摘 要 隨著醫(yī)療器械行業(yè)的發(fā)展,國家對行業(yè)的監(jiān)管越來越嚴(yán)格,隨著藥品GSP的實(shí)施,醫(yī)療器械GSP也在2015年逐步在全國展開。本文探討了企業(yè)如何使用計算機(jī)信息系統(tǒng)滿足GSP的要求,ERP系統(tǒng)在其中可發(fā)揮什么樣的作用,怎樣幫助業(yè)務(wù)人員在工作中更有效率地進(jìn)行日常操作,既不因GSP產(chǎn)生額外的工作負(fù)擔(dān),又合乎GSP規(guī)范,保證企業(yè)經(jīng)營質(zhì)量。
關(guān)鍵詞 醫(yī)療器械 GSP ERP
一、概述
GSP是英文Good Supply Practice的縮寫,因在中國最早是針對醫(yī)藥商品行業(yè),所以稱為《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》。最新的《醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》(國家食品藥品監(jiān)督管理總局關(guān)于施行醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范的公告,2014年第58號)已于2014年12月12日公布,自公布之日起施行。以下簡稱醫(yī)療器械GSP。
醫(yī)療器械行業(yè)的產(chǎn)品主要分為四大類:低值耗材(以輸液器等為代表的護(hù)理科常用耗材),高值耗材(以心臟介入以及骨科介入為主),IVD體外診斷(檢驗(yàn)儀器+試劑)以及大型設(shè)備(以影像診斷儀器為主)。本文以體外診斷中的試劑為例,闡述GSP要求下的ERP系統(tǒng)的實(shí)施。
醫(yī)療器械GSP是借鑒藥品GSP的實(shí)施情況,針對醫(yī)療器械產(chǎn)品流通行業(yè)而制定的經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范。相對于藥品GSP而言,制定發(fā)布醫(yī)療器械GSP在我國醫(yī)療器械監(jiān)管史上尚屬首次,實(shí)施醫(yī)療器械GSP的目的不僅在于“加強(qiáng)醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理,規(guī)范醫(yī)療器械經(jīng)營管理行為,保證醫(yī)療器械安全、有效”;更重要的是,監(jiān)管部門要據(jù)此進(jìn)一步凈化醫(yī)療器械市場環(huán)境,規(guī)范競爭秩序,淘汰失范企業(yè),進(jìn)而提升市場活力,強(qiáng)化行業(yè)的國際競爭力。
二、醫(yī)療器械GSP對計算機(jī)系統(tǒng)的要求
第一,計算機(jī)系統(tǒng)要有能力支持質(zhì)量管理人員進(jìn)行首營審核,所謂“首營審核”,是指醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)在新產(chǎn)品上市前,在和下游購買者及上游供貨者進(jìn)行第一次交易前,都要對其進(jìn)行資質(zhì)審核,以保證其合格性,即對新產(chǎn)品要保證其已經(jīng)注冊;對新購買者、新的供貨者要保證其有經(jīng)營醫(yī)療器械產(chǎn)品的資質(zhì)(如有效的醫(yī)療器械產(chǎn)品經(jīng)營許可證、合格的倉儲條件等)。
第二,計算機(jī)系統(tǒng)要有能力在各類證件(如產(chǎn)品注冊證、經(jīng)營許可證等)的有效期和規(guī)定經(jīng)營范圍的基礎(chǔ)上進(jìn)行自動控制。例如,許可證已過期,應(yīng)自動禁止發(fā)貨。
第三,計算機(jī)系統(tǒng)要有能力自動產(chǎn)生采購和銷售記錄,記錄中必須包括證件號(如產(chǎn)品注冊證、經(jīng)營許可證等),有效期等信息。
第四,計算機(jī)系統(tǒng)要有能力基于產(chǎn)品的失效期自動發(fā)起預(yù)警。
第五,要合乎計算機(jī)系統(tǒng)相關(guān)管理的法規(guī)(包括授權(quán)、變更日志、網(wǎng)絡(luò)安全、備份、發(fā)布/版本控制等)。
第六,沒有質(zhì)量管理人員的批準(zhǔn),系統(tǒng)中的質(zhì)量相關(guān)數(shù)據(jù)是不能被改動的。改動的原因和改動的內(nèi)容都應(yīng)在系統(tǒng)中記錄下來。
三、企業(yè)的計算機(jī)信息系統(tǒng)如何滿足GSP要求
(一)ERP系統(tǒng)及ERP系統(tǒng)的特點(diǎn)
ERP(Enterprise Resource Planning)代表企業(yè)資源計劃,是企業(yè)的核心管理信息系統(tǒng),是集物資資源管理(物流)、人力資源管理(人流)、財務(wù)資源管理(財流)、信息資源管理(信息流)于一體的企業(yè)管理軟件。它覆蓋了企業(yè)從采購、生產(chǎn)、倉儲、運(yùn)輸、銷售等經(jīng)營活動及相應(yīng)的財務(wù)活動,并且提供相應(yīng)的報表功能,對于改善企業(yè)業(yè)務(wù)流程、提高企業(yè)核心競爭力具有顯著作用。
ERP系統(tǒng)是企業(yè)內(nèi)部管理所需的業(yè)務(wù)應(yīng)用系統(tǒng),企業(yè)的核心業(yè)務(wù)流程都在ERP系統(tǒng)上運(yùn)行,它是一個在全公司范圍內(nèi)應(yīng)用的、高度集成的系統(tǒng)。數(shù)據(jù)在各業(yè)務(wù)系統(tǒng)之間高度共享,所有源數(shù)據(jù)只需在某一個系統(tǒng)中輸入一次,從而保證數(shù)據(jù)的一致性。
(二)ERP系統(tǒng)是最能達(dá)到GSP要求的系統(tǒng)
第一,GSP對企業(yè)的質(zhì)量要求其實(shí)貫穿于日常的經(jīng)營之中,每個部門的日常操作是否規(guī)范都會影響企業(yè)的經(jīng)營質(zhì)量。例如,如果產(chǎn)品的有效期已經(jīng)在注冊證的有效期之外,那么倉庫管理人員就應(yīng)該拒絕讓此產(chǎn)品入庫(在采購時),或出庫(在銷售時)。其實(shí),倉庫管理人員的日常入庫、出庫操作就是在ERP系統(tǒng)上完成的。而GSP對此的要求是計算機(jī)系統(tǒng)要自動預(yù)警這種情況,并且能自動拒絕入庫、出庫的操作。所以,對ERP系統(tǒng)進(jìn)行簡單的配置就可達(dá)到此要求。
第二,GSP對企業(yè)的要求主要反映在產(chǎn)品、購買者和供貨者這三方面,而在企業(yè)中,ERP是唯一包括這三方面信息的系統(tǒng),具體體現(xiàn)在物流主數(shù)據(jù)(產(chǎn)品),客戶主數(shù)據(jù)(購買者)和供應(yīng)商主數(shù)據(jù)(供貨者)上,系統(tǒng)的相關(guān)功能都是以這三大主數(shù)據(jù)為基礎(chǔ)開發(fā)的。所以,在ERP系統(tǒng)上稍做開發(fā)就可以達(dá)到GSP的要求。
比如,GSP要求企業(yè)確保購買者的資質(zhì),具體要求是檢查購買者的醫(yī)療器械類企業(yè)經(jīng)營許可證(是否有、是否在有效期內(nèi)),并且要在許可證到期前通知購買者續(xù)證,否則到期后就不能發(fā)貨給對方。在ERP系統(tǒng)中,可以在客戶主數(shù)據(jù)中加上經(jīng)營許可證信息,然后在銷售訂單中,對此客戶進(jìn)行檢查和控制。不需要很大的花銷就可以完成。
(三)ERP系統(tǒng)是如何滿足GSP要求的
第一,對產(chǎn)品、購買者、供貨者的首營審核。ERP系統(tǒng)在物料主數(shù)據(jù)中除了已有的產(chǎn)品信息外(如規(guī)格型號、批號、有效期等),還維護(hù)了產(chǎn)品注冊證的具體信息(證號、有效期、產(chǎn)品所屬類別等),以確保在中國境內(nèi)流通的醫(yī)療器械產(chǎn)品是在有效注冊期內(nèi)的。
第二,對產(chǎn)品注冊證、經(jīng)營許可證等證件的有效期和規(guī)定經(jīng)營范圍進(jìn)行自動控制。ERP系統(tǒng)在前述三大主數(shù)據(jù)的基礎(chǔ)上,分別在銷售訂單(包含客戶和產(chǎn)品信息),采購訂單(包含供應(yīng)商和產(chǎn)品信息)上進(jìn)行功能開發(fā)。例如,當(dāng)查到銷售訂單里面的產(chǎn)品不在客戶的經(jīng)營許可證范圍內(nèi),系統(tǒng)會自動禁止針對此銷售訂單的發(fā)貨。
第三,對產(chǎn)品的失效期、經(jīng)營許可證等證件的有效期等的預(yù)警。ERP系統(tǒng)在前述三大主數(shù)據(jù)的基礎(chǔ)上,自動檢查經(jīng)營許可證的有效期,分別提前6個月、3個月、1個月向?qū)?yīng)客戶自動發(fā)送Email提醒其續(xù)簽證件,以確保證件在有效期內(nèi)。相應(yīng)地,對產(chǎn)品的失效期,也是自動發(fā)送Email提醒相關(guān)工作人員以優(yōu)先發(fā)貨。
第四,對質(zhì)量相關(guān)數(shù)據(jù)改動的跟蹤。質(zhì)量相關(guān)數(shù)據(jù),主要指產(chǎn)品、購買者和供貨者。ERP系統(tǒng)自帶的變更日志功能會一一記錄三大主數(shù)據(jù)的修改情況,誰、什么時間、原來什么內(nèi)容、改成什么內(nèi)容等,都可以很容易地跟蹤并顯示。另外,對于申請變更流程(申請者、批復(fù)者、變更原因),系統(tǒng)也做了相應(yīng)的審批工作,以記錄在系統(tǒng)中。
因篇幅所限,只能簡單列舉以上幾例??傮w來說,企業(yè)在GSP標(biāo)準(zhǔn)下,一定要優(yōu)先考慮用ERP系統(tǒng)來實(shí)現(xiàn)GSP,無論從投資角度,還是從IT系統(tǒng)架構(gòu)的管理角度,都是最好的選擇。
(作者單位為上海社會科學(xué)院)
[作者簡介:孫培忠(1971—),男,山東青島人,上海社會科學(xué)院碩士研究生在讀,IT業(yè)務(wù)伙伴,研究方向:信息管理系統(tǒng)和業(yè)務(wù)的集成。]
參考文獻(xiàn)
[1] 國家食品藥品監(jiān)督管理總局(CFDA).國家食品藥品監(jiān)督管理總局關(guān)于施行醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范的公告(2014年第58號)[EB]. http://www.sda.gov.cn/WS01/CL0087/110920.html.
[2] 張凌輝.探索醫(yī)藥企業(yè)信息系統(tǒng)建設(shè)[J].信息與電腦,2009(08).
[3] 楊運(yùn),王婧怡,宋麗麗.基于GSP的藥品零售連鎖企業(yè)ERP門店銷售管理子系統(tǒng)[J].中國藥業(yè),2011(04).endprint