陳亞冉++鄧瑞杰++郝樹廷++韓璐
摘 要:海洋石油雪(MOS)在油污沙灘的生物修復中發(fā)揮重要作用。采用模擬實驗,研究了MOS的形成及海水鹽度、混合能量對其生成的影響。結果表明MOS有茸狀、纖維狀、網(wǎng)狀和樹枝狀幾種形態(tài), MOS絮體的沉降速率和胞外聚合物透明顆粒(TEP)含量都隨鹽度及混合能量的增加呈先增后減的趨勢,鹽度為35‰或混合能量為160 r/min時絮體存在最大沉降速率和最大TEP含量。
關鍵詞:油污沙釋放油;MOS;鹽度;混合能量
海上溢油隨波浪、潮汐等作用遷移至沿岸海灘,造成沙灘污染。開放的海洋系統(tǒng)中,在局部海浪或湍流等自然條件作用下,灘體中的夾藏油存在天然的釋放過程,并可與懸浮顆粒物(SPM)、海洋生物及其分泌物等聚集形成海洋石油雪(MOS),加速石油的生物降解及在海洋的遷移[1-2]。在該自然修復過程中,油組分與懸浮物質等的凝結作用實質是在陰離子介質中,油滴中極性化合物與SPM之間的相互作用[3]。因此海水鹽度、混合能量等可能影響MOS的生成。本研究采用模擬實驗,研究了油污沙釋放油與顆粒物生成MOS的特性及其影響因素。
1 材料與方法
1.1 油污沙的制備與表征
準確稱取10 g光照風化15 d的輕質原油,經(jīng)石油醚溶解加入到經(jīng)水洗、酸洗滅菌后的1 000 g原沙中。置于無菌操作臺做通風及滅菌處理,并不斷攪拌至石油醚全部揮發(fā)。油污沙含油量采用GB 17378.4—2007中紫外分光光度法測定,初始含油量為8.102 7 mg/g。
1.2 微生物馴化及菌懸液制備
天然石油污染海水取自青島大港六號碼頭,對其中的微生物菌群進行馴化富集培養(yǎng)。人工海水培養(yǎng)基及微量元素混合液參照文獻[4]。采用光密度法,在600 nm波長處測定微生物菌液濃度并作微生物生長曲線。選取對數(shù)生長期的培養(yǎng)液制備菌懸液[5]。
1.3 分析方法
用相機記錄生成MOS的表觀形態(tài),其明場及熒光形態(tài)使用OLYMPUS IX71 倒置紫外熒光顯微鏡觀察;MOS沉降速率采用物理沉降方式,在50 mL比色管中進行,根據(jù)公式V=H/t(V為沉降速度,H為比色管高度,t為沉降時間)計算所得;TEP含量采用先染色后顯微鏡下分析計算的半定量測定方法,計算結果用相同視野范圍內直徑大于50 μm的TEP平均數(shù)量和平均總表面積表示[6]。大的總表面積具有大的TEP含量。
1.4 實驗過程
1.4.1 天然MOS的生成 參考天然灘體環(huán)境研究MOS生成。配制pH為8,鹽度為35‰的人工海水,各100 mL分裝于250 mL錐形瓶內,一式三份,高壓蒸汽滅菌。添加2 g油污沙、10 mL菌懸液。置于恒溫,160 r/min搖床。觀察MOS的直觀形態(tài),并以照片形式記錄。實驗進行至第5天時進行MOS明場和熒光形態(tài)觀察。
1.4.2 鹽度的影響 配制鹽度分別為20‰、25‰、30‰、35‰、40‰、45‰的人工海水,分裝,滅菌。加入2 g油污沙、10 mL菌懸液。置于恒溫,160 r/min搖床。實驗進行至第5天時進行沉降速率及TEP含量的測定。
1.4.3 混合能量的影響 人工海水(35‰)分裝,滅菌,加入2 g油污沙、10 mL菌懸液,置于恒溫搖床。調節(jié)振蕩器轉速為120 r/min,140 r/min,160 r/min,180 r/min,200 r/min。第5天時取樣測定。
2 結果與討論
2.1 天然MOS的生成
2.1.1 MOS直觀形態(tài) 錐形瓶置于搖床1天,觀察到有MOS絮體生成。隨時間推移MOS生成量增多,形態(tài)也多種多樣,總體上可分為如圖1中四種形態(tài)。
圖1 MOS不同形態(tài)(a茸狀b纖維狀c網(wǎng)狀d樹枝狀)
MOS絮體四種形態(tài):圖1 a茸狀,呈羽毛狀的白色絮體,邊緣類似于茸毛,稱茸狀MOS。直徑在微米級到毫米級之間;b纖維狀,由一些絲狀細菌形成的絲狀物或是網(wǎng)狀黏性結構捕獲油滴等其他黏性物質而形成,結構較茸狀緊實,稱纖維狀MOS;c網(wǎng)狀,比茸狀和纖維狀MOS稀疏,由一些極細的絲狀黏性物質膠連著,呈分散結構的絮體,稱網(wǎng)狀MOS。其細絲結構易碎,直徑不會太大,一般在微米至毫米級,少數(shù)厘米級;d樹枝狀,由三種不同形態(tài)絮體黏合在一起形成的MOS。既有直徑僅為微米級也有直徑可達3厘米以上的,一般厘米級較多。其形態(tài)類似盤曲的樹枝,稱樹枝狀MOS。隨培養(yǎng)時間增加、溶液中微生物量及其他一些雜質的增多,茸狀MOS會黏附一些物質使自身由白色茸狀漸變成乳白色、灰色/黑色纖維狀。同時受水動力等其他因素的影響,其他絮體之間會發(fā)生形變,最常見的為纖維狀、網(wǎng)狀和樹枝狀之間的轉變。
2.1.2 MOS形態(tài)觀察 石油尤其是其多環(huán)芳烴類化合物在紫外燈照射下顯熒光,用紫外熒光顯微鏡可專門用于石油的探測,針對MOS明場及熒光形態(tài)的觀察如圖2,標有a、b、c、d的為明場,未標注的為熒光。
圖2 四種MOS明場和熒光形態(tài)(a茸狀b纖維狀c網(wǎng)狀d樹枝狀)
從圖2中可以看出,明場下茸狀MOS、網(wǎng)狀MOS、樹枝狀MOS結構都較纖維狀MOS松散,且明場下熒光性也較弱,則捕獲的石油量少;圖a茸狀MOS的細絲較多,每根細絲上都黏附石油;圖b纖維狀MOS緊實的結構除包裹較多的石油外,可能還含有較多的胞外聚合物等其他有機物質;圖c網(wǎng)狀結構的MOS較稀疏、輕薄、易碎,但有時能捕獲較大的油滴或油塊;圖d樹枝狀MOS,形態(tài)極不規(guī)則,既有單枝狀也有多枝狀,一般多枝狀較其他三種MOS絮體大。則就捕油率而言,生成的纖維狀MOS越多越好。
2.2 MOS沉降速率與影響因素
在影響因素研究過程中發(fā)現(xiàn),鹽度及混合能量對MOS形態(tài)影響不大,但影響MOS的沉降速率及TEP含量。
2.2.1 鹽度對沉降速率影響 MOS絮體生成的初期,多懸浮在水面或水體中。實驗進行至第3~4天,絮體開始沉降,且不同因素下絮體沉降速率不同。從圖3(a)可以看出,MOS沉降速率隨鹽度增加呈先增后減的趨勢。當鹽度為35‰時,存在最大沉降速率0.52 cm/s。當海水鹽度為20‰時,絮體沉降速率最小為0.26 cm/s,是鹽度為35‰時沉降速率的一半。endprint
一定范圍的鹽度是石油和黏土礦物相互作用的先決條件,溶解鹽具有膠體絮凝能力,可以通過電解作用絮凝黏土顆粒,油膜吸附在這些黏土顆粒上生成自發(fā)締合膠體或膠體電解質,有利于結構緊密絮體的生成[7]。如果海洋環(huán)境的鹽度低于該鹽度范圍,油與黏土礦物難以凝膠絮凝生成MOS絮體。則在較低的鹽度(20‰)環(huán)境中生成的絮體量較少且絮體結構蓬松、沉降性能較差。
鹽度影響MOS生成的另一個機制是雙電層理論。溶解油黏附在顆粒物表面形成雙電層結構,水相中溶解的電解質可減小界面水相一側的雙電層厚度、降低Zeta電勢、減小液珠間的靜電排斥作用,促進油珠的絮凝、聚并[8],生成粒徑較大且結構緊實的MOS絮體,沉降速率大。所以在一定鹽度范圍(20‰~35‰)內,隨海水鹽度增加,在達到某一鹽度閾值(約35‰)之前,海水中的離子濃度相應升高,油和礦物顆粒的雙電層厚度隨著鹽度的增加會被壓縮,顆粒表面的排斥能力降低,促進了顆粒間的吸引力;一旦鹽度高于閾值35‰,雙電層厚度低于某一閾值,進一步增加鹽度對MOS生成的影響較小,可以忽略不計[9-10]。同時持續(xù)增大的鹽度還可能影響微生物酶活性,減弱絮體的生成,使沉降速率減小。
圖3 鹽度(a)及混合能量(b)對沉降速率的影響
2.2.2 混合能量對沉降速率影響 從圖3(b)可知,隨混合能量的增大,絮體沉降速率出現(xiàn)先緩慢增大后急劇下降的趨勢,搖床轉速為160 r/min時,沉降速率存在最大值0.50 cm/s;當轉速為200 r/min時,絮體沉降速率僅為0.12 cm/s。因變量為轉速,生成的MOS多為形態(tài)結構相同的絮體,則絮體沉降速率與絮體大小呈正相關,較大的絮體沉降速率越大。
混合能量可以通過產(chǎn)生剪切力影響海洋懸浮物質的遷移、轉化及其他物理化學過程。一定范圍內(120~160 r/min),石油可以被分解成小液滴、懸浮油、溶解乳狀油,油滴尺寸隨混合能量的增加而減小,增強油和懸浮物之間的碰撞;同時較大的混合能量也能提高絮體的捕油效率,加速絮體生成過程[11-12]。所以隨轉速由120 r/min增加至160 r/min,生成的絮體體積不斷增大,沉降速率增大;但當轉速為180 r/min時,較大混合能量大的剪切力有破碎或褶皺片狀聚集體的傾向,同時MOS絮體本身具有瞬時性和易碎性。當轉速大于180 r/min,混合能量剪切力大于絮體本身的范德華力、黏合力時,就會破壞MOS絮體結構,使其分解成很小的絮體,沉降速率驟減。
輕質原油和低密度黏液的存在使絮體存在初始浮力,但隨絮體中微生物活動及風化等作用,致使絮體結構、密度等發(fā)生變化,絮體開始向海底沉降[13]。同時在絮體下沉過程中,較強的波浪作用還可以促進一些MOS絮體向遠洋海域的擴散,達到稀釋污染物的目的,影響石油的遷移轉化及最終歸宿[14]。促進更多灘體夾藏油的釋放及MOS生成。所以鹽度為35‰、混合能量為160 r/min時,在一定程度上有利于絮體的沉降、擴散,油污沙石油的釋放及油的生物降解。
2.3 TEP含量與影響因素
2.3.1 鹽度對TEP含量影響 TEP是海洋生物分泌的胞外聚合物的部分糖性成分,是MOS的重要基質[15]。TEP含量(面積/數(shù)量)可用以MOS絮體生成量的評價,尤其TEP大的平均總表面積對應大的MOS絮體。不同條件下生成的MOS絮體TEP含量不同。形態(tài)相同的MOS絮體,其TEP包含量也有所不同。
從圖4(a)可以看出,海水鹽度在25‰~40‰之間時,絮體中TEP數(shù)量和面積均變化不大,數(shù)量在16~28之間,面積在(1.6~2.3)×108 μm2之間。但當鹽度為20‰和40‰時TEP數(shù)量和面積都明顯減少;TEP數(shù)量和面積并非呈直線正相關,即多的TEP數(shù)量并不代表大的TEP面積。如鹽度為25‰和40‰時TEP數(shù)量均為16,而TEP面積卻分別為1.6×108 μm2和1.9×108 μm2;鹽度為35‰的TEP數(shù)量較30‰時少,但TEP面積卻較大,這說明35‰時生成的絮體平均直徑較30‰時大。
鹽度影響MOS生成的理論除溶解鹽膠體性質及雙電層結構外,還包括微生物活性。TEP的含量與微生物代謝活性密切相關,較低(20‰)或較高(45‰)的鹽度可能影響微生物的生理活動,減少黏性胞外聚合物的分泌,形成較少且較小的絮體;鹽度還可能改變了微生物的多樣性,影響反應系統(tǒng)的生物活性。王子超等曾就研究表明鹽度低于30‰時序批式生物反應器系統(tǒng)中微生物多樣性指數(shù)隨鹽度增加而增加,鹽度高于40‰時微生物多樣性指數(shù)逐漸降低[16]。
圖4 鹽度(a)及混合能量(b)對TEP含量的影響
2.3.2 混合能量對TEP含量影響 從圖4(b)可以看出,轉速為160 r/min時,平均TEP數(shù)量最多,為16個;且平均總表面積最大,為1.8×108 μm2,即主要成分為TEP的MOS絮體的量最多。轉速為120 r/min時,TEP數(shù)量僅為3個,是轉速為200 r/min時的一半;但TEP面積卻是200 r/min時的1.6倍,表明120 r/min生成絮體的平均粒徑較200 r/min的大。適當?shù)牟ɡ藦姸龋?60 r/min)可以通過產(chǎn)生速度剪切力來分散和運輸其湍流中的溢油,增強其分散效果,加速與TEP凝聚形成較大的絮體[2]。過低的鹽度不利于絮體生成,而過高鹽度會破壞微生物活性及絮體結構,所以TEP量都不大。
TEP不僅對海洋生物本身具有保護作用,其兩親性質可以促進絮體的凝聚,并且其表面活性還可以增大石油的水溶性及生物可利用性。MOS中TEP的含量越多,越有利于石油的最終降解[17-18]。所以鹽度為35‰、混合能量為160 r/min時有利于TEP的產(chǎn)生、MOS絮體的生成、油污沙釋放油的生物降解。
3 結論
MOS可分為茸狀、纖維狀、網(wǎng)狀和樹枝狀;不同形態(tài)的MOS絮體石油捕獲量不同,熒光性有強有弱;纖維狀MOS熒光性最強,捕油量相對較大。endprint
鹽度為35‰時,直徑大于50 μm的TEP平均數(shù)量為17,平均總表面積2.3×108 μm2最大;混合能量為160 r/min時,TEP平均數(shù)量最大,為18,平均總表面積1.8×108 μm2最大。
鹽度值為35‰時,MOS的最大沉降速率為0.52 cm/s;混合能量為160 r/min時,MOS的最大沉降速率為0.50 cm/s。
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