河南省安陽地區(qū)醫(yī)院（455000）賈曉丹

1 一般資料與方法

1.1 一般資料 將2015年7月～2017年3月我院接診的112例干眼癥患者基本臨床資料收集齊全，以治療方案作為本次對照實驗分組依據，采用隨機分組法將入組患者均分給觀察組與對照組，觀察組分到的56例患者中有男性32例，女性24例；年齡32～74歲，平均年齡（56.4±4.7）歲；本組患者最短病程為3個月，最長為4年，平均病程（2.4±0.8）年。對照組56例患者中包括男性34例，女性22例；年齡分布范圍在29～71歲，平均年齡（55.8±4.3）歲，病程最短的為4個月，最長為3.2年，平均病程（2.1±0.7）年，兩組患者基本資料差異為統(tǒng)計學意義（P＞0.05）。

附表 組間治療后角膜熒光染色評分與BUT實驗評分比較結果(X±S)

1.2 方法 對照組患者單用人工淚液治療，予以患者每天滴點0.6mg聚乙烯醇滴眼液，每天滴點3次，單次滴點劑量為0.2mg，堅持滴點28d。將非甾體類抗炎藥與人工淚液聯(lián)合方案應用在觀察組患者臨床治療中，即在對照組治療基礎上給患者每天滴點4次雙氯芬酸鈉滴眼液，每次滴一滴，連續(xù)滴點28d[1]。

1.3 療效評價指標 臨床療效評價以熒光素鈉試紙鑒定結果為依據劃分療效等級[2]。有效療程結束后患者眼紅、眼干澀、畏光、疲勞等臨床癥狀表現(xiàn)完全消失，眼部恢復正常判定治療顯效；相比治療前，治療后患者前述臨床癥狀明顯改善，眼部基本恢復正常判定為治療有效；治療后與治療前患者癥狀表現(xiàn)相差無幾，眼部仍有不適判定為治療無效。分別記錄兩組治療后患者角膜熒光染色評分與BUT實驗評分并作以對照比較。

1.4 統(tǒng)計學處理 實驗數(shù)據采用SPSS19.0軟件處理，t檢驗，X±S表示得到的計量資料，X2檢驗，%表示計數(shù)資料，組間差異有統(tǒng)計學意義用P＜0.05表示。

2 結果

2.1 組間治療有效率比較 觀察組治療后顯效患者32例（57.1%），有效患者21例（37.5%），無效患者3例（5.4%），治療有效率為94.6%。對照組治療后顯效患者23例（41.1%），有效患者18例（32.1%），無效患者15例（26.8%），治療有效率為73.2%，與對照組比較，觀察組治療有效率明顯要高，兩組差異顯著且具備統(tǒng)計學意義（P＜0.05）。

2.2 組間角膜熒光染色評分與BUT實驗評分比較 角膜熒光染色評分組間比較，相比對照組觀察組明顯要低，兩組差異有統(tǒng)計學意義（P＜0.05）。BUT實驗評分觀察組高于對照組，兩組差異顯著性存在統(tǒng)計學意義（P＜0.05），數(shù)據見附表。

3 討論

干眼癥臨床發(fā)病率近年有上升趨勢，一旦確診患者應及時接受治療。作為非甾體類抗炎藥的雙氯芬酸鈉具有良好的消炎、鎮(zhèn)痛作用，研究證實眼內炎癥的誘發(fā)因素之一即包括前列腺素，而雙氯芬酸鈉恰好能有效抑制前列腺素生成，發(fā)揮抗炎作用[3]，改善患者臨床癥狀。本文觀察組聯(lián)用非甾體類抗炎藥（雙氯芬酸鈉）與人工淚液治療，有效療程結束后94.6%患者臨床癥狀明顯改善，眼部恢復正常，而單用人工淚液治療的對照組治療后臨床癥狀明顯改善，眼部恢復正常的患者僅占73.2%。由此反映聯(lián)用非甾體類抗炎藥與人工淚液治療干眼癥能獲得理想效果，聯(lián)合用藥能發(fā)揮協(xié)同治療作用，提高治療有效率。

綜上所述，非甾體類抗炎藥與人工淚液聯(lián)合治療不失為干眼癥治療的理想方案，眼部滴潤給藥治療易被患者接受，聯(lián)合用藥治療效果良好，顯著改善患者臨床癥狀，提高患者生活質量，臨床治療效果顯著，值得廣泛推廣應用。