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超聲波輔助提取黔江腎豆蛋白質(zhì)提取率的經(jīng)驗(yàn)數(shù)學(xué)模型

2017-09-03 09:42肖沁林譚九銘覃小麗鐘金鋒
食品與發(fā)酵工業(yè) 2017年7期
關(guān)鍵詞:液料超聲波蛋白質(zhì)

肖沁林,譚九銘,覃小麗,鐘金鋒

(西南大學(xué) 食品科學(xué)學(xué)院,食品科學(xué)與工程國(guó)家級(jí)實(shí)驗(yàn)教學(xué)示范中心,重慶, 400715)

研究報(bào)告

超聲波輔助提取黔江腎豆蛋白質(zhì)提取率的經(jīng)驗(yàn)數(shù)學(xué)模型

肖沁林,譚九銘,覃小麗,鐘金鋒

(西南大學(xué) 食品科學(xué)學(xué)院,食品科學(xué)與工程國(guó)家級(jí)實(shí)驗(yàn)教學(xué)示范中心,重慶, 400715)

超聲波;輔助提?。磺I豆;蛋白質(zhì);預(yù)測(cè)模型

腎豆,作為西南地區(qū)的傳統(tǒng)特色經(jīng)濟(jì)作物,又名花豆、狀元豆、富貴豆,其營(yíng)養(yǎng)價(jià)值豐富,感官品質(zhì)優(yōu)良,其中蛋白質(zhì)是其主要組分。腎豆來(lái)源廣泛,被視為優(yōu)良的植物蛋白質(zhì)來(lái)源,具有較大的開(kāi)發(fā)利用價(jià)值[1]。因此,腎豆蛋白質(zhì)提取的相關(guān)研究是對(duì)其進(jìn)行開(kāi)發(fā)利用的關(guān)鍵環(huán)節(jié),而提取率則是衡量提取工藝的重要指標(biāo)。研究提取率的變化規(guī)律,對(duì)進(jìn)一步開(kāi)發(fā)我國(guó)特色食品資源具有十分重要的研究意義。

食品中蛋白質(zhì)的提取方法有傳統(tǒng)的堿溶酸沉法和近年新興的超臨界、超聲波等輔助提取方法[2-3]。傳統(tǒng)的堿溶酸沉法操作簡(jiǎn)單,應(yīng)用范圍廣,但存在提取率較低、高溫使蛋白質(zhì)變性等問(wèn)題[4];而超聲波輔助提取不僅可有效地縮短提取時(shí)間,提高提取率,并且能有效提高蛋白質(zhì)在溶劑中的分散穩(wěn)定性[2, 5-6],因此在食品相關(guān)領(lǐng)域備受青睞[7-9]。目前,我國(guó)對(duì)腎豆蛋白質(zhì)提取主要采用溶劑提取法[10],關(guān)于超聲波輔助提取腎豆蛋白質(zhì)的尚未見(jiàn)報(bào)道。因此,本論文將探索超聲波輔助提取腎豆蛋白質(zhì)過(guò)程中各因素(提取溫度、超聲時(shí)間、液料比和超聲功率)對(duì)蛋白質(zhì)提取率的影響。在此基礎(chǔ)上,借鑒前期研究[11-13],建立預(yù)測(cè)蛋白質(zhì)提取率的經(jīng)驗(yàn)數(shù)學(xué)模型,旨在獲得提取工藝參數(shù)與提取率之間的變化規(guī)律,以期為腎豆蛋白質(zhì)的高效提取和進(jìn)一步開(kāi)發(fā)利用提供一定的理論指導(dǎo)和實(shí)踐依據(jù)。

1 材料與方法

1.1材料與試劑

腎豆產(chǎn)于重慶黔江(E108°28′ 04″~108° 56′ 56″,N29° 04′29″~29° 52′10″);牛血清白蛋白(進(jìn)口分裝),考馬斯亮藍(lán)G-250(進(jìn)口分裝),均購(gòu)于上海阿拉丁生化科技股份有限公司;其他試劑均為國(guó)產(chǎn)分析純?cè)噭?/p>

1.2儀器與設(shè)備

pHS-3C酸度計(jì),上海儀電科學(xué)儀器股份有限公司;XF-100型高速多功能粉碎機(jī),浙江永康市紅太陽(yáng)機(jī)電有限公司;KQ-700DB型數(shù)控超聲波清洗器,昆山市超聲儀器有限公司;T6新世紀(jì)紫外可見(jiàn)分光光度計(jì),北京普析通用儀器有限責(zé)任公司;Thermo Scientific Sorvall ST16R通用臺(tái)式離心機(jī),賽默飛世爾科技有限公司;DHG-9123A電熱恒溫鼓風(fēng)干燥箱,上海齊欣科學(xué)儀器有限公司。

1.3實(shí)驗(yàn)方法

1.3.1 蛋白質(zhì)提取

將腎豆去皮后,用粉碎機(jī)進(jìn)行粉碎處理,過(guò)篩(80目)后烘干的粉末即為實(shí)驗(yàn)用樣品。實(shí)驗(yàn)中,稱(chēng)取一定量的腎豆粉末置于100 mL錐形瓶中,按一定液料比量取相應(yīng)體積的蒸餾水并調(diào)節(jié)其pH值為9.0,料液混勻后進(jìn)行超聲波處理,然后離心(8 000 r/min,10 min),收集所得上清液。分別探討提取溫度(30~60 ℃)、超聲時(shí)間(20~150 min)、液料比(10∶1~40∶1, mL∶g)和超聲功率(350~630 W)對(duì)提取率的影響。由于腎豆脂肪含量較低[10],為避免脫脂處理對(duì)蛋白造成不利影響,實(shí)驗(yàn)中不進(jìn)行脫脂處理。

1.3.2 蛋白質(zhì)測(cè)定

將以上操作提取得到的蛋白質(zhì)采用考馬斯亮藍(lán)法[14]進(jìn)行測(cè)定。具體步驟如下:將上述上清液稀釋10倍,用考馬斯亮藍(lán)試劑染色后在595 nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度,并建立牛血清白蛋白標(biāo)準(zhǔn)曲線,根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線最終計(jì)算得上清液可溶性蛋白含量。

樣品總蛋白含量的測(cè)定采用凱式定氮法測(cè)定,得到腎豆(干基)總蛋白含量為22.79%。以此為基礎(chǔ),計(jì)算不同反應(yīng)參數(shù)下腎豆蛋白質(zhì)的提取率。以上數(shù)據(jù)均平行測(cè)定3次。

蛋白質(zhì)提取率(E)的計(jì)算公式如下:

(1)

式中:Et為提取得到的蛋白質(zhì)含量,mg;E0為所測(cè)樣品總蛋白質(zhì)含量,mg;E為提取率,%。

2 結(jié)果與討論

2.1反應(yīng)條件對(duì)腎豆蛋白質(zhì)提取率的影響

2.1.1 提取溫度與提取率的關(guān)系

提取溫度對(duì)腎豆蛋白質(zhì)提取率的影響如圖1所示。隨溫度的升高,蛋白質(zhì)的提取率呈先升高后降低的趨勢(shì)。蛋白質(zhì)提取率在40 ℃時(shí)達(dá)到最大,繼續(xù)升高提取溫度,提取率反而降低。這主要是由于在低于40 ℃時(shí),提高溫度,可以加速分子運(yùn)動(dòng),分子的劇烈運(yùn)動(dòng)加速了蛋白質(zhì)的溶解,從而提高了蛋白質(zhì)提取率;當(dāng)溫度高于40 ℃時(shí),提取率反而降低,這主要是因溫度過(guò)高破壞了蛋白質(zhì)原有的空間結(jié)構(gòu),使其暴露了更多的疏水基團(tuán),在一定程度上降低了蛋白質(zhì)在水中的溶解性[15],最終導(dǎo)致蛋白質(zhì)提取率降低。因此,本研究中,選擇40 ℃為提取溫度,考察其他反應(yīng)因素對(duì)提取率的影響。

圖1 提取溫度對(duì)蛋白質(zhì)提取率的影響Fig.1 Effect of ultrasonic treatment temperature on protein extraction rate

2.1.2 超聲時(shí)間與提取率的關(guān)系

圖2-a是超聲時(shí)間對(duì)腎豆蛋白質(zhì)提取率的影響示意圖。由圖2-a可知,在超聲時(shí)間100 min內(nèi),提取率呈快速升高的趨勢(shì);在100~150 min時(shí),提取率升高的趨勢(shì)趨于平緩,可以得知延長(zhǎng)超聲時(shí)間,可在一定程度上提高蛋白質(zhì)提取率,但是,對(duì)于該提取體系而言,在100 min之后,提取率到達(dá)一定數(shù)值后,延長(zhǎng)超聲時(shí)間,促進(jìn)提取率提高的作用有限。從圖2-a中可以看出,提取率(E)與超聲時(shí)間(t)之間呈現(xiàn)出較好的指數(shù)關(guān)系,對(duì)實(shí)驗(yàn)中的數(shù)據(jù)進(jìn)行擬合后可得到如下方程:

E=a×tb

(2)

式中:E為腎豆蛋白質(zhì)提取率;t為該提取體系的超聲時(shí)間,min;a和b是方程系數(shù)。

圖2-b對(duì)實(shí)際提取率與模型預(yù)測(cè)提取率進(jìn)行比較,發(fā)現(xiàn)呈現(xiàn)較好線性關(guān)系,R2可達(dá)0.958 9。

圖2 超聲時(shí)間對(duì)蛋白提取率的影響Fig. 2 Effect of sonication time on protein extraction rate

2.1.3 液料比與提取率的關(guān)系

圖3-a是水的質(zhì)量與腎豆豆粉質(zhì)量的液料比值(L,g/g)對(duì)蛋白質(zhì)提取率的影響示意圖。從圖3-a可以看出,增大液料比,可在一定程度上提高蛋白質(zhì)的提取率。在L=10時(shí),蛋白質(zhì)的提取率為44.78%;隨著液料比的增大,提取率呈逐漸升高的趨勢(shì);當(dāng)L=30時(shí),提取率為66.42%??梢?jiàn),當(dāng)液料比為10~30時(shí),液料比對(duì)提高提取率的促進(jìn)作用較為顯著。對(duì)圖3-a中數(shù)據(jù)進(jìn)行擬合,可分析得提取率(E)與液料比(L)之間呈現(xiàn)良好的對(duì)數(shù)變化規(guī)律,可以得到方程(3):

E=c×ln(d×L+1)

(3)

式中:E為蛋白質(zhì)提取率,%;L為加入水的體積與樣品質(zhì)量的液料比;c和d是方程系數(shù)。

圖3-b為提取率值與模型預(yù)測(cè)值之間的關(guān)系,可知,兩者的線性相關(guān)性較好,R2可達(dá)0.974 5。

圖3 液料比對(duì)蛋白質(zhì)提取率的影響Fig.3 Effect of the ratio of liquid to liquid on protein extraction rate

2.1.4 超聲功率與提取率的關(guān)系

由圖 4 可知,提取率隨超聲功率的增大呈升高的趨勢(shì),反映出超聲功率對(duì)蛋白質(zhì)的提取率的影響顯著。因此,提高超聲功率可有效提高腎豆蛋白質(zhì)的提取率。對(duì)蛋白質(zhì)的提取率隨超聲功率變化的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)進(jìn)行擬合求解可得,提取率(E)與超聲功率(P)之間呈現(xiàn)出較好的規(guī)律性,將其進(jìn)一步處理可得:

E=ln(f×e-h/P+1)

(4)

式中:E為腎豆蛋白質(zhì)提取率,%;P為超聲功率,W;f和h為方程系數(shù),e為自然對(duì)數(shù)的底數(shù)。

圖4 超聲功率對(duì)蛋白質(zhì)提取率的影響Fig.4 Effect of ultrasonic power on protein extraction rate

2.2預(yù)測(cè)腎豆蛋白質(zhì)提取率數(shù)學(xué)經(jīng)驗(yàn)?zāi)P偷慕⑴c驗(yàn)證

根據(jù)公式(2)~(4)確立的超聲時(shí)間、液料比、超聲功率與腎豆蛋白質(zhì)提取率之間的數(shù)學(xué)關(guān)系和數(shù)學(xué)變換法則,可得到基于 3 種反應(yīng)參數(shù)下的腎豆蛋白質(zhì)提取率與反應(yīng)條件的總關(guān)系式:

(5)

式中:E為腎豆蛋白質(zhì)的提取率,%;t為反應(yīng)時(shí)間,min;L為液料比;P為超聲功率,W;A、B、C、D分別是方程的系數(shù),e為自然對(duì)數(shù)的底數(shù)。

圖5 蛋白質(zhì)提取率實(shí)驗(yàn)值和數(shù)學(xué)模型預(yù)測(cè)值之間的相關(guān)性Fig. 5 Correlation between-experimental value and the predicted value of the protein extraction rate

在改變上述提取參數(shù)(即超聲時(shí)間、液料比、超聲功率)的情況下,通過(guò)實(shí)驗(yàn)測(cè)得不同條件下的蛋白質(zhì)的提取率,代入該模型進(jìn)行數(shù)值擬合,求得模型(5)中的各方程系數(shù)見(jiàn)表1。

表1 方程(5)的系數(shù)

由圖5可知,實(shí)驗(yàn)值和模型預(yù)測(cè)值相近程度的線性相關(guān)判定系數(shù)(R2)可達(dá)到0.955 4??梢?jiàn),式(5)可用于預(yù)測(cè)超聲輔助提取腎豆蛋白質(zhì)的提取率,并且該式對(duì)于該提取過(guò)程影響因素的優(yōu)化設(shè)計(jì)具有一定理論指導(dǎo)意義。

3 結(jié)論

本實(shí)驗(yàn)系統(tǒng)地考察了超聲波輔助提取黔江腎豆蛋白質(zhì)的過(guò)程中提取溫度、反應(yīng)時(shí)間、液料比以及超聲功率對(duì)蛋白質(zhì)提取率的影響,并根據(jù)實(shí)驗(yàn)所得數(shù)據(jù)建立了一種預(yù)測(cè)該提取率變化規(guī)律的經(jīng)驗(yàn)數(shù)學(xué)模型。通過(guò)對(duì)比蛋白質(zhì)提取率的實(shí)驗(yàn)值和模型預(yù)測(cè)值,發(fā)現(xiàn)兩者的線性相關(guān)判定系數(shù)(R2)可達(dá)0.955 4,表明該模型可很好地預(yù)測(cè)超聲波輔助提取腎豆蛋白質(zhì)體系中提取率的變化。

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StudyofamathmodelforQianjiangkidneybeanproteinsextractionratebyultrasonic-assistedmethod

XIAO Qin-lin, TAN Jiu-ming, QIN Xiao-li, ZHONG Jin-feng

(College of Food Sciences, National Demonstration Center for Experimental Food Science and Technology Education, Southwest University, Chongqing 400715, China)

ultrasound;assisted extraction;Qianjiang kidney bean;protein;forecasting model

10.13995/j.cnki.11-1802/ts.013617

本科生(鐘金鋒副教授為通訊作者,E-mail: jinfzhong@163.com)。

國(guó)家自然科學(xué)基金(31501446,31601430);重慶市基礎(chǔ)科學(xué)與前沿技術(shù)研究專(zhuān)項(xiàng)(cstc2015jcyjA80013,cstc2017jcyjAx0036);中央高校基本科研業(yè)務(wù)費(fèi)專(zhuān)項(xiàng)(XDJK2016B034);重慶市現(xiàn)代特色效益農(nóng)業(yè)調(diào)味品產(chǎn)業(yè)技術(shù)體系:2017[7];西南大學(xué)第九屆本科生科技創(chuàng)新基金(20161702004)

2016-12-14,改回日期:2017-01-04

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