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烏鱧和雜交鱧4種同工酶的比較研究

2017-11-13 06:39:48張龍崗劉羽清朱樹人楊玲付佩勝朱永安
長江大學學報(自科版) 2017年18期
關鍵詞:烏鱧同工酶脫氫酶

張龍崗,劉羽清,朱樹人 楊玲,付佩勝,朱永安

山東省淡水漁業(yè)研究院,山東省淡水水產遺傳育種重點實驗室,山東濟南250117

烏鱧和雜交鱧4種同工酶的比較研究

張龍崗,劉羽清,朱樹人 楊玲,付佩勝,朱永安

山東省淡水漁業(yè)研究院,山東省淡水水產遺傳育種重點實驗室,山東濟南250117

通過聚丙烯酰胺垂直梯度電泳法研究了烏鱧(Ophicephalusargus)和雜交鱧(O.argus(♂)×O.maeulata(♀))6種組織中乳酸脫氫酶(LDH)、蘋果酸脫氫酶(MDH)、乙醇脫氫酶(ADH)和過氧化物酶(POD)的表達情況。結果表明:烏鱧和雜交鱧4種同工酶在6種組織中均表現(xiàn)出一定的組織特異性,同時在某些同工酶譜中也表現(xiàn)出一定的品種差異性,如MDH和ADH,可作為2種魚的辨別手段之一。

烏鱧(Ophicephalusargus);雜交鱧(O.argus(♂)×O.maeulata(♀));同工酶;電泳

烏鱧(Ophicephalusargus)又名黑魚、生魚、鱧魚、才魚等,屬鱸形目鱧科。烏鱧在我國主要分布于長江流域以及北至黑龍江一帶。它生性兇猛,繁殖力強、肉質鮮美、營養(yǎng)價值高,深受廣大養(yǎng)殖戶和消費者喜愛,如今烏鱧在國內已成為特種養(yǎng)殖品種之一。雜交鱧為斑鱧(♀)×烏鱧(♂)的雜交子一代,與傳統(tǒng)烏鱧養(yǎng)殖相比,雜交鱧抗病力強、生長速度快、耐低溫低氧(O.maealata)、全程攝食人工配合飼料,受到廣大養(yǎng)殖戶的歡迎。

魚類的同工酶研究始于20世紀60年代[1],后來被廣泛應用于魚類的物種鑒定、群體遺傳特性、雜交育種等方面的研究[2,3]。為了更深入地了解烏鱧和雜交鱧在生化遺傳特性上的差異,本研究利用聚丙烯酰胺垂直梯度凝膠電泳法對烏鱧和雜交鱧的眼、肌肉、心臟、脾、肝和腎共6種組織中的乳酸脫氫酶(LDH)、蘋果酸脫氫酶(MDH)、乙醇脫氫酶(ADH)和過氧化物酶(POD)等4種同工酶進行了研究,旨在探討烏鱧和雜交鱧在生化遺傳水平上的差異以及4種同工酶在不同組織中表達的組織差異性,為其遺傳改良和品種鑒定提供參考依據(jù)。

1 材料與方法

1.1材料

實驗所用烏鱧采自微山湖野生種群,共計5尾,體長23~30cm,體重220~330g。雜交鱧采自微山縣特種水產養(yǎng)殖試驗場,為斑鱧(♀)×烏鱧(♂)雜交子1代,共計5尾,體長28~31cm,體重280~310g。

1.2方法

1.2.1樣品制備

將烏鱧和雜交鱧采用丁香酚麻醉后,低溫下分別迅速取其脾臟(p)、背部肌肉(j)、心臟(x)、肝臟(g)、眼睛(y)和腎臟(s),置4℃冰箱中預冷的生理鹽水中,洗凈血水后,用濾紙吸去多余水分,稱重后置冷凍過的研缽中用剪刀剪碎,然后加入3倍體積(m/v)的4℃冰箱中預冷的0.05mol/L的Tris-HCl(pH8.8)緩沖液,置冰浴中研磨,研磨成漿后用移液槍吸入EP管中,4℃ 15000r/min離心30min,取上清液加入等體積的40%蔗糖溶液,置-20℃冰箱中保存?zhèn)溆谩?/p>

1.2.2電泳及染色

采用聚丙烯酰胺垂直梯度凝膠電泳法,4種同工酶的編號、緩沖系統(tǒng)和凝膠濃度如表 1所示,電泳在4℃展示柜中進行。4種同工酶的染色參照文獻[4~6]的相關方法并適當調整改進,4種同工酶的命名和分析采用文獻[7~9]的方法,以各酶帶的相對遷移率(Rf)從小到大依次命名并順序編號。

表1 4種同工酶的編號、緩沖系統(tǒng)和凝膠濃度

2 結果與分析

2.1乳酸脫氫酶(LDH)的表達

烏鱧和雜交鱧的LDH電泳圖譜如圖1所示。由圖1可見,烏鱧和雜交鱧的乳酸脫氫酶表達基本一致,6種組織中一共表達出5條遷移速率不同的酶帶,有較強的組織差異性。其中,腎臟和脾臟中共表達出5條酶帶,心臟、肝臟和眼睛中表達出3條酶帶,眼睛和心臟中只表達出2條酶帶,肝臟中表達出4條酶帶,肌肉中只表達出2條酶帶。都以LDH-1表達量最多。烏鱧和雜交鱧LDH同工酶在各組織中的表達基本相同。

W.烏鱧,Z.雜交鱧;j.肌肉,s.腎臟,g.肝臟,y.眼睛,p.脾臟。圖2~4同。圖1 烏鱧和雜交鱧不同組織中LDH酶的表達圖譜

2.2蘋果酸脫氫酶(MDH)的表達

烏鱧和雜交鱧MDH的電泳圖譜如圖2所示。由圖2可見,烏鱧的MDH在心臟、肝臟和腎臟中表達出4條酶帶,在肌肉和眼組織中表達出2條酶帶,脾臟中表達出3條酶帶。而雜交鱧肌肉組織中表達出3條帶,不同于烏鱧肌肉組織。肝臟和心臟中同樣表達出4條酶帶,脾臟和眼組織中表達出2條酶帶,而腎臟表達出 3條酶帶。可見,烏鱧和雜交鱧MDH同工酶在6種組織中的表達具有明顯的組織特異性,同時也存在著物種特異性。另外,MDH在雜交鱧中表達量要高于在烏鱧中的表達量。

圖2 烏鱧和雜交鱧不同組織中MDH酶的表達圖譜

2.3乙醇脫氫酶(ADH)的表達

烏鱧和雜交鱧ADH的電泳圖譜如圖3所示。由圖3可見,烏鱧和雜交鱧中ADH的表達均具有明顯的組織特異性,且在相同組織中,烏鱧的表達量要高于雜交鱧的表達量。另外,烏鱧和雜交鱧相同組織中ADH的表達酶譜基本相似。腎臟和心臟中表達出2條酶帶,肝臟和脾臟中只表達出1條酶帶,而肌肉和眼睛中沒有表達。

圖3 烏鱧和雜交鱧不同組織中ADH酶的表達圖譜

2.4過氧化物酶(POD)的表達

一般認為烏鱧POD是由2個位點控制的四聚體酶。烏鱧和雜交鱧不同組織的POD電泳圖譜如圖4所示。由圖4可見,烏鱧和雜交鱧6種組織中POD酶譜共檢測到3~6條酶帶,其中肝臟中POD表達為6條譜帶,而肌肉、腎臟、心臟及脾臟中均具有3條酶帶;眼睛中檢測到4條酶帶。

3 討論

對烏鱧和雜交鱧6種組織中LDH、ADH、MDH和POD的研究發(fā)現(xiàn),烏鱧和雜交鱧4種同工酶在6種組織中均表現(xiàn)出了一定的組織特異性,同時在某些同工酶譜中也表現(xiàn)出一定的品種差異性,有的甚至很明顯。如:雜交鱧肌肉組織中表達出3條帶,而烏鱧肌肉組織中只表達出2條酶帶;POD-1酶帶只在肝臟中有表達,而ADH-2酶帶在烏鱧脾臟中表達,在雜交鱧脾臟中則不表達。此外,烏鱧和雜交鱧的相同組織中的各種酶的表達強度也存在差異。同工酶基因的表達與物種和個體發(fā)育階段相關,基因的差別表達決定了不同品種、不同個體的發(fā)育過程[10]。

雜交子代基因的表達通常有父母本基因的同步表達、非同步表達和單方親本的基因表達等,當種間同工酶的遷移率相同而活性不同時,雜交子代的同工酶活性常介于兩親本之間[11]。本研究中,烏鱧和雜交鱧4種同工酶在6種組織中均表現(xiàn)出了一定的組織特異性,同時雜交鱧的同工酶表達和烏鱧比較也稍有差異,從這一點上來看,基本符合上述規(guī)律。劉凱等[12]研究了雜交鱧及其親本不同組織的同工酶表達情況,發(fā)現(xiàn)LDH和MDH 2種同工酶在各自群體內具有明顯的組織特異性,其雜交后代親本有一定的相似性,在同工酶酶譜中出現(xiàn)了互補帶和雜交帶,他認為符合雜交育種的一般規(guī)律。這與本研究結果也基本一致。但也存在差異,造成差異的原因是多方面的。如試驗樣品取自不同的地理種群,由于其生長環(huán)境不同,不同的地理種群產生的蛋白質會在種類和表達量上發(fā)生變化以進行不同的生態(tài)適應。此外,由于凝膠濃度、緩沖系統(tǒng)、電泳條件以及染色方法的不同,不同的電泳方法可產生不同的電泳圖像,也會導致不同的分析結果[13]。

[1]王宏偉,王安利,王維娜,等.魚類同工酶研究進展[J].動物學報,2001,(S1):101~105.

[2]姜建國,熊全沫,姚汝化.草魚同工酶的組織分布及遺傳結構分析[J].華南理工大學學報,1997,25(12):8~15.

[3]陳賽,焦宗垚,朱新平,等.西江野生斑鳠乳酸脫氫酶和酯酶工酶的電泳研究[J].湛江海洋大學學報,2006,26(6):94~98.

[4]周延清,楊清香.生物遺傳標記與應用[M].北京:化學工業(yè)出版社,2008.

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[6]郭堯君.蛋白質電泳實驗技術[M].北京:科學出版社,1999:70~78.

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[9]唐章生.巴西鯛乳酸脫氫酶同工酶的初步研究[J].水利漁業(yè),2001,21(4):9~10.

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[13]徐成,王可玲,尤鋒,等.鱸魚群體生化遺傳學研究Ⅰ同工酶的生化遺傳分析[J].海洋與湖沼,2001,31(1):42~48.

2017-05-08

山東省農業(yè)良種工程項目;山東省現(xiàn)代農業(yè)產業(yè)技術體系育種崗位項目(SDAIT-12-01)。

張龍崗(1982-),男,碩士,助理研究員,主要從事魚類遺傳育種研究,zlg-0302@163.com。

[引著格式]張龍崗,劉羽清,朱樹人,等.烏鱧和雜交鱧4種同工酶的比較研究J.長江大學學報(自科版) ,2017,14(18):33~36.

Q959.481;Q55

A

1673-1409(2017)18-0033-04

[編輯] 余文斌

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