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2 100例腦性癱瘓患者的臨床特征及產(chǎn)前危險因素分析

2018-01-15 08:27程洪斌王曉東王培申夏義欣安沂華
關(guān)鍵詞:高齡產(chǎn)婦早產(chǎn)腦癱

王 聳 ,程洪斌 ,王曉東 ,伊 龍 ,王培申 ,夏義欣 ,安沂華

腦性癱瘓(以下簡稱腦癱)是一組由發(fā)育中胎兒或嬰幼兒腦部的非進(jìn)行性損傷而導(dǎo)致的運(yùn)動和姿勢發(fā)育持久性障礙綜合征。其引起的感覺、知覺、認(rèn)知、交流及行為障礙,常伴有癲癇及繼發(fā)性肌肉骨骼問題[1]。隨著產(chǎn)科和新生兒科醫(yī)療技術(shù)水平進(jìn)步,早產(chǎn)兒及低體重兒的存活率明顯提高,新生兒病死率明顯降低,但腦癱的患病率卻呈現(xiàn)上升趨勢[2]。近年研究顯示世界范圍內(nèi)腦癱患病率為1.8‰~3.8‰[3-5],其中在歐洲為2‰~3‰[4-6];在澳大利亞為2.1‰[7];2006年美國研究顯示腦癱的患病率在2.9‰~3.8‰,平均為3.3‰[8];2001年中國6省區(qū)抽樣調(diào)查顯示腦癱患病率為1.92‰[9]。文獻(xiàn)[10,11]證明腦癱是導(dǎo)致兒童殘疾的主要原因之一,已成為重要的臨床和社會問題,研究腦癱的病因及相關(guān)高危因素,對降低腦癱的患病率具有重要意義。

腦癱是多種因素共同作用的結(jié)果,按危險因素出現(xiàn)的時間分為產(chǎn)前、產(chǎn)時和產(chǎn)后因素。研究顯示產(chǎn)前因素在腦癱發(fā)病中起著重要作用[12],包括遺傳因素、宮內(nèi)感染、多胎妊娠、早產(chǎn)、高齡產(chǎn)婦、胎盤前置、有害物質(zhì)接觸等[13-17]。本研究分析武警總醫(yī)院功能神經(jīng)外科2 100例腦癱患者臨床資料,總結(jié)出其臨床特征及產(chǎn)前危險因素,為腦癱的預(yù)防、早期診斷及治療提供科學(xué)依據(jù)。

1 資料與方法

1.1 資料 回顧性分析2012-10至2016-05我院功能神經(jīng)外科收治的2 100例腦癱患者的臨床資料為觀察組,同時從我院產(chǎn)科病歷庫中選擇等量并且年齡性別相匹配的2100例正常產(chǎn)兒作為對照組。

1.2 腦癱診斷標(biāo)準(zhǔn) 腦癱的定義、診斷標(biāo)準(zhǔn)及分型參考文獻(xiàn)[1]:(1)引起腦癱的腦損傷為非進(jìn)行性;(2)引起運(yùn)動障礙的損傷部位應(yīng)在腦部;(3)癥狀在嬰兒期出現(xiàn);(4)可合并智力障礙、癲癇、交流障礙、感知覺障礙、行為異常及其他異常;(5)必須排除進(jìn)行性疾病所致的中樞性運(yùn)動障礙及正常小兒暫時性運(yùn)動發(fā)育遲緩。腦癱類型分為痙攣型(雙、偏、四肢癱)、不隨意運(yùn)動型(徐動、張力障礙型)、共濟(jì)失調(diào)型及混合型。粗大運(yùn)動功能分級系統(tǒng)(Gross Motor Function Classification System,GMFCS)分級分為Ⅰ-Ⅴ級。Ⅰ級:患兒可不受限制地行走,但在完成更高級別的運(yùn)動上受限。Ⅱ級:患兒可不需要使用任何輔助器械于室內(nèi)行走,但室外行走受限。Ⅲ級:患兒可使用輔助器械于室內(nèi)行走,但室外行走受限。Ⅳ級:患兒自身移動受限,需被轉(zhuǎn)運(yùn)或者在室外使用電動器械移動。Ⅴ級:患兒即使在使用輔助器械的情況下,自身移動仍然受到嚴(yán)重限制。

1.3 資料篩選標(biāo)準(zhǔn) 資料納入標(biāo)準(zhǔn):(1)符合上述腦癱的定義、診斷條件。(2)臨床資料完整者。排除各種遺傳代謝性疾病、進(jìn)行性神經(jīng)肌肉疾病及出生1年后各種原因引起的神經(jīng)系統(tǒng)后遺癥。

1.4方法觀察組 :查閱相關(guān)文獻(xiàn)資料,并結(jié)合醫(yī)師(副主任醫(yī)師以上級別)指導(dǎo),確定調(diào)查內(nèi)容,包括性別及年齡構(gòu)成、臨床分型等臨床特征及可能與腦癱發(fā)生相關(guān)的早產(chǎn)、宮內(nèi)窘迫、多胎妊娠、高齡產(chǎn)婦、孕期感染、孕期高血壓疾病(妊高癥)及子癇等危險因素。由筆者通過查閱患者的病歷記錄,完成調(diào)查表格輸入信息,若病歷資料不完整或不準(zhǔn)確者,對患者或其監(jiān)護(hù)人現(xiàn)場詢問或電話咨詢并完善。對照組:由婦產(chǎn)科提供在我院出生的正常同齡兒童的相關(guān)病史資料,調(diào)查內(nèi)容與觀察組一致?;仡櫺苑治鲇^察組腦癱患者的臨床特征,并比較兩組在產(chǎn)前的差異及腦癱形成的影響因素。

1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理 采用SPSS 21.0軟件對數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析,非正態(tài)分布的計(jì)量資料以中位數(shù)(四分位數(shù))[M(QL,QU)]表示,組間比較采用Mann-Whitney U 檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料以頻數(shù)和百分比表示,組間比較采用Person χ2檢驗(yàn);多因素分析采用Logistic回歸分析。以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2 結(jié) 果

2.1 一般資料 觀察組年齡為3個月~26歲,M(QL,QU)=6(3,12)]。其 中 男 1 390例(66.19%),女 710例,占33.81%,男女比為1.96∶1。剖宮產(chǎn)747例,占35.57%;順產(chǎn)1 353例,占64.43%。對照組年齡3個月~25歲,[M(QL,QU)=6(3,12)],其 中 男 1 395 例(66.43%),女705例(33.57%),男女比為1.98∶1。剖宮產(chǎn)761例,占36.24%;順產(chǎn)1 339例,占63.76%。兩組在年齡、性別、生產(chǎn)方式等方面基本資料比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

2.2 2100例腦癱患者的分級及分型 觀察組腦癱患者的類型最常見的為痙攣型腦癱1 556例,占74.10%;GMFCS分級Ⅱ級最為多見有853例(40.62%,表1)。

表1 2 100例腦癱患者的分級與分型 (n,%)

2.3 兩組產(chǎn)前危險因素比較

2.3.1 兩組產(chǎn)前危險因素的單因素比較 對早產(chǎn)、宮內(nèi)窘迫、多胎妊娠、高齡產(chǎn)婦、孕期感染、妊高癥及子癇等產(chǎn)前因素進(jìn)行單因素對照分析得出:觀察組早產(chǎn)、宮內(nèi)窘迫、多胎妊娠、高齡產(chǎn)婦、孕期感染、妊高癥及子癇等因素顯著高于對照組,組間差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05,表 2)。

表2 2 100例腦性癱瘓患者產(chǎn)前危險因素的單因素分析[n(%)]

2.3.2 兩組產(chǎn)前危險因素多因素比較 排除其他因素影響后,對兩組間差異顯著的單因素納入多因素Logistic回歸分析,采用最大似然比法,以α=0.05水平為界。結(jié)果顯示早產(chǎn)、宮內(nèi)窘迫、多胎妊娠、高齡產(chǎn)婦、妊高癥及子癇為影響腦性癱瘓的獨(dú)立產(chǎn)前危險因素(P<0.05,表 3)。

表3 2 100例腦性癱瘓患者產(chǎn)前危險因素的多因素分析

3 討 論

腦癱是導(dǎo)致殘疾發(fā)生的主要疾病之一,隨著現(xiàn)代醫(yī)學(xué)的進(jìn)步,腦癱的患病率并未呈現(xiàn)下降的趨勢[17]。腦癱對患者造成運(yùn)動障礙的同時,常伴有智力低下、癲癇、感知語言障礙及精神行為的異常,給患者家庭和社會造成沉重的經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)。目前,對于腦癱尚無特效治療手段,腦癱的研究也多集中于早期發(fā)現(xiàn)及早期干預(yù)治療。因此研究腦癱的臨床特征和產(chǎn)前危險因素,對減少腦癱的發(fā)生具有重要意義。

觀察組2 100例患者資料中,性別比為1.96∶1,與文獻(xiàn)[18,19]相關(guān)研究結(jié)果基本一致。大量研究表明腦癱的患病率男性明顯高于女性,該疾病對于男性有更高的先天性危險基線[20],并且男性神經(jīng)細(xì)胞在發(fā)育過程中對于缺氧等不良因素更為敏感[21],動物試驗(yàn)表明雄性動物對腦缺血缺氧的敏感性高于雌性動物,并且雌激素有緩解腦損傷作用[22]。

本研究觀察組患者的臨床分型中痙攣型腦癱占首位1 556例(74.10%);不隨意運(yùn)動型218例(10.38%);共濟(jì)失調(diào)型88例(4.19%);混合型238例(11.33%),與文獻(xiàn)[2,23,24] 的結(jié)果基本一致。對腦癱患者病情程度評定采用GMFCS分級,其中Ⅰ級282例(13.43%),Ⅱ級853例(40.62%)最為多見,Ⅲ級812例(38.67%),Ⅳ級92例(4.38%),Ⅴ級61例(2.90%)。與文獻(xiàn)[25,26]結(jié)果也基本相似。其中Ⅰ級患者比例較少,可能與患者病情程度較輕未引起家長足夠重視,從而未及時就醫(yī)有關(guān)。關(guān)于腦癱類型與嚴(yán)重程度之間的確切關(guān)系目前還無充足的研究證據(jù)[27],其具體機(jī)制有待研究。

目前腦癱高危因素分為產(chǎn)前、產(chǎn)時及產(chǎn)后三個方面[17,28],世界各地關(guān)于腦癱定義在細(xì)節(jié)上不完全一致,關(guān)于危險因素的分類也不盡相同。由于腦癱致病機(jī)制具有復(fù)雜性,對于腦癱患者來說,往往同時具有多個危險因素,部分產(chǎn)時和產(chǎn)后因素可能也是產(chǎn)前因素的后果,因此產(chǎn)前因素愈來愈被認(rèn)為更加重要[28]。

早產(chǎn)曾一度被認(rèn)為導(dǎo)致腦癱最主要危險因素[2,29],在本研究中早產(chǎn)也是出現(xiàn)頻率最高的危險因素。早產(chǎn)往往伴隨著低體重,并且胎齡越小,體重越低,腦癱的發(fā)生率越高[29,30]。筆者認(rèn)為早產(chǎn)與其他各種產(chǎn)前因素聯(lián)系緊密,因此將早產(chǎn)歸于產(chǎn)前因素,并分析早產(chǎn)導(dǎo)致腦癱發(fā)生的因素可能有:(1)早產(chǎn)兒組織器官尤其是腦組織發(fā)育不成熟,敏感性較高,易受各種因素的干擾而造成腦損傷[3];(2)引起患者早產(chǎn)的因素通常也是患兒腦癱發(fā)生的高危因素,如多胎妊娠、宮內(nèi)感染、遺傳因素等[31]。早產(chǎn)的腦癱患者腦損傷部位主要集中于腦室及室周部位,表現(xiàn)為腦室旁白質(zhì)軟化和腦室內(nèi)出血。近年來,隨著產(chǎn)科和新生兒科技術(shù)的發(fā)展,早產(chǎn)兒存活的比例越來越高,而腦癱發(fā)生率也有隨之增高的趨勢[2,31],因此早產(chǎn)與腦癱的密切性引起越來越多的重視。

多胎妊娠一直以來都是腦癱的高危因素,在本研究中也是一項(xiàng)重要的產(chǎn)前危險因素。隨著近年來輔助生殖技術(shù)不斷成熟和普及,輔助生殖技術(shù)下產(chǎn)婦的多胎尤其是雙胎的發(fā)生率明顯提高[32]。有研究顯示,多胎妊娠腦癱的發(fā)生率是單胎妊娠的4~10倍[33]。并且在雙胎妊娠中,一胎死亡則另一胎的腦癱發(fā)生率會高達(dá)11.83%[34]。筆者分析多胎妊娠導(dǎo)致腦癱發(fā)生的機(jī)制為:(1)多胎妊娠造成早產(chǎn)及低出生體重的發(fā)生率增高;(2)胎盤功能相對不足;(3)易合并胎膜早破、羊水過多等;(4)遺傳因素。

以往高齡產(chǎn)婦作為腦癱危險因素的研究并不太多,但是在本研究中高齡產(chǎn)婦(>35歲)是產(chǎn)前因素中一項(xiàng)重要危險因素。文獻(xiàn)[17]的研究顯示高齡產(chǎn)婦產(chǎn)兒中腦癱發(fā)生率較年輕產(chǎn)婦明顯增高。隨著中國二胎政策的開放,高齡產(chǎn)婦勢必會越來越多,因此孕期腦癱防治知識的教育和普及尤為重要。

流行病學(xué)表明,孕期感染是腦癱的危險因素[2,5,8]。孕期的宮內(nèi)感染主要包括羊膜腔感染和絨毛膜羊膜炎,尤其是絨毛膜羊膜炎與腦癱有著明顯的相關(guān)性[35]。絨毛膜羊膜炎可誘發(fā)產(chǎn)婦早產(chǎn)和新生兒敗血癥[36],同時感染引起炎性反應(yīng)和細(xì)胞因子反應(yīng)也會導(dǎo)致胎兒中樞神經(jīng)系統(tǒng)損傷,繼而增加腦癱發(fā)生的風(fēng)險[37]。孕期的病毒感染極易對發(fā)育中的腦組織造成損傷,特別是TORCH [T(Toxopasma)是弓形蟲,R(Rubella.Virus)是風(fēng)疹病毒,C(Cytomegalo.Virus)是巨細(xì)胞,H(Herpes.Virus)即是單純皰疹I(lǐng)/II型]、巨細(xì)胞病毒、EB病毒(Epstein-Barr virus,EBV)病毒等病毒的感染能引起胎兒神經(jīng)發(fā)育的缺陷[38],并且感染時間越早,胎兒腦畸形越明顯[39]。

妊高征及子癇是常見的妊娠期合并癥,能使小動脈痙攣,造成心臟、腦等供血不足,導(dǎo)致分娩時窒息缺氧的發(fā)生,從而增加了腦癱的發(fā)生危險。文獻(xiàn)[17,26]的研究結(jié)果顯示產(chǎn)婦妊高癥使其產(chǎn)兒患病率和病死率較正常產(chǎn)兒均增長5倍,其中以腦損傷的問題更為突出。

宮內(nèi)窘迫在本研究中為重要的產(chǎn)前因素,由此導(dǎo)致的窒息缺氧也是腦癱發(fā)生的重要危險因素,由于腦組織對缺氧的敏感性極高,短時間的缺氧即可對患兒腦組織造成不可逆的損傷,缺氧細(xì)胞過度釋放興奮性氨基酸可能引起永久性腦損傷,并且窒息的時間越長,腦損傷的程度往往越重[9,40]。

本研究統(tǒng)計(jì)的其他產(chǎn)前因素還包括過期產(chǎn)、胎盤前置、保胎史、胎盤早剝、試管嬰兒、有害物質(zhì)接觸史、遺傳因素,都占有一定的比例,但經(jīng)過統(tǒng)計(jì)學(xué)分析后表明無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。其他研究表明其中一些因素也是不可忽視的產(chǎn)前因素,文獻(xiàn)[41,42]研究結(jié)果顯示,孕齡過長的過期產(chǎn)與足月兒腦癱的發(fā)生有一定的相關(guān)性。此外,遺傳因素與腦癱的發(fā)生密切相關(guān),染色體異常、基因突變、單核苷酸多態(tài)性等已被證明與腦癱的發(fā)生有關(guān)[43,44],但本研究中具有家族史遺傳因素的患者非常少,筆者認(rèn)為臨床上腦癱患者結(jié)婚生育的概率很低。

綜上所述,腦癱是多種危險因素共同作用的結(jié)果,產(chǎn)前因素越來越成為主要原因,早產(chǎn)、宮內(nèi)窘迫、多胎妊娠、高齡產(chǎn)婦、妊高癥及子癇是與腦癱發(fā)生相關(guān)的獨(dú)立危險因素[45-47]。臨床應(yīng)加強(qiáng)孕婦產(chǎn)前檢查,并加大腦癱相關(guān)的健康教育,做到早發(fā)現(xiàn)早干預(yù)早治療,從而降低腦癱的患病率和提高康復(fù)率。

[1]Rosenbaum P, Paneth N, Leviton A, et al. A report: the definition and classification of cerebral palsy April 2006 [J].Dev Med Child Neurol, 2007, 49(Suppl 109): S8- S14.DOI: 10.1111/j.1469-8749.2007.00001.x.

[2]Blair E, Watson L. Epidemiology of cerebral palsy [J].Semin Fetal Neonatal Med, 2006, 11(2): 117-125.

[3]Oskoui M, Coutinho F, Dykeman J, et al. An update on the prevalence of cerebral palsy: a systematic review and metaanalysis [J]. Dev Med Child Neurol , 2013, 55(6): 509-519. DOI: 10.1111/dmcn.12080.

[4]Tr?nnes H, Wilcox A J, Lie R T, et al. Risk of cerebral palsy in relation to pregnancy disorders and preterm birth:a national cohort study [J]. Dev Med Child Neurol , 2014,56(8): 779-785. DOI: 10.1111/dmcn.12430.

[5]Goldsmith S, McIntyre S, Smithers-Sheedy H, et al.An international survey of cerebral palsy registers and surveillance systems [J]. Dev Med Child Neurol, 2016, 58(Suppl 2): S11-S17. DOI: 10.1111/dmcn.12999.

[6]Himmelmann K, Uvebrant P. The panorama of cerebral palsy in Sweden. XI. Changing patterns in the birth-year period 2003-2006 [J]. Acta Paediatr, 2014, 103(6): 618-624. DOI: 10.1111/apa.12614.

[7]Boyd R N, Jordan R, Pareezer L, et al. Australian Cerebral Palsy Child Study: protocol of a prospective population based study of motor and brain development of preschool aged children with cerebral palsy [J]. BMC Neurol, 2013,13(1): 1-12. DOI: 10.1186/1471-2377-13-57.

[8]Kirby R S, Wingate M S, Van Naarden Braun K, et al.Prevalence and functioning of children with cerebral palsy in four areas of the United States in 2006: a report from the Autism and Developmental Disabilities Monitoring Network [J]. Res Dev Disabil, 2011, 32(2): 462-469.DOI: 10.1016/j.ridd.2010.12.042.

[9]林 慶, 李 松, 劉建蒙, 等 . 我國六省(區(qū))小兒腦性癱瘓患病率及臨床類型的調(diào)查分析[J]. 中華兒科雜志 , 2001, 39(10): 613-615. DOI: 10.3760/j.issn:0578-1310.2001.10.010.

[10]Novak I, Hines M, Goldsmith S, et al. Clinical prognostic messages from a systematic review on cerebral palsy [J].Pediatrics, 2012, 130(5): e1285-e1312. DOI: 10.1542/peds.2012-0924.

[11]Nelson K B. Can we prevent cerebral palsy [J]. N Engl J Med, 2003, 349(18): 1765-1769. DOI: 10.1056/NEJMsb035364.

[12]Moreno-De-Luca A, Ledbetter D H, Martin C L. Genetic[corrected] insights into the causes and classification of[corrected] cerebral palsies [J]. Lancet, 2012, 11(3):283-292. DOI: 10.1016/S1474-4422(11)70287-3.

[13]Koman L A, Smith B P, Shilt J S. Cerebral palsy [J]. Lancet Neurol, 2004, 363(9421): 1619-1631. DOI: 10.1016/S0140-6736(13)61835-8.

[14]Himmelmann K, Ahlin K, Jacobsson B, et al. Risk factors for cerebral palsy in children born at term [J]. Acta Obstet Gynecol Scand, 2011, 90(10): 1070-1081. DOI:10.1111/j.1600-0412.2011.01217.x.

[15]Ahlin K, Himmelmann K, Nilsson S, et al. Antecedents of cerebral palsy according to severity of motor impairment [J].Acta Obstet Gynecol Scand, 2016, 95(7): 793-802. DOI:10.1111/aogs.12885.

[16]Str?mberg B, Dahlquist G, Ericson A, et al. Neurological sequelae in children born after in-vitro fertilisation: a population-based study [J]. Lancet, 2002, 359(9305):461-465. DOI: 10.1016/S0140-6736(02)07674-2.

[17]Nelson K B, Blair E. Prenatal Factors in Cerebral Palsy[J]. N Engl J Med, 2015, 373(23): 2288-2289. DOI:10.1056/NEJMc1512559#SA1.

[18]Chounti A, H?gglund G, Wagner P, et al. Sex differences in cerebral palsy incidence and functional ability: a total population study [J]. Acta Paediatr, 2013, 102(7): 712-717. DOI: 10.1111/apa.12240.

[19]Reid S M, Meehan E, Gibson C S, et al. Biological sex and the risk of cerebral palsy in Victoria, Australia [J]. Dev Med Child Neurol, 2016, 58(Suppl 2): S43-S49. DOI:10.1111/dmcn.13021.

[20]Hintz S R, Kendrick D E, Vohr B R, et al. Gender differences in neurodevelopmental outcomes among extremely preterm, extremely-low-birthweight infants[J]. Acta Paediatr, 2006, 95(10): 1239-1248. DOI:10.1080/08035250600599727.

[21]Johnston M V, Hagberg H. Sex and the pathogenesis of cerebral palsy [J]. Dev Med Child Neurol, 2007, 49(1):74-78. DOI: 10.1111/j.1469-8749.2007.0199a.x.

[22]McIntyre S, Taitz D, Keogh J, et al. A systematic review of risk factors for cerebral palsy in children born at term in developed countries [J]. Dev Med Child Neurol, 2013, 55(6): 499-508. DOI: 10.1111/dmcn.12017.

[23]El-Tallawy H N, Farghaly W M, Shehata G A, et al.Cerebral palsy in Al-Quseir City, Egypt: prevalence,subtypes, and risk factors [J]. Neuropsychiatr Dis Treat,2014, 10: 1267-1272. DOI: 10.2147/NDT.S59599.

[24]Suzuki J, Miyajima T, Fujii T. Epidemiological study of cerebral palsy in Shiga Prefecture, Japan, during 1977-2000. Part 3: clinical features of cerebral palsy at six years of age [J]. No To Hattatsu, 2009, 41(4): 289-293.

[25]Tan S S, van der Slot W M, Ketelaar M, et al. Factors contributing to the longitudinal development of social participation in individuals with cerebral palsy [J]. Res Dev Disabil, 2016(57): 125-135. DOI: 10.1016/j.ridd.2016.03.015.

[26]Westbom L, Hagglund G, Nordmark E. Cerebral palsy in a total population of 4-11 year olds in southern Sweden.Prevalence and distribution according to different CP classification systems [J]. BMC Pediatr, 2007, 5(7): 41.DOI: 10.1186/1471-2431-7-41.

[27]Sellier E, Platt M J, Andersen G L, et al. Decreasing prevalence in cerebral palsy: a multi-site European population-based study, 1980 to 2003 [J]. Dev Med Child Neurol, 2016, 58(1): 85-92. DOI: 10.1111/dmcn.12865.

[28]Nelson K B, Blair E. Prenatal factors in singletons with cerebral palsy born at or near term [J]. N Engl J Med, 2015,373(10): 946-953. DOI: 10.1056/NEJMra1505261.

[29]Sameshima H, Ikenoue T. Developmental effects on neonatal mortality and subsequent cerebral palsy in infants exposed to intrauterine infection [J]. Early Hum Dev, 2007, 83(8): 517-519. DOI: 10.1016/j.earlhumdev.2006.09.040.

[30]Blair L M, Pickler R H, Anderson C. Integrative |review of genetic factors influencing neurodevelopmental outcomes in preterm infants [J]. Biol Res Nurs, 2016, 18(2): 127-137. DOI: 10.1177/1099800415605379.

[31]Blair E, Al A F, Badawi N, Bower C. Is cerebral palsy associated with birth defects other than cerebral defects[J]. Dev Med Child Neurol, 2007, 49(4): 252-258. DOI:10.1111/j.1469-8749.2007.00252.x.

[32]Andersen G L, Romundstad P, De La Cruz J, et al.Cerebral palsy among children born moderately preterm or at moderately low birthweight between 1980 and 1998:a European register-based study [J]. Dev Med Child Neurol, 2011, 53(10): 913-919. DOI: 10.1111/j.1469-8749.2011.04079.x.

[33]Taylor C L, de Groot J, Blair E M, et al. The risk of cerebral palsy in survivors of multiple pregnancies with cofetal loss or death [J]. Am J Obstet Gynecol, 2009, 201(1): 41.DOI: 10.1016/j.ajog.2009.02.003.

[34]Ingram C R W. Does neonatal and infant neurodevelopmental morbidity of multiples and singletons differ [J]. Semin Fetal Neonatal Med, 2010, 15(6): 362-366. DOI: 10.1016/j.siny.2010.06.003.

[35]Emery S P, Bahtiyar M O, Moise K J. The north American fetal therapy Network consensus statement: management of complicated monochorionic gestations [J]. Obstet Gynecol, 2015, 126(3): 575-584. DOI: 10.1097/AOG.0000000000000994.

[36]Bersani I, Thomas W, Speer C P. Chorioamnionitis--the good or the evil for neonatal outcome [J]. J Matern Fetal Neonatal Med, 2012, 25(Suppl 1): S12-S16. DOI:10.3109/14767058.2012.663161.

[37]Leviton A, Allred E N, Kuban K C, et al. Microbiologic and histologic characteristics of the extremely preterm infant's placenta predict white matter damage and later cerebral palsy [J]. the ELGAN study, Pediatr Res, 2010, 67(1):95-101. DOI: 10.1203/ PDR.0b013e3181bf5fab.

[38]McMichael G, MacLennan A, Gibson C, et al.Cytomegalovirus and Epstein-Barr virus may be associated with some cases of cerebral palsy [J]. J Matern Fetal Neonatal Med, 2012, 25(10): 2078-2081. DOI: 10.3109/14767058.2012.666587.

[39]Kishore J, Misra R, Paisal A, et al. Adverse reproductive outcome induced by Parvovirus B19 and TORCH infections in women with high-risk pregnancy [J]. J Infect Dev Ctries,2011, 5(12): 868-873.

[40]Lie K K, Gr?holt E K, Eskild A. Association of cerebral palsy with Apgar score in low and normal birthweight infants: population based cohort study [J]. BMJ, 2010, 6(341): c4990. DOI: 10.1136/bmj.c4990.

[41]Forthun I, Wilcox A J, Strandberg-Larsen K, et al.Maternal prepregnancy BMI and risk of cerebral palsy in offspring [J]. Pediatrics, 2016, 138(4): e20160874. DOI:10.1542/peds.2016-0874.

[42]Moster D, Wilcox A J, Vollset S E, et al. Cerebral palsy among term and postterm births [J]. JAMA, 2010, 304(9):976-982. DOI: 10.1001/jama.2010.1271.

[43]Najmabadi H, Hu H, Garshasbi M, et al. Deep sequencing reveals 50 novel genes for recessive cognitive disorders[J]. Nature, 2011, 478(7367): 57-63. DOI: 10.1038/nature10423.

[44]Andersen G L, Irgens L M, Haagaas I, et al. Cerebral palsy in Norway: prevalence, subtypes and severity [J]. Eur J Paediatr Neurol, 2008, 12(1): 4-13. DOI: 10.1016/j.ejpn.2007.05.001.

[45]Ahlin K, Himmelmann K, Hagberg G, et al. Cerebral palsy and perinatal infection in children born at term [J]. Obstet Gynecol, 2013, 122(1): 41-49. DOI: 10.1097/AOG.0b013e318297f37f.

[46]Ku?ak W, Okurowska-Zawada B, Sienkiewicz D, et al. Risk factors for cerebral palsy in term birth infants [J]. Adv Med Sci,2010, 55(2): 216-221. DOI: 10.2478/ v10039-010-0030-7.

[47]Gilbert W M, Jacoby B N, Xing G, et al. Adverse obstetric events are associated with significant risk of cerebral palsy [J]. Am J Obstet Gynecol, 2010, 203(4): 328. DOI:10.1016/j.ajog.2010.05.013.

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