趙 斌，蘇 智，李莎莎，門(mén) 金，程態(tài)明，魏建榮*

(1.河北大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院，河北 保定 071002； 2.中國(guó)林業(yè)科學(xué)研究院沙漠林業(yè)實(shí)驗(yàn)中心，內(nèi)蒙古 磴口 015200)

沙棘繞實(shí)蠅的生物學(xué)習(xí)性

趙 斌1，蘇 智2，李莎莎1，門(mén) 金1，程態(tài)明1，魏建榮1*

(1.河北大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院，河北 保定 071002； 2.中國(guó)林業(yè)科學(xué)研究院沙漠林業(yè)實(shí)驗(yàn)中心，內(nèi)蒙古 磴口 015200)

[目的]沙棘繞實(shí)蠅嚴(yán)重危害沙棘果實(shí)，使沙棘種植地蒙受巨大經(jīng)濟(jì)損失。研究其生物學(xué)習(xí)性，可以為有效監(jiān)測(cè)和控制沙棘繞實(shí)蠅提供理論指導(dǎo)。[方法]通過(guò)室內(nèi)人工飼養(yǎng)和野外觀(guān)察，研究沙棘繞實(shí)蠅的羽化、交尾、產(chǎn)卵、化蛹等生物學(xué)習(xí)性和野外發(fā)生動(dòng)態(tài)。[結(jié)果]沙棘繞實(shí)蠅成蟲(chóng)在野外從6月中旬至8月上旬均可見(jiàn)到，發(fā)生量受天氣影響較大；成蟲(chóng)主要集中在6:00—10:00羽化，羽化量占當(dāng)日羽化量的81.3%，羽化高峰出現(xiàn)在8:00—9:00；化蛹時(shí)間主要集中在凌晨0:00—6:00，尤其是3:00—6:00鉆出果實(shí)化蛹的幼蟲(chóng)數(shù)量較多，與其它時(shí)間段有明顯差異；交尾時(shí)間主要集中在白天光照比較強(qiáng)的時(shí)間段，一天當(dāng)中有兩次交尾高峰，分別出現(xiàn)在12:00—13:00和16:00—17:00，交尾平均持續(xù)時(shí)長(zhǎng)為239±11.86 min；沙棘繞實(shí)蠅產(chǎn)卵期沙棘果長(zhǎng)徑6.65±0.28 mm，寬徑5.47±0.40 mm，一果只產(chǎn)一卵。[結(jié)論]沙棘繞實(shí)蠅在內(nèi)蒙古磴口地區(qū)一年發(fā)生一代，幼蟲(chóng)鉆蛀果實(shí)，蛹隱藏在地下，成蟲(chóng)期較短，防治工作應(yīng)集中在成蟲(chóng)期進(jìn)行。

沙棘繞實(shí)蠅；沙棘；羽化；交尾；發(fā)生動(dòng)態(tài)

沙棘(Hippophaerhamnoides)屬胡頹子科(Elaeagnaceae)沙棘屬，落葉灌木或小喬木，廣泛分布于歐亞大陸的溫帶地區(qū)，在我國(guó)十多個(gè)省份均有分布，總面積超過(guò)2.133萬(wàn)km2[1-2]。沙棘具有耐干旱、耐土壤貧瘠、萌芽力和萌蘗力強(qiáng)的特點(diǎn)，在我國(guó)“三北”防護(hù)林生態(tài)建設(shè)中發(fā)揮著水土保持和防風(fēng)固沙的重要作用[3]。沙棘果及其枝葉富含維生素、不飽和脂肪酸、黃酮類(lèi)和磷脂類(lèi)等多種生物活性物質(zhì)，對(duì)于一些心腦血管疾病具有一定的治療作用[4-5]。以沙棘為主原料加工生產(chǎn)的一些飲料、保健品及化妝品也得到了市場(chǎng)的廣泛認(rèn)可，經(jīng)濟(jì)效益顯著。目前，在我國(guó)北方干旱半干旱地區(qū)，沙棘已經(jīng)發(fā)展成為一種重要的生態(tài)—經(jīng)濟(jì)型樹(shù)種[3]。

沙棘繞實(shí)蠅(RhagoletisbatavaobseuriosaKol.)隸屬雙翅目(Diptera)實(shí)蠅科(Tephritidae)繞實(shí)蠅屬，其幼蟲(chóng)蛀食沙棘果，導(dǎo)致受害沙棘果喪失其經(jīng)濟(jì)價(jià)值，大發(fā)生時(shí)能夠造成沙棘果減產(chǎn)90%以上[6]。范仁俊等人報(bào)道稱(chēng)1987年沙棘繞實(shí)蠅在山西省右玉縣大規(guī)模發(fā)生[7]。遼寧建平縣羅福溝鄉(xiāng)等地區(qū)的沙棘以及阜新縣的沙棘林也曾遭受到該蟲(chóng)危害[8-9]。另外，在陜西北部[10]及黑龍江北部地區(qū)[11]也有該蟲(chóng)發(fā)生。目前，該實(shí)蠅在內(nèi)蒙古西部地區(qū)烏蘭布和沙漠中的人工沙棘林[12]和新疆阿勒泰、塔城部分縣市的沙棘種植基地大規(guī)模爆發(fā)，給當(dāng)?shù)卦斐闪司薮蟮慕?jīng)濟(jì)損失，致使沙棘產(chǎn)業(yè)的發(fā)展前景受到質(zhì)疑。

同繞實(shí)蠅屬的其它種類(lèi)如蘋(píng)果繞實(shí)蠅、櫻桃繞實(shí)蠅一樣，沙棘繞實(shí)蠅也屬于一化性昆蟲(chóng)，且文獻(xiàn)記錄國(guó)外僅在俄羅斯和蒙古國(guó)發(fā)生[8]，因此目前尚無(wú)對(duì)沙棘繞實(shí)蠅生物學(xué)習(xí)性詳細(xì)的報(bào)道。作者于2015年和2016年在內(nèi)蒙古西部地區(qū)烏蘭布和沙漠中的人工沙棘林選取樣地，通過(guò)室內(nèi)飼養(yǎng)結(jié)合野外觀(guān)察，對(duì)沙棘繞實(shí)蠅的羽化、交尾、產(chǎn)卵、化蛹等生物學(xué)習(xí)性進(jìn)行了研究，以期為更精準(zhǔn)有效地監(jiān)測(cè)和控制沙棘繞實(shí)蠅提供理論指導(dǎo)。

1 材料和方法

1.1 野外試驗(yàn)

1.1.1 實(shí)驗(yàn)樣地概況 實(shí)驗(yàn)樣地位于內(nèi)蒙古磴口縣中國(guó)林業(yè)科學(xué)研究院沙漠林業(yè)實(shí)驗(yàn)中心第三實(shí)驗(yàn)場(chǎng)，地理位置：40° 25.935′ N，106° 43.442′ E，海拔1 048 ～ 1 053 m，面積100 m × 60 m，樹(shù)齡約30年，株行距2.5 m × 1 m，胸徑平均6 cm，郁閉度可達(dá)1.0。

1.1.2 成蟲(chóng)羽化 于2016年5月份在沙棘林地中采集沙棘繞實(shí)蠅越冬蛹，取出3 000頭蛹，分別放入10個(gè)聚丙烯(PP)保鮮盒(長(zhǎng)18.5 cm ×寬11.5 cm ×高7 cm，保鮮盒蓋鑿兩個(gè)直徑0.5 cm的透氣孔，盒底鑿一個(gè)16 cm × 9 cm的矩形孔，均覆以80目尼龍紗網(wǎng))中，每盒放入試蟲(chóng)蛹300頭：先在保鮮盒中鋪入3 cm厚的濕潤(rùn)沙土，將沙棘繞實(shí)蠅蛹均勻散布其上，再覆以3 cm厚的細(xì)沙土。蓋好盒蓋后將保鮮盒埋于野外沙棘林中樹(shù)冠投影下方，盒蓋與地表平，上覆枯枝落葉。每天9:00定時(shí)打開(kāi)盒蓋觀(guān)察成蟲(chóng)羽化情況。當(dāng)觀(guān)察到沙棘繞實(shí)蠅首次羽化后，于每日6:00以后每隔1 h觀(guān)察并記錄一次，直至連續(xù)10天無(wú)沙棘繞實(shí)蠅成蟲(chóng)羽化為止。

1.1.3 幼蟲(chóng)化蛹 在沙棘林中，通過(guò)樹(shù)冠下鋪地膜以監(jiān)測(cè)沙棘繞實(shí)蠅老熟幼蟲(chóng)鉆出果實(shí)化蛹的起始日期；在實(shí)蠅化蛹盛期，于野外沙棘林中剪取受到危害的沙棘枝果(沙棘枝切口要保持濕潤(rùn)，防止沙棘枝葉及果實(shí)萎蔫)，帶回室內(nèi)放入塑料盆(φ= 35 cm，H= 12 cm)中，每隔1小時(shí)觀(guān)察記錄一次從沙棘果中鉆出的老熟幼蟲(chóng)數(shù)量，連續(xù)觀(guān)察3天；用細(xì)毛筆輕輕將34頭同一時(shí)期鉆出果實(shí)的老熟幼蟲(chóng)轉(zhuǎn)移到培養(yǎng)皿中(φ= 7 cm，H= 3 cm，培養(yǎng)皿中先放入2 cm厚的濕潤(rùn)沙土)，每隔15 min觀(guān)察記錄一次老熟幼蟲(chóng)的化蛹情況。

1.1.4 沙棘繞實(shí)蠅發(fā)生期監(jiān)測(cè) 于2016年6月—8月以平行線(xiàn)方式在實(shí)驗(yàn)樣地沙棘林中不同位置懸掛黃色粘蟲(chóng)板4組，黃板中央添加沙棘繞實(shí)蠅引誘劑，黃板懸掛高度距地面約1.5 m。每日7:00于林間設(shè)置黃板，18:00收取黃板并統(tǒng)計(jì)沙棘繞實(shí)蠅成蟲(chóng)誘捕量，黃板及誘劑每天更換一次。樣地內(nèi)設(shè)置一臺(tái)FSR-5A型超聲波自動(dòng)氣象站(北京天裕德科技有限公司)，監(jiān)測(cè)林間氣溫變化(采樣時(shí)間間隔1 h)。每天記錄天氣狀況。

1.2 室內(nèi)實(shí)驗(yàn)

1.2.1 蟲(chóng)源 室內(nèi)試驗(yàn)用蟲(chóng)來(lái)自于2015年5月在沙棘林中采集的越冬蛹，在室溫條件下羽化后，用養(yǎng)蟲(chóng)盒(長(zhǎng)18.5 cm×寬11.5 cm×高7 cm，盒蓋留2個(gè)直徑0.5 cm的透氣孔并覆以紗網(wǎng))飼養(yǎng)并觀(guān)察。

1.2.2 觀(guān)察方法 成蟲(chóng)交尾：挑選新羽化的健康雌、雄成蟲(chóng)各20頭，分別放入20個(gè)飼養(yǎng)盒中，每盒雌、雄成蟲(chóng)各一頭。飼養(yǎng)盒中飼料(蛋白質(zhì)：糖= 1:4)和水分充足。在每盒中放入長(zhǎng)約10 cm的沙棘枝(保留葉和果實(shí)，模擬野外沙棘林微環(huán)境)。每隔30 min觀(guān)察一次沙棘繞實(shí)蠅交尾情況。

成蟲(chóng)產(chǎn)卵：在上述交尾實(shí)驗(yàn)中，每日8:00更換新鮮的沙棘枝果，將取出的前一天果實(shí)放在顯微鏡下解剖，觀(guān)察產(chǎn)卵情況。于2015年6月4日至7月7日每日測(cè)量30粒沙棘果的果徑，確定產(chǎn)卵期果徑大小。

1.3 數(shù)據(jù)處理

對(duì)于沙棘繞實(shí)蠅成蟲(chóng)不同時(shí)間羽化量和不同時(shí)間鉆出果實(shí)化蛹幼蟲(chóng)數(shù)，采用one-way ANVOA(Tukey法)進(jìn)行多重比較。分析前原始數(shù)據(jù)加1后采用平方根(sqrt)進(jìn)行數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)換。所有處理均使用SPSS 21.0 軟件完成。

2 結(jié)果

2.1 沙棘繞實(shí)蠅生活史

在內(nèi)蒙古西部磴口地區(qū)，沙棘繞實(shí)蠅成蟲(chóng)于每年6月中旬開(kāi)始羽化，至7月下旬基本羽化結(jié)束。羽化2～ 3日后達(dá)到性成熟，便可開(kāi)始交尾。羽化6～ 8天后開(kāi)始產(chǎn)卵。卵期約7天。幼蟲(chóng)孵化后在沙棘果內(nèi)以蛀食果肉為生，當(dāng)取食完一粒沙棘果的果肉后幼蟲(chóng)會(huì)轉(zhuǎn)移至相鄰的果實(shí)中繼續(xù)為害，一頭幼蟲(chóng)最多為害10粒沙棘果。約30天后，老熟幼蟲(chóng)落地化蛹。野外用樹(shù)冠下鋪設(shè)地膜法監(jiān)測(cè)，發(fā)現(xiàn)老熟幼蟲(chóng)于7月中旬開(kāi)始出果化蛹，至9月上旬化蛹結(jié)束，以蛹越冬，生活史見(jiàn)表1。

表1 沙棘繞實(shí)蠅生活史(磴口，內(nèi)蒙古)

注：△：蛹；+：成蟲(chóng)；●：卵；—：幼蟲(chóng); F, M, L 分別表示每月的上、中、下旬。

Note： △: pupa；+: adult；●: egg；—: larva; F, M and L represent the first 10 days, the middle 10 days and the last 10 days of each month, respectively.

注：A：雌成蟲(chóng)；B：雄成蟲(chóng)；C：卵；D：幼蟲(chóng)；E：蛹。Note: A: female; B: male: C: eggs; D: larva: E: pupa.圖1 沙棘繞實(shí)蠅不同蟲(chóng)期Fig. 1 Different developmental stage of Rhagoletis batava obseuriosa

2.2 成蟲(chóng)羽化

2.2.1 羽化過(guò)程 沙棘繞實(shí)蠅通過(guò)額囊的膨大將蛹?xì)ろ斊?，依靠軀體向前蠕動(dòng)和額囊脹縮，脫離蛹?xì)ぃ瑪D開(kāi)土壤，慢慢爬出地面。剛出土的成蟲(chóng)軀體細(xì)長(zhǎng)，翅呈皺縮狀，體壁柔軟，體色也較淺。出土后迅速爬行尋找相對(duì)安全的地方靜靜展翅，通過(guò)額囊活動(dòng)和腹部收縮運(yùn)動(dòng)，逐漸將皺縮的翅伸直展開(kāi)，最后再用后足整理?yè)崞?。約經(jīng)半小時(shí)，翅完全舒展。此時(shí)的實(shí)蠅體色尚淺，腹部細(xì)長(zhǎng)，頭部額囊也未收回。再經(jīng)半小時(shí)左右，腹部不斷收縮至飽滿(mǎn)，額囊也收縮成扁圓形，體壁完全硬化，體色和翅斑變?yōu)檎！４撕?，成蟲(chóng)逐漸活躍，時(shí)而搓足，時(shí)而梳理頭部和翅，直至起飛。

2.2.2 羽化節(jié)律 在磴口縣，沙棘繞實(shí)蠅蛹最早于6月17日開(kāi)始羽化，7月2日之后不再有成蟲(chóng)羽化，羽化期持續(xù)15天左右。羽化初期雄蟲(chóng)居多，羽化后期多雌蟲(chóng)，總體雌雄性比接近1:1。沙棘繞實(shí)蠅一天中的羽化時(shí)間較為集中，在6:00—10:00 羽化量最多，占當(dāng)日羽化量的81.3%，0:00—6:00及10:00—15:00有少量羽化，15:00—24:00幾乎無(wú)成蟲(chóng)羽化(見(jiàn)圖2)，不同時(shí)間段的羽化量有顯著差異(F= 23.643，df= 109，P< 0.01)。當(dāng)日0:00—7:00雌蟲(chóng)羽化居多，此后雄蟲(chóng)逐漸多于雌蟲(chóng)。

注：圖中數(shù)據(jù)為平均值±標(biāo)準(zhǔn)誤；柱頂不同小寫(xiě)字母表示具顯著性差異，Tukey多重比較(P < 0.01)。
Note: Data are mean ± SE. The different lowercase letters on the columns mean significant difference at P < 0.01, Tukey’s multiple comparison test.
圖2 沙棘繞實(shí)蠅一天中不同時(shí)段的羽化節(jié)律
Fig. 2 The eclosion pattern of Rhagoletis batava obseuriosa at different times of the day

2.3 化蛹

沙棘繞實(shí)蠅老熟幼蟲(chóng)在當(dāng)?shù)刈钤缬?月17日開(kāi)始鉆出果實(shí)落地化蛹，至9月上旬基本結(jié)束。幼蟲(chóng)鉆出果實(shí)的時(shí)間集中在0:00—6:00，其中以3:00 —6:00鉆出果實(shí)的幼蟲(chóng)數(shù)最多，與其他時(shí)間段鉆出果實(shí)化蛹的老熟幼蟲(chóng)數(shù)量有明顯的差異(F= 40.717,df= 26,P< 0.01)，6:00—18:00鉆出果實(shí)的幼蟲(chóng)數(shù)量會(huì)逐漸減少，18:00—24:00出果蟲(chóng)數(shù)又開(kāi)始增多(見(jiàn)圖3)。鉆出果實(shí)的老熟幼蟲(chóng)很快開(kāi)始化蛹，平均化蛹時(shí)間為276 ± 15 min，最短165 min，最長(zhǎng)450 min。

注：圖中數(shù)據(jù)為平均值±標(biāo)準(zhǔn)誤；柱頂不同的小寫(xiě)字母表示具有顯著性差異，Tukey法多重比較(P < 0.01)。
Note: Data are mean ± SE. The different lowercase letters on the columns mean significant difference at P < 0.01,Tukey’s multiple comparison test.
圖3 沙棘繞實(shí)蠅老熟幼蟲(chóng)一天中不同時(shí)段的化蛹情況
Fig. 3 The pupation pattern of Rhagoletis batava obseuriosa at different times of the day

2.4 沙棘繞實(shí)蠅成蟲(chóng)野外發(fā)生動(dòng)態(tài)

在觀(guān)測(cè)地，整個(gè)沙棘繞實(shí)蠅成蟲(chóng)發(fā)生期持續(xù)45天左右(圖4)。沙棘繞實(shí)蠅發(fā)生期可以人為劃分為四個(gè)階段：第一階段是從6月16日至6月22日，為沙棘繞實(shí)蠅發(fā)生初期，蟲(chóng)口密度較低；第二階段從6月23日至7月7日，為沙棘繞實(shí)蠅發(fā)生中期，在此時(shí)期內(nèi)蟲(chóng)口密度達(dá)到最高；從7月8日至7月22日為發(fā)生后期，蟲(chóng)口密度迅速下降；7月23日至8月1日為沙棘繞實(shí)蠅發(fā)生末期。沙棘繞實(shí)蠅蟲(chóng)口發(fā)生量與成蟲(chóng)期日平均氣溫并無(wú)明顯的關(guān)系，但受天氣的影響較大，如圖4所示，6月22日(陰天)、6月26日(陣雨，大風(fēng))和7月6—8日(陰轉(zhuǎn)小雨)的天氣變化造成了實(shí)蠅種群數(shù)量的較大波動(dòng)。

注：圖中箭頭表示當(dāng)日天氣為陰天或降雨。
Note: Arrows in the figure mean cloudy or rainy at that day.
圖4 2016年沙棘繞實(shí)蠅野外發(fā)生動(dòng)態(tài)
Fig. 4 Population dynamic of Rhagoletis batava obseuriosa in the field monitored by trap from June to August in 2016

2.5 交尾行為及節(jié)律

沙棘繞實(shí)蠅成蟲(chóng)羽化后非常活躍，一般補(bǔ)充一定營(yíng)養(yǎng)后，羽化次日雌雄成蟲(chóng)即可交尾。交尾方式為雌下雄上重疊式。當(dāng)雄蟲(chóng)渴望交尾時(shí)，它會(huì)尋找一個(gè)合適的區(qū)域，不停地用后足摩擦撥弄腹部末端的外生殖器，然后后足相互摩搓并涂抹雙翅，有雌蟲(chóng)靠近時(shí)，會(huì)高頻率地震動(dòng)翅膀。性成熟的雌蟲(chóng)在枝果或者葉片上休息時(shí)，其前足時(shí)而摩擦?xí)r而撥弄頭部，有時(shí)產(chǎn)卵器會(huì)伸出體外，后足不停地梳洗產(chǎn)卵器并摩擦涂抹雙翅及腹部背面，有雄蟲(chóng)靠近時(shí)也會(huì)劇烈抖動(dòng)翅膀。雌雄蟲(chóng)相遇時(shí)，如果彼此沒(méi)有交尾欲望，一接觸便會(huì)迅速跳開(kāi)飛離。如果雙方有交尾意愿，雄蟲(chóng)會(huì)在爬行移動(dòng)的過(guò)程中瞅準(zhǔn)時(shí)機(jī)，迅速飛躍到雌蟲(chóng)背部，前足和中足緊緊抱住雌蟲(chóng)胸背部及腹部前端區(qū)域，腹部微彎，后足挑撥雌蟲(chóng)產(chǎn)卵器與自身外生殖器對(duì)接，對(duì)接成功后雄蟲(chóng)后足抵觸葉面或果面支撐身體以減輕對(duì)雌蟲(chóng)的壓力。交尾過(guò)程中雌蟲(chóng)背負(fù)著雄蟲(chóng)可以進(jìn)行游走、取食等活動(dòng)，一般不會(huì)輕易分開(kāi)。交尾結(jié)束時(shí)，有時(shí)是雄蟲(chóng)自愿結(jié)束交尾飛離雌蟲(chóng)的，有時(shí)是雌蟲(chóng)后足撥弄雄蟲(chóng)使其脫落，但有時(shí)雄蟲(chóng)不愿結(jié)束交尾，抱住雌蟲(chóng)不分開(kāi)。

對(duì)沙棘繞實(shí)蠅交尾開(kāi)始時(shí)間進(jìn)行統(tǒng)計(jì)，發(fā)現(xiàn)沙棘繞實(shí)蠅多在白天交尾。最早發(fā)生在7:00左右，最晚的能夠持續(xù)到凌晨3:00左右，夜間無(wú)交尾起始發(fā)生。一天中有兩次交尾高峰期，第一次高峰期在12:00—13:00，第二次高峰期在16:00—17:00(見(jiàn)圖5)。成蟲(chóng)交尾持續(xù)時(shí)間最短約30 min，最長(zhǎng)約720 min，平均持續(xù)時(shí)長(zhǎng)為239 ± 11.86 min。雌雄蟲(chóng)一生中平均交尾次數(shù)為7.05 ± 3.69(SD)次。交尾后雌蟲(chóng)壽命(14.24 ± 3.38 d, SD)略長(zhǎng)于雄蟲(chóng)(13 ± 3.12 d, SD)。

2.6 產(chǎn)卵觀(guān)察

沙棘繞實(shí)蠅在羽化后6～8天開(kāi)始產(chǎn)卵，產(chǎn)卵期沙棘果大小為長(zhǎng)徑6.65 ± 0.28 mm (SD)，寬徑5.47 ± 0.40 mm (SD)。沙棘繞實(shí)蠅的產(chǎn)卵過(guò)程可分為定位試探、穿刺產(chǎn)卵和清潔休整三個(gè)階段。首先雌成蟲(chóng)搜索、飛行降落到沙棘果上，在沙棘果上一邊繞圈游走一邊不停振動(dòng)翅膀，有時(shí)用產(chǎn)卵器刺探沙棘果，當(dāng)找到果實(shí)的最佳產(chǎn)卵部位后，軀體做出“俯臥撐”姿態(tài)，腹部呈90°向下彎曲并伸出產(chǎn)卵器，通過(guò)腹部上下蠕動(dòng)收縮，將卵產(chǎn)在果皮下。成蟲(chóng)產(chǎn)卵結(jié)束后拔出產(chǎn)卵器并用后足梳理清潔產(chǎn)卵器。沙棘繞實(shí)蠅產(chǎn)一粒卵耗時(shí)10 min左右。

注：雌雄交尾對(duì)數(shù)是指對(duì)每天同一時(shí)間段的交尾數(shù)進(jìn)行求和。
Note: Numbers of mating couples mean the sum of the mating couples at the same period of different days.
圖5 沙棘繞實(shí)蠅不同時(shí)間段交尾情況
Fig. 5 The temporal pattern of mating of Rhagoletis batava obseuriosa

成蟲(chóng)在一枚沙棘果中只產(chǎn)一粒卵，野外受害的沙棘果中有極少數(shù)的果中有2～3條幼蟲(chóng)，可能是幼蟲(chóng)在轉(zhuǎn)果危害時(shí)相遇造成的結(jié)果。解剖鏡下檢查沙棘果時(shí)發(fā)現(xiàn)有極少部分卵鑲嵌在果皮上，即一半暴露于空氣中，一半包埋于果皮下，可能是沙棘繞實(shí)蠅產(chǎn)卵時(shí)的姿勢(shì)不規(guī)整或者過(guò)早拔出產(chǎn)卵器所造成。

3 討論

野外采用黃板誘捕沙棘繞實(shí)蠅成蟲(chóng)可以在一定程度上反映當(dāng)?shù)厣臣@實(shí)蠅種群發(fā)生數(shù)量。通過(guò)對(duì)野外沙棘繞實(shí)蠅成蟲(chóng)發(fā)生動(dòng)態(tài)的監(jiān)測(cè)，發(fā)現(xiàn)沙棘繞實(shí)蠅成蟲(chóng)野外發(fā)生量與當(dāng)時(shí)的氣溫關(guān)系并不明顯，但天氣情況對(duì)于誘捕數(shù)量影響較大，尤其是陰雨天對(duì)沙棘繞實(shí)蠅活動(dòng)影響較大。降雨后(該地多為短時(shí)間的陣雨)，土壤濕度增大，對(duì)于沙棘繞實(shí)蠅成蟲(chóng)羽化也產(chǎn)生一定影響。因此，有必要對(duì)各項(xiàng)氣象因子，如環(huán)境濕度、風(fēng)速、光照度等對(duì)沙棘繞實(shí)蠅成蟲(chóng)活動(dòng)的影響進(jìn)行研究，為今后利用引誘劑控制沙棘繞實(shí)蠅提供理論指導(dǎo)。

沙棘繞實(shí)蠅將卵產(chǎn)在果皮下，幼蟲(chóng)蛀食果肉，蛹在土壤中，所以控制沙棘繞實(shí)蠅的關(guān)鍵在成蟲(chóng)期。目前沙棘繞實(shí)蠅的防治主要是地表和林冠噴灑化學(xué)農(nóng)藥[9]，但收效甚微，原因之一就是對(duì)沙棘繞實(shí)蠅的生活史不甚了解，尤其是對(duì)其防治最佳時(shí)期——成蟲(chóng)期了解不準(zhǔn)確。所以，研究沙棘繞實(shí)蠅在當(dāng)?shù)氐陌l(fā)生動(dòng)態(tài)對(duì)于沙棘繞實(shí)蠅的精準(zhǔn)防治意義較大。不過(guò)，雖然在大發(fā)生時(shí)可采用化學(xué)農(nóng)藥壓低蟲(chóng)口密度，但應(yīng)盡量少用，以保證果品質(zhì)量。目前沙棘繞實(shí)蠅僅在我國(guó)北方地區(qū)零星爆發(fā)，但擴(kuò)散和流行的可能性存在。因此，在其大范圍發(fā)生之前應(yīng)找到有效的綠色防治措施。

應(yīng)用引誘劑監(jiān)測(cè)和控制實(shí)蠅是當(dāng)前實(shí)蠅防控工作中采用的主要技術(shù)[13-18]，目前作者已初步研制出沙棘繞實(shí)蠅的引誘劑并用于監(jiān)測(cè)和防治沙棘繞實(shí)蠅的成蟲(chóng)。另外，沙棘繞實(shí)蠅在一粒沙棘果中只產(chǎn)一粒卵，猜測(cè)雌成蟲(chóng)在產(chǎn)卵結(jié)束后會(huì)于沙棘果表面留下標(biāo)記信息素。如果能夠提取到該標(biāo)記信息素并人工合成，就可在成蟲(chóng)產(chǎn)卵期于沙棘林噴灑以驅(qū)避實(shí)蠅，減輕危害。此外，采用不育技術(shù)防治實(shí)蠅危害在國(guó)際上已有先例[19-20]，鑒于沙棘繞實(shí)蠅在我國(guó)內(nèi)蒙、新疆主要危害成片的大果沙棘林，因此未來(lái)可考慮采用不育技術(shù)控制其危害。

沙棘在我國(guó)分布范圍廣，但是沙棘繞實(shí)蠅成蟲(chóng)自然擴(kuò)散能力并不強(qiáng)，主要還是通過(guò)苗木運(yùn)輸造成遠(yuǎn)距離傳播。例如苗木移植過(guò)程中根際攜帶的土塊中可能包含沙棘繞實(shí)蠅活體蛹，所以在跨區(qū)域苗木移植過(guò)程中應(yīng)加強(qiáng)檢驗(yàn)檢疫，阻止其擴(kuò)散蔓延。

4 結(jié)論

沙棘繞實(shí)蠅在內(nèi)蒙古西部磴口地區(qū)一年發(fā)生一代，幼蟲(chóng)蛀食果肉，并可轉(zhuǎn)果危害。在地表土層化蛹，蛹期長(zhǎng)達(dá)9個(gè)多月。成蟲(chóng)期較短，自6月中下旬至8月上旬。成蟲(chóng)多在凌晨和上午羽化，性比約為1 : 1，壽命15天左右。交尾多發(fā)生在白天，可多次交配。防治工作應(yīng)在成蟲(chóng)期進(jìn)行。

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(責(zé)任編輯：崔 貝)

Biological Characteristics ofRhagoletisbatavaobseuriosa(Diptera: Tephritidae)

ZHAOBin1,SUZhi2,LISha-sha1,MENJin1,CHENGTai-ming1,WEIJian-rong1

(1. College of Life Sciences, Hebei University, Baoding 071002, Hebei, China; 2. Desert Forestry Experimental Center, Chinese Academy of Forestry, Dengkou 015200, Inner Mongolia, China))

[Objective]To study the biological characteristics of fruit fly,RhagoletisbatavaobseuriosaKol. (RBO) (Diptera: Tephritidae). [Method] The life cycle and biological characteristics of RBO, including eclosion, mating, oviposition, pupation and population dynamics were studied through laboratory and field observation in Dengkou county, Inner Mongolia. [Result] Adult RBO occurred from the middle June to the early August, and weather could have impact on adult amount. About 81.3% of RBO emerged from 6:00 to 10:00, and the peak time was 8:00 to 9:00. The larvae came out of fruit and pupated mainly in the early morning from 0:00 to 6:00, especially from 3:00 to 6:00. The mating time mainly occurred in the daytime and there were two peaks from 12:00 to 13:00 and 16:00 to 17:00. Usually, the mating lasts 239 ± 11.86 min. The fruit fly preferred to lay one egg into one fruit which the length was 6.65 ± 0.28 mm and the width was 5.47 ± 0.40 mm. The mating and egg-laying behavior ofR.batavaobseuriosawere studied in details too. [Conclusion] There is only one generation of RBO per year in Dengkou county, Inner Mongolia. The larvae develop within the fruit ofHippophaerhamnoidesand pupate in the soil. Though adult period was short, it should be an exact stage for controlling the pest.

Rhagoletisbatavaobseuriosa;Hippophaerhamnoides; eclosion; mating; population dynamic

10.13275/j.cnki.lykxyj.2017.04.006

2016-12-25

國(guó)家自然科學(xué)基金項(xiàng)目(31370647)、新疆林業(yè)廳項(xiàng)目(新林計(jì)字2015-610)、科技支疆項(xiàng)目(2016E02011)

趙 斌(1991—)，男，山東臨沂人，碩士研究生，研究方向?yàn)樯趾οx(chóng)生物防治和化學(xué)生態(tài)學(xué)，E-mail:sd_zhaobin@163.com

* 通訊作者：魏建榮，E-mail:weijr@hbu.edu.cn

S793.6

A

1001-1498(2017)04-0576-06