Fournier壞疽3例
Fournier壞疽; 細(xì)菌感染; 清創(chuàng)術(shù); 抗菌藥物治療
Fournier壞疽(Fournier's gangrene)是發(fā)生于外生殖器和/或會(huì)陰的一種進(jìn)展性壞死性軟組織感染。該病是一種少見的泌尿外科急癥,早期診斷和及時(shí)治療可為患者挽救治療時(shí)間,但即便早期廣譜抗生素治療和外科清創(chuàng),仍可能死亡。2016年我院收治3例Fournier壞疽患者,經(jīng)積極治療后均順利出院,現(xiàn)結(jié)合臨床資料和復(fù)習(xí)相關(guān)文獻(xiàn),對(duì)Fournier壞疽的診治報(bào)道如下。
病例1:患者男,61歲,因“陰囊腫痛伴發(fā)熱4 d,破潰1 d”入院?;颊邿o(wú)明顯誘因發(fā)病,入院前4 d出現(xiàn)雙側(cè)陰囊紅腫、疼痛,以左側(cè)為著,伴壓痛、發(fā)熱,體溫最高40?℃,陰囊腫痛逐漸加重且皮膚紅腫范圍擴(kuò)散至下腹、雙側(cè)腹股溝區(qū)、雙側(cè)大腿前上方1/3區(qū)域。入院前1 d左側(cè)陰囊前方皮膚局部發(fā)黑、破潰,伴惡臭的黃色膿性分泌物?;颊呒韧w健。體格檢查:體溫 38.2?℃,脈搏 74次/min,呼吸 20次/min,血壓 125/76 mmHg。意識(shí)清楚,痛苦面貌,心肺檢查未見明顯異常。下腹部恥骨聯(lián)合上方、陰囊、雙側(cè)腹股溝區(qū)及雙側(cè)大腿前上方1/3區(qū)域皮膚發(fā)紅,與正常皮膚界限清楚,皮溫高,壓痛,陰囊明顯腫脹,左側(cè)為著,左側(cè)陰囊前方皮膚局部發(fā)黑,大小約4 cm×3 cm,陰囊、陰囊至肛門之間可見散在破潰,伴惡臭味的黃色膿性分泌物流出(圖1a)。實(shí)驗(yàn)室檢查:血常規(guī)白細(xì)胞 21.2×109/ L,中性粒細(xì)胞比率0.84,血紅蛋白 125 g/L;血白蛋白 22 g/L,空腹血糖 5.89 mmol/L,肝腎功能、電解質(zhì)基本正常。超聲示雙側(cè)腹股溝區(qū)及恥骨聯(lián)合上方皮下軟組織水腫并腹股溝區(qū)淋巴結(jié)腫大、陰囊壁水腫并積氣、部分膿腫形成。入院后立即行分泌物培養(yǎng)、血培養(yǎng)、尿培養(yǎng)。因患者青霉素及頭孢菌素皮試陽(yáng)性,靜脈滴注莫西沙星(0.4 g,每天1次)聯(lián)合奧硝唑(0.5 g,每天2次)。血培養(yǎng)、尿培養(yǎng)均無(wú)菌生長(zhǎng),皮損處分泌物培養(yǎng)3次均為大腸埃希菌,藥敏結(jié)果示對(duì)左氧氟沙星、哌拉西林、四環(huán)素、甲氧芐啶-磺胺甲唑、妥布霉素、環(huán)丙沙星、慶大霉素、氨芐西林耐藥,美羅培南、亞胺培南、阿莫西林-克拉維酸鉀、哌拉西林-他唑巴坦、頭孢唑林、頭孢拉定、頭孢呋辛、頭孢吡肟、頭孢噻肟、頭孢曲松、頭孢西丁敏感。入院診斷:Fournier壞疽。當(dāng)日在硬膜外麻醉下行清創(chuàng)引流術(shù)。術(shù)中沿壞死組織邊緣做擴(kuò)大切口,徹底清除病變累及皮膚及皮下組織,并將分隔的膿腔、竇道打開,用雙氧水、0.9% NaCl溶液、甲硝唑反復(fù)交替沖洗,并紗條多處引流,無(wú)菌敷料包扎。術(shù)中取組織送病理示壞死并角化樣物,另見小片狀皮膚組織呈急慢性炎性反應(yīng)伴膿腫形成。術(shù)后第1天患者體溫37.2?℃左右,生命體征平穩(wěn),下腹部及雙側(cè)大腿前上方1/3范圍原發(fā)皮損顏色變淡,界限不清。術(shù)后每日換藥清除壞死組織及膿苔,用雙氧水、0.9% NaCl溶液依次沖洗,并營(yíng)養(yǎng)支持和抗感染治療用莫西沙星0.4 g每天1次,用至創(chuàng)面縫合后2 d。術(shù)后2周會(huì)陰部創(chuàng)面少量紅色滲出,術(shù)后3周創(chuàng)面無(wú)明顯滲出,肉芽組織新鮮。術(shù)后4周(圖1b)行會(huì)陰部縫合術(shù),縫合術(shù)后1周創(chuàng)面愈合出院。出院后1個(gè)月門診復(fù)查,創(chuàng)面愈合良好,無(wú)復(fù)發(fā)。
病例2:患者男,49歲,因“肛周腫痛伴發(fā)熱1周”入院。患者無(wú)明顯誘因發(fā)病,入院前1周出現(xiàn)肛周腫痛,表面紅腫,皮溫高,有波動(dòng)感,伴發(fā)熱,體溫最高39?℃,于外院行“肛周膿腫切開引流術(shù)”及抗感染治療(具體用藥不詳),術(shù)后6 d陰囊迅速腫脹,伴發(fā)熱、疼痛。既往病史:酒精性肝硬化、脾大、脾功能亢進(jìn)病史2年半。體格檢查:體溫 38.7?℃,脈搏 76 次/min,呼吸23 次 / min,血壓 121/64 mmHg。意識(shí)清楚。肛門外觀正常無(wú)畸形,右側(cè)肛周可見約6 cm×3 cm大小的皮損,周圍皮膚腫脹破潰,表面可見黃白色膿苔及膿性分泌物,陰囊腫脹,雙側(cè)無(wú)明顯差別,陰囊前方正中可見黑色壞死,范圍約4 cm×3 cm,陰囊與肛周無(wú)竇道相通。直腸指診:11~12點(diǎn)距肛緣2~4 cm處可捫及腸壁黏膜飽滿隆起,囊樣感明顯,大小約3 cm×2 cm,壓痛明顯,指套退出無(wú)染膿血。實(shí)驗(yàn)室檢查:白細(xì)胞 3.02×109/ L,中性粒細(xì)胞比率 0.69,血紅蛋白 91 g/L,血小板17×109/L;白蛋白 19.6 g/L;尿常規(guī)、肝功能、腎功能、血糖、電解質(zhì)基本正常,CRP 19.9 mg/L、PCT 0.142 ng/mL。入院后行分泌物培養(yǎng)為奇異變形桿菌,對(duì)左氧氟沙星、哌拉西林-他唑巴坦、亞胺培南、美羅培南、頭孢唑林、頭孢他啶、頭孢呋辛、頭孢吡肟、頭孢噻肟、頭孢曲松、哌拉西林、阿莫西林-克拉維酸鉀、氨芐西林、頭孢西丁、氨曲南敏感,對(duì)四環(huán)素耐藥。B超示雙側(cè)附睪增大,炎癥可能;右側(cè)附睪頭囊腫;會(huì)陰部及肛周皮下軟組織腫脹,肛周膿腫術(shù)后所見。診斷:Fournier壞疽。靜脈滴注哌拉西林-他唑巴坦(3.375 g,每8小時(shí)1次)聯(lián)合奧硝唑(0.5 g,每天1次)及營(yíng)養(yǎng)支持等治療,每日換藥清除壞死組織及膿苔,用復(fù)方黃柏液、聚維酮碘、0.9%NaCl溶液沖洗,創(chuàng)面滲出逐漸減少,陰囊腫脹逐漸消退。入院1個(gè)月后創(chuàng)面肉芽新鮮,無(wú)膿性分泌物。因創(chuàng)面較大,患者及家屬拒絕行植皮手術(shù)并要求出院,于當(dāng)?shù)蒯t(yī)院定期門診換藥。
圖1 a 為入院診斷時(shí),陰囊腫脹,快速、進(jìn)展性皮膚發(fā)紅Figure 1a Scrotal swelling; and rapid, progressive skin redness at diagnosis
圖1 b 為清創(chuàng)術(shù)后4周,陰囊腫脹減輕,創(chuàng)面無(wú)滲出Figure 1b Scrotal swelling was reduced, and little serection at 4 weeks after debridement
病例3:患者男,69歲,因“排尿困難伴發(fā)熱1周,陰囊腫痛1 d”入院?;颊呷朐呵?周受涼后出現(xiàn)排尿費(fèi)力,伴尿頻、尿急、尿痛、尿不盡感,夜尿4~5次,伴發(fā)熱,體溫最高39?℃。入院前1 d上述癥狀加重,伴下腹憋脹,不能自行排尿,并出現(xiàn)陰囊紅腫、疼痛。既往體健。體格檢查:體溫 37.5?℃,脈搏 85次/min ,呼吸18 次 / min,血壓 128/80 mmHg。神志清楚,痛苦貌。外生殖器發(fā)育正常,陰囊皮膚發(fā)紅、腫脹明顯,雙側(cè)睪丸觸痛。肛周無(wú)紅腫、觸痛。實(shí)驗(yàn)室檢查:白細(xì)胞25.11×109/L,中性粒細(xì)胞比率0.92,血紅蛋白120 g/L;白蛋白27.2 g/ L;尿常規(guī)白細(xì)胞 +/HP,紅細(xì)胞 +/HP。肝腎功能、血糖、電解質(zhì)均基本正常。B超示雙側(cè)睪丸周圍暗區(qū)及強(qiáng)回聲,考慮炎癥。入院診斷:Fournier壞疽。入院后行血培養(yǎng)、尿培養(yǎng)、分泌物培養(yǎng),均無(wú)菌生長(zhǎng)。靜脈滴注左氧氟沙星(0.6 g,每天1次)聯(lián)合奧硝唑(0.5 g,每天2次),營(yíng)養(yǎng)支持治療。入院后患者癥狀逐漸加重,仍反復(fù)發(fā)熱,陰囊局部皮膚發(fā)黑并破潰、有膿性分泌物流出,恥骨聯(lián)合上方及雙側(cè)腹股溝處皮膚發(fā)紅,皮溫高,觸痛。入院第4天行清創(chuàng)引流術(shù),術(shù)中見皮下組織各層筋膜及睪丸鞘膜組織均壞死呈腐肉樣,伴惡臭,可探及膿腔與雙側(cè)腹股溝皮下組織相通,清除壞死組織并打通膿腔,雙氧水、0.9% NaCl溶液反復(fù)沖洗,留置鹽水紗條引流。病理示送檢皮膚及皮下組織呈急慢性炎性反應(yīng)伴壞死及膿腫形成。術(shù)后每日換藥,清除壞死組織及膿苔,并雙氧水、0.9% NaCl溶液依次沖洗。術(shù)后靜脈滴注哌拉西林-他唑巴坦(3.375 g,每8小時(shí)1次),用至陰囊縫合術(shù)后2 d。術(shù)后第1天體溫波動(dòng)在37?℃左右,生命體征平穩(wěn)。術(shù)后4周創(chuàng)面肉芽新鮮,無(wú)滲出,行陰囊縫合術(shù),縫合術(shù)后1周出院,因該患者術(shù)后局部創(chuàng)面愈合差,出院后每日門診換藥,出院1個(gè)月后傷口愈合。
以“Fournier壞疽”為檢索詞,檢索時(shí)間為2012年1月1日|2017年5月31日,檢索中國(guó)生物醫(yī)學(xué)文獻(xiàn)數(shù)據(jù)庫(kù)、中國(guó)知網(wǎng)及萬(wàn)方數(shù)據(jù)庫(kù),刪除重復(fù)文獻(xiàn),最終獲得13篇文獻(xiàn)[1-13],共125例Fournier壞疽病例,見表1。
表1 中國(guó)2012.1.1-2017.5.31報(bào)道的Fournier壞疽病例資料Table 1 Characteristics of the patients with Fournier's gangrene reported in China between 2012.1.1 and 2017.5.31
125例患者中,女性6例,男性119例;年齡為24~85歲。均描述基礎(chǔ)疾病,包括糖尿病58例,陰囊外傷或皮炎8例,長(zhǎng)期留置導(dǎo)尿管10例,肛周手術(shù)史(含痔瘡手術(shù)史)6例,或其他疾病,包括腎功能不全、肝功能不全、營(yíng)養(yǎng)不良、腸梗阻、腹股溝部手術(shù)史、附睪炎、尿道癌、尿道或膀胱手術(shù)史、HIV陽(yáng)性等。
臨床多表現(xiàn)為陰囊腫痛。13篇文獻(xiàn)中12篇有病原學(xué)資料,均為分泌物培養(yǎng)結(jié)果,未提供藥敏試驗(yàn)結(jié)果。培養(yǎng)陽(yáng)性的結(jié)果為:大腸埃希菌41例,混合感染26例,變形桿菌、肺炎克雷伯菌各7例,屎腸球菌4例,金黃色葡萄菌4例,化膿鏈球菌、熱帶念珠菌各2例,銅綠假單胞菌、產(chǎn)氣莢膜梭菌、陰溝腸桿菌、表面葡萄球菌、鮑曼不動(dòng)桿菌各1例。
治療均為清創(chuàng)手術(shù)、廣譜抗生素治療及液體復(fù)蘇治療??垢腥局委煶鯙閺V譜抗生素,后按藥敏結(jié)果用藥,但13篇文獻(xiàn)中僅7篇描述所用抗生素,均未提及療程和總劑量。125例患者14例死亡,其余均好轉(zhuǎn)或治愈。
Fournier壞疽是發(fā)生于會(huì)陰和外生殖器的壞死性筋膜炎。它可以發(fā)展為暴發(fā)性軟組織感染,沿筋膜層快速擴(kuò)散,導(dǎo)致皮膚、皮下軟組織和筋膜壞死,甚至伴發(fā)全身性膿毒癥。如不能及時(shí)診療,可引發(fā)并發(fā)癥,甚至導(dǎo)致死亡[14]。Fournier壞疽大型流行病學(xué)研究較少,Sorensen等[15]報(bào)道,F(xiàn)ournier壞疽患者僅占住院患者的0.02%以下,男性總體發(fā)病率0.016%,50~79歲男性高發(fā)(0.033%),總體病死率為7.5%;該病以老年人多見,但可發(fā)生于任何年齡、性別,女性約占10%,且發(fā)病更急、更重,常需要機(jī)械通氣、透析,死亡率也高于男性(12.8%對(duì)7.5%)。我院2016年共收治3例,肛腸外科1例,泌尿外科2例,均為男性,年齡49~69歲,均急癥入院,入院時(shí)生命體征不穩(wěn)定,經(jīng)廣譜抗菌藥物治療、液體復(fù)蘇和及時(shí)的切開引流或清創(chuàng)術(shù)治療,均病情好轉(zhuǎn)。
Fournier壞疽培養(yǎng)可發(fā)現(xiàn)需氧菌、厭氧菌、革蘭陽(yáng)性細(xì)菌和革蘭陰性細(xì)菌、念珠菌及分枝桿菌,最常見的是大腸埃希菌、鏈球菌屬、金黃色葡萄球菌和變形桿菌屬[1-13]。任何可引起會(huì)陰部皮下組織感染的病變都可能成為該病的起源,Unalp等[16]認(rèn)為,肛門直腸來(lái)源感染約占60%,泌尿生殖系統(tǒng)感染約占40%,肛門直腸周圍膿腫及原發(fā)性陰囊膿腫是最常見病因。在Eke等[17]和Sorensen等[15]研究中沒有確切原因或合并癥的患者約占26%~36%。Fournier壞疽患者大多數(shù)有全身性疾病,糖尿病最常見,還包括肥胖、慢性乙醇中毒、吸煙、腎功能不全、肝功能不全、營(yíng)養(yǎng)不良、免疫抑制性疾病等[18]。Fournier壞疽的診斷主要依靠臨床表現(xiàn),最常表現(xiàn)為外生殖器腫脹、疼痛和發(fā)熱,合并厭氧菌或梭狀芽孢桿菌感染時(shí)可產(chǎn)生皮下氣體,觸診有捻發(fā)音,最后皮膚壞死,可伴惡臭的膿性分泌物[5,19]。影像學(xué)檢查主要包括X線、超聲及CT檢查,X線可發(fā)現(xiàn)會(huì)陰和腹壁皮下筋膜層的氣體;超聲可提供會(huì)陰和陰囊的良好影像,明確睪丸是否累及,有助于提示是否存在腹腔內(nèi)或腹膜后感染;CT診斷特異性最高,最敏感;MR診斷軟組織病變最敏感,但通常不易獲得 [20]。
臨床高度懷疑Fournier壞疽時(shí),快速液體復(fù)蘇、廣譜抗菌藥物治療能夠?yàn)榛颊哂绕涫侵匕Y患者爭(zhēng)取更多的搶救時(shí)間。選擇同時(shí)覆蓋需氧菌、厭氧菌、革蘭陽(yáng)性菌、革蘭陰性菌的抗菌藥物治療[21]。推薦抗菌藥物包括慶大霉素、克林霉素、氨芐西林-舒巴坦或第三代頭孢菌素。為覆蓋真菌感染或醫(yī)院獲得性感染,下述藥物如氟康唑、萬(wàn)古霉素也可選用[22]。美國(guó)感染性疾病協(xié)作組2014年指南建議可使用氟喹諾酮類藥物代替氨基糖苷類藥物,用甲硝唑代替克林霉素,且該指南增加了單一使用碳青霉烯類抗生素治療的方案[23]。本研究3例患者中有1例術(shù)中用甲硝唑局部沖洗,主要為醫(yī)師經(jīng)驗(yàn)用法,與另2例比較無(wú)明顯受益,且根據(jù)《抗菌藥物臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則(2015年版)》,抗菌藥物的局部應(yīng)用宜盡量避免,皮膚黏膜局部應(yīng)用抗菌藥物后,很少被吸收,在感染部位不能達(dá)到有效濃度,反而易導(dǎo)致耐藥菌產(chǎn)生,因此并不主張甲硝唑局部沖洗。本研究的3例患者治療過程中均采用廣譜抗菌藥物,預(yù)后較好,但抗菌藥物存在用藥過度,病例1的莫西沙星及病例2的哌拉西林-他唑巴坦均具有抗厭氧菌作用,無(wú)需聯(lián)合奧硝唑。通過文獻(xiàn)復(fù)習(xí)應(yīng)提高規(guī)范用藥,治療過程中應(yīng)反復(fù)對(duì)壞死組織及創(chuàng)面分泌物行微生物培養(yǎng)以指導(dǎo)抗菌藥物應(yīng)用;抗菌治療應(yīng)持續(xù)應(yīng)用至患者臨床癥狀穩(wěn)定或康復(fù)。目前美國(guó)感染性疾病協(xié)作組皮膚和軟組織感染實(shí)踐指南更推薦早期、廣泛清創(chuàng)術(shù)和有計(jì)劃的重復(fù)清創(chuàng)術(shù)[23],且推薦廣泛清創(chuàng)術(shù)應(yīng)該在診斷后12 h內(nèi)進(jìn)行[24],壞死性軟組織感染患者在診斷后12 h內(nèi)清創(chuàng)預(yù)后顯著優(yōu)于延誤手術(shù)者[25]。該指南強(qiáng)烈推薦術(shù)后24 h內(nèi)安排二次清創(chuàng)術(shù)以評(píng)估疾病局部進(jìn)展情況[23]。術(shù)后創(chuàng)面應(yīng)每天清洗,如分泌物無(wú)明顯減少或病情加重,可安排再次或多次清創(chuàng)術(shù)。楊小明等[12]報(bào)道,F(xiàn)ournier 壞疽患者住院期間手術(shù)次數(shù)為2~6次,均臨床治愈出院。創(chuàng)面裸露區(qū)只有在傷口清潔且拭子細(xì)菌培養(yǎng)陰性的情況下才可以進(jìn)行皮膚移植,小缺損可通過單純縫合予以關(guān)閉,大缺損可以通過游離皮片、帶蒂的肌皮瓣移植修復(fù)。本研究的3例患者,1例診斷后6 h內(nèi)行清創(chuàng)引流術(shù),1例于外院行肛周膿腫切開引流術(shù),陰囊腫脹后床邊切開引流,1例入院4 d時(shí)行清創(chuàng)引流術(shù)。清創(chuàng)引流術(shù)后癥狀明顯緩解,生命體征穩(wěn)定,提示清創(chuàng)引流術(shù)是治療的關(guān)鍵。3例患者均臨床治愈。創(chuàng)面缺損重建,2例采用單純縫合術(shù)閉合創(chuàng)面,1例缺損較大的患者及家屬拒絕植皮,定期換藥亦見創(chuàng)面逐漸愈合,但病程較長(zhǎng)。
Fournier壞疽是泌尿外科少見的急癥,起病急,進(jìn)展快,若延誤診斷或治療,可危及生命。因此,一旦臨床高度懷疑該病,應(yīng)立即給予廣譜抗菌藥物治療及液體復(fù)蘇,并及時(shí)行清創(chuàng)引流術(shù),以爭(zhēng)取更多的搶救時(shí)間,控制感染,降低病死率。
[1]于湧,乜國(guó)雁,許玲芬. Fournier壞疽2例報(bào)告[J]. 山東醫(yī)藥,2012,52(42):81-82.
[2]梁學(xué)敏,蓋娟娟,簡(jiǎn)麗絲. 中西醫(yī)結(jié)合診治8例Fournier綜合征 [J]. 廣東醫(yī)學(xué), 2012,33(16):2508.
[3]劉光明,馬洪順,孫光,等. Fournier壞疽診療預(yù)后的多中心經(jīng)驗(yàn)[J]. 中華泌尿外科雜志,2012,33(9): 716-717.
[4]朱一辰,郭宇文,張磊,等. Fournier壞疽急診治療12例的5年經(jīng)驗(yàn)報(bào)道[J]. 國(guó)際外科學(xué)雜志,2013,40(11):743-745.
[5]程建芬,張義, 齊飛波. Fournier壞疽36例診療分析[J]. 中華臨床感染病雜志, 2014, 7(3): 247-249.
[6]劉煒,胡森,童占表,等. Fournier壞疽7例臨床分析[J]. 青海醫(yī)藥雜志,2014,44(4):16-17.
[7]徐浩暉,鄭壽鵬,周志濤,等. Fournier壞疽的序貫性治療探討 [J]. 世界臨床醫(yī)學(xué), 2015, 9(7):18-19.
[8]潘亞紅, 曹志彬, 王元天, 等. Fournier壞疽診治體會(huì)[J]. 中國(guó)男科學(xué)雜志, 2015, 29(10):68-69.
[9]牛學(xué)淵, 郭俊, 劉強(qiáng), 等. Fournier壞疽伴尿瘺診治一例并文獻(xiàn)復(fù)習(xí)[J]. 中國(guó)醫(yī)師進(jìn)修雜志, 2015,38(z l):198-199.
[10]宋建波, 馬百芳. Fournier壞疽1例[J]. 臨床皮膚科雜志,2015,44(3):177-178.
[11]夏文瀚, 楊小剛, 賀慧為, 等. 廣泛耐藥致病菌感染引發(fā)Fournier壞疽2例報(bào)告并文獻(xiàn)復(fù)習(xí)[J]. 中國(guó)感染與化療雜志,2016, 16(5): 568-570.
[12]楊小明,易成智,李帥,等. Fournier壞疽的治療經(jīng)驗(yàn)[J]. 中華泌尿外科雜志,2016,37(9):710-711.
[13]高金龍, 賴載禮, 傅強(qiáng), 等. 2型糖尿病合并肛周感染快速發(fā)展為Fournier壞疽(5例報(bào)告)[J]. 中華男科學(xué)雜志, 2017,23(1):87-89.
[14]何志嵩, 李學(xué)松. 泌尿外科急癥[M]. 北京: 人民衛(wèi)生出版社,2010:48-57.
[15]SORENSEN MD, KRIEGER JN, RIVARA FP, et al. Fournier's gangrene: population based epidemiology and outcomes[J]. J Urol, 2009, 181(5):2120-2126.
[16]UNALP HR, KAMER E, DERICI H, et al. Fournier’s gangrene: evaluation of 68 patients and analysis of prognostic variables[J]. J Postgrad Med, 2008, 54(2):102-105.
[17]EKE N. Fournier's gangrene: a review of 1726 cases[J]. Br J Surg, 2000,87(6):718-728.
[18]CZYMEK R, HILDEBRAND P, KLEEMANN M, et al.New sights into the epidemiology and etiology of Fournier’s gangrene : a review of 33 patients[J]. Infection, 2009, 37(4):306-312.
[19]NAMKOONG H, ISHII M, KOIZUMI M, et al. Fournier’s gangrene : a surgical emergency[J]. Infection, 2016, 44(1):143-144.
[20]LEVENSON RB, SINGH AK, NOVELLINE RA. Fournier gangrene : role of imaging[J]. Radiographics, 2008, 28(2):519-528.
[21]NORTON KS, JOHNSON LW, PERRY T, et al. Management of Fournier's gangrene: an eleven year retrospective analysis of early recognition, diagnosis, and treatment[J]. Am Surg, 2002,68(8):709-713.
[22]BJURLIN MA, O’GRADY T, KIM DY, et al. Causative pathogens, antibiotic sensitivity, resistance patterns, and severity in a contemporary series of Fournier's gangrene[J].Urology, 2013, 81(4):752-758.
[23]STEVENS DL, BISNO AL, CHAMBERS HF, et al. Practice guidelines for the diagnosis and management of skin and soft tissur infections: 2014 update by the Infectious Diesease Society of America[J]. Clin Infect Dis, 2014, 59(2): 147-159.
[24]ECKMANN C. The importance of source control in the management of severe skin and soft tissue infections[J]. Curr Opin Infect Dis, 2016, 29(2): 139-144.
[25]CHAO WN, TSAI CF, CHANG HR, et al. Impact of timing of surgery on outcome of Vibrio vulnificus-related necrotizing fasciitis[J]. Am J Surg, 2013, 206(1): 32-39.
劉 毓, 宋鴻彬, 孫文東, 劉玉強(qiáng)
Fournier gangrene: report of three cases
LIU Yu, SONG Hongbin, SUN Wendong, LIU Yuqiang.
(Department of Urology, the Second Hospital of Shandong University, Jinan250033, China)
R634
D
1009-7708 ( 2017 ) 06-0687-05
10.16718/j.1009-7708.2017.06.015
山東大學(xué)第二醫(yī)院泌尿外科,濟(jì)南 250033。
劉毓(1987—),男,碩士,醫(yī)師,主要從事泌尿男生殖系統(tǒng)疾病的基礎(chǔ)與臨床研究。
劉玉強(qiáng),E-mail:lyq_sd@163.com。
2017-01-18 修回日期:2017-06-12