann Int Med, 1998,128(9):721.
[2] 中華醫(yī)學(xué)會呼吸病學(xué)分會慢性阻塞性肺疾病學(xué)組. 慢性阻塞性肺疾病診治指南(2007年修訂版)[J]. 中華內(nèi)科雜志, 2007,46(3):254-261.
[3] 中華醫(yī)學(xué)會重癥醫(yī)學(xué)分會. 慢性阻塞性肺疾病急性加重患者機(jī)械通氣指南(2007)[J]. 中華急診醫(yī)學(xué)雜志, 2007,16(4):350-357.
1006-6586(2017)10-0079-02
R563.9
A
2017-04-16