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氫燃料電池中鈦雙極板研究進(jìn)展

2018-03-04 01:34李爭(zhēng)顯劉林濤王浩楠邢開(kāi)源耿娟娟
鈦工業(yè)進(jìn)展 2018年6期
關(guān)鍵詞:導(dǎo)電性耐蝕性極板

李 偉,李爭(zhēng)顯,劉林濤,王浩楠,邢開(kāi)源,耿娟娟

(1.西安建筑科技大學(xué),陜西 西安 710055)(2.西北有色金屬研究院, 陜西 西安 710016)(3.東北大學(xué),遼寧 沈陽(yáng) 110819)

0 引 言

化石能源的緊缺與當(dāng)今世界經(jīng)濟(jì)發(fā)展之間的矛盾日益凸顯,并且化石能源使用過(guò)程中還會(huì)產(chǎn)生SO2、NOx、CO2等有害氣體,造成環(huán)境污染[1-3]。因此,需要尋求和應(yīng)用綠色、高效、可再生的新能源。在眾多新能源中,氫燃料電池引起了人們的廣泛關(guān)注,其中質(zhì)子交換膜燃料電池(proton exchange membrane fuel cell,PEMFC)因具有工作溫度適中(80 ℃)、功率密度高、啟動(dòng)快速的特點(diǎn),很適合作為固定式和便攜式發(fā)電裝置,在交通運(yùn)輸領(lǐng)域具有很高的應(yīng)用價(jià)值[4-5]。

雙極板作為PEMFC的重要組成部分,占電堆重量的70%以上,體積的50%左右,其成本為電池成本的30%~50%左右[6-7]。雙極板性能一般由流場(chǎng)結(jié)構(gòu)及其材料本身決定,其中流場(chǎng)結(jié)構(gòu)對(duì)燃料氣體的均勻分布、水和熱量的排出及電流的均勻分配具有重要的影響,而極板材料對(duì)極板重量、體積、電流和熱的傳導(dǎo)、燃料氣體和氧化劑的分隔、極板耐久性都有著重要的影響。最新研發(fā)的雙極板材料主要分為3類,分別為石墨雙極板、復(fù)合材料雙極板和金屬雙極板。其中,石墨雙極板重量輕、耐蝕性好、導(dǎo)電導(dǎo)熱性能優(yōu)異,但脆性大,流場(chǎng)加工成本高[8-9];復(fù)合材料雙極板成形性能優(yōu)異、機(jī)械強(qiáng)度高,但導(dǎo)電性較差,且加工成本較高[10-11];相比之下金屬雙極板厚度薄、導(dǎo)電導(dǎo)熱性能優(yōu)異、機(jī)械強(qiáng)度高且氣體隔絕性好,有利于電池比功率密度的提升,此外金屬材料加工工藝成熟,可利用沖壓、壓鑄和激光成形等方式加工高精度的復(fù)雜流場(chǎng),容易實(shí)現(xiàn)極板的量化生產(chǎn),已成為氫燃料電池的主流雙極板材料[12-13]。金屬雙極板材料一般分為不銹鋼、鋁合金和鈦合金,其中鈦在PEMFC環(huán)境中的耐蝕性能優(yōu)于不銹鋼和鋁合金,且其比強(qiáng)度高,能夠進(jìn)一步降低極板的重量,提高PEMFC的比功率密度。如日本豐田MIRAI燃料電池汽車(chē)選用鈦?zhàn)鳛殡p極板材料,并采用3D網(wǎng)狀流場(chǎng)結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì),相較于不銹鋼直流道流場(chǎng)雙極板,其電堆質(zhì)量功率密度和體積功率密度有了大幅提升[14]。為此,本文介紹了氫燃料電池中鈦雙極板的研究進(jìn)展,分析了鈦雙極板應(yīng)用于氫燃料電池中所面臨的問(wèn)題,以期有助于推進(jìn)氫燃料電池產(chǎn)業(yè)化進(jìn)程。

1 鈦在PEMFC中的性能及應(yīng)用

Wang等[18]研究了純鈦在0.5 mol/L硫酸溶液中,陽(yáng)極(-0.1 V)通入氫氣、陰極(0.6 V)通入氧氣環(huán)境下的腐蝕行為。研究發(fā)現(xiàn),鈦的氧化膜無(wú)論在陰極還是陽(yáng)極環(huán)境下均能保持性能穩(wěn)定,幾乎不產(chǎn)生腐蝕。然而,陽(yáng)極環(huán)境下由于氣氛中存在氧氣,鈦表面會(huì)產(chǎn)生新的氧化鈦膜,該氧化鈦膜雖然可以增強(qiáng)鈦的耐蝕性,但其導(dǎo)電性差,導(dǎo)致其表面接觸電阻變大,且表面接觸電阻會(huì)隨著氧化鈦膜厚度增加而增加,而電流在此會(huì)以熱量形式耗散,從而降低了電堆功率。Soma等[19]研究了PEMFC中F-濃度對(duì)純鈦腐蝕行為的影響,發(fā)現(xiàn)無(wú)論在陰極還是陽(yáng)極條件下,隨著F-濃度增加鈦的溶解速度增加。研究還發(fā)現(xiàn),在-0.36 V陽(yáng)極電位下,鈦與水及氫離子產(chǎn)生化學(xué)反應(yīng),通過(guò)溶解析出機(jī)制生成疏松的TiO2膜,且72 h后氧化膜層厚度由3 nm增長(zhǎng)到22 nm,而在陰極(+6.4 V)空氣環(huán)境下,鈦表面形成了致密的TiO2膜,厚度增長(zhǎng)為5.2 nm。圖1為鈦在PEMFC陰極和陽(yáng)極環(huán)境中的腐蝕行為示意圖。此外,鈦雙極板在PEMFC兩極由電位波動(dòng)而產(chǎn)生的腐蝕產(chǎn)物為T(mén)i4+,其對(duì)催化層和質(zhì)子交換膜的毒性作用遠(yuǎn)低于其他金屬離子(如Fe2+、Cr3+、Al3+等)[20]。

圖1 鈦在PEMFC陰極和陽(yáng)極環(huán)境中的腐蝕行為示意圖Fig.1 Schematic illustration of the corrosion behavior of titanium under the simulated PEMFC anode and cathode conditions

2 鈦雙極板的研究進(jìn)展

鈦在氫燃料電池雙極板領(lǐng)域應(yīng)用面臨的最大問(wèn)題是其表面生成的弱導(dǎo)電性TiO2膜,常用的解決方法為摻雜合金元素生成導(dǎo)電氧化物和表面涂覆導(dǎo)電耐蝕涂層。

2.1 摻雜合金元素的鈦雙極板

在鈦中加入一些Ta、Nb、Pd等元素,可以改變鈦表面氧化膜成分,既可提高其氧化膜耐蝕性,又能降低其表面接觸電阻。鈦表面要形成導(dǎo)電耐蝕氧化膜需滿足3個(gè)條件: TiO2作為N型半導(dǎo)體,摻雜的合金元素價(jià)態(tài)必須高于+4價(jià),使TiO2晶格中的Ti4+轉(zhuǎn)為T(mén)i3+,這樣電子可以在Ti4+和Ti3+之間來(lái)回跳躍,從而提升其導(dǎo)電性; 摻雜合金元素的半徑必須和Ti4+相似,且差異越小越好,過(guò)大或過(guò)小都會(huì)引起晶格缺陷,從而阻礙電子傳導(dǎo); 合金元素必須與鈦形成固溶體,且合金元素氧化物必須與TiO2也形成固溶體,以防止產(chǎn)生相分離現(xiàn)象(相分離會(huì)導(dǎo)致出現(xiàn)導(dǎo)電性差的TiO2區(qū)域,降低膜的導(dǎo)電性)。

研究發(fā)現(xiàn)Ta和Nb都具有+5價(jià),且與Ti4+離子半徑差異不大,可形成TiO2-Ta2O5和TiO2-Nb2O5固溶氧化物體系[21-22]。Aukland等[23]通過(guò)循環(huán)伏安法在Ti-Nb和Ti-Ta合金表面形成了氧化膜,探究了氧化膜的表面電阻,發(fā)現(xiàn)加載力為2 N時(shí),合金表面接觸電阻相比純鈦下降了至少87%。同時(shí)研究人員在模擬PEMFC環(huán)境中進(jìn)行了合金氧化膜的耐蝕性和化學(xué)穩(wěn)定性研究,發(fā)現(xiàn)合金表面形成的氧化膜具有優(yōu)異的耐蝕性和化學(xué)穩(wěn)定性,且當(dāng)合金配比為T(mén)i-3Ta和Ti-3Nb時(shí)其表面導(dǎo)電性和耐蝕性最優(yōu)。Sato等[24]利用HF-HNO3水溶液酸洗去除Ti-Pd合金表面氧化膜,然后在真空爐中進(jìn)行熱處理,發(fā)現(xiàn)在98 N/cm2壓力下其表面接觸電阻由熱處理前的45 mΩ·cm2降低到4.5 mΩ·cm2。此外,對(duì)比不同氧分壓下氧化膜的形貌和結(jié)構(gòu),發(fā)現(xiàn)較低的氧分壓有利于形成金紅石結(jié)構(gòu)TiO2,且Pb元素會(huì)從基體和富Pb區(qū)域擴(kuò)散進(jìn)入氧化膜層中,從而增加膜層的導(dǎo)電性。摻雜合金元素可在鈦表面原位生成導(dǎo)電耐蝕的氧化物膜層,而不需要在其表面制作涂層,從而可以顯著縮短生產(chǎn)周期,降低生產(chǎn)成本。

2.2 涂覆涂層的鈦雙極板

在鈦表面涂覆一層導(dǎo)電耐蝕涂層,可以有效避免鈦雙極板表面氧化膜的生成,達(dá)到極板性能要求。涂層除了具有耐蝕性和優(yōu)良的導(dǎo)電性外,還需要與基體具有良好的結(jié)合強(qiáng)度,同時(shí)由于PEMFC的溫度會(huì)在室溫和80 ℃左右變換,需要涂層和基體材料具有相近的熱膨脹系數(shù),以避免涂層在溫度變換過(guò)程中產(chǎn)生分層和裂紋,從而失去對(duì)材料的保護(hù)作用。常用的涂層主要分為2類,即金屬基涂層(貴金屬、金屬碳/氮化物)和碳基涂層(石墨、導(dǎo)電聚合物、無(wú)定型碳等)。表1為不同涂層鈦雙極板的性能參數(shù)。

表1不同涂層鈦雙極板的性能參數(shù)

Table 1 Performance index of titanium bipolar plate with different coatings

2.2.1 金屬基涂層

一般金屬都會(huì)在PEMFC強(qiáng)酸濕熱內(nèi)部環(huán)境中產(chǎn)生腐蝕,且在空氣中或電池陰極氧氣氣氛中產(chǎn)生導(dǎo)電性差的氧化膜。而一些貴金屬如Pt、Au、Ag等在濕熱強(qiáng)酸條件下腐蝕速率低,且導(dǎo)電性優(yōu)良,因此在鈦雙極板表面制備一層貴金屬膜可同時(shí)提高極板的耐蝕性和導(dǎo)電性。Jung等[31]利用電鍍的方法在純鈦表面沉積了一層Pt膜,有效防止了鈦表面氧化膜的形成,同時(shí)提高了極板表面導(dǎo)電性,并將其應(yīng)用于可再生燃料電池中(兩極分別通入氫氣和氧氣,陰極工作電壓>1.5 V)。鈦表面鍍Pt后,其電阻由0.39 Ω降低到0.15 Ω,電池性能得到大幅提升。此外,測(cè)試了鍍Pt鈦板與石墨雙極板在2.0 V電位下的性能,發(fā)現(xiàn)高電位下石墨雙極板表面出現(xiàn)腐蝕坑,電池性能衰減迅速,而鍍Pt鈦板電池性能優(yōu)異,僅出現(xiàn)微量衰減。貴金屬涂層完全可以滿足PEMFC雙極板需求,然而其成本較高,僅限于追求高性能的軍事領(lǐng)域。為了降低金屬涂層成本,錢(qián)陽(yáng)等[32]采用雙陰極等離子濺射沉積技術(shù)在TC4 鈦合金表面制備了納米Zr涂層,涂層組織連續(xù)致密,且在-0.1 V的陽(yáng)極工作電壓下具有陰極保護(hù)特性,并在+0.6 V的陰極工作電壓下處于鈍化區(qū)間,其表面接觸電阻有一定程度下降,但仍未達(dá)到美國(guó)能源部制定的性能要求。目前貴金屬涂層在性能上滿足要求,但其成本較高,而其他金屬涂層成本雖較低,但在耐蝕性和導(dǎo)電性方面還需進(jìn)一步提高。

除了金屬涂層外,一些過(guò)渡金屬的碳化物、氮化物和硼化物同樣具有優(yōu)異的耐蝕性和導(dǎo)電性,與貴金屬涂層性相比,其成本低廉,適合商業(yè)化推廣。TiN作為一種陶瓷材料,具有較好的導(dǎo)電性和耐腐蝕性,且與鈦基體結(jié)合強(qiáng)度高,因此在鈦雙極板涂層制備中應(yīng)用十分廣泛。目前鈦表面沉積TiN膜的方法主要有磁控濺射、多弧離子鍍、物理氣相沉積、滲氮等工藝。物理氣相沉積所制備的TiN膜往往存在針孔和大顆粒缺陷,服役過(guò)程中易在針孔缺陷處和表面大顆粒周?chē)a(chǎn)生腐蝕現(xiàn)象,降低了膜基結(jié)合強(qiáng)度[25-26,33]。Feng等[34]采用等離子浸沒(méi)技術(shù)(PIII)在純鈦表面制備了一層TiN膜,該方法消除了涂層表面的針孔和大顆粒缺陷,同時(shí)發(fā)現(xiàn)在較高沉積溫度下,涂層厚度增加,且涂層中氧擴(kuò)散速度增加,可快速移動(dòng)到晶界位置,這有利于提升涂層的耐蝕性和導(dǎo)電性。為了減少TiN膜缺陷,還可以通過(guò)膜層結(jié)構(gòu)和組織復(fù)合化,增強(qiáng)膜層致密性,減少表面缺陷的產(chǎn)生。Lin等[27]通過(guò)陰極電弧蒸發(fā)物理氣相沉積法, 首先在鈦基體表面沉積一層0.3 μm厚的TiN膜,接著在TiN膜表面沉積一層厚度為3 μm的(Ti,Zr)N涂層。復(fù)合涂層表面致密光滑,且大顆粒數(shù)量較少。在模擬PEMFC陽(yáng)極環(huán)境下,其腐蝕性能得到極大提升,腐蝕電位由純鈦的-0.26 V提升到0.17 V,腐蝕電流由3.49 μA/cm2降低到0.212 μA/cm2,完全達(dá)到美國(guó)能源部制定的性能要求。

涂層組織的納米化同樣有利于減少PVD沉積金屬碳/氮化物涂層的缺陷。錢(qián)陽(yáng)等[28]采用雙陰極等離子濺射沉積技術(shù),在TC4鈦合金表面制備了厚度為 10 μm、平均晶粒尺寸為 12 nm 的納米晶ZrC涂層。在模擬PEMFC兩極環(huán)境中,納米晶 ZrC 涂層的腐蝕電位明顯高于 TC4鈦合金,且腐蝕電流密度較TC4鈦合金降低約 4 個(gè)數(shù)量級(jí)。在+0.6 V 陰極工作電極電位下,納米晶 ZrC 涂層具有穩(wěn)定的鈍化性能;而在-0.1 V 陽(yáng)極工作電極電位下,ZrC 納米晶涂層則呈現(xiàn)出陰極保護(hù)特征。Xu等[29]利用雙陰極等離子濺射技術(shù)在TC4鈦合金表面制備出納米晶ZrCN涂層。該涂層具有納米復(fù)合結(jié)構(gòu),包含無(wú)定型碳、CNx和納米晶ZrCN相。研究發(fā)現(xiàn),納米ZrCN復(fù)合涂層不僅能夠顯著提升TC4鈦合金的耐蝕性和導(dǎo)電性,還具有良好的疏水性,可以促進(jìn)排出PEMFC反應(yīng)生成的水分,提高PEMFC的氣氛分散和傳質(zhì)效果。

2.2.2 碳基涂層

石墨、無(wú)定型碳、石墨烯等碳基涂層在PEMFC兩極環(huán)境中具有優(yōu)異的耐蝕性和導(dǎo)電性,將其涂覆在鈦雙極板表面可以兼具金屬和石墨2種材料的優(yōu)點(diǎn),且碳基涂層疏水性優(yōu)異,有利于排出反應(yīng)生成的水分,有效減少“淹沒(méi)”現(xiàn)象的產(chǎn)生,提升PEMFC性能和服役穩(wěn)定性。在鈦雙極板表面制備碳基涂層,往往會(huì)在其與基體界面上生成TiC層。TiC層不僅可以增強(qiáng)鈦與碳基涂層的結(jié)合強(qiáng)度,而且能夠提升涂層的耐蝕性及導(dǎo)電性。此外,鈦雙極板表面制備碳基涂層的成本更加低廉,因此具有較高的應(yīng)用推廣價(jià)值。

純石墨涂層雖具有優(yōu)異的導(dǎo)電性和耐蝕性,但其結(jié)構(gòu)疏松多孔,且與基體結(jié)合強(qiáng)度較差,因此不能夠?qū)饘傩纬捎行У谋Wo(hù)。目前在鈦雙極板表面應(yīng)用較為廣泛的碳基涂層為無(wú)定型碳。無(wú)定型碳由SP2(類石墨)碳和SP3(類金剛石)碳雜化而成,其中SP2碳具有良好的導(dǎo)電性,但其結(jié)構(gòu)疏松,而SP3碳結(jié)構(gòu)致密,具有優(yōu)異的耐蝕性,因此合理的SP2/SP3比率對(duì)涂層致密性、導(dǎo)電性和耐蝕性至關(guān)重要。此外,無(wú)定型碳膜組織結(jié)構(gòu)和表面形貌主要由制備方法和工藝參數(shù)決定。Bi等[35]利用近場(chǎng)非平衡磁控濺射技術(shù),先在不銹鋼表面沉積了一層純鈦,然后再在其表面沉積了一層無(wú)定形碳膜。膜層表面及截面SEM分析結(jié)果表明,當(dāng)濺射電壓較低時(shí)碳膜比較疏松,且表面較為粗糙,并存在一些顆粒,側(cè)面形貌為柱狀晶生長(zhǎng)模式;當(dāng)濺射電壓增大到90~120 V時(shí),碳膜變得致密,且表面平滑完整;當(dāng)濺射電壓增大到300 V時(shí),碳膜又變得疏松,缺陷較多。研究還發(fā)現(xiàn),隨著濺射電壓的升高,膜層中石墨化程度增大,其接觸電阻不斷降低,在1.4 MPa測(cè)試壓力下最低可以達(dá)到2 mΩ/cm2,耐蝕性也遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于美國(guó)能源部制定的性能要求。Show等[36]以乙烯為碳源,采用等離子化學(xué)氣象沉積技術(shù)在純鈦表面沉積了一層無(wú)定型碳膜。研究發(fā)現(xiàn),600 ℃沉積的無(wú)定型碳膜中存在大量無(wú)序紊亂組織,這些無(wú)序組織增強(qiáng)了無(wú)定型碳膜間電子的跳躍幾率,從而降低了無(wú)定型碳膜的表面電阻,而室溫沉積的無(wú)定型碳膜中的無(wú)序紊亂組織少,膜層導(dǎo)電性差。

鈦雙極板涂層需要同時(shí)滿足耐蝕性、導(dǎo)電性和疏水性等綜合性能,單一碳基涂層往往難以滿足要求。通過(guò)在碳膜制備過(guò)程中摻雜其他元素,可以改善碳膜結(jié)構(gòu)組成及表面形貌,提升膜層的綜合性能。將Ti、Zr、W等元素?fù)诫s到無(wú)定型碳膜中,能夠形成導(dǎo)電的金屬碳化物,該金屬碳化物能夠有效填補(bǔ)無(wú)定型碳膜間隙,提升膜層致密性,并且摻雜的金屬元素還可以促進(jìn)無(wú)定型碳的石墨化程度。此外,摻雜Ag、Au等元素還有助于提升涂層的導(dǎo)電性[37-39]。

3 結(jié) 語(yǔ)

雙極板作為氫燃料電池的重要組成部分,對(duì)電池性能、成本和耐久性有決定性作用。當(dāng)前制約氫燃料電池商業(yè)化推廣的2個(gè)重要問(wèn)題是成本和耐久性,而極板材料、流場(chǎng)加工及極板涂層制備工藝一定程度上決定了雙極板的成本。石墨和碳基復(fù)合材料在性能上已經(jīng)不能滿足氫燃料電池的要求,金屬材料現(xiàn)已成為氫燃料電池雙極板的主流材料。此外,高功率一直是氫燃料電池的追求目標(biāo),金屬材料中鈦及鈦合金密度低、比強(qiáng)度高,在氫燃料電池中具有優(yōu)良的耐蝕性,可以明顯降低雙極板重量和體積,從而顯著提升電池的質(zhì)量比功率和體積比功率,且鈦及鈦合金在長(zhǎng)期服役運(yùn)行過(guò)程中產(chǎn)生的腐蝕產(chǎn)物對(duì)質(zhì)子交換模和催化劑的毒性較弱,有利于提升電池運(yùn)行的穩(wěn)定性和耐久性。

鈦雙極板表面制備的金屬碳/氮化物和無(wú)定型碳涂層綜合性能優(yōu)越,具有較高的研究和應(yīng)用價(jià)值,然而這些涂層易出現(xiàn)針孔缺陷等,因此目前研究的主要目標(biāo)是提升涂層致密性、膜基結(jié)合強(qiáng)度和涂層表面導(dǎo)電性。此外涂層還應(yīng)具有良好疏水性,以促進(jìn)反應(yīng)生成水的排出。要滿足這些綜合性能,對(duì)涂層的結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)和組織成分提出了更高要求。涂層結(jié)構(gòu)組織的復(fù)合化和納米化可以一定程度提升涂層致密性、耐蝕性、導(dǎo)電性,增強(qiáng)鈦極板服役穩(wěn)定性和可靠性,是今后發(fā)展的主要方向。

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