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乳腺癌中雄激素受體的表達(dá)與臨床價值評析

2017-12-18 06:14:02賈海全
關(guān)鍵詞:組織學(xué)雄激素陽性率

賈海全 劉 鵬 梁 塏

(安陽市腫瘤醫(yī)院乳腺外科,河南 安陽 455000)

乳腺癌中雄激素受體的表達(dá)與臨床價值評析

賈海全 劉 鵬 梁 塏

(安陽市腫瘤醫(yī)院乳腺外科,河南 安陽 455000)

目的 分析乳腺癌中雄激素受體的表達(dá)情況,并探討評價其臨床價值。方法 選取我院2016年6月到2017年6月間收治的乳腺浸潤性導(dǎo)管癌患者150例作為研究對象,通過免疫組化法對術(shù)區(qū)病理組織標(biāo)本中AR、ER、K-i-67表達(dá)陽性率進(jìn)行檢測,并分析AR表達(dá)結(jié)果與ER、Ki-67表達(dá)結(jié)果、患者的pTNM分期、組織學(xué)分級之間的關(guān)系。結(jié)果 150例患者中,AR表達(dá)陽性率為55.3%(83/152),ER表達(dá)陽性率為54.0%(81/150),Ki-67陽性率高表達(dá)為84.7%(127/150)。其中,ER陽性患者的AR表達(dá)陽性率顯著高于陰性患者,Ki-67陽性率高表達(dá)患者的AR表達(dá)陽性率顯著低于陰性患者,比較均有統(tǒng)計學(xué)差異(P<0.05),AR表達(dá)陽性率與ER、Ki-67陽性率高表達(dá)分別呈正相關(guān)和負(fù)相關(guān),r值分別為0.681、-0.422,P<0.05。隨著pTNM分期及組織學(xué)分級的升高,AR表達(dá)陽性率均不斷下降,且不同分期、分級患者間的比較有統(tǒng)計學(xué)差異(P<0.05)。AR表達(dá)陽性率pTNM分期、組織學(xué)分級均呈顯著負(fù)相關(guān),r值分別為-0.251、-0.242,P<0.05。結(jié)論 通過乳腺癌中雄激素受體表達(dá)結(jié)果的檢測,可以對患者的臨床病理情況進(jìn)行評價,并能在一定程度上預(yù)測患者的預(yù)后效果,值得深入研究應(yīng)用于臨床診療中。

乳腺癌;雄激素受體;臨床價值

本研究就我院2016年6月到2017年6月間收治的乳腺浸潤性導(dǎo)管癌患者150例作為研究對象,分析乳腺病理組織中雄激素受體的表達(dá)情況,并探討其與患者臨床病理特征之間的關(guān)系,研究其臨床應(yīng)用價值。具體報告如下。

1 資料與方法

1.1一般資料

選取我院2016年6月到2017年6月間收治的乳腺浸潤性導(dǎo)管癌患者150例作為研究對象,患者均經(jīng)手術(shù)治療,并在術(shù)后經(jīng)病理檢查確診,病理組織石蠟標(biāo)本保存完整?;颊呔鶡o術(shù)前放化療或其他治療史,不合并其他合并惡性腫瘤。

患者中的年齡在31到74歲之間,平均年齡為(51.5±3.7)歲?;颊叩膒TNM分期為:Ⅰ期27例,Ⅱ期78例,Ⅲ~Ⅳ期的患者47例;患者的組織學(xué)分級情況為:Ⅰ級25例,Ⅱ級70例,Ⅲ級57例。

1.2方法

采用免疫組織化學(xué)二步法對患者的手術(shù)區(qū)病理組織石蠟標(biāo)本進(jìn)行處理,分別檢測乳腺癌組織中雄激素受體(AR)、雌激素受體(ER)、細(xì)胞核增殖抗原(Ki-67)的表達(dá)情況。陰性對照品為PBS,陽性對照品為人隱睪組織。以光鏡下見標(biāo)本切片的細(xì)胞核呈棕色為核陽性。其中,切片中超過5%的浸潤性腫瘤細(xì)胞包膜完整著色記為AR陽性;切片中超過1%的浸潤性腫瘤細(xì)胞包膜完整著色記為ER陽性;Ki-67陽性率≥20%的情況記為高表達(dá),<20%為低表達(dá)[1-2]。

1.3觀察指標(biāo)

計算乳腺癌腫瘤組織標(biāo)本中AR、ER、Ki-67的表達(dá)陽性率,分析AR表達(dá)結(jié)果與ER、Ki-67表達(dá)結(jié)果、患者的pTNM分期、組織學(xué)分級之間的關(guān)系。

1.4統(tǒng)計學(xué)方法

本次實驗數(shù)據(jù)采用SPSS17.0軟件進(jìn)行統(tǒng)計學(xué)分析,采用χ2檢驗對計數(shù)資料進(jìn)行分析,當(dāng)結(jié)果顯示P≤0.05時認(rèn)為結(jié)果有統(tǒng)計學(xué)差異。相關(guān)性分析采用pearson分析法。

2 結(jié) 果

150例患者中,AR表達(dá)陽性率為55.3%(83/152),ER表達(dá)陽性率為54.0%(81/150),Ki-67陽性率高表達(dá)為84.7%(127/150)。其中,ER陽性患者的AR表達(dá)陽性率顯著高于陰性患者,Ki-67陽性率高表達(dá)患者的AR表達(dá)陽性率顯著低于陰性患者,比較均有統(tǒng)計學(xué)差異(P<0.05),AR表達(dá)陽性率與ER、Ki-67陽性率高表達(dá)分別呈正相關(guān)和負(fù)相關(guān),r值分別為0.681、-0.422,P<0.05。隨著pTNM分期及組織學(xué)分級的升高,AR表達(dá)陽性率均不斷下降,且不同分期、分級患者間的比較有統(tǒng)計學(xué)差異(P<0.05)。AR表達(dá)陽性率pTNM分期、組織學(xué)分級均呈顯著負(fù)相關(guān),r值分別為-0.251、-0.242,P<0.05。見表1。

表1 乳腺癌患者的AR表達(dá)結(jié)果與臨床病理特征之間的相關(guān)性[n(%)]

3 討 論

乳腺癌是發(fā)病率最高的女性惡性腫瘤之一,作為一種高度激素依賴性腫瘤,內(nèi)分泌靶點療法已經(jīng)在乳腺癌的治療中得到廣泛的應(yīng)用,針對雌激素受體(ER)的治療一直是乳腺癌患者術(shù)后常用的內(nèi)分泌治療方案[3]。隨著研究的不斷深入,專家學(xué)者發(fā)現(xiàn),在90%的原發(fā)性乳腺癌、25%的轉(zhuǎn)移性乳腺癌中,雄激素受體都有表達(dá)[4],表達(dá)率與雌激素受體相比甚至更高。特別是在傳統(tǒng)的針對雌激素受體的內(nèi)分泌治療耐藥率不斷升高(耐藥率在30%~50%之間[5])的情況下,雄激素受體在乳腺癌中的作用機(jī)制、表達(dá)情況都與其是否可以作為新型內(nèi)分泌治療的靶點的可能性大小息息相關(guān)。

本研究150例患者中,雄激素受體的總表達(dá)陽性率為55.3%,與雌激素受體比較接近,二者也存在顯著正相關(guān),諸多研究也表明雄激素受體與雌激素受體的信號通路存在交聯(lián)作用,雄激素受體可以通過與雌激素受體α靶基因的調(diào)節(jié)區(qū)域競爭性結(jié)合發(fā)揮保護(hù)作用[6]。同時,細(xì)胞核增殖抗原作為客觀癌基因,在癌變的過程中可以作用于細(xì)胞周期,參與細(xì)胞增殖、分裂以及腫瘤生成的重要過程[7-8],而雄激素受體還與細(xì)胞核增殖抗原陽性率高表達(dá)呈顯著負(fù)相關(guān),提示雄激素受體處于較高表達(dá)水平的情況下,腫瘤增殖活性較低。其隨pTNM分期及組織學(xué)分級的升高,表達(dá)陽性率均不斷下降的情況則提示雄激素表達(dá)水平較高的情況下患者的預(yù)后更好。

總之,通過乳腺癌中雄激素受體表達(dá)結(jié)果的檢測,可以對患者的臨床病理情況進(jìn)行評價,并能在一定程度上預(yù)測患者的預(yù)后效果,值得深入研究應(yīng)用于臨床診療中。

[1] 劉珊,張巍,劉夏,等.雄激素受體陽性乳腺癌干細(xì)胞的富集及其特性鑒定[J].中華實驗外科雜志,2014,31(1):67-69.

[2] 高仁里,張丹,葉慧英,等.乳腺癌中雄激素受體的表達(dá)及其臨床意義[J].現(xiàn)代腫瘤醫(yī)學(xué),2013,21(6):1257-1259.

[3] 孫向潔,左珂,唐紹嫻,等.雄激素受體在浸潤性乳腺癌中的表達(dá)及其與乳腺癌分子分型的關(guān)系[J].中華病理學(xué)雜志,2017,46(7):476-478.

[4] 侍朋舉,蔡海峰,牛鳳玲,等.CDl09、HMW—CK、Vimentin、p63和 AR在基底細(xì)胞樣乳腺癌中的表達(dá)及其臨床意義[J].臨床腫瘤學(xué)雜志,2012,17(10):884-886.

[5] 龐興玲,楊滿,崔軍威,等.雄激素受體在乳腺癌組織中的表達(dá)及其臨床意義[J].中國綜合臨床,2016,32(11):974-976.

[6] 李文金.局部晚期乳腺癌中雄激素受體的表達(dá)及其臨床意義[J].山東醫(yī)學(xué)高等專科學(xué)校學(xué)報,2017,39(2):149-151.

[7] 尼杰,沈立杰,霍俊杰,等.雄激素受體在Her-2過表達(dá)型乳腺癌中的表達(dá)及其臨床意義[J].實用醫(yī)學(xué)雜志,2016,32(17):2854-2856.

[8] 張全武,劉芮菡,白慧麗,等.雄激素受體在乳腺癌組織的表達(dá)及其臨床意義[J].中華實驗外科雜志,2015,32(11):2820-2822.

賈海全(1972—),男,河南安陽人,副主任醫(yī)師,碩士,主要從事乳腺外科臨床工作。

R737.9

B

1004-7115(2017)12-1439-02

10.3969/j.issn.1004-7115.2017.12.044

2017-10-16)

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