王 培
(蘇州市吳江區(qū)第一人民醫(yī)院兒科,江蘇 蘇州 215200)
苯巴比妥與地西泮聯(lián)合治療小兒熱性驚厥的臨床觀察
王 培
(蘇州市吳江區(qū)第一人民醫(yī)院兒科,江蘇 蘇州 215200)
目的 觀察苯巴比妥與地西泮聯(lián)合治療小兒熱性驚厥的臨床效果。方法選擇我院收治的86例小兒熱性驚厥患者作為研究對象,將其隨機(jī)分成對照組和研究組,每組43例,對照組采用苯巴比妥治療,研究組采用苯巴比妥與地西泮聯(lián)合治療,比較兩組患者治療6 h、12 h、24 h時(shí)的驚厥控制效果、并發(fā)癥的發(fā)生率及復(fù)發(fā)率。結(jié)果兩組患者并發(fā)癥發(fā)生率對比無顯著差異(P>0.05),研究組患者治療6 h、12 h、24 h的驚厥控制效果明顯優(yōu)于對照組,研究組復(fù)發(fā)率明顯低于對照組,兩組對比差異顯著(P<0.05)。結(jié)論對小兒熱性驚厥采用苯巴比妥與地西泮聯(lián)合治療,不僅能有效改善患者驚厥癥狀,且能有效降低病癥的復(fù)發(fā)率。
苯巴比妥;地西泮;小兒熱性驚厥
小兒熱性驚厥是兒科多發(fā)疾病,會導(dǎo)致患兒體溫急速上升到38℃以上,且病情嚴(yán)重時(shí)還會損傷到小兒的大腦組織和內(nèi)臟,為此臨床常采取苯巴比妥、地西泮等藥物對患兒進(jìn)行治療,兩種均屬于良好的抗驚厥藥物,臨床有研究報(bào)道兩種藥物聯(lián)用比單一藥物治療效果更佳[1]。本文主要探究苯巴比妥與地西泮聯(lián)合治療小兒熱性驚厥的臨床效果,現(xiàn)報(bào)道如下。
選擇我院自2017年1月~2017年6月收治的86例小兒熱性驚厥患者作為研究對象,
患兒家屬在治療前均簽署知情同意書。將患者隨機(jī)分成對照組和研究組,每組43例,對照組中男性患者24例,女性患者19例,患者年齡分布:2.2~11.6歲,平均年齡為(5.3±0.5)歲;研究組中男性患者22例,女性患者21例,患者年齡分布:2.0~12.1歲,平均年齡為(5.5±0.8)歲,兩組患者的驚厥程度對比無顯著差異,具有可比性(P>0.05)。
對照組采用苯巴比妥治療,首次使用劑量12 mg/kg(后可視患者情況適當(dāng)減少劑量),對患者行靜脈滴注,滴注時(shí)間為1 h。研究組采用苯巴比妥與地西泮聯(lián)合治療,苯巴比妥治療劑量及方法同對照組,在此基礎(chǔ)上增加0.5~4.0 mg/kg地西泮,行靜脈推注。
比較兩組患者治療6 h、12 h、24 h時(shí)的驚厥控制效果、并發(fā)癥的發(fā)生率及復(fù)發(fā)率。
采用SPSS 22.0軟件對所得數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析,計(jì)量資料用(±s)表示,采用t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料以(%)表示,采用字x2檢驗(yàn),P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
治療6 h時(shí)研究組控制效果良好率為(53.5%)明顯大于對照組(41.9%),治療12 h時(shí)研究組控制效果良好率為(60.5%)明顯大于對照組(48.8%),治療24 h時(shí)研究組控制效果良好率為(86.0%)明顯大于對照組(67.4%),兩組對比差異顯著(P<0.05),見表1。
表1 兩組患者治療6 h、12 h、24 h時(shí)的驚厥控制效果對比 [n(%)]
研究組并發(fā)癥的發(fā)生率(7.0%)與對照組(11.6%)對比無顯著差異(P>0.05),研究組患者復(fù)發(fā)率(2.3%)明顯小于對照組(9.3%),兩組對比差異顯著(P<0.05),見表2。
表2 兩組患者齲齒的發(fā)生率以及對護(hù)理工作的滿意度對比 [n(%)]
于對照組,研究組并發(fā)癥的發(fā)生率與對照組對比無顯著差異,研究組患者復(fù)發(fā)率明顯小于對照組,說明了對小兒熱性驚厥采用苯巴比妥與地西泮聯(lián)合治療,不僅能有效改善患者驚厥癥狀,且能有效降低病癥的復(fù)發(fā)率。
綜上所述,苯巴比妥與地西泮聯(lián)合治療小兒熱性驚厥的臨床效果顯著,值得推廣。
[1]高群英.苯巴比妥預(yù)防小兒復(fù)雜性熱性驚厥復(fù)發(fā)的療效分析[J].山西職工醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào),2011,18(02):254-255.
[2]馮俊杰,楊素紅,林越仙.熱性驚厥患兒血清神經(jīng)元特異性烯醇化酶檢測分析[[J].中國婦幼保健,2012,18(29):154-155.
R720.597
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ISSN.2095-8242.2017.061.12030.02
本文編輯:吳 衛(wèi)