,
(鄭州大學(xué)第一附屬醫(yī)院放射介入科,河南 鄭州 450052)
膽道梗阻主要表現(xiàn)為阻塞性黃疸,其中以惡性阻塞性黃疸(malignant obstructive jaundice,MOJ)為主,如膽管癌、膽囊癌、轉(zhuǎn)移癌侵犯或壓迫膽道等,表現(xiàn)為阻塞性黃疸相關(guān)的非特異性消化道癥狀。以往多采用外科手術(shù)解除梗阻,但大多數(shù)腫瘤患者確診時已達(dá)晚期,有外科手術(shù)指征者尚不足20%[1],且并發(fā)癥多、療效差、病死率高。隨著介入放射學(xué)技術(shù)的發(fā)展和普及,膽道內(nèi)支架技術(shù)已成為MOJ的主要治療方法,其兼具微創(chuàng)、安全、有效、符合膽道正常解剖結(jié)構(gòu)的優(yōu)點。傳統(tǒng)膽道裸支架因腫瘤生長侵入、膽道內(nèi)膜增生、膽泥淤積等可引起再狹窄,通暢時間短。目前,新型多功能膽道內(nèi)支架已成為醫(yī)學(xué)與材料學(xué)交叉領(lǐng)域的研究熱點。正確選擇合適的膽道支架、支架置入后輔以抗腫瘤治療等對延長支架通暢時間及生存時間至關(guān)重要。本文將對膽道內(nèi)支架治療膽道梗阻的臨床應(yīng)用現(xiàn)狀與進(jìn)展進(jìn)行綜述。
傳統(tǒng)膽道內(nèi)支架主要包括塑料支架和金屬支架。塑料支架早期應(yīng)用較多,但其弊端較多,現(xiàn)大多被金屬支架替代。金屬支架分為2大類:一類是球囊擴(kuò)張式支架,通過球囊將支架擴(kuò)張并釋放;另一類是自膨式金屬支架(self-expandable metallic stent,SEMS),通過自身彈力自行膨脹打開。目前臨床應(yīng)用最多的是SEMS,依其有無覆膜,又可分為裸支架、覆膜支架。由于傳統(tǒng)膽道內(nèi)支架容易再狹窄,通暢時間更長的新型多功能膽道內(nèi)支架應(yīng)運(yùn)而生。
1.1抗反流支架傳統(tǒng)的膽道內(nèi)支架無抗反流功能。當(dāng)?shù)臀粔馗共抗W钑r,支架置入可影響Oddi括約肌功能,造成腸內(nèi)容物反流、感染,引起膽道壁纖維增生和硬化,影響支架通暢率。帶有抗反流瓣膜的支架則可阻止腸內(nèi)容物反流,但也有研究表明部分患者并未從中獲益,分析可能是因為抗反流瓣自身增加摩擦和湍流,從而促進(jìn)細(xì)菌和腸內(nèi)容物進(jìn)入支架[2]??狗戳靼昴さ男再|(zhì)尚待改進(jìn),在臨床上仍具有一定的應(yīng)用潛力。
1.2藥物洗脫支架隨著冠脈系統(tǒng)藥物洗脫支架的飛速發(fā)展,應(yīng)用于膽道系統(tǒng)的藥物洗脫支架也由實驗走向臨床。有研究應(yīng)用攜帶紫杉醇的金屬支架治療MOJ,顯示其通暢率較對照組顯著增加,且未增加并發(fā)癥[3]。但目前僅紫杉醇、吉西他濱和索拉非尼3種藥物被證實有效,其中經(jīng)過人體試驗證實的只有紫杉醇[4]。這種支架聯(lián)合化療的研究已成為臨床研究的熱點,新型支架黏附釋放技術(shù)及新型化療藥物的評估也正處于研究中。
1.3放射性粒子支架將放射性125I粒子置于特殊設(shè)計的膽道內(nèi)支架上,其在解除膽道梗阻的同時又對腫瘤進(jìn)行有效的內(nèi)照射治療,更可減少對周圍正常組織的損傷。南京東南大學(xué)附屬中大醫(yī)院滕皋軍團(tuán)隊[5]設(shè)計的膽道內(nèi)照射支架由內(nèi)外2個SEMS構(gòu)成,具有良好的徑向支撐力,可防止徑向回彈。放射性粒子支架的臨床應(yīng)用主要包括經(jīng)內(nèi)鏡置入125I粒子塑料支架和經(jīng)皮肝穿刺置入125I粒子鎳鈦合金支架。目前對放射性粒子在支架上的劑量學(xué)分布研究和報道很少,僅姚麗紅等[6]初步計算了不同長度125I粒子膽道支架在不同粒子活度下的表面徑向劑量分布。
1.4生物可降解支架生物可降解支架是當(dāng)前研究的熱點之一,因具有良好的生物相容性、物理學(xué)性能和獨(dú)特的可降解性,可避免對腔道的長期刺激。目前研究最多的可降解材料為高分子聚合物,包括聚乳酸、聚左旋乳酸、聚乙醇酸等。大量動物、臨床試驗已證實可降解支架置入冠脈的安全性和有效性[7-8]。生物可降解支架在膽道中的應(yīng)用也已初露端倪。Siiki等[9]采用可降解支架治療膽瘺和良性膽道狹窄(benige biliary strioture,BBS)的有效率分別為100%、83%。可降解支架還可攜帶并緩釋抗炎、抗增生等藥物。不過可降解支架材料的力學(xué)性能不及金屬支架,降解時間的控制也不佳。未來依托于更合理材料的問世,可降解支架應(yīng)用前景將愈加廣闊。
2.1BBSBBS常見原因包括膽道結(jié)石、醫(yī)源性損傷、慢性胰腺炎等,表現(xiàn)為黃疸間歇性發(fā)作。臨床主要通過影像學(xué)明確狹窄部位,然后通過內(nèi)鏡或放射介入技術(shù)置入塑料支架或引流管治療。塑料支架壁厚腔小,容易因膽泥堵塞導(dǎo)致再狹窄,應(yīng)用逐步減少。近年來全覆膜SEMS嘗試治療BBS療效確切,與塑料支架相比再狹窄率更低[10]。但目前尚缺乏塑料支架和覆膜金屬支架治療BBS大樣本的、有效的對比研究。一般而言,金屬支架是MOJ介入治療的一線選擇,塑料支架僅暫時用于BBS及預(yù)計生存時間<3個月的MOJ患者。而對于BBS外科T管引流術(shù)后膽道再狹窄者,可行球囊擴(kuò)張成型術(shù)配合大直徑(12F)內(nèi)外引流管置入,有效解除狹窄、保持膽道長期通暢,不提倡金屬支架置入[11]。
2.2惡性膽道狹窄膽管癌、肝癌、胰十二指腸區(qū)惡性腫瘤等侵犯或壓迫膽道均可造成MOJ,表現(xiàn)為黃疸進(jìn)行性加重。臨床治療棘手,預(yù)后較差。惡性膽道狹窄中,以肝門部膽管癌(hilar cholangiocarcinoma,HCCA)為多見,約占膽管癌的58%~70%,其發(fā)病隱匿、確診時僅約20%~30%的患者可行根治性手術(shù)[12]。亞太地區(qū)HCCA內(nèi)鏡和介入管理共識、歐洲胃腸內(nèi)鏡學(xué)會指南均指出:對預(yù)計生存時間>3個月的HCCA患者,推薦金屬支架置入;對Bismuth Ⅲ、Ⅳ型梗阻,經(jīng)皮支架置入優(yōu)于經(jīng)內(nèi)鏡支架置入[13-14]。不同的Bismuth分型影響著置入支架數(shù)量。置入單支架的技術(shù)成功率高、并發(fā)癥少,但不能提供足夠的引流范圍。當(dāng)肝門部Bismuth Ⅰ型梗阻、肝萎縮-肥大復(fù)合征時,僅需單支架引流代償肝葉即可。對Bismuth Ⅱ型以上的高位梗阻,韓新巍等[15]設(shè)計的“Y”型膽道支架可對Bismuth Ⅳ型梗阻實現(xiàn)雙側(cè)引流,療效確切。有薈萃分析顯示雙支架引流的支架通暢率較單支架高[16]。因此,在決定選用單支架還是雙支架引流時,需結(jié)合具體梗阻的Bismuth分型來分析,個體化對待。特別是當(dāng)雙側(cè)肝葉病變、支架置入非優(yōu)勢肝葉而引流不暢、計劃雙側(cè)近距離放療時,雙支架引流更具優(yōu)勢。
李臻等[17]的一項大樣本臨床研究表明,膽道支架配合其他治療可使MOJ患者的中位生存時間延長至43.55周。膽道支架置入2周、黃疸消退、造影顯示各部位膽管及支架內(nèi)腔完全通暢后,留置的膽道引流管即可拔除,提高了患者生活質(zhì)量。
新型SEMS支架可阻擋腫瘤向支架內(nèi)生長、抑制膽泥淤積和結(jié)石形成,但容易發(fā)生移位,且其覆膜可能會封堵膽囊管及胰管的開口,有引發(fā)急性膽囊炎及胰腺炎的風(fēng)險。因此,部分覆膜支架應(yīng)運(yùn)而生,其兩端裸露、中間覆膜的設(shè)計可對膽道壁進(jìn)行有效固定。隨機(jī)對照結(jié)果表明,部分覆膜支架因阻止腫瘤內(nèi)生長和自身移位,較其他2種支架有更長的通暢期[18]。
膽道內(nèi)支架置入的并發(fā)癥包括膽道出血、再狹窄和膽心反射等,其中以再狹窄為主。腫瘤進(jìn)展是支架再狹窄的主要因素,治療原發(fā)腫瘤已成為提高支架通暢率的關(guān)鍵所在。支架再狹窄的治療需建立在明確病理診斷基礎(chǔ)上,即病理證實腫瘤復(fù)發(fā)、進(jìn)展是主要原因。韓新巍等[19]率先應(yīng)用經(jīng)皮肝穿刺膽管造影下膽道鉗夾活檢術(shù)取得病理診斷,陽性率高,可指導(dǎo)后續(xù)治療方案的選擇。支架置入后聯(lián)合抗腫瘤行序貫、綜合治療,已被公認(rèn)為降低支架再狹窄率的關(guān)鍵。
3.1125I粒子內(nèi)照射通過微創(chuàng)方法將放射性125I粒子置入支架腔內(nèi),對腫瘤進(jìn)行長期、低劑量照射抑制腫瘤生長,與外照射相比可顯著減少對周圍正常組織的放射損傷。研究[20]證實自膽道引流管置入125I粒子可抑制膽道內(nèi)皮細(xì)胞增生及腫瘤生長,延長支架通暢時間和總生存時間。一般使用的膽道125I粒子支架雖省去了攜帶引流管造成的不便,但生產(chǎn)工藝較為繁瑣,粒子無法更換。潘洪濤等[21]研發(fā)“P”型管作為125I粒子的施源器,其具有以下優(yōu)點:1)有效防止粒子脫落、易位;2)自由調(diào)整粒子分布,精確放療;3)方便更換粒子,避免反復(fù)穿刺帶來的痛苦;4)“P”型管的副腔可以隨時開放,實現(xiàn)外引流。但尚未臨床普及應(yīng)用。若預(yù)計患者生存時間>3個月時,建議行膽道內(nèi)支架聯(lián)合膽道內(nèi)粒子條置入,標(biāo)本兼治;預(yù)計生存時間<3個月時,建議行膽道內(nèi)支架置入或單純經(jīng)皮肝穿刺膽道引流(percutaneous transhepatic cholangial drainage,PTCD)。
3.2TACE經(jīng)導(dǎo)管動脈化療栓塞(transcatheter arterial chemoembolization,TACE)是針對原發(fā)惡性腫瘤的治療措施。王建華等[22]率先提出MOJ的雙介入治療,即膽道引流成功、黃疸消退后再行TACE術(shù),以縮小瘤體、提高支架遠(yuǎn)期開通率。TACE所用化療藥物多為吉西他濱聯(lián)合順鉑,動脈內(nèi)給藥可使腫瘤區(qū)域血藥濃度較靜脈途徑提高50倍,同時栓塞腫瘤供血動脈使腫瘤缺血壞死,療效確切。多中心、前瞻性研究[23]表明:PTCD聯(lián)合TACE組生存率明顯優(yōu)于單純PTCD組。灌注化療聯(lián)合粒子鏈內(nèi)照射的綜合治療方式較單一抗腫瘤治療能顯著延長支架通暢時間[24]。TACE對富血供腫瘤效果顯著,但肝門部轉(zhuǎn)移癌等局部血供不豐富,療效欠佳,可配合非血管介入治療,如粒子置入、消融等。栓塞劑的選擇可影響TACE療效。研究[25]證實顆粒均勻、富有彈性的微球,較顆粒不規(guī)則的聚乙烯醇和明膠海綿微粒更有療。載藥微球的出現(xiàn)更是開啟了腫瘤栓塞的新時代。
3.3RFA膽道射頻消融(radiofrequency ablation,RFA)利用電極針穿刺入腫瘤中心,在交變電流作用下使腫瘤組織內(nèi)的離子相互摩擦產(chǎn)生熱量,繼而使腫瘤細(xì)胞變性、壞死。在實體腫瘤如肺癌、肝癌領(lǐng)域中,RFA已成為一種標(biāo)準(zhǔn)的腫瘤微創(chuàng)治療方法,但其很少用于治療惡性腔道梗阻。新型RFA雙極導(dǎo)管(EndoHPB)的問世則改變了這一現(xiàn)狀。EndoHPB能產(chǎn)生直徑超過2.5 cm的凝固性壞死區(qū)域,并通過調(diào)節(jié)射頻能量,安全、可控地?fù)p毀更深的腫瘤組織[26]。膽道內(nèi)RFA不僅能消融膽道內(nèi)腫瘤,還能疏通已閉塞的支架。Pai等[27]報道RFA后支架中位再通暢時間為102.5 d。如何在不同的支架位置(肝門或壺腹部)選擇合適的入路方式(經(jīng)皮或經(jīng)內(nèi)鏡)以避免損傷膽道及周圍組織是RFA的核心問題,需要進(jìn)一步臨床研究來解決。
3.4PDT及3D-CRT光動力治療(photodynamic therapy,PDT)通過注射對腫瘤細(xì)胞有較強(qiáng)親和力的光敏劑,在特定波長的激光照射下激發(fā)氧自由基,來產(chǎn)生對腫瘤的殺傷效應(yīng)。PDT組支架通暢時間比單純支架組長,但4個月后腫瘤會繼續(xù)生長,因此建議支架置入后每3個月重復(fù)PDT治療。亞太地區(qū)HCCA內(nèi)鏡和介入管理共識推薦通過PDT聯(lián)合支架置入來延緩支架再狹窄[13-14]。
膽道癌、胰頭癌、壺腹癌對常規(guī)放療不敏感,當(dāng)照射劑量超過50 Gy時并發(fā)癥明顯增加,而三維適形放療(three-dimensional conformal radiotherapy,3D-CRT)的高劑量射線分布與腫瘤靶區(qū)的形態(tài)完全一致,可實現(xiàn)僅對腫瘤靶區(qū)的集中照射而不傷及周圍正常組織。隨機(jī)對照試驗證明3D-CRT能有效防治膽道支架內(nèi)腫瘤生長所致的再狹窄,延長生存時間[28]。其不足之處為可能漏治影像學(xué)不易發(fā)現(xiàn)的亞臨床病灶,可在3D-CRT后再行TACE。
膽道內(nèi)支架置入可有效緩解阻塞性黃疸,為后期抗腫瘤治療贏得了機(jī)會;而抗腫瘤治療又為支架通暢保駕護(hù)航,兩者聯(lián)合優(yōu)勢互補(bǔ),大大拓寬了膽道內(nèi)支架的應(yīng)用范圍。但其再狹窄問題仍舊存在。在臨床實踐中,可降解支架的降解時間控制、膽道RFA如何避免損傷膽道等問題需進(jìn)一步的臨床試驗來解決。相信未來膽道內(nèi)支架依托于材料科學(xué)與基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)研究的進(jìn)步,其應(yīng)用必將迎來長足的發(fā)展。