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病毒性肝炎合并糖尿病的流行病學(xué)特點(diǎn)

2017-09-07 01:26汪金蘭謝艷艷
糖尿病新世界 2017年9期
關(guān)鍵詞:病毒性肝炎因素分析流行病學(xué)

汪金蘭+謝艷艷

[摘要] 目的 分析病毒性肝炎合并糖尿病的流行病學(xué)特點(diǎn)與影響因素,為病毒性肝炎合并糖尿病預(yù)防提供依據(jù)。方法 2016年2月—2017年2月,醫(yī)院感染科收治的病毒性肝炎患者295例,其中罹患糖尿病患者56例納入病例組,未罹患糖尿病的患者239例納入對(duì)照組。進(jìn)行實(shí)驗(yàn)室檢查、體格檢查、問卷調(diào)查,因素分析。結(jié)果 合并率18.98%(56/295),均為2型糖尿病。病例組男性、50歲以上、60歲以上、飲酒、吸煙、合并感染比重、年齡、病毒性肝炎病程高于對(duì)照組,病例組病毒復(fù)制控制率低于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。病例組與對(duì)照組WHR、BMI、SBP、DBP、TC、HDL-C、C-P、2h-CP、AST、ALT、GLB、AFP水平差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。病程[OR=1.284,95%CI(1.305~4.737)]、合并感染[OR=1.772,95%CI(1.986~6.875)]、病毒復(fù)制控制[OR=0.875,95%CI(0.453~0.985 2)]、WHR[OR=5.68,95%CI(1.985~24.57)]、TC[OR=1.974,95%CI(1.875~9.472)]成為獨(dú)立危險(xiǎn)因素,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。 結(jié)論 病毒性肝炎合并糖尿病高于普通人群,影響因素較多,需加強(qiáng)肝病、血脂的管理,控制體重。

[關(guān)鍵詞] 病毒性肝炎;糖尿?。涣餍胁W(xué);因素分析

[中圖分類號(hào)] R59 [文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼] A [文章編號(hào)] 1672-4062(2017)05(a)-0020-02

病毒性肝炎、糖尿病均為常見的慢性流行病,兩者合并并不少見,兩種疾病在流行病學(xué)、危險(xiǎn)因素方面存在相似性。有報(bào)道,病毒性肝炎會(huì)導(dǎo)致脂質(zhì)代謝紊亂,增加糖尿病發(fā)生風(fēng)險(xiǎn),糖尿病本身反過來又會(huì)影響抗病毒治療效果。該研究嘗試分析病毒性肝炎合并糖尿病的流行病學(xué)特征,分析合并糖尿病的影響因素,為病毒性肝炎合并糖尿病預(yù)防提供依據(jù),以2016年2月—2017年2月該院收治的295例患者為研究對(duì)象,現(xiàn)報(bào)道如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料

以該院感染科收治的病毒性肝炎患者入組。納入標(biāo)準(zhǔn):①慢性丙型、乙型病毒性肝炎,不排除合并其他類型的病毒肝炎,或兩者聯(lián)合;②臨床資料完整;③非急性期,如并發(fā)肝性腦病、器官衰竭,病情相對(duì)穩(wěn)定,正在接收抗病毒治療;④知情同意。排除標(biāo)準(zhǔn):①拒絕參與研究;②存在其他干擾檢驗(yàn)的因素,如藥物原因?qū)е碌母文I功能不良、急性腎損傷等;③特殊類型糖尿病,如妊娠糖尿病。入選對(duì)象295例,其中罹患糖尿病患者56例納入病例組,未罹患糖尿病的患者239例納入對(duì)照組。

1.2 方法

進(jìn)行調(diào)查研究,主要包括兩部分:①流行病學(xué)調(diào)查,采用自行編制的問卷,調(diào)查患者的年齡、性別、病程;②調(diào)查患者一般資料,如疾病知曉情況以及病程、生活方式,如吸煙、飲酒情況等;③完成相關(guān)檢查,包括身高、體重、腰圍、臀圍、病程、血壓等,計(jì)算腰臀比(WHR)、體重指數(shù)(BMI),身高、體重使用醫(yī)用身高體重一體機(jī)測(cè)量。腰圍是指經(jīng)臍部中心的水平圍長(zhǎng),在呼氣之末、吸氣未開始時(shí)測(cè)量,臀圍為臀部向后最突出部位的水平圍長(zhǎng),用軟尺測(cè)量。檢查需要在空腹?fàn)顟B(tài)下開展。血壓檢查在9:00—11:00開展,采用歐姆龍血壓計(jì)測(cè)量坐位收縮壓(SBP)及舒張壓(DBP)。所有指標(biāo)都連測(cè)3次取平均值。最后,還需要進(jìn)行相關(guān)實(shí)驗(yàn)室指標(biāo)檢測(cè),晨起空腹采集肘部靜脈血5 mL送檢驗(yàn)科進(jìn)行相關(guān)指標(biāo)的檢測(cè),使用雅培生化檢測(cè)儀進(jìn)行生化檢測(cè),血糖采用己糖激酶法,甘油三酯(TG)采用酶法,總膽固醇(TC)采用膽固醇氧化酶法,高密度脂蛋白膽固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)采用直接法。同時(shí)檢測(cè)胰島功能的相關(guān)指標(biāo),考慮到許多患者已使用胰島素,以血清C肽水平為主,使用雅培檢測(cè)儀采用微粒子化學(xué)發(fā)光法檢測(cè)C肽。同時(shí)檢測(cè)患者的肝腎功能指標(biāo),包括丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(ALT)、天門冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(AST)、堿性磷酸酶(ALP)、凝血酶原時(shí)間(PT)等。

1.3 統(tǒng)計(jì)方法

采用SPSS 20.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)計(jì)算,身高、體重、腰圍比、實(shí)驗(yàn)室指標(biāo)、血壓等計(jì)量資料采用(Mena±SD)符號(hào)(x±s)表示,服從正態(tài)分布組間比較采用t檢驗(yàn),非正態(tài)分布或方差不齊時(shí),采用中位數(shù)與四分衛(wèi)距M(P25-P75)表示,非參數(shù)檢驗(yàn),性別、糖尿病發(fā)生采用率表示,采用χ2檢驗(yàn)組間比較,P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2 結(jié)果

2.1 基本情況與單因素分析

發(fā)生率18.98%(56/295),糖尿病均為2型糖尿病。病例組男性、50歲以上、60歲以上、飲酒、吸煙、合并感染比重高于對(duì)照組,病例組病毒復(fù)制控制率低于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表1。病例組年齡(56.3±9.4)歲、病毒性肝炎病程(3.3±1.5)年,高于對(duì)照組(43.2±5.8)歲、(8.3±1.2)個(gè)月,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。病例組與對(duì)照組WHR、BMI、SBP、DBP、TC、HDL-C、C-P、2h-CP、AST、ALT、GLB、AFP水平差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表2。

2.2 多因素分析

將前文提到的年齡、性別、吸煙、飲酒、病毒性病程、混合感染肝炎、實(shí)驗(yàn)室指標(biāo)、體格指標(biāo)作為自變量,計(jì)數(shù)資料是賦值為1,否賦值為2,計(jì)量資料采用原值賦值。將是否合并糖尿病作為因變量,合并賦值為1,未合并賦值為2,進(jìn)行多因素Logistic回歸分析。病程[OR=1.284,95%CI(1.305~4.737)]、合并感染[OR=1.772,95%CI(1.986~6.875)]、病毒復(fù)制控制[OR=0.875,95%CI(0.453~0.9852)]、WHR[OR=5.68,95%CI(1.985~24.57)]、TC[OR=1.974,95%CI(1.875~9.472)]成為獨(dú)立危險(xiǎn)因素,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。endprint

3 討論

一項(xiàng)meta分析集合了39個(gè)研究100 043例對(duì)象,結(jié)果肝移植術(shù)后糖尿病放射科27.61%,與年齡、性別、BMI、體重、移植前FPG、糖尿病家族病史、受體HCV感染等因素有關(guān),對(duì)于病毒性肝炎合并糖尿病管理具有借鑒意義[1]。該研究中,病毒性肝炎合并糖尿病率率為18.98%(56/295),高于中國成人糖尿病12%,證實(shí)病毒性肝炎糖尿病發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)更高[2]。研究顯示,病毒性肝炎合并糖尿病,與性別、年齡、不良生活方式、肝炎類型與病程、控制率、WHR、BMI、血壓、血脂、肝功能、脂質(zhì)代謝等因素有關(guān)。研究顯示病程、合并感染、WHR、TC成為獨(dú)立危險(xiǎn)因素,病毒復(fù)制控制成為保護(hù)因素。與普通的人群,糖尿病的危險(xiǎn)因素存在相似性,體重、血脂代謝紊亂成為糖尿病公認(rèn)的危險(xiǎn)因素,影響患者肝臟、胰臟、心血管、神經(jīng)內(nèi)分泌系統(tǒng)的生理功能,導(dǎo)致脂質(zhì)過氧化損失等一系列病理變化,導(dǎo)致β細(xì)胞損傷,從而增加糖尿病發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)[3-4]。但對(duì)于肝炎患者而言,病程、合并感染會(huì)增加糖尿病發(fā)生風(fēng)險(xiǎn),長(zhǎng)病程患者容易并發(fā)肝硬化,組織纖維化水平加重,肝功能改變、脂質(zhì)代謝紊亂風(fēng)險(xiǎn)上升,通過過氧脂質(zhì)化損傷、微循環(huán)障礙等途徑介導(dǎo)β細(xì)胞功能減退[5-6]。合并感染者更容易出現(xiàn)肝功能減退,病情更嚴(yán)重,導(dǎo)致病情加重,糖尿病發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)上升。

病毒性肝炎合并糖尿病高于普通人群,影響因素較多,需加強(qiáng)肝病、血脂的管理,控制體重。

[參考文獻(xiàn)]

[1] 魯華鵬,李津,王婧,等.肝移植術(shù)后糖尿病危險(xiǎn)因素的 Meta分析[J].中國循證醫(yī)學(xué)雜志,2017,17(2):195-204.

[2] 中華醫(yī)學(xué)會(huì)糖尿病學(xué)分會(huì).中國2型糖尿病防治指南(2013年版)[J].中華糖尿病雜志,2014,6(7):447-498.

[3] 王曉青,琚堅(jiān),胡敏敏,等.非酒精性脂肪肝病治療的研究進(jìn)展[J].世界華人消化雜志,2014,22(10):1378-1383.

[4] 曹蕾.不同年齡脂肪肝與血糖血脂相關(guān)性的分析研究[J].疾病監(jiān)測(cè)與控制雜志,2014,8(6):392-393.

[5] 項(xiàng)容,黃慧.2型糖尿病合并非酒精性脂肪肝與胰島素抵抗關(guān)系研究[J].實(shí)用糖尿病雜志,2016,12(6):34-35.

[6] 謝海豐.乙型肝炎肝硬化與糖代謝異常的臨床研究[J].中國當(dāng)代醫(yī)藥,2012,19(14):48-49.endprint

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