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還原型谷胱甘肽脂質(zhì)體的制備與表征研究

2017-08-31 11:11陳云輝馮珺蔡鑫君周中元
關(guān)鍵詞:還原型谷胱甘肽脂質(zhì)體

陳云輝馮珺蔡鑫君周中元

還原型谷胱甘肽脂質(zhì)體的制備與表征研究

陳云輝1馮珺2蔡鑫君2周中元2

還原型谷胱甘肽;脂質(zhì)體;制備;表征

還原型谷胱甘肽(GSH)是一種參與體內(nèi)多種重要的生化代謝反應(yīng)的化合物,是維持體內(nèi)正常的氧化還原環(huán)境的關(guān)鍵因素。臨床上常用于藥物中毒、肝功能異常等[1-3]。但GSH屬于多肽類藥物,存在透過細(xì)胞膜能力差、易氧化、穩(wěn)定性差等問題,給臨床應(yīng)用造成了一定的影響。脂質(zhì)體作為一種由脂質(zhì)雙分子層包裹形成的微型泡囊體,因其磷脂雙分子層與細(xì)胞膜的親和力高,更容易將藥物輸送到細(xì)胞內(nèi),同時(shí)可以避免藥物被分解破壞,并能使藥物緩慢釋放,有利于減少給藥次數(shù),提高生物利用度[4]。因此為了解決GSH存在的問題,更好地發(fā)揮GSH藥效,并使其具緩釋長(zhǎng)效功能,本課題組制備GSH脂質(zhì)體,并對(duì)其進(jìn)行表征研究,從而為研究穩(wěn)定長(zhǎng)效的GSH制劑提供依據(jù)。

1 實(shí)驗(yàn)材料

1.1 儀器Agilent1100高效液相色譜儀(美國Agilent公司);Nano-ZS型粒徑分析儀(英國馬爾文公司);JEM-1200EX透射電子顯微鏡(日本Jeol公司);SCIENTZ-ⅡD超聲波細(xì)胞粉碎機(jī)(寧波新芝生物科技股份有限公司);R202旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器(上海申勝生物技術(shù)有限公司);85-2型恒溫磁力攪拌器(上海志威電器有限公司);循環(huán)水真空泵(河南省予華儀器有限公司);pH(酸度)計(jì)(上海天達(dá)儀器有限公司);水浴恒溫震蕩器(常州溪華儀器有限公司)。

1.2 藥品與試劑還原型谷胱甘肽對(duì)照品(中國藥檢所,批號(hào)130412);還原型谷胱甘肽原料藥(上海寶曼生物科技有限公司,批號(hào)20150612);庚烷磺酸鈉(山東禹王實(shí)業(yè)有限公司,批號(hào)2013110801);大豆卵磷脂(德國Lipoid公司,批號(hào)X0515);膽固醇(Sigma公司,批號(hào));甲醇、磷酸、氯仿、檸檬酸、磷酸二氫鈉、氫氧化鈉(以上皆為分析純)。

2 方法與結(jié)果

2.1 還原型谷胱甘肽含量測(cè)定方法

2.1.1 色譜條件色譜柱為Hypersil BDS C18(250mm×4.6mm,5μm);流動(dòng)相為磷酸鹽溶液(取磷酸二氫鈉6.80g,庚烷磺酸鈉2.20g,加水溶解使成1000mL,用磷酸調(diào)節(jié)pH值至3.0)-甲醇(96:4);流速為1.0mL/min;柱溫為30℃;檢測(cè)波長(zhǎng)為210nm;進(jìn)樣量為20μL。在此色譜條件下,空白脂質(zhì)體和還原型谷胱甘肽對(duì)照品及含藥樣品色譜圖見圖1(封三)。

2.1.2 對(duì)照品的制備精密稱取還原型谷胱甘肽對(duì)照品7.5mg,置于25mL容量瓶中,加入流動(dòng)相溶解并稀釋至刻度,搖勻,得0.3mg/mL還原型谷胱甘肽對(duì)照品溶液。

2.1.3 標(biāo)準(zhǔn)曲線的建立還原型谷胱甘肽對(duì)照品溶液配成系列濃度,按“2.1.1”項(xiàng)進(jìn)樣分析,以峰面積為縱坐標(biāo),相應(yīng)進(jìn)樣濃度為橫坐標(biāo)做回歸方程,回歸方程為:Y=10770X+82.210(r=0.999),分析表明還原型谷胱甘肽在0.06~0.3mg/mL范圍內(nèi)線性關(guān)系良好。

2.1.4 精密度試驗(yàn)與重復(fù)性試驗(yàn)精密吸取還原型谷胱甘肽對(duì)照品溶液20μL,按“2.1.1”項(xiàng)下方法重復(fù)進(jìn)樣6次,發(fā)現(xiàn)其RSD=1.02%(n=6),表明本方法精密度良好。平行配制6份上述對(duì)照品溶液,按“2.1.1”項(xiàng)方法測(cè)定,結(jié)果為RSD=0.82%(n=6),表明方法重復(fù)性良好。

2.1.5 穩(wěn)定性試驗(yàn)取同一還原型谷胱甘肽對(duì)照品溶液,在不避光條件下分別放置0、0.5、1、1.5、2、3、4h,按“2.1.1”項(xiàng)下方法進(jìn)行測(cè)定,結(jié)果為RSD=0.19%(n=7),表明對(duì)照品溶液4h內(nèi)保持穩(wěn)定。

2.2 還原型谷胱甘肽脂質(zhì)體的制備分別稱取膽固醇和卵磷脂置于燒杯中,加入氯仿溶解,磁力攪拌均勻后將類脂溶液置于圓底燒瓶中,在37℃水浴中旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)除去氯仿,待類脂物在瓶壁上形成一層薄膜后,加入0.3mol/L檸檬酸10mL,繼續(xù)旋轉(zhuǎn)水合30min,得空白脂質(zhì)體。將還原型谷胱甘肽溶液加入空白脂質(zhì)體中,調(diào)節(jié)pH為到8.0,將還原型谷胱甘肽脂質(zhì)體在冰水浴中短時(shí)超聲5min,即得。

2.3 還原型谷胱甘肽脂質(zhì)體的表征研究

2.3.1 包封率的測(cè)定采用超速離心法測(cè)定還原型谷胱甘肽脂質(zhì)體的包封率。取還原型谷胱甘肽脂質(zhì)體溶液適量,15000r/min離心15min。HPLC測(cè)定上清液中的還原型谷胱甘肽含量,標(biāo)為W1;再取等量的還原型谷胱甘肽脂質(zhì)體溶液,加入甲醇超聲破壞脂質(zhì)體,以HPLC測(cè)定還原型谷胱甘肽的總量,標(biāo)為W0;計(jì)算包封率為EE=(W0-W1)/W0×100%,其中,EE:包封率;W0:還原型谷胱甘肽投藥量;W1:未包裹進(jìn)脂質(zhì)體中的藥物量。

為了驗(yàn)證上述制備處方工藝的穩(wěn)定性,根據(jù)確定工藝制備還原型谷胱甘肽脂質(zhì)體,實(shí)驗(yàn)重復(fù)3次,所得還原型谷胱甘肽脂質(zhì)體的平均包封率為82.31%,RSD為3.45%,表明該工藝穩(wěn)定可靠。見表1。

表1 還原型谷胱甘肽脂質(zhì)體的包封率檢測(cè)結(jié)果

2.3.2 平均粒徑的測(cè)定取適量脂質(zhì)體用激光粒度測(cè)定儀測(cè)定平均粒徑,顯示平均粒徑為109.8nm,見圖2(封三)。

2.3.3 外觀形態(tài)取少量脂質(zhì)體溶液滴于銅網(wǎng)上,靜置10min后用濾紙片吸干,再滴加2.0%磷鎢酸溶液對(duì)其進(jìn)行染色,待自然揮干后,在透射電鏡鏡下觀察脂質(zhì)體外觀形態(tài)。結(jié)果見圖3(封三),脂質(zhì)體結(jié)構(gòu)完整,外觀呈球形,分布均勻。

2.3.4 體外釋放測(cè)試采用透析袋法對(duì)還原型谷胱甘肽脂質(zhì)體的體外釋藥特性進(jìn)行研究。精密量取相同的還原型谷胱甘肽脂質(zhì)體3份,置于經(jīng)蒸餾水浸泡處理過的透析袋內(nèi),將袋口扎緊。將含藥透析袋置于(pH7.4)緩沖液,于37℃恒溫水浴振蕩(100r/min),分別于0.1、1、2、3、4、5、6、8、12、18、36h取樣,取樣后補(bǔ)加等量同溫釋放介質(zhì),樣品用0.22μm微孔濾膜濾過,取續(xù)濾液測(cè)定還原型谷胱甘肽含量,計(jì)算累積釋放百分率(Qn)。見圖4(封三)。結(jié)果發(fā)現(xiàn)還原型谷胱甘肽脂質(zhì)體溶液在18h時(shí)已基本釋放完全。

為探討釋放機(jī)理,將釋藥曲線分別用零級(jí)動(dòng)力學(xué)方程、一級(jí)動(dòng)力學(xué)方程、Higuchi方程、Weibull方程對(duì)釋藥數(shù)據(jù)進(jìn)行擬合,見表2。結(jié)果表明,還原型谷胱甘肽脂質(zhì)體溶液的體外釋放曲線符合Weibull方程模型,為lnln(1/1-Q)=0.3817lnt-0.3227,r=0.9922,其中Q為累積釋放百分率,t為取樣時(shí)間。

3 討論

目前,薄膜分散法、反相蒸發(fā)法、注入法和復(fù)乳法等是常用的脂質(zhì)體制備方法[5-6],本文選擇的pH梯度法屬于“主動(dòng)載藥”技術(shù),與傳統(tǒng)的“被動(dòng)載藥”技術(shù)相比,可以更顯著地提高脂質(zhì)

表2 還原型谷胱甘肽脂質(zhì)體體外釋藥曲線擬合結(jié)果

體的包封率和穩(wěn)定性。通過調(diào)節(jié)脂質(zhì)體內(nèi)外的pH梯度,使得更多的脂質(zhì)體外水相中藥物進(jìn)入脂質(zhì)體內(nèi)部,可以明顯提高藥物的包封率,特別適合水溶性藥物的包裹。

通過還原型谷胱甘肽對(duì)脂質(zhì)體的體外釋放度研究可以為體內(nèi)藥動(dòng)學(xué)過程提供一定的參考,本研究制備的還原型谷胱甘肽脂質(zhì)體體外釋放度實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,還原型谷胱甘肽可以有效地緩釋18h,明顯優(yōu)于原藥,可以預(yù)測(cè)還原型谷胱甘肽脂質(zhì)體可增加還原型谷胱甘肽在體內(nèi)循環(huán)時(shí)間,并能減少藥物降解,從而提高藥物療效。這一研究結(jié)果將為還原型谷胱甘肽脂質(zhì)體體內(nèi)藥動(dòng)藥效提供基礎(chǔ)數(shù)據(jù)。

[1]王祖君,李小丹.還原型谷胱甘肽聯(lián)合丹參注射液治療酒精性肝病臨床觀察[J].現(xiàn)代中西醫(yī)結(jié)合雜志,2016,25(12):1304-1306.

[2]雷澈.還原型谷胱甘肽注射液治療小兒肺炎合并肝功能損害的療效觀察[J].臨床合理用藥,2016,9(6):52-53.

[3]夏毅如,陳振華.聯(lián)合應(yīng)用還原型谷胱甘肽和促肝細(xì)胞生長(zhǎng)素治療嬰兒肝炎綜合征療效研究[J].中國現(xiàn)代藥物應(yīng)用,2016,10(9):175-176.

[4]楊文秀.脂質(zhì)體主動(dòng)載藥的研究與應(yīng)用進(jìn)展[J].現(xiàn)代醫(yī)藥衛(wèi)生,2011,27(17):2647-2648.

[5]沈丹,張蕊,薛婧等.柔性脂質(zhì)體研究進(jìn)展[J].中國醫(yī)師雜志,2014,16(3):425-427.

[6]盛竹君,徐維平,徐婷娟,等.脂質(zhì)體藥物傳輸系統(tǒng)的研究新進(jìn)展[J].中國藥業(yè),2015,24(23):6-9.

(收稿:2016-12-29修回:2017-01-20)

book=716,ebook=84

浙江省藥學(xué)會(huì)醫(yī)院藥學(xué)專項(xiàng)百特醫(yī)院藥學(xué)專項(xiàng)科研(No. 2013ZYY38)

1杭州市江干區(qū)人民醫(yī)院藥劑科(杭州310021);2浙江省中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院藥劑科(杭州310003)

馮珺,Tel:057156109723;E-mail:492933372@qq.com

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