李小瑞， 王瑞芳， 費(fèi)貴強(qiáng)， 王?；ǎ?羅 璐

(陜西科技大學(xué) 教育部輕化工助劑化學(xué)與技術(shù)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室， 陜西 西安 710021)

聚苯胺/納米鎳復(fù)合材料的制備及屏蔽性能

李小瑞， 王瑞芳， 費(fèi)貴強(qiáng)， 王海花， 羅 璐

(陜西科技大學(xué) 教育部輕化工助劑化學(xué)與技術(shù)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室， 陜西 西安 710021)

以納米鎳和苯胺為原料，檸檬酸(C6H8O7)為摻雜劑，過(guò)硫酸銨(APS)為引發(fā)劑，聚乙二醇辛基苯基醚(OP-10)為分散劑，采用原位聚合法制備不同質(zhì)量比的聚苯胺/納米鎳復(fù)合物.研究表明：復(fù)合物中Ni與PANI之間不存在化學(xué)相互作用，但聚苯胺/納米鎳復(fù)合材料結(jié)構(gòu)為納米鎳球吸附于棒狀聚苯胺，形成網(wǎng)狀結(jié)構(gòu).用制備的聚苯胺/納米鎳復(fù)合粉作為填料，水性聚氨酯作為基底制成復(fù)合膜，討論不同質(zhì)量比的復(fù)合物的電導(dǎo)率及電磁屏蔽效能，得到在原位聚合法制備的復(fù)合物中納米鎳與苯胺質(zhì)量比為1∶3時(shí)，復(fù)合物的電導(dǎo)率達(dá)到最大值1.82 S/cm，且制備的復(fù)合膜的屏蔽效能比其他復(fù)合物制備的復(fù)合膜的屏蔽效能均較好，當(dāng)填料為25%時(shí)，屏蔽效能在3.6到5.36 GHz頻率范圍內(nèi)達(dá)到最高值66.5 dB.

納米鎳； 聚苯胺； 復(fù)合膜； 屏蔽效能

Abstract:Polyaniline/nano-nickel composites of different mass ratio were prepared by in-situ polymerization of aniline in the presence of nano-nickel,using ammonium persulfate (APS) as oxidant,citric acid (C6H8O7) as dopant and polyethylene glycol octyl phenyl ether (OP-10) as dispersant.The results indicated that there is no chemical interaction between polyaniline and nano Nickel in the composite.And network structure was formed based on the adsorption of nano-nickel onto rod-like polyaniline.The composite films were prepared with polyaniline/nano-nickel composite powder as fillers and water-based polyurethane as matrix.The conductivity of the composite and electromagnetic shielding performance of the film with different mass ratio were investigated.The electrical conductivity of the composite reached 1.82 S/cm when the mass ratio of nano-nickel to aniline was 1∶3.The composite film displayed the optimum shielding property when the mass ratio of nano-nickel to aniline was 1∶3.The shielding effectiveness increased to 66.5 dB in the frequency range of 3.6 to 5.36 GH when the filler content was 25%.

Keywords:nano nickel; polyaniline; composite films; shielding effectiveness

0 引言

電磁屏蔽導(dǎo)電復(fù)合涂料，由于其生產(chǎn)工藝簡(jiǎn)單、成本低及適應(yīng)面廣等優(yōu)點(diǎn)備受青睞[1-3].納米鎳具有良好的抗氧化性和抗腐蝕性等優(yōu)點(diǎn),常被用作電磁屏蔽材料，但這種電磁屏蔽材料僅在低頻段具有較好的屏蔽效能，在高頻段的屏蔽效能較差.聚苯胺由于原料易得、制備方法簡(jiǎn)易、介電性能可控和吸收頻帶寬等優(yōu)點(diǎn)，其主要是通過(guò)吸收損耗達(dá)到電磁屏蔽的效果，可以滿足高吸收、低反射的要求[4,5]，但是較單一的聚苯胺電導(dǎo)率提高幅度較低，難以滿足較高的要求.近年來(lái)，聚苯胺/納米鎳復(fù)合材料在電磁屏蔽材料領(lǐng)域被人們廣泛研究.毛衛(wèi)民等[6]采用機(jī)械共混法將導(dǎo)電聚苯胺與鎳粉以2∶8的比例制成復(fù)合粉，制備了導(dǎo)電聚苯胺/納米鎳復(fù)合屏蔽材料，在0～1 500 MHz的頻段范圍可獲得80～100 dB的屏蔽效能，提高了其材料的吸收損耗.Dong X L等[7]采用化學(xué)聚合法制備了核殼結(jié)構(gòu)的鎳/聚苯胺納米復(fù)合粒子，在4.2～18 GHz頻段范圍，吸收損耗小于-10 dB.張君燕等[8]采用原位聚合法制備了檸檬酸摻雜的鎳/聚苯胺復(fù)合材料，當(dāng)復(fù)合材料中Ni與苯胺的質(zhì)量比為1∶4時(shí)，涂層的電導(dǎo)率和屏蔽效能最好，屏蔽效能在所測(cè)頻率范圍內(nèi)在70dB以上，其中60%左右為吸收損耗.劉健等[9]采用原位聚合法制備了鎳@聚苯胺(Ni@PANI)納米復(fù)合材料，在14 GHz時(shí)測(cè)得最大反射損耗為-35 dB，吸波頻帶寬度約4 GHz，這種復(fù)合材料優(yōu)于單一的聚苯胺材料和鎳離子摻雜的聚苯胺材料.

本文以納米鎳和苯胺為原料，采用原位聚合法制得了聚苯胺/納米鎳復(fù)合材料，研究不同質(zhì)量比的納米鎳與苯胺對(duì)復(fù)合物電導(dǎo)率的影響以及復(fù)合物制備的復(fù)合膜的屏蔽效能.

1 實(shí)驗(yàn)

1.1 試劑與儀器

(1)主要試劑：苯胺，分析純，天津市天力化學(xué)試劑有限公司；納米鎳，分析純，合金材料；檸檬酸，分析純，天津市津南區(qū)咸水沽工業(yè)園區(qū)；聚乙二醇辛基苯基醚(OP-10)，化學(xué)純，天津市科密歐化學(xué)試劑有限公司；過(guò)硫酸銨(APS)，分析純，國(guó)藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司；無(wú)水乙醇，分析純，天津市富宇精細(xì)化工有限公司.

(2)主要儀器：透射電子顯微鏡，F(xiàn)EI Tecnai G2 F20 S-TWIN，美國(guó)FEI；X光衍射儀，D/max2200PC型，日本理學(xué)；傅里葉紅外光譜分析儀，VERTE70型，德國(guó)PE公司；X光電子能譜儀，AXIS Nova型，英國(guó)Kratos公司；紫外/可見(jiàn)近紅外光譜儀，Lambda 950型，美國(guó)PE公司；多功能數(shù)字式四探針測(cè)試儀，ST-2258C型，蘇州晶格電子有限公司；矢量網(wǎng)絡(luò)分析儀，R3767CG型，深圳市邁凱瑞儀器儀表有限公司.

1.2 聚苯胺/納米鎳復(fù)合物的制備

根據(jù)文獻(xiàn)[10,11]中的要求，稱取不同質(zhì)量比的納米鎳與苯胺(m(Ni)∶m(AN)=1∶1，1∶2，1∶3，1∶4，1∶5)置于1.5 mol/L的檸檬酸溶液中，加入一定量的乳化劑(OP-10)，超聲處理30 min；苯胺與檸檬酸物質(zhì)的量比是1∶1.5，將上述混合溶液于冰水浴中冷卻1 h；然后倒人三口燒瓶并置于冰水浴中機(jī)械攪拌，量取一定量的過(guò)硫酸銨溶液，按照苯胺與過(guò)硫酸銨的物質(zhì)的量之比為1∶1.5，用恒壓漏斗滴加過(guò)硫酸銨溶液，調(diào)節(jié)漏斗滴加速度，使過(guò)硫酸銨在1 h內(nèi)滴完，反應(yīng)持續(xù)10 h.產(chǎn)物用蒸餾水和無(wú)水乙醇洗滌，抽濾至濾液為中性，于真空干燥箱中60 ℃下干燥24 h，研磨備用.純PANI制備方法與上述方法相同.

1.3 復(fù)合膜的制備

以質(zhì)量分?jǐn)?shù)為25%的復(fù)合物作為填料(配比見(jiàn)表1)，質(zhì)量分?jǐn)?shù)為75%的水性非離子聚氨酯作為成膜基底，將配好的涂料超聲分散30 min，然后倒進(jìn)球磨罐進(jìn)行球磨，球磨時(shí)間為1 h，從而制得電磁屏蔽涂料.涂料制備完成后，將涂料均勻地噴涂在絕緣聚四氟乙烯樹(shù)脂基板表面上，控制膜干燥后的厚度在0.4～0.5 mm之間，室溫干燥后，測(cè)試復(fù)合膜的電磁屏蔽效能.

表1 復(fù)合膜配比

1.4 復(fù)合物的結(jié)構(gòu)表征與性能測(cè)試

1.4.1 結(jié)構(gòu)表征

采用X光衍射儀對(duì)樣品的物相進(jìn)行定性測(cè)定.測(cè)試條件為：銅靶Kα射線，X-射線波長(zhǎng)為0.154 056 nm，管壓40 kV，管流40 mA，掃描速度為8 °/min，掃描范圍為10 °～ 80 °.采用透射電子顯微鏡表征樣品的微觀形貌.采用傅里葉紅外光譜分析儀和X光電子能譜儀測(cè)定樣品的結(jié)構(gòu)和組成.采用紫外/可見(jiàn)近紅外光譜儀檢測(cè)樣品紫外可見(jiàn)吸收光譜.

1.4.2 性能測(cè)試

采用多功能數(shù)字式四探針測(cè)試儀對(duì)樣品的電導(dǎo)率性能進(jìn)行測(cè)試.試樣制備：取0.15 g制備的樣品用壓片機(jī)在15 MPa壓力下壓制成直徑12 mm的圓片.采用矢量網(wǎng)絡(luò)分析儀，對(duì)復(fù)合膜的屏蔽效能進(jìn)行測(cè)試.復(fù)合膜的制備：將復(fù)合物與聚氨酯按表1配比制得10×10 cm，厚度0.4～0.5 mm的膜.

2 結(jié)果與討論

2.1 透射電鏡(TEM)分析

圖1(a)和(b)分別為檸檬酸摻雜態(tài)聚苯胺和聚苯胺/納米鎳復(fù)合物的透射電鏡圖(TEM).從圖1(a)可以看出，聚苯胺呈絮狀，團(tuán)聚比較嚴(yán)重.從圖1(b)可以看出，聚苯胺/納米鎳復(fù)合物是納米鎳粒子吸附在棒狀結(jié)構(gòu)的聚苯胺上的網(wǎng)狀圖，結(jié)構(gòu)比較均勻，這可能是表面活性劑的作用，而且從理論上講這種網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)更有利于復(fù)合物的導(dǎo)電性[8].

(a)聚苯胺的TEM圖 (b)復(fù)合物的TEM圖圖1 聚苯胺和復(fù)合物的TEM圖

2.2 X射線衍射(XRD)分析

圖2(a)和(b)分別是納米鎳、聚苯胺/納米鎳復(fù)合物和聚苯胺在10 °～40 °放大的XRD圖和10 °～80 °的XRD圖.圖2中譜線a和譜線g分別表示納米鎳和聚苯胺，而譜線b、c、d、e和f表示納米鎳與苯胺的質(zhì)量比為1∶1、1∶2、l∶3、1∶4、1∶5時(shí)制備的復(fù)合物.

從圖2(a)可以看出，譜線b、c、d、e、f和g的衍射角2θ均在20.06 °、25.5 °處分別出現(xiàn)了較寬的衍射峰，這與張君燕等人[8]的報(bào)道結(jié)果相一致，說(shuō)明生成了聚苯胺，且聚苯胺/納米鎳復(fù)合物(圖2b～f)中聚苯胺的特征峰的衍射強(qiáng)度隨著納米鎳含量的增多而減弱.

從圖2(b)可以看出，譜線a的衍射角2θ在44.52 °、51.86 °、76.42 °處出現(xiàn)衍射峰，分別歸屬于(ffc)鎳的(110)，(200)，(220)晶面的衍射峰，與鎳的標(biāo)準(zhǔn)XRD譜相數(shù)據(jù)一致.譜線b、c、d、e、f都和譜線a在相同的位置出現(xiàn)衍射峰，說(shuō)明復(fù)合物是由納米鎳和聚苯胺組成，并且可以看出聚苯胺/納米鎳復(fù)合物中鎳的三個(gè)特征峰的衍射強(qiáng)度隨著納米鎳含量的增多而增強(qiáng).

綜合圖2可以看出，聚苯胺/納米鎳復(fù)合物中聚苯胺和納米鎳的特征衍射峰和單一的聚苯胺和鎳比較，峰的位置沒(méi)有發(fā)生偏移，說(shuō)明復(fù)合物中納米鎳和聚苯胺之間不存在化學(xué)相互作用.另外，隨著復(fù)合物中納米鎳含量的增加，納米鎳的衍射峰的相對(duì)強(qiáng)度逐漸增強(qiáng)而聚苯胺的衍射峰的強(qiáng)度逐漸減弱，說(shuō)明物質(zhì)衍射峰的強(qiáng)弱與該物質(zhì)含量有關(guān).

(a)納米鎳、復(fù)合物和聚苯胺在10 °～40 °的XRD圖

(b)納米鎳、復(fù)合物和聚苯胺在10 °～80 °的XRD圖圖2 納米鎳、復(fù)合物和聚苯胺的XRD圖

2.3 紫外-可見(jiàn)吸收光譜UV-Vis分析

圖3是聚苯胺和聚苯胺/納米鎳復(fù)合物N-甲基-2-吡咯烷酮(NMP)溶液的紫外-可見(jiàn)吸收光譜.圖3中譜線a、b、c、d、e分別表示納米鎳與苯胺的質(zhì)量比為1∶1、1∶2、1∶3、1∶4、1∶5時(shí)制備的復(fù)合物，譜線f表示聚苯胺.比較圖3中譜線a、b、c、d、e與譜線f，聚苯胺與復(fù)合物的吸收光譜非常相似，所有譜線中，吸收光譜的形狀和峰位置與文獻(xiàn)[12]報(bào)道的結(jié)果一致，在330 nm處出現(xiàn)吸收峰，歸屬于苯環(huán)上的π～π*電子躍遷，在640 nm處出現(xiàn)一個(gè)寬的吸收峰，對(duì)應(yīng)于分子鏈內(nèi)從苯環(huán)向醌環(huán)轉(zhuǎn)變的電子躍遷.結(jié)果表明，在聚苯胺發(fā)生原位聚合時(shí)，納米鎳的存在對(duì)聚苯胺分子鏈結(jié)構(gòu)的影響很小.

圖3 聚苯胺和復(fù)合物的UV-Vis圖

2.4 紅外光譜(FT-IR)分析

圖4為檸檬酸摻雜態(tài)聚苯胺和聚苯胺/納米鎳復(fù)合物的FTIR圖.圖4中譜線a、b、c、d、e分別表示納米鎳與苯胺的質(zhì)量比為1∶1、1∶2、1∶3、1∶4、1∶5時(shí)制備的復(fù)合物，譜線f表示聚苯胺.圖4中譜線f的各紅外吸收譜帶歸屬為1 562 cm-1對(duì)應(yīng)醌式環(huán)C=C伸縮振動(dòng)，1 479 cm-1對(duì)應(yīng)苯環(huán)的C=C伸縮振動(dòng)；1 303 cm-1，1 245 cm-1處出現(xiàn)摻雜聚苯胺的特征峰，分別對(duì)應(yīng)聚苯胺醌式結(jié)構(gòu)單元C-N伸縮振動(dòng)和苯環(huán)中的C-N伸縮振動(dòng)，1 132 cm-1處吸收峰被認(rèn)為是導(dǎo)電聚苯胺的特征峰，歸屬于摻雜態(tài)醌式單元N=Q=N伸縮振動(dòng)，808 cm-1為苯環(huán)的C-H面外彎曲振動(dòng)[12-14].

從圖4中譜線a、b、c、d、e可以看出，在其相應(yīng)的位置也出現(xiàn)了摻雜態(tài)聚苯胺的特征峰，說(shuō)明通過(guò)原位聚合的復(fù)合物中生成了聚苯胺.比較譜線a，b，c，d，e與f，發(fā)現(xiàn)復(fù)合物的吸收峰與純聚苯胺的吸收峰相比非常相近，幾乎沒(méi)有出現(xiàn)偏移，說(shuō)明復(fù)合物中PANI與Ni之間可能不存在化學(xué)鍵的作用.

圖4 聚苯胺與復(fù)合物的FTIR圖

2.5 X射線光電子能譜(XPS)分析

圖5(a)和圖5(b)分別為檸檬酸摻雜態(tài)聚苯胺和聚苯胺/納米鎳復(fù)合物的X射線光電子能譜(XPS)全譜圖.從圖5(a)可以看出，在電子結(jié)合能為161 eV、277 eV、392 eV、524 eV處出現(xiàn)吸收特征峰，這些特征峰分別歸屬于S2p3/2、C1s、N1s、O1s的光電子線，表明樣品的成分主要是聚苯胺，與文獻(xiàn)[12,15]中報(bào)道的結(jié)論一致.從圖5(b)可以看出，除了在電子結(jié)合能為162 eV、278 eV、393 eV、525 eV處出現(xiàn)特征吸收峰外，在電子結(jié)合能為642 eV、852 eV、875 eV處也出現(xiàn)特征吸收峰，這些特征峰分別歸屬于S2p3/2、C1s、N1s、O1s、Ni(LMM)、Ni2p3/2、Ni2p1/2的光電子線，由此證明復(fù)合物中主要存在聚苯胺和納米鎳.比較圖5(a)與圖5(b)，說(shuō)明原位聚合反應(yīng)的復(fù)合物中確實(shí)生成了聚苯胺.

(a)聚苯胺的(XPS)全譜圖

(b)復(fù)合物的(XPS)全譜圖圖5 聚苯胺和復(fù)合物的(XPS)全譜圖

2.6 電導(dǎo)率分析

表2是檸檬酸摻雜態(tài)純聚苯胺和聚苯胺/納米鎳復(fù)合物的電導(dǎo)率(取0.15 g制備的樣品用壓片機(jī)在15 MPa壓力下壓制成直徑12 mm的圓片，測(cè)試其電導(dǎo)率).

表2 純聚苯胺和聚苯胺/納米鎳復(fù)合物

比較表2中的數(shù)據(jù)可以看出，在樣品總量一定的情況下，復(fù)合物的電導(dǎo)率均大于純聚苯胺的電導(dǎo)率，這是由于在復(fù)合物中棒狀聚苯胺與納米鎳顆粒形成網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)，有利于導(dǎo)電網(wǎng)絡(luò)的形成，所以使復(fù)合物的電導(dǎo)率增大.從表2也能看出，隨著聚苯胺/納米鎳復(fù)合物中聚苯胺含量的增加復(fù)合物電導(dǎo)率先增加后減小，納米鎳與苯胺質(zhì)量比為1∶3時(shí)制得的復(fù)合物電導(dǎo)率最大，達(dá)到1.82 S/cm.說(shuō)明納米鎳與聚苯胺的不同質(zhì)量比對(duì)復(fù)合物電導(dǎo)率的影響存在一個(gè)最佳配比，綜上數(shù)據(jù)可知,Ni/PANI復(fù)合物中Ni/AN質(zhì)量比最佳配比為1∶3.

2.7 聚苯胺/納米鎳復(fù)合物的電磁屏蔽效能

圖6是納米鎳與苯胺的不同質(zhì)量比復(fù)合物制得備的復(fù)合膜在0～1 500 MHz的電磁屏蔽效能.圖6中譜線a、b、c、d、e分別表示納米鎳與苯胺的質(zhì)量比為1∶1、1∶2、1∶3、1∶4、1∶5時(shí)制備的復(fù)合物所成的膜.從圖6可以看出，在填料總量相同的情況下，譜線a在0～1 500 MHz頻率范圍內(nèi)屏蔽效能都比較差，穩(wěn)定在-10.8～5.8 dB；譜線e在1～400 MHz頻率范圍內(nèi)屏蔽效能較好，均小于-10 dB，屏蔽效能最高達(dá)到-18.38 dB，而在400～1 500 MHz頻率范圍內(nèi)屏蔽效能較差，穩(wěn)定在-9.2～9 dB；譜線b、c、d均在0～500 MHz，630～682 MHz，810～1 042 MHz具有較高的屏蔽效能，譜線b、c、d在0～500 MHz頻率范圍內(nèi)的最大屏蔽效能依次為-23.7 dB，-30.9 dB，-26.6 dB；在630～682 MHz，810～1 042 MHz屏蔽范圍內(nèi)三種復(fù)合膜屏蔽效能幾乎相同，在630～682 MHz屏蔽效能最高達(dá)-14.7 dB，在810～1042 MHz屏蔽范圍內(nèi)屏蔽效能最高達(dá)-13.2 dB；綜合圖6，說(shuō)明在0～1 500 MHz頻率范圍內(nèi)納米鎳與聚苯胺質(zhì)量比為1∶3復(fù)合物制備的復(fù)合膜屏蔽效能最好.

圖6 各復(fù)合膜在0～1 500 MHz的屏蔽效能

圖7是納米鎳與苯胺的不同質(zhì)量比復(fù)合物制備的復(fù)合膜在2～18 GHz的電磁屏蔽效能.從圖7可以看出，在2～18 GHz頻率范圍內(nèi)，各譜線均約在3.6～5.36 GHz，6.88～8.32 GHz，9.44～

11.12 GHz，16.16～17.32 GHz屏蔽范圍內(nèi)有一定的屏蔽效能；在3.6～5.36 GHz，6.880～8.32 GHz，9.440～11.12 GHz三個(gè)屏蔽范圍內(nèi)，各譜線屏蔽效能從大到小依次為c、d、b、e、a(1∶3，1∶4，1∶2，1∶5，1∶1)，說(shuō)明在3.6～5.36 GHz，6.880～8.32 GHz，9.440～11.12 GHz三個(gè)屏蔽范圍，納米鎳與聚苯胺質(zhì)量比為1∶3復(fù)合物制得的復(fù)合膜屏蔽效能最好，且其在三個(gè)屏蔽范圍最大屏蔽效能依次為66.5 dB，44.3 dB，47.1 dB；在16.160～17.32 GHz屏蔽范圍內(nèi)，各譜線的屏蔽效能從大到小依次為a、b、c、d、e(1∶1、1∶2、1∶3、1∶4、1∶5)，納米鎳與聚苯胺質(zhì)量比為1∶5復(fù)合物制得的復(fù)合膜屏蔽效能最高達(dá)到32.1 dB；綜合圖7，說(shuō)明在2～18 GHz頻率范圍內(nèi)納米鎳與聚苯胺質(zhì)量比為1∶3復(fù)合物制備的復(fù)合膜屏蔽效能最好.綜合圖6和圖7說(shuō)明聚苯胺/納米鎳復(fù)合物在高頻范圍內(nèi)屏蔽效能較好，且納米鎳與聚苯胺的不同質(zhì)量比對(duì)復(fù)合膜的屏蔽效能存在一個(gè)最佳的配比，且納米鎳與聚苯胺質(zhì)量比為1∶3復(fù)合物制備的復(fù)合膜屏蔽效能最好.

圖7 各復(fù)合膜在2～18 GHz的屏蔽效能

3 結(jié)論

(1)通過(guò)原位聚合法制備出了不同質(zhì)量比的聚苯胺/納米鎳復(fù)合物，由復(fù)合物的FT-IR圖和XRD圖得出納米鎳與聚苯胺之間不存在化學(xué)鍵的作用；由紫外-可見(jiàn)吸收光譜在聚苯胺發(fā)生原位聚合時(shí)，納米鎳的存在對(duì)聚苯胺分子鏈結(jié)構(gòu)的影響很小.

(2)聚苯胺/納米鎳復(fù)合物的電導(dǎo)率均大于純聚苯胺的電導(dǎo)率，且復(fù)合物中納米鎳與聚苯胺的質(zhì)量比為1∶3時(shí)，復(fù)合物的電導(dǎo)率最高，達(dá)到1.82 S/cm.

(3)聚苯胺/納米鎳復(fù)合物制備的復(fù)合膜在0～1 500 MHz和2～18 GHz所測(cè)屏蔽范圍的一些頻段內(nèi)均具有一定的屏蔽效能，且復(fù)合膜在高頻2～18GHz范圍內(nèi)屏蔽效能較好；納米鎳與聚苯胺的不同質(zhì)量比對(duì)復(fù)合膜的屏蔽效能存在一個(gè)最佳的配比，且納米鎳與聚苯胺質(zhì)量比為1∶3復(fù)合物制備的復(fù)合膜屏蔽效能最好，在3.6～5.36 GHz屏蔽范圍內(nèi)，其最大屏蔽效能達(dá)66.5 dB.

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【責(zé)任編輯：蔣亞儒】

Preparationandshieldingpropertiesofpolyaniline/nanonickelcompositematerials

LI Xiao-rui, WANG Rui-fang, FEI Gui-qiang， WANG Hai-hua， LUO Lu

(Key Laboratory of Auxiliary Chemistry & Technology for Chemical Industry, Ministry of Education, Shaanxi University of Science & Technology, Xi′an 710021, China)

2017-08-25

國(guó)家自然科學(xué)基金項(xiàng)目(21544011,51373091); 陜西省教育廳重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室科研計(jì)劃項(xiàng)目(2011JS057)

李小瑞(1958-)，女，河南洛陽(yáng)人，教授，博士，研究方向:功能性紙張專用化學(xué)品

2096-398X(2017)05-0092-05

TQ314.2

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