張興坤,司福全,張 麗,劉亞燊,何學(xué)志,毛 玲,張宗禮
(1.天津市中醫(yī)藥研究院附屬醫(yī)院,天津 300120; 2.天津市南開醫(yī)院,天津 300100)
糖尿病腎病是糖尿病常見的嚴(yán)重并發(fā)癥,是終末期腎臟病的主要原因之一。近年來研究[1]表明:在糖尿病腎病的發(fā)病發(fā)展過程中,轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β1(transforming growth factor β1,TGF-β1) 起著關(guān)鍵的作用,可以促進(jìn)腎小球纖維化和間質(zhì)纖維化過程的發(fā)生、發(fā)展,而骨形態(tài)發(fā)生蛋白7(bonemorphogenetic protein 7,BMP-7)具有抗纖維化的作用,能夠拮抗TGF-β1的作用。2011年6月—2013年12月,筆者采用益元軟堅(jiān)法聯(lián)合常規(guī)西醫(yī)治療糖尿病腎病30例,觀察益元軟堅(jiān)法對(duì)糖尿病腎病患者血清TGF-β1和BMP-7表達(dá)的影響,總結(jié)報(bào)道如下。
選擇本院就診的糖尿病腎病患者60例,按1∶1的比例分為治療組和對(duì)照組。治療組30例,其中男16例,女14例;年齡平均(51.2±10.3)歲;糖尿病病程平均(9.45±3.19)年;糖尿病腎病病程平均(4.46±2.01)年。對(duì)照組30例,其中男19例,女11例;年齡平均(54.7±9.2)歲;糖尿病病程平均(9.29±2.82)年;糖尿病腎病病程平均(3.95±1.70)年。兩組一般資料對(duì)比,差別無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。
①符合糖尿病的診斷標(biāo)準(zhǔn)[2],糖尿病腎病Mogensen分期[3]為Ⅱ~Ⅳ期;②年齡18~75歲;③知情同意,依從性好。
①有難治性水腫、難治性高血壓及肝功能異常者;②血清白蛋白低于25 g/L,血肌酐>353.6 μmol/L者;③有重度佝僂病、心腦血管疾病(如心肌梗死、腦出血、腦梗死)、肝腎免疫和造血系統(tǒng)嚴(yán)重原發(fā)性疾病及精神病患者;④妊娠或哺乳期婦女;⑤嚴(yán)重營養(yǎng)不良及對(duì)本研究治療藥物過敏者;⑥近1個(gè)月內(nèi)有糖尿病酮癥酸中毒及嚴(yán)重感染者;⑦未按規(guī)定用藥,無法判斷療效,或資料不全等影響療效者。
兩組均給予糖尿病綜合治療教育,低鹽、低脂、優(yōu)質(zhì)低蛋白飲食,控制血糖[空腹血糖(FPG)≤7.0 mmol/L、餐后2 h血糖(2 hPG)≤10.0 mmol/L],控制血壓[≤140/90 mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa)]等常規(guī)西醫(yī)治療。
對(duì)照組給予鹽酸貝那普利片(由北京諾華制藥有限公司生產(chǎn),批號(hào)X1656,10 mg/片),10 mg/次,1次/d,口服。
治療組在對(duì)照組治療基礎(chǔ)上加用益元軟堅(jiān)法,給予中藥湯劑,藥物組成:生黃芪60 g,川芎30 g,車前子15 g,車前草15 g,半枝蓮20 g,大黃炭15 g,浙貝母15 g,煅牡蠣15 g。加減:血瘀型,加丹參15 g、當(dāng)歸15 g;濕熱型,加萆薢15 g、黃連15 g;痰濕型,加陳皮15 g、半夏15 g;腎虛型以陰虛為主,加女貞子15 g、旱蓮草15 g;腎虛型以陽虛為主,加仙茅15 g、淫羊藿15 g。1劑/d,180 mL/次,2次/d,溫服。
兩組均于治療12周后判定療效。
①兩組均于治療前、后晨起空腹抽取靜脈血, 經(jīng)凝固離心后收集血清, 采用全自動(dòng)生化儀測(cè)定血肌酐,采用免疫抑制比濁法測(cè)定糖化血紅蛋白,采用酶聯(lián)免疫吸附法及配套試劑,檢測(cè)血清TGF-β1、BMP-7水平;②兩組均于治療前、后收集24 h尿液,采用放射免疫r計(jì)數(shù)器測(cè)定法檢測(cè)24 h尿蛋白定量。
見表1。
組 別例數(shù)時(shí)間血肌酐/(μmol·L-1)糖化血紅蛋白/%24h尿蛋白定量/g治療組30治療前169.61±74.827.70±0.992.13±1.12治療后107.56±36.31??##6.24±0.45??##1.23±0.60??##對(duì)照組30治療前152.58±72.887.83±1.092.43±1.12治療后144.45±62.616.78±0.52??1.79±0.79?
注:與同組治療前對(duì)比,*P<0.05,**P<0.01;與對(duì)照組治療后對(duì)比,##P<0.01
見表2。
表2 兩組糖尿病腎病患者治療前、后血清TGF-β1、BMP-7水平對(duì)比
組 別例數(shù)時(shí)間TGF-β1BMP-7治療組30治療前2305.32±326.2776.33±31.02治療后626.38±144.94??##137.16±44.97??##對(duì)照組30治療前2280.75±304.4975.24±31.72治療后1878.36±185.57??107.08±32.24??
注:與同組治療前對(duì)比,**P<0.01;與對(duì)照組治療后對(duì)比, ##P<0.01
糖尿病腎病的發(fā)病機(jī)制復(fù)雜。西醫(yī)學(xué)認(rèn)為:胰島素相對(duì)或絕對(duì)缺乏引起糖代謝異常,由此引發(fā)腎臟血流動(dòng)力學(xué)障礙[4],加之多種細(xì)胞因子、生長(zhǎng)因子及趨炎癥反應(yīng)物質(zhì)產(chǎn)生,最終導(dǎo)致腎臟改變[5]。西醫(yī)治療該病的手段主要是嚴(yán)格控制血糖、血壓,抑制腎素-血管緊張素系統(tǒng),改善患者血流動(dòng)力學(xué)及他汀類降脂等,但不能有效延緩患者腎功能進(jìn)展。中醫(yī)學(xué)認(rèn)為:糖尿病腎病是一個(gè)正氣漸損、濕瘀漸盛、血瘀癥瘕的病理過程,基本病機(jī)特點(diǎn)是本虛標(biāo)實(shí),腎虛是導(dǎo)致糖尿病腎病腎間質(zhì)纖維化的始動(dòng)因素,血瘀、癥瘕是構(gòu)成糖尿病腎病腎間質(zhì)纖維化的病理基礎(chǔ)[6]。中醫(yī)藥治療該病有著較大的優(yōu)勢(shì)。筆者曾采用益元活血清熱利濕法治療糖尿病腎病,取得了較好的臨床療效[7]。本研究在此基礎(chǔ)上加以改進(jìn),采用益元軟堅(jiān)法治療糖尿病腎病。糖尿病腎病病程長(zhǎng)久,遷延不愈,久病及腎,久病多瘀,腎虛血瘀這一基本病機(jī)貫穿于疾病發(fā)生、發(fā)展的始終,腎虛為本,血瘀為標(biāo),互為因果。本研究所用中藥方中生黃芪益氣補(bǔ)虛補(bǔ)元;車前子、車前草、半枝蓮清熱利濕;浙貝母、煅牡蠣軟堅(jiān)散結(jié);川芎、大黃炭活血化瘀通脈。諸藥合用,共奏益元扶正、軟堅(jiān)散結(jié)、利濕祛邪之效,扶正、祛邪兼顧,扶正邪去,邪去正安。
在糖尿病腎病的發(fā)生發(fā)展過程中, TGF-β1的作用受到廣泛關(guān)注[8],其能夠促進(jìn)多個(gè)器官的纖維化。機(jī)體內(nèi)還存在一種天然拮抗TGF-β1的因子即BMP-7,其可以促進(jìn)胚胎期腎臟發(fā)育過程中間充質(zhì)細(xì)胞向上皮細(xì)胞分化,是胚胎腎臟發(fā)育分化及生長(zhǎng)不可缺少的重要因子,在成年哺乳動(dòng)物腎臟中會(huì)持續(xù)高度表達(dá)。目前普遍認(rèn)為:BMP-7可能是通過拮抗TGF-β1的致纖維化作用而發(fā)揮其保護(hù)腎臟作用的[9-10]。在糖尿病腎病中發(fā)現(xiàn)內(nèi)源性BMP-7表達(dá)減少[11], 提示糖尿病腎病的發(fā)展可能與BMP-7減少有關(guān)。Zeisberg等研究[12-14]發(fā)現(xiàn):BMP-7能夠通過阻斷TGF-β1在細(xì)胞內(nèi)的信號(hào)傳導(dǎo)來逆轉(zhuǎn)腎小管上皮細(xì)胞向間質(zhì)轉(zhuǎn)化,發(fā)揮抗纖維化作用,從而改善腎功能,延緩疾病的發(fā)展。
本研究結(jié)果顯示:益元軟堅(jiān)法可有效降低糖尿病腎病患者血肌酐、糖化血紅蛋白、24 h尿蛋白定量、TGF-β1水平,提高BMP-7水平,延緩糖尿病腎病進(jìn)展,其機(jī)制可能是通過降低血清TGF-β1的表達(dá)、提高血清BMP-7的表達(dá),從而拮抗TGF-β1的致纖維化作用,實(shí)現(xiàn)保護(hù)腎臟作用的。此為益元軟堅(jiān)法治療早期糖尿病腎病提供了依據(jù),有利于拓展中醫(yī)藥在糖尿病腎病這一領(lǐng)域的運(yùn)用,然而,本研究臨床樣本較少,還需要加大樣本量及進(jìn)行動(dòng)物實(shí)驗(yàn)進(jìn)一步證實(shí)。
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