張子蘭,顧學(xué)文,肖 芹,劉 丹,徐 清
上皮樣膠質(zhì)母細胞瘤1例
張子蘭,顧學(xué)文,肖 芹,劉 丹,徐 清
膠質(zhì)母細胞瘤;上皮樣;鑒別診斷;病例報道
患兒男性,12歲。反復(fù)頭痛2個月余,加重3周伴嘔吐入院。頭顱MRI示右側(cè)側(cè)腦室三角區(qū)膠質(zhì)腫瘤(圖1)。鏡下行腫瘤分塊切除術(shù),腫瘤血供異常豐富,共切除腫瘤大小5 cm×5 cm×5 cm。
圖1 右側(cè)側(cè)腦室三角區(qū)占位
病理檢查 眼觀:灰白、灰紅色碎組織一堆,總體積大小2.5 cm×2.5 cm×1.5 cm,切面灰白、灰紅色,質(zhì)軟。鏡檢:瘤細胞呈上皮樣細胞形態(tài),胞質(zhì)豐富,嗜酸性(圖2),核呈空泡狀,可見大紅核仁,類似于惡性黑色素瘤的核仁形態(tài),部分腫瘤細胞出現(xiàn)核偏位(圖3),核旁包涵體結(jié)構(gòu),類似于橫紋肌樣細胞,腫瘤周圍可出現(xiàn)低級別膠質(zhì)瘤形態(tài),如局灶區(qū)出現(xiàn)多形性黃色星形細胞瘤PXA樣區(qū)域,如怪異的巨核細胞但缺乏核分裂象(圖4),大量嗜酸性顆粒小體,灶區(qū)伴壞死組織形成。免疫表型:瘤細胞vimentin、BRAF V600E(圖5)和S-100(圖6)均(+),NSE、EMA、SMA、GFAP、CKpan、INI-1、desmin、MyoD1和Myogenin均(-),Ki-67增殖指數(shù)約10%。
病理診斷:上皮樣膠質(zhì)母細胞瘤(glioblastoma, GBM)(WHOⅣ級)。
討論 GBM又稱多形性GBM,占顱內(nèi)腫瘤的12%~15%,GBM來源于星形細胞,是惡性程度最高的星形細胞[1]。GBM惡性程度高,預(yù)后差,中位生存期不到1年,5年生存率約6.6%[2]。GBM最易好發(fā)的部位是顳葉,最經(jīng)典的部位是額枕葉,腫瘤常侵犯附近皮質(zhì),大體檢查腫瘤切面界限不清,可呈黃色、灰紅色或棕色。臨床常表現(xiàn)為非特異性的神經(jīng)功能障礙,如頭痛、癲癇等,顱內(nèi)壓可迅速增高。
②③④⑤⑥圖2 瘤細胞呈上皮樣,胞質(zhì)豐富,嗜酸性 圖3 核呈空泡狀,部分腫瘤細胞核偏位,可見核仁 圖4 出現(xiàn)核旁包涵體樣結(jié)構(gòu),可見巨核細胞但缺乏核分裂象 圖5 腫瘤細胞BRAFV600E突變蛋白呈陽性,SP法 圖6 腫瘤細胞S?100呈陽性,SP法
WHO(2016)中樞神經(jīng)系列分類發(fā)生變化,增加新的上皮樣GBM分型。該瘤以大的上皮樣細胞為特征,胞質(zhì)嗜酸性,細胞核呈空泡狀,大紅核仁,部分區(qū)可見橫紋肌樣結(jié)構(gòu),免疫組化標記瘤細胞vimentin和S-100陽性,GFAP蛋白陰性,desmin、SMA和CKpan等陰性。
鑒別診斷:(1)腦轉(zhuǎn)移瘤:患者一般有原發(fā)病史,可通過影像學(xué)、免疫組化等手段尋找原發(fā)灶。(2)多形性黃色瘤型星形細胞瘤:好發(fā)于年輕人及兒童,瘤細胞形狀怪異、網(wǎng)狀纖維豐富、常伴淋巴細胞浸潤,泡沫樣的瘤細胞絕大多數(shù)無核分裂象,預(yù)后較好。(3)膠質(zhì)肉瘤:具有雙相分化成膠質(zhì)和間葉組織的能力,必須確定出現(xiàn)腫瘤性間質(zhì)成分及網(wǎng)狀纖維,膠質(zhì)成分具有典型GBM的特點,肉瘤區(qū)域可見長梭形細胞排列成魚刺樣纖維肉瘤結(jié)構(gòu)。(4)巨細胞GBM:腫瘤含較多巨怪形多核巨細胞,核常呈角狀,核仁明顯,非典型核分裂常見,可見胞質(zhì)內(nèi)包涵體,腫瘤細胞圍繞血管分布形成不典型的假菊形團。
該類腫瘤兒童和青少年多見,同時伴有BRAF V600E突變,BRAF突變在許多中樞神經(jīng)系統(tǒng)腫瘤的發(fā)生中起到非常重要的作用,在膠質(zhì)瘤中BRAF V600E突變率為2%~6%,文獻[3-6]表明伴有上皮樣特征的膠質(zhì)瘤及發(fā)病年齡在30以下的膠質(zhì)瘤病例中可能存在BRAF V600E突變。GBM預(yù)后較差,與其對放、化療均不敏感及生物學(xué)特性有關(guān),除極易原位復(fù)發(fā)外,常發(fā)生顱內(nèi)種植轉(zhuǎn)移和顱外轉(zhuǎn)移,顱內(nèi)種植轉(zhuǎn)移多見于硬腦膜,顱外轉(zhuǎn)移多見于肺、肝、腎上腺、淋巴結(jié)等。因此,對BRAF V600E突變的研究,可讓臨床醫(yī)師有效地選擇分子抑制劑來治療該類疾病。
[1] 董祥慧, 戚基萍. 腦膠質(zhì)母細胞瘤242例臨床病理特點分析[J]. 哈爾濱醫(yī)科大學(xué)學(xué)報, 2013,47(5):435-438.
[2] Pinsker M, Lumenta C. Experirnces with reoperation on recurrent glioblastoma multiforme[J]. Zentralbl Neurochir, 2001,62(2):43-47.
[3] Behling F, Barrantes-Freer A, Skardelly M,etal. Frequency of BRAF V600E mutations in 969 central nervous system neoplasms[J]. Diagn Pathol, 2016,11(1):55.
[4] Aisner D L, Newell K L, Pollack A G,etal. Composite pleomorphic xanthoastrocytoma-epithelioid glioneuronal tumor with BRAF V600E mutation-report of three cases[J]. Clin Neuropathol, 2014,33(2):112-121.
[5] Sugimoto K, Ideguchi M, Kimura T,etal. Epithelioid/rhabdoid glioblastoma: a highly aggressive subtype of glioblastoma[J]. Brain Tumor Pathol, 2016,33(2):137-146.
[6] Funata N, Nobusawa S, Yamada R,etal. A case of osteoclast-like giant cell-rich epithelioid glioblastoma with BRAF V600E mutation[J]. Brain Tumor Pathol, 2016,33(1):57-62.
江蘇省蘇北人民醫(yī)院病理科,揚州 225000
張子蘭,女,碩士,醫(yī)師。E-mail: kongguyoulan_1987@126.com 顧學(xué)文,女,主任醫(yī)師,通訊作者。E-mail: zzlm1989@126.com
時間:2017-6-20 11:19 網(wǎng)絡(luò)出版地址:http://kns.cnki.net/kcms/detail/34.1073.R.20170620.1117.031.html
R 739.4
B
1001-7399(2017)06-0704-02
10.13315/j.cnki.cjcep.2017.06.031
接受日期:2016-12-13