錢燕萍
[摘要]目的:對(duì)中藥制劑臨床不良反應(yīng)分析及藥房管理方法進(jìn)行探討研究,以供參考。方法:選擇于2015年1月1日至2016年12月31日期間,在我院接受治療的192例出現(xiàn)中藥制劑臨床不良反應(yīng)的患者作為本次的研究對(duì)象,對(duì)患者的各項(xiàng)治療資料進(jìn)行回顧性分析。結(jié)果:出現(xiàn)不良反應(yīng)的患者多集中在老年人以及兒童,且靜脈滴注或是靜脈注射的給藥方式更容易出現(xiàn)不良反應(yīng),出現(xiàn)臨床不良反應(yīng)的藥物中,出現(xiàn)頻率較高的藥物主要由丹參多酚酸鹽粉針、紅花黃色素粉針、醒腦靜注射液、血栓通粉針、以及丹紅注射液。結(jié)論:臨床上患者出現(xiàn)中藥制劑不良反應(yīng)的原因較多,主要的原因包括患者的自身情況、用藥方式以及藥品情況等,在對(duì)中藥制劑進(jìn)行使用時(shí),要對(duì)可能造成不良反應(yīng)的各項(xiàng)原因進(jìn)行控制,加強(qiáng)對(duì)藥房的管理,提高中藥制劑在臨床上的使用安全性。
[關(guān)鍵詞]中藥制劑;不良反應(yīng);藥房管理;臨床分析
隨著近幾年中藥制劑在臨床上的不斷發(fā)展以及廣泛使用,發(fā)生中藥制劑臨床不良反應(yīng)的患者人數(shù)逐年增加,已成為臨床上藥物導(dǎo)致不良反應(yīng)中常見的一種,多數(shù)患者的臨床不良反應(yīng)包括冷戰(zhàn)、發(fā)抖、瘙癢以及腹痛等,不僅無(wú)法對(duì)患者起到治療的作用,還會(huì)加重患者的病情,目前如何減少中藥制劑不良反應(yīng)的發(fā)生率,已逐漸成為臨床較為重視的問(wèn)題。正是基于這種情況,本文主要是對(duì)中藥制劑臨床不良反應(yīng)分析及藥房管理方法進(jìn)行探討研究,以供參考。研究報(bào)告如下。
1資料及方法
1.1一般資料
選擇于2015年1月1日至2016年12月31日期間,在我院接受治療的192例出現(xiàn)中藥制劑臨床不良反應(yīng)的患者作為研究對(duì)象,患者的年齡在7~80歲之間,男性患者101例,女性患者93例,體重42.65~78.27kg,平均(41.27t2.43)kg。所有患者均簽署研究同意書,屬于自愿參與研究。
1.2實(shí)驗(yàn)方法
對(duì)本次研究中出現(xiàn)中藥制劑臨床不良反應(yīng)的194例患者的治療資料以及患者的具體情況進(jìn)行回顧性分析,對(duì)患者的身體情況、用藥方式、以及常用藥物的出現(xiàn)頻率等進(jìn)行觀察記錄,并將所有的數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)和分析。
1.3觀察指標(biāo)
本次患者的不良反應(yīng)標(biāo)準(zhǔn),以國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局藥品安全監(jiān)督司,以及國(guó)家不良反應(yīng)中心制定的不良反應(yīng)標(biāo)準(zhǔn)為基礎(chǔ)。
2結(jié)果
出現(xiàn)不良反應(yīng)的患者多集中在老年人以及兒童,詳細(xì)數(shù)據(jù)見表1。
靜脈滴注或是靜脈注射的給藥方式更容易出現(xiàn)不良反應(yīng)。詳細(xì)數(shù)據(jù)見表2。
出現(xiàn)臨床不良反應(yīng)的藥物中,出現(xiàn)頻率較高的藥物主要有丹參多酚酸鹽粉針、紅花黃色素粉針、醒腦靜注射液、血栓通粉針、以及丹紅注射液。詳細(xì)數(shù)據(jù)見表3。
3結(jié)論
臨床上對(duì)藥物不良反應(yīng)的定義,主要是指在預(yù)防、治療、診斷疾病這一過(guò)程中,患者在使用的藥物過(guò)程中因常用量問(wèn)題所導(dǎo)致的非預(yù)期性反應(yīng)。經(jīng)過(guò)研究可以發(fā)現(xiàn),主要的導(dǎo)致中藥制劑臨床不良反應(yīng)的影響因素包括:(1)個(gè)人因素:由于每個(gè)患者的年齡、身體素質(zhì)以及病情均有不同,因此在用藥的時(shí)候,所產(chǎn)生的治療效果、以及藥物反應(yīng)均有所不同,且一些患者不了解藥物的使用方法,導(dǎo)致的誤用藥現(xiàn)象有是有發(fā)生,需要在對(duì)患者進(jìn)行用藥時(shí),對(duì)患者講明藥物的使用方法等。(2)藥物因素:一些藥物本身帶有一定的毒副作用,對(duì)患者的器官有著一定的傷害,因此在用藥時(shí),要根據(jù)患者的情況,謹(jǐn)慎用藥。
研究中給出的一些藥房管理方法:(1)在進(jìn)行藥品驗(yàn)收時(shí),要對(duì)所采購(gòu)的藥品進(jìn)行嚴(yán)格的驗(yàn)收,并對(duì)藥品的有效期、品名等進(jìn)行詳細(xì)的了解,于有質(zhì)保協(xié)議、藥監(jiān)局有備案、委托書的企業(yè)進(jìn)行合。(2)選擇專人對(duì)藥品進(jìn)行管理,包括藥品的分類、溫度以及濕度進(jìn)行調(diào)節(jié)。(3)在對(duì)患者進(jìn)行用藥時(shí),要對(duì)患者進(jìn)行藥物的使用介紹,并明確使用方法,規(guī)范使用流程。(4)建立完善的患者用藥檔案,對(duì)患者的用藥情況進(jìn)行跟蹤觀察。
綜上所述,臨床上患者出現(xiàn)中藥制劑不良反應(yīng)的原因較多,主要的原因包括患者的自身情況、用藥方式以及藥品情況等,在對(duì)中藥制劑進(jìn)行使用時(shí),要對(duì)可能造成不良反應(yīng)的各項(xiàng)原因進(jìn)行控制,加強(qiáng)對(duì)藥房的管理,提高中藥制劑在臨床上的使用安全性。