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MRI聯(lián)合應用DWI和DCE掃描序列在發(fā)現(xiàn)肝癌切除術(shù)后肝內(nèi)復發(fā)微小癌灶的價值分析

2017-10-19 02:02:54殷婷婷楊儒牛賁可柱岳冬蘭
實用肝臟病雜志 2017年5期
關(guān)鍵詞:癌灶磁共振肝細胞

殷婷婷,顧 紅,楊儒牛,賁可柱,岳冬蘭

MRI聯(lián)合應用DWI和DCE掃描序列在發(fā)現(xiàn)肝癌切除術(shù)后肝內(nèi)復發(fā)微小癌灶的價值分析

殷婷婷,顧 紅,楊儒牛,賁可柱,岳冬蘭

目的探討MRI彌散加權(quán)成像(DWI)與動態(tài)增強掃描(DCE)序列聯(lián)合應用在肝細胞癌(HCC)患者手術(shù)切除術(shù)后檢出復發(fā)微小肝癌(mHCC)的診斷價值。方法在43例肝細胞癌患者手術(shù)切除術(shù)后行MRI、DWI和DCE掃描序列,以早期發(fā)現(xiàn)復發(fā)癌灶。結(jié)果在術(shù)后1年,43例HCC患者中發(fā)現(xiàn)54個復發(fā)病灶;DWI聯(lián)合DCE對復發(fā)的mHCC判斷的敏感性、特異性和準確性分別為89.5%、97.1%和94.4%,DCE單獨診斷的敏感性為63.2%,特異性為88.6%,準確性為79.6%,而DCE單獨診斷復發(fā)mHCC的敏感性,特異性和準確性最低,分別是60.0%,67.7%和64.8%(P<0.05)。結(jié)論在MRI檢查中應用DWI和DCE掃描序列聯(lián)合檢測能顯著提高對復發(fā)的mHCC的發(fā)現(xiàn)率。

肝細胞癌;磁共振成像;磁共振彌散成像;診斷

HCC是常見的消化道惡性腫瘤,中國HCC發(fā)病率居世界第一位[1,2]。外科手術(shù)切除治療是目前常用的治療手段,但術(shù)后易出現(xiàn)復發(fā)的微小癌灶(micro-hepatocellular carcinoma,mHCC)。因此,在術(shù)后隨訪中,早期發(fā)現(xiàn)mHCC并給予及時的治療可以延長患者的生存時間。由于MRI無輻射無損傷,是目前首選的隨訪和評估復發(fā)mHCC的方法[3]。本文回顧性分析了應用MRI對43例HCC患者術(shù)后復發(fā)微小病灶的診斷價值,現(xiàn)報道如下:

1 對象與方法

1.1 研究對象 2013年1月~2014年12月我院收治的行外科手術(shù)切除術(shù)的HCC患者43例,男34例,女9例;平均年齡(53.2±2.6)歲。診斷符合中國肝癌病理研究協(xié)作組“五大型六亞型”分類和2011年版的“原發(fā)性肝癌診療規(guī)范”。患者及家屬簽署知情同意書。復發(fā)微小癌灶診斷標準:①肝內(nèi)癌灶不斷增大且伴隨血清AFP升高,同時符合肝癌的影像學表現(xiàn);②經(jīng)病理學檢查證實。

1.2 MRI檢查 使用1.5 T超導MRI掃描儀(Avanto,德國西門子)和12單元體部陣列線圈,掃描范圍為自膈頂至肝下緣。所有入選患者均完成T2WI和T1WI正反相位、MRI-DWI和 DCE序列掃描。TSE-T2WI常規(guī)橫斷位壓脂,采用HAS-TE 序列,重復時間(TR)=4200 ms,回波時間(TE)=81 ms;T1WI常規(guī)壓脂,采用 FL2D 序列,TR=212 ms,TE=4.75 ms,反轉(zhuǎn)角 70;DWI選用 EP2D 序列,TR=5230 ms,TE=82 ms,選取 b 值 =50 800 s/mm2,掃描層厚 4 mm;DCE-MRI:經(jīng)肘靜脈以3.0 ml/s速度團注釓噴酸葡胺0.1 mmol·kg-1,采用VIBE序列,層厚 2.5 mm,層間 1.5 mm;TR=5.53 ms,TE=2.64 ms,F(xiàn)OV 350 ram×256 ram,反轉(zhuǎn)角70 。在增強掃描前,先收集平掃圖像,于增強后14 s采集動脈期、門靜脈期和平衡期圖像。采集圖像,對于復發(fā)病灶的數(shù)目、大小,位置、T1WI、T2WI信號,DWI特征,各期 DCE-MRI強化表現(xiàn)進行評價。

1.3 統(tǒng)計學方法 應用SPSS 18.0軟件行數(shù)據(jù)分析,評價診斷方法的效能,P<0.05表示差異具有統(tǒng)計學意義。

作者單位:226600江蘇省南通市 南通大學附屬海安醫(yī)院影像科

2 結(jié)果

2.1 復發(fā)mHCC病灶在MRI上的表現(xiàn) 在術(shù)后1年,43例HCC患者中發(fā)現(xiàn)54個復發(fā)病灶,其中30例為單發(fā)病灶,13例為多發(fā)病灶;病灶為0.36~1.0 cm,平均為(0.59±0.16)cm;病灶在肝Ⅷ段16例,肝Ⅵ段為10例,Ⅶ段為8例,V段為5例,Ⅳ段為3例,Ⅱ段為1例;mHCC病灶在T2WI為高或稍高信號,DWI為高信號,門脈期強化不明顯,動脈早期強化(圖 1~7)。

2.2 三種不同的MRI檢查診斷結(jié)果比較 見表1。

3 討論

HCC來源于肝細胞,通常見于肝硬化患者,預后極差,發(fā)病率占肝癌的90%[5]。HCC起病隱匿,早期缺乏特征性的臨床癥狀及體征,難以診斷,惡化程度高,臨床上主要以手術(shù)治療為主。賀斌等研究表明肝細胞癌經(jīng)治療后易出現(xiàn)轉(zhuǎn)移和復發(fā)mHCC,其復發(fā)率高達85%。由于復發(fā)癌灶體積小,且HCC缺乏典型的臨床癥狀,復發(fā)的癌灶易被忽略,從而耽誤最佳的治療時間。因此,對肝細胞癌治療后患者進行隨訪和復查尤為關(guān)鍵。臨床上,常用的隨訪方法包括超聲檢查、CT檢查、肝動脈造影、磁共振檢查、放射性核素檢查等[6-8]。磁共振檢查對疑似復發(fā)的mHCC方便而有效。有研究表明[9],MRI對腫瘤檢查的特異性和敏感性均較高,本文研究結(jié)果顯示DCE聯(lián)合DWI檢查的特異性高達97.1%。

圖1 腹部MRI表現(xiàn) 患者男,52歲。HCC術(shù)后,肝右后葉見一約9 mm×8 mm的類橢圓形異常密度灶。壓脂T2WI病灶呈高信號

圖2 T1Wl病灶呈低信號

圖3 DWI病灶呈明顯高信號

圖4 增強掃描動脈早期瘤灶輕度強化

圖5 門脈期呈輕度強化,強化程度弱于正常肝組織

圖6 平衡期強化程度稍減低

圖7 延遲期強化進一步減退,呈相對低信號

表1 DCE、DWI和DCE/DWI對復發(fā)病灶檢出率(%)

行MRI檢查診斷復發(fā)的mHCC掃描層厚要薄。本文將MRI掃描層厚從常規(guī)的5 mm縮減為2.5 mm,發(fā)現(xiàn)的最小癌灶僅為0.35 cm。由于新生的HCC癌灶血管多且亂,基底膜尚不完整,通透性較高[9-13],容易出現(xiàn)動脈期強化。小部分復發(fā)mHCC在介入治療后出現(xiàn)動脈期強化、門脈期強化延遲或不明顯,考慮可能與癌灶靜脈回流障礙有關(guān)[15]。DCE聯(lián)合DWI檢查可以準確對有無mHCC復發(fā)進行判斷,與Liu Y[14]結(jié)論一致。本文結(jié)果顯示<0.4 cm的微小癌灶僅在T2WI和動脈期有影像學表現(xiàn),若只進行MRI檢查,則診斷十分困難,必須將其與相鄰小癌灶的影像學特征進行比較才能發(fā)現(xiàn),同時還可以結(jié)合患者血清AFP水平進行評定。

一般研究結(jié)果表明DWI對<1 cm的病灶檢出率較常規(guī)MRI掃描高,其敏感性和特異性高于常規(guī)掃描序列。本文結(jié)果發(fā)現(xiàn)DWI序列對部分mHCC診斷的敏感性和特異性遠低于DCE序列,可能與本文DWI掃描層厚采用4 mm,而DCE掃描為2.5 mm,使得DWI更不易診斷微小的復發(fā)mHCC。同時還應注意,MRI對于mHCC與肝硬化再生結(jié)節(jié)和早期強化的非腫瘤病灶的鑒別診斷存在一定的困難,必要時需采用其他輔助診斷。由于肝癌患者身體虛弱,而MRI檢查時間通常較長,會造成圖像質(zhì)量較差,且多次重復檢查,要求患者良好的配合才能完成。

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[2]劉靜靜,王勁,顏榮華,等.常規(guī)磁共振成像與磁共振彌散加權(quán)成像在不同分化小肝癌中的臨床應用.中華肝膽外科雜志,2012,18(8):573-577.

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(收稿:2016-10-14)

(本文編輯:陳宗炳)

Application of contrast-enhanced MR imaging with DWI and DCE in diagnose of recurrent micro-tumor foci in patients with hepatocellularcarcinomaafterhepatectomy

Yin Tingting Gu Hong,Yang Runiu,et al.Department of Radiology,Hai’an Hospital,Affiliated to Nantong University,Nantong 226600,Jiangsu Province,China

Hepatocellular carcinoma;Magnetic resonance imaging;Diffusion weighted imaging;Diagnosis

10.3969/j.issn.1672-5069.2017.05.036

殷婷婷,女,28歲,大學本科。E-mail:hongrkq@163.com

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