丁體玉 曹珂 趙佩

摘要 [目的]檢測(cè)桃紅肉性狀分子標(biāo)記在自然群體上應(yīng)用的有效性。[方法]以109份桃種質(zhì)為試材，檢測(cè)位于LG4上的2個(gè)SNPs標(biāo)記SNP_IGA_386619和SNP_IGA_387198以及LG5和LG3上的SSR分子標(biāo)記WPS23和UDP96-008的分型與種質(zhì)果肉紅色素的相關(guān)性。[結(jié)果]秩和檢驗(yàn)表明，標(biāo)記SNP_IGA_386619的3種分型與種質(zhì)紅色素多少的相關(guān)性達(dá)到顯著水平（P=0.007<0.05）；而標(biāo)記SNP_IGA_387198、WPS23、UDP96-008的分型結(jié)果與紅色素多少未達(dá)到顯著相關(guān)，P值分別為0.561，0.865和0.079。[結(jié)論]SNP_IGA_386619標(biāo)記可用于紅肉桃的分子標(biāo)記輔助育種，但依據(jù)分型結(jié)果判定自然群體紅色素的多少仍存在準(zhǔn)確性較低的問(wèn)題，尚需繼續(xù)開發(fā)更加準(zhǔn)確的廣適性紅肉性狀分子標(biāo)記，加速其分子輔助育種進(jìn)程。

關(guān)鍵詞 桃；紅色素；秩和檢驗(yàn)；分子標(biāo)記輔助育種

中圖分類號(hào) S662.1 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼 A 文章編號(hào) 0517-6611（2017）03-0161-06

Abstract[Objective] To detect the effectiveness of molecular markers associated with bloodflesh in peach applied in nature population. [Mehtod]Two SNPs （SNP_IGA_386619 and SNP_IGA_387198 on peach LG4） and two SSR markers （WPS23 on peach LG5 and UDP 96-008 on peach LG3） were used to analyze the relationship between their genotypes and the content of red pigment in 109 peach germplasms. [Result]Ranksum test results showed that there had obvious correlation between the genotypes of SNP_IGA_386619 and the content of red pigment in 109 peach germplasms （P=0.007<0.05）. However，the correlation between the genotype of SNP_IGA_387198，WPS23 UDP96008 and the content of red pigment in fruit showed no significance， the values of P were 0.561，0.865 and 0.079，respectively.[Conclusion]The marker SNP_IGA_386619 can be used for molecular markers assisted breeding bloodflesh peach，but it is difficult to identify bloodflesh peach according to present molecular markers from different peach germplasms. More efforts should make for developing precise molecular marker associated with bloodflesh trait to accelerate the molecularassisted selection in peach.

Key words Peach；Red pigment；Ranksum test；Molecular markers assisted breeding

紅肉桃是我國(guó)一種特色的種質(zhì)資源，類型各異，根據(jù)肉色類型可分為環(huán)形紅、紫紅、鮮紅和斑紅，其以獨(dú)特的感官魅力受到消費(fèi)者的喜愛。研究表明，花色素苷的積累是桃呈現(xiàn)紅色的主要原因，其主要成分包括矢車菊素-3-葡萄糖苷和矢車菊素-3-蕓香糖苷[1]，其中以矢車菊素-3-葡萄糖苷含量最高。近年的研究表明，紅肉桃的抗氧化活性可與藍(lán)莓等相媲美，食用紅肉桃可以預(yù)防多種心腦血管疾病和癌癥，是一種重要的功能性水果[2-4]。

對(duì)紅肉桃進(jìn)行準(zhǔn)確的表型評(píng)價(jià)是紅肉桃育種親本選擇的基礎(chǔ)，而對(duì)紅肉性狀遺傳模式的解析又影響到評(píng)價(jià)方法的準(zhǔn)確性，不同研究結(jié)果間存在一定差異，如Werner等[5]研究認(rèn)為‘Harrow Blood是bf（bloodflesh）型的隱性單基因控制的紅肉桃，而Shen等[6]研究認(rèn)為‘WuYueXian屬于DBF（dominant bloodflesh）控制的單基因顯性遺傳模式的紅肉桃。也有不少研究認(rèn)為，桃紅肉性狀并不僅是由單基因控制的[7-10]，而且是一個(gè)復(fù)雜的數(shù)量性狀。因此，目前多依據(jù)《桃種質(zhì)資源描述規(guī)范與數(shù)據(jù)標(biāo)準(zhǔn)》[11]，根據(jù)桃果實(shí)在食用成熟期時(shí)果肉中紅色素占全果的比例將桃種質(zhì)分為無(wú)（無(wú)紅色素）、少（0<紅色所占比例<1/4）、中（1/4<紅色所占比例<3/4）、多（紅色所占比例≥3/4）4種類型。

近年來(lái)，分子標(biāo)記輔助育種在農(nóng)作物上的成功應(yīng)用為果樹分子育種展現(xiàn)了光明的前景。在桃上，為獲得與紅肉性狀緊密連鎖的標(biāo)記，不少研究者開展了連鎖分析工作。Quilot等[7]利用‘Prunus davidiana clone P1908和‘Summergrand的雜交群體，將紅肉性狀定位在LG3（Linkage group，LG），與簡(jiǎn)單重復(fù)序列（Simple Sequence Repeats，SSR）標(biāo)記UDP96-008連鎖。Gillen等[8]利用‘Harrow Blood（‘哈露紅）בOkinawa的F2群體，將紅肉隱性基因bf定位在LG4上端。沈志軍等[9]利用‘Sanguine ChanasבO′Henry的F2群體，構(gòu)建了包含85個(gè)SSR標(biāo)記和24 個(gè)SNP標(biāo)記的遺傳連鎖圖譜，并將bf基因定位于第4連鎖群的SNP_IGA_386619和 SNP_IGA_387198之間，對(duì)應(yīng)桃基因組的Scaffold_4：4212145～4523432 bp。Zhou等[10]利用‘DHP（‘大紅袍）בSG（‘曙光）的F1群體構(gòu)建連鎖圖譜，將紅肉顯性基因BL定位在LG5上端，此BL基因（NAC）與SSR標(biāo)記WPS23連鎖，它能區(qū)分‘DHPבSG雜交后代的紅肉單株和非紅肉單株。

由于不同研究者利用的遺傳群體不同，得到的標(biāo)記與性狀連鎖距離的遠(yuǎn)近不同，甚至位于不同的染色體，在對(duì)這些標(biāo)記進(jìn)行應(yīng)用時(shí)，往往在與所定位群體的親本材料類似的紅肉種質(zhì)上具有較高的表型預(yù)測(cè)準(zhǔn)確性。為了檢測(cè)已報(bào)道的這些分子標(biāo)記在大量自然群體中應(yīng)用時(shí)準(zhǔn)確性的差異，該研究在連續(xù)多年評(píng)價(jià)種質(zhì)果實(shí)紅色素的基礎(chǔ)上，分析與桃紅肉性狀相關(guān)的分子標(biāo)記SNPIGA386619、SNPIGA387198、WPS23和UDP96008[7，9-10]與果肉中紅色素多少的相關(guān)性，探討其應(yīng)用價(jià)值，為加快紅肉桃分子育種提供理論依據(jù)。

1 材料與方法

1.1 材料

試驗(yàn)所用109份桃種質(zhì)來(lái)自國(guó)家果樹種質(zhì)鄭州桃資源圃，種質(zhì)名稱見表1。2015年9月取桃新梢嫩葉，帶回實(shí)驗(yàn)室裝至2 mL離心管內(nèi)，液氮速凍，-80 ℃保存?zhèn)溆?。為正確評(píng)價(jià)種質(zhì)表型數(shù)據(jù)，依據(jù)《桃種質(zhì)資源描述規(guī)范與數(shù)據(jù)標(biāo)準(zhǔn)》[11]和課題組多年的經(jīng)驗(yàn)，首先將109份種質(zhì)分為紅肉桃和非紅肉桃，其中紅肉桃種質(zhì)有8份，紅色素評(píng)價(jià)為極多，非紅肉桃種質(zhì)紅色素評(píng)價(jià)為多、中、少、無(wú)，分別有10、18、39、34份種質(zhì)（表1）。

1.2 種質(zhì)葉片DNA的提取和PCR擴(kuò)增

采用上海生工植物DNA提取試劑盒（Sangon，上海）提取桃幼嫩葉片的DNA，1%的瓊脂糖凝膠電泳檢測(cè)DNA完整性，核酸蛋白分析儀測(cè)定DNA濃度，超純水稀釋至50 ng/μL，-20 ℃保存?zhèn)溆谩?/p>

已報(bào)道的與紅肉性狀相關(guān)的分子標(biāo)記所用引物序列信息見表2。其中用于鑒定SNP的引物由金唯智（蘇州）生物科技有限公司合成，進(jìn)行SSR標(biāo)記擴(kuò)增所需的FAM熒光引物由北京閱微基因技術(shù)有限公司合成。

聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)（Polymerase Chain Reaction，PCR）體系為30 μL，包括75 ng的基因組DNA，10×Ex Taq Buffer（Mg2+plus），2.5 mmol/L的dNTPs，TaKaRa Ex Taq（5 U/uL），正向引物和反向引物各10 μmol/L。PCR程序如下：94 ℃4 min；94 ℃45 s、退火30 s，72 ℃45 s，36個(gè)循環(huán)；72 ℃10 min。

1.3 基因分型檢測(cè)

對(duì)于SNP標(biāo)記，首先利用上下游引物進(jìn)行PCR擴(kuò)增，產(chǎn)物送至北京六合華大基因科技有限公司進(jìn)行Sanger測(cè)序，Chromas Pro 2.33統(tǒng)計(jì)目標(biāo)種質(zhì)SNPs位點(diǎn)的分型結(jié)果。SSR標(biāo)記的分型則由實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行PCR后，將產(chǎn)物送至北京閱微基因技術(shù)有限公司，利用ABI 3730xl測(cè)序儀進(jìn)行毛細(xì)管電泳，根據(jù)電泳結(jié)果判斷條帶大小。

1.4 數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)分析

Excel 2010統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)并進(jìn)行整理，SPSS 19.0軟件對(duì)數(shù)據(jù)做非參數(shù)統(tǒng)計(jì)的秩和檢驗(yàn)（Kruskal-Wallis法）[12]。

2 結(jié)果與分析

2.1 標(biāo)記SNP_IGA_386619、SNP_IGA_387198的分型檢測(cè)

利用定位于LG4上的標(biāo)記SNP_IGA_386619和SNP_IGA_387198[9]的引物在供試種質(zhì)中進(jìn)行擴(kuò)增，產(chǎn)物進(jìn)行Sanger測(cè)序以檢測(cè)目標(biāo)條帶的SNP型。其中標(biāo)記SNP_IGA_386619在109份種質(zhì)的基因分型為T/T、T/C和C/C（表3），具體分型結(jié)果見表1。在該研究中，由于果實(shí)中紅色素含量的分類是有等級(jí)順序的（極多、多、中、少、無(wú)），因此需采用單向有序列表的秩和檢驗(yàn)的統(tǒng)計(jì)方法分析基因型與表型的相關(guān)性。由表3可知，對(duì)于標(biāo)記SNP_IGA_386619，秩和檢驗(yàn)得到Hc=10.060，P=0.007，小于閾值0.05，據(jù)此認(rèn)為此標(biāo)記的3種分型對(duì)種質(zhì)紅色素多少的區(qū)分達(dá)到顯著水平。

SNP_IGA_387198標(biāo)記對(duì)109份種質(zhì)的分型分別為T/T、T/C、C/C（表4），具體分型結(jié)果見表1。對(duì)表4的數(shù)據(jù)用秩和檢驗(yàn)得Hc=1.156，P=0.561>0.05，即該標(biāo)記的3種分型與種質(zhì)紅色素多少的相關(guān)性未達(dá)到顯著水平。

2.2 標(biāo)記WPS23、UDP96-008的分型檢測(cè)

在供試的109份種質(zhì)中，WPS23標(biāo)記僅在金塔油蟠桃未擴(kuò)增出條帶，其他種質(zhì)均有擴(kuò)增，且發(fā)現(xiàn)種質(zhì)‘大紅袍和‘曙光的分型分別為143/145、143/147，與Zhou等[10]的研究結(jié)果一致。該標(biāo)記的分型結(jié)果可將109份種質(zhì)分為18類，去除僅有1個(gè)種質(zhì)的分型，主要的分型為10種（表5），具體分型結(jié)果見表1。對(duì)表5的數(shù)據(jù)用秩和檢驗(yàn)得Hc=4.638，P=0.865>0.05，即該標(biāo)記的10種分型與種質(zhì)紅色素多少的相關(guān)性未達(dá)到顯著水平。

UDP96-008標(biāo)記[7]對(duì)青絲和興津油桃沒(méi)有擴(kuò)增出目的條帶，其余種質(zhì)均有擴(kuò)增，根據(jù)該標(biāo)記的分型可將109份種質(zhì)分為23類（去除僅含有1個(gè)種質(zhì)的分型），主要的分型為8種（表6），具體分型結(jié)果見表1。對(duì)表6的數(shù)據(jù)用秩和檢驗(yàn)得Hc=12.731，P=0.079>0.05，表明該標(biāo)記的8種分型對(duì)種質(zhì)表型的區(qū)分未達(dá)到顯著水平。

3 結(jié)論與討論

目前利用紅肉桃種質(zhì)資源開展種質(zhì)創(chuàng)新與新品種選育研究，已經(jīng)成為國(guó)內(nèi)外桃研究領(lǐng)域的主要方向[13]。但由于桃世代周期長(zhǎng)，利用傳統(tǒng)的育種方法培育1個(gè)新品種需要10多年的時(shí)間，因此分子標(biāo)記輔助育種就顯得尤為重要[14]。該研究利用前人發(fā)掘的4個(gè)與桃紅肉性狀相關(guān)的分子標(biāo)記，分析其在不同種質(zhì)上的有效性，為親本選擇奠定理論基礎(chǔ)，具有一定的積極意義。

表型性狀的準(zhǔn)確鑒定是分子標(biāo)記輔助選擇的前提，但對(duì)于判斷紅肉桃的標(biāo)準(zhǔn)一致存在爭(zhēng)議?；ㄉ剀辗e累是紅肉桃呈現(xiàn)紅色的主要原因[15]。趙玉等[15]通過(guò)測(cè)定花色素苷的含量，提出紅肉桃的判定標(biāo)準(zhǔn)，即將200 mg/kg定為紅肉桃劃分的臨界點(diǎn)。而在《桃種質(zhì)資源描述規(guī)范與數(shù)據(jù)標(biāo)準(zhǔn)》[11]中則是通過(guò)與參考品種比對(duì)的人工觀察法描述種質(zhì)紅色素的多少，是以紅色素所占比例來(lái)分級(jí)。該研究在對(duì)分子標(biāo)記的準(zhǔn)確性判定時(shí)，對(duì)種質(zhì)的分類采用了后者，這是盡量與原始參考文獻(xiàn)，即最初通過(guò)連鎖分析鑒定這些分子標(biāo)記時(shí)對(duì)種質(zhì)的紅肉性狀判定方法保持一致。從研究中看出，標(biāo)記SNP_IGA_387198、WPS23和UDP96-008與種質(zhì)紅色素多少的分級(jí)關(guān)系未達(dá)到顯著水平，標(biāo)記SNP_IGA_386619與種質(zhì)紅色素多少的分級(jí)關(guān)系達(dá)到顯著水平，但是在生產(chǎn)上這樣的分級(jí)方法是否仍顯簡(jiǎn)單，還需要在后續(xù)的試驗(yàn)中依據(jù)種質(zhì)花色素苷含量的測(cè)定，從而更加準(zhǔn)確地評(píng)價(jià)分子標(biāo)記的適用性。

同時(shí)，也應(yīng)該看到，所鑒定標(biāo)記之所以不同與其來(lái)源的雜交群體親本的花色素苷合成途徑存在差異有關(guān)。因此，將這些標(biāo)記應(yīng)用在自然群體上時(shí)，正確率出現(xiàn)大幅度的降低。如果可根據(jù)不同種質(zhì)花色素苷合成途徑對(duì)供試材料進(jìn)行分群，必然能夠提高所評(píng)價(jià)標(biāo)記的通用性。但這要求對(duì)不同種質(zhì)果實(shí)發(fā)育時(shí)期花色素苷的含量和種類進(jìn)行詳細(xì)測(cè)定，從而增加研究的工作量。另外，也可以根據(jù)系譜關(guān)系對(duì)雜交群體親本材料進(jìn)行歸類，然后分別選擇不同的標(biāo)記在不同的自然群體中進(jìn)行標(biāo)記驗(yàn)證。然而，在實(shí)踐中，很難獲知每份材料尤其是地方品種詳細(xì)的系譜關(guān)系，自然無(wú)法對(duì)資源圃的種質(zhì)進(jìn)行正確分群。因此，在該研究中，在無(wú)法按不同來(lái)源對(duì)種群進(jìn)行分類的情況下，去討論各標(biāo)記的適用性，也只能一概而論，即忽視花色素苷合成代謝機(jī)制的差異，只考慮紅色素的多少，這是造成某一種質(zhì)類型特定的標(biāo)記在檢測(cè)其他類型種質(zhì)時(shí)效率較低的客觀原因。

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