于祺,陳平,陸春,王琦
(1.沈陽航空航天大學 航空航天工程學院 先進聚合物基復(fù)合材料遼寧省重點實驗室,沈陽 110136;2.大連理工大學 化工學院 精細化工國家重點實驗室,遼寧 大連 116024)
YU Qi1, CHEN Ping2, LU Chun1, WANG Qi1
碳纖維/雙馬樹脂基(CF/BMI)復(fù)合材料以其高比強、耐高溫、耐輻射、工藝性好等一系列優(yōu)良特性,在航空航天領(lǐng)域獲得快速發(fā)展和廣泛應(yīng)用,因而成為新一代航天器的結(jié)構(gòu)用材[1-3]??臻g環(huán)境特別是大多數(shù)航天器運行的低地球軌道環(huán)境極為嚴酷,所涉及的環(huán)境因素包括高真空、冷熱交替溫度場、電子、質(zhì)子、紫外、原子氧及空間碎片等[4-5]。這些環(huán)境因素對樹脂基復(fù)合材料性能的影響不可忽視,嚴重地威脅著航天器在軌安全問題與壽命。例如,高真空能夠引發(fā)樹脂基體的放氣行為,造成復(fù)合材料的質(zhì)量損失和尺寸的不穩(wěn)定性,且放氣產(chǎn)物有可能對航天器的光學或電學部件造成污染[6];交變溫度場會在纖維與樹脂基體的界面處引發(fā)循環(huán)熱應(yīng)力,造成界面脫粘破壞[7-12];電子和質(zhì)子輻照能夠引發(fā)材料表層分子鍵斷裂,使復(fù)合材料的力、熱性能發(fā)生退化[13-15]。另外,紫外輻照[16]、原子氧[17-18]及空間碎片[19]等也是造成航天器表面損傷退化的危險因素。因此,深入系統(tǒng)地研究CF/BMI復(fù)合材料在空間環(huán)境下的性能變化及損傷行為,以期更好地評估與預(yù)測其在空間環(huán)境下的服役性能與壽命,才能科學準確地對航天器材料進行選擇與設(shè)計。
文中利用地面試驗裝置模擬空間環(huán)境因素真空熱循環(huán)、170 keV質(zhì)子輻照及電子輻照對碳纖維(T300)/雙馬來酰亞胺樹脂基(QY8911-I)復(fù)合材料進行處理,采用DMA、TGA、IR、XPS、AFM和力學性能測試等分析方法分別研究了CF/BMI復(fù)合材料在不同空間環(huán)境因素作用下化學結(jié)構(gòu)、成分、表面形貌、熱性能及力學性能的變化規(guī)律及機理[20-25]。
真空熱循環(huán)(10-5Pa,-140~140 ℃)對CF/BMI復(fù)合材料損耗因子(tanδ)溫度譜的影響如圖1所示[20]??梢钥闯觯瑃anδ峰隨著熱循環(huán)次數(shù)的增加逐漸向高溫方向移動,相應(yīng)的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度(tg)由未處理的233.54 ℃增加到250.55 ℃。同時tanδ峰變得低且寬,峰值由未處理的0.14降低至0.09。玻璃化轉(zhuǎn)變溫度的增加說明復(fù)合材料樹脂基體的交聯(lián)度提高,增加了分子鏈段“解凍”的難度,但過度交聯(lián)往往以犧牲材料的韌性為代價,對復(fù)合材料反而是不利的。
圖2a為BMI樹脂的線膨脹變形曲線和CF/BMI復(fù)合材料的橫向線膨脹變形曲線[20],可以看出,復(fù)合材料的橫向線膨脹曲線表現(xiàn)出與樹脂類似的熱脹冷縮行為模式??v向線膨脹變形如圖2b所示,與橫向熱膨脹行為存在明顯差異。熱循環(huán)初期,縱向熱膨脹行為與纖維沿軸向的熱膨脹行為相似,即熱縮冷脹的行為模式。纖維與樹脂基體間不同的熱膨脹行為在循環(huán)交變溫度場的作用下通過界面使彼此受到某種程度的約束,這種約束作用會在局部區(qū)域產(chǎn)生熱應(yīng)力,循環(huán)熱應(yīng)力會導(dǎo)致纖維與樹脂基體間產(chǎn)生界面局部脫粘[21]。隨著界面脫粘區(qū)域的逐步增多,縱向熱膨脹行為逐步趨向于與樹脂基體相似的熱脹冷縮模式。
真空熱循環(huán)次數(shù)對CF/BMI復(fù)合材料質(zhì)損率的影響如圖 3所示[20]。質(zhì)損率在 95次熱循環(huán)時增長至0.35%并趨于穩(wěn)定。質(zhì)量的損失主要源自小分子鏈段、所含的少量水分及有機溶劑在高真空環(huán)境下的排出,直接影響到材料性能及尺寸的穩(wěn)定性,還會對航天器內(nèi)部元器件造成污染。CF/BMI復(fù)合材料的低質(zhì)損率(小于1.00%)完全滿足航天器結(jié)構(gòu)材料的使用要求。
采用原子力顯微鏡(AFM)觀察復(fù)合材料自由端面形貌如圖4所示,其中纖維、樹脂以及二者間界面分別被標注為A、B和C。表面粗糙度包括均方根粗糙度Rq和算數(shù)平均粗糙度Ra列于表1。由圖4 a可見,未處理試樣的端面比較平坦,纖維在樹脂基體的包裹下緊密地排列在一起。經(jīng)48次熱循環(huán)處理如圖4 b 所示,端面呈現(xiàn)鋸齒形貌,Rq和Ra也明顯增加,材料在高真空環(huán)境下的放氣行為是造成這一現(xiàn)象的主要原因。經(jīng)283次熱循環(huán)處理后,由圖4c可見,相對平坦的端面上遍布了較多的深坑,以及沒有被樹脂包裹的孤立的纖維,Rq和Ra也相應(yīng)降低。持續(xù)的熱循環(huán)效應(yīng)使高真空環(huán)境下小分子的移除主要來自于表面的凸起部分,從而使材料的端面變得逐漸平坦。當放氣行為趨于結(jié)束,纖維與樹脂基體間的脫粘行為開始凸顯,因此出現(xiàn)了許多孤立的纖維[20]。
表1 經(jīng)不同次數(shù)真空熱循環(huán)處理的CF/BMI復(fù)合材料的自由端面粗糙度[20]
圖5為真空熱循環(huán)對CF/BMI復(fù)合材料橫向拉伸強度的影響[20]。橫向拉伸強度由原始的70.7 MPa下降至95次熱循環(huán)時的64.5 MPa并趨于穩(wěn)定。一方面,樹脂基體在高真空環(huán)境下的放氣行為使基體內(nèi)部形成缺陷從而導(dǎo)致橫向拉伸強度的降低;另一方面,熱應(yīng)力的長期作用有可能引發(fā)樹脂基體內(nèi)部微裂紋的產(chǎn)生,還有可能引發(fā)復(fù)合材料界面發(fā)生局部脫粘[21],也會造成其性能的損傷和退化。持續(xù)的熱循環(huán)作用使熱應(yīng)力重新分布,從而緩解了對復(fù)合材料性能的損傷作用。此外,熱循環(huán)初期的固化交聯(lián)作用也對橫向拉伸強度的損傷起到了一定的緩解作用。
圖6為真空熱循環(huán)對CF/BMI復(fù)合材料彎曲強度的影響??梢钥闯觯瑥澢鷱姸葟奈刺幚頃r的1649 MPa升高至48次熱循環(huán)作用下的1788 MPa,隨后逐漸降低至1658 MPa,并于198次熱循環(huán)后趨于穩(wěn)定。熱循環(huán)初期固化交聯(lián)作用占據(jù)主導(dǎo)地位,對于彎曲強度有一定的改善作用,隨后當界面脫粘效應(yīng)逐步占據(jù)主導(dǎo)地位時,彎曲強度也隨之降低。層間剪切強度(ILSS)與彎曲強度的變化趨勢相似[20],利用光學顯微鏡觀察復(fù)合材料自由端面(如圖7所示)發(fā)現(xiàn),經(jīng)過283次熱循環(huán)處理后,界面脫粘區(qū)及微裂紋區(qū)相對較小,不能夠形成貫穿某一層面的大裂紋,因而復(fù)合材料的力學性能退化到一定程度后趨于穩(wěn)定。
圖8為CF/BMI復(fù)合材料經(jīng)不同束流量質(zhì)子輻照后其表面結(jié)構(gòu)的紅外光譜圖[22]??梢钥闯觯卣魑辗宓膹姸入S著質(zhì)子束流量的增加均出現(xiàn)下降的趨勢。1706 cm-1處C=O吸收峰強度大幅降低,與其相鄰的1593 cm-1處C=C吸收峰強度明顯提高,且最終合并為6號譜線中1577 cm-1處寬闊的吸收峰,包括酰胺結(jié)構(gòu)中C=O鍵的伸縮振動、N—H鍵的彎曲振動和C=C鍵的伸縮振動。質(zhì)子束轟擊化學鍵使其斷裂而形成自由基與不飽和鍵,作為物質(zhì)的 H+的注入會通過激烈的原子碰撞而與含 N自由基或不飽和鍵反應(yīng)形成大量 N—H單鍵,原有的部分 C=O鍵通過與—NH2或—NHR基相連形成酰胺結(jié)構(gòu),使C=O雙鍵性下降,因此其吸收峰由1706 cm-1向1577 cm-1移動。另外,760 cm-1處的吸收峰歸屬為C=C鍵的變形振動,其強度隨束流量的增加而不斷加強,與1593 cm-1處C=C鍵伸縮振動吸收峰強度明顯提高的結(jié)果相一致,說明質(zhì)子輻照使材料表面碳化形成富含碳的網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)。
采用AFM觀察經(jīng)不同束流量質(zhì)子輻照后材料表面微觀形貌的變化如圖9所示[22]??梢钥闯?,未經(jīng)質(zhì)子輻照的試樣表面相對較為平坦(見圖 9a),當束流量達到5×1015cm-2時,材料表面凸起明顯增大(見圖9b);當束流量增加到3×1016cm-2時,材料表面較大的凸起均消失,平整度增加(見圖 9c)。質(zhì)子束造成材料表面化學鍵斷裂的同時參與形成新的化學結(jié)構(gòu),是導(dǎo)致材料表面凸起增多增大的主要原因。隨著束流量的增加,材料表面凸起部分被剝蝕而逐漸變平整,這與質(zhì)子束較淺的入射深度有關(guān)。
圖10為經(jīng)不同束流量的質(zhì)子輻照后BMI樹脂的TG 曲線[23]。由圖 10可見,質(zhì)子輻照造成試樣的熱穩(wěn)定性出現(xiàn)先降低后增加的變化趨勢。這可能是因為質(zhì)子束造成材料表面化學鍵斷裂,形成了較多的側(cè)鏈、側(cè)基和小分子碎片等結(jié)構(gòu),在熱引發(fā)下這些結(jié)構(gòu)單元容易發(fā)生裂解,從而使材料的熱穩(wěn)定性降低。隨后熱穩(wěn)定性的提高可能源自于表面碳化層不斷加厚,碳化效應(yīng)逐漸增強。
圖11為CF/BMI復(fù)合材料在不同束流量質(zhì)子輻照后彎曲強度的變化曲線[23]。試樣的彎曲強度由未經(jīng)輻照時的 1649.32 MPa降低至 1016cm-2束流量時的1582.99 MPa,隨后下降幅度趨緩,當輻照束流量達到3×1016cm-2時,彎曲強度緩慢降至1577.61 MPa。質(zhì)子輻照導(dǎo)致聚合物分子鏈斷裂、交聯(lián)度下降、碳化程度提高,是造成彎曲性能退化的主要原因。由于損傷深度僅局限于表層,對材料力學性能的損傷相當有限,所以彎曲強度降低幅度趨緩。
圖12為CF/BMI復(fù)合材料在不同束流量電子輻照后其表面的XPS C1s分峰譜圖,表面官能團含量的變化見表2[24]。電子輻照主要引發(fā)材料的交聯(lián)和降解兩種效應(yīng)。當束流量較小時,降解作用是主要的,使含氮、氧基團含量減小、碳碳基團的相對含量增加。當束流量增加至5×1015cm-2時,交聯(lián)作用開始占據(jù)主要地位,使含氮、氧基團的含量增加、碳碳基團的含量減小。隨著輻照束流量進一步增加至 3×1016cm-2時,降解作用引發(fā)大量的化學鍵斷裂,含氮、氧官能團含量再次降低、碳碳基團含量有所增加。
圖13為電子輻照前后CF/BMI復(fù)合材料表面微觀形貌的AFM圖。如圖13a所示,輻照前試樣表面相對較為平坦;當束流量增加到3×1016cm-2時,試樣表面遍布大量山峰形狀的凸起及較大的凹陷區(qū)域(如圖 13b所示)。持續(xù)的電子輻照對材料的損傷程度不斷加劇,表面凸起及凹陷的區(qū)域明顯擴大,表面粗糙度也持續(xù)增加[24],與質(zhì)子輻照形貌圖明顯不同,這可能與電子束在材料中的入射深度大于質(zhì)子束有關(guān)。圖14為經(jīng)過不同束流量電子輻照后BMI樹脂的TG曲線[25]??梢钥闯?,經(jīng)3×1015cm-2束流量的電子輻照后,樹脂的熱穩(wěn)定性降低,主要是由電子輻照的降解作用造成的。經(jīng)5×1015cm-2束流量的電子輻照后,電子輻照的交聯(lián)作用使樹脂基體的交聯(lián)度增加、熱穩(wěn)定性提高。當束流量增加至3×1016cm-2時,降解作用再一次成為主導(dǎo)因素使熱穩(wěn)定性下降。
表2 不同束流量電子輻照后CF/BMI復(fù)合材料表面官能團含量的變化[24]
圖15為CF/BMI復(fù)合材料經(jīng)不同束流量電子輻照后彎曲強度的變化[25]。當輻照束流量為3×1015cm-2時,降解作用使試樣的彎曲強度由原始的 1649.32 MPa降低到1631.76 MPa。當輻照束流量繼續(xù)增加至5×1015cm-2時,由于交聯(lián)作用占據(jù)主導(dǎo)地位,彎曲強度增加至1691.25 MPa。隨后,當輻照束流量達到1016cm-2時,降解作用再一次占據(jù)主要地位,使彎曲強度降至1602.79 MPa。由于電子輻照在CF/BMI復(fù)合材料中的作用僅局限于表面層內(nèi),因此材料的彎曲強度在降低到一定程度后趨于平穩(wěn)。
文中系統(tǒng)地研究了不同空間環(huán)境因素包括真空熱循環(huán)、質(zhì)子和電子輻照作用下CF/BMI復(fù)合材料的性能演化及損傷機理。研究表明,高真空及冷熱交替循環(huán)能夠引發(fā)復(fù)合材料的放氣行為及界面脫粘破壞,使復(fù)合材料的橫向拉伸強度降低。熱循環(huán)初期的固化交聯(lián)效應(yīng)對力學性能的退化起到了一定的緩解作用,彎曲強度和層間剪切強度呈現(xiàn)先升高后降低的變化趨勢。質(zhì)子輻照能夠引發(fā)材料表面層化學鍵的斷裂和碳化,導(dǎo)致材料表面分子結(jié)構(gòu)和化學成分的改變。與質(zhì)子輻照的損傷形式不同,電子輻照能同時引發(fā)交聯(lián)和降解效應(yīng),但降解作用成為最終導(dǎo)致材料性能退化的決定因素。通過地面模擬試驗準確把握CF/BMI復(fù)合材料在空間環(huán)境因素作用下的性能演化及損傷機理,以期更為有效地評估與預(yù)測其在空間環(huán)境下的服役性能和服役壽命。
[1] 吳良義. 航空航天先進復(fù)合材料現(xiàn)狀[C]// 第十三次全國環(huán)氧樹脂應(yīng)用技術(shù)學術(shù)交流會論文集. 南京: 中國林業(yè)科學研究院林產(chǎn)化學工業(yè)研究所, 2009: 117-132.
[2] 陳平, 廖明義. 高分子合成材料學[M]. 北京: 化學工業(yè)出版社, 2010.
[3] 趙渠森. QY8911樹脂系列及其工程應(yīng)用[J]. 工程塑料應(yīng)用, 1995, 23(1): 1-8.
[4] PAILLOUS A, PAILLER C. Degradation of Multiply Polymer-matrix Composites Induced by Space Environment[J]. Composites, 1994, 25: 287-295.
[5] GUBBY R, EVANS J. Space Environment Effects and Satellite Design[J]. Journal of Atmospheric and Solar-Terrestrial Physics, 2002, 64: 1723-1733.
[6] TENNYSON R C, MATTHEWS R. Thermal-vacuum Response of Polymer Matrix Composites in Space[J].Journal of Spacecraft and Rockets, 1995, 32: 703-709.
[7] SHIN K B, KIM C G, HONG C S, et al. Prediction of Failure Thermal Cycles in Graphite/Epoxy Composite Materials under Simulated Low Earth Orbit Environments[J]. Composites Part B-Engineering, 2000, 31: 223-235.
[8] SHIMOKAWA T, KATOH H, HAMAGUCHI Y, et al.Effect of Thermal Cycling on Microcracking and Strength Degradation of High Temperature Poly Composite Materials for Use in Next-generation SST Structures[J]. Journal of composite materials, 2002, 36: 885-895.
[9] LAFARIE-FRENOT M C, ROUQUIE S, HO N Q, et al.Comparison of Damage Development in C/Epoxy Laminates during Isothermal Ageing or Thermal Cycling[J].Composites Part A-Applied Science and Manufacturing,2006, 37: 662-671.
[10] MEI Z, CHUNG D D L. Thermal Stress-induced Thermoplastic Composite Debonding, Studied by Contact Electrical Resistance Measurement[J]. International Journal of Adhesion and Adhesives, 2000, 20: 135-139.
[11] NICKERSON S, MAYES J S, WELSH J S. Multi-continuum Analysis of Thermally Induced Matrix Cracking[J]. Engineering Fracture Mechanics, 2005, 72:1993-2008.
[12] LAFARIE-FRENOT M C. Damage Mechanisms Induced by Cyclic Ply-stresses in Carbon-epoxy Laminates: Environmental Effects[J]. International Journal of Fatigue,2006, 28: 1202-1216.
[13] PIRLOT C, MEKHALIF Z, FONSECA A, et al. Surface Modifications of Carbon Nanotube/Polyacrylonitrile Composite Films by Proton Beams[J]. Chemical Physics Letters, 2003, 372: 595-602.
[14] 秦偉, 王洋, 葉鑄玉, 等. 碳纖維復(fù)合材料電子質(zhì)子綜合輻照損傷研究[J]. 材料熱處理學報, 2009, 30(2): 25-27.
[15] BHADRA S, KHASTGIR D. Degradation and Stability of Polyaniline on Exposure to Electron Beam Irradiation(Structure-Property Relationship) [J]. Polymer Degradation and Stability, 2007, 92: 1824-1832.
[16] PILLAY S, VAIDYA U K, JANOWSKI G M. Effects of Moisture and UV Exposure on Liquid Molded Carbon Fabric Reinforced Nylon 6 Composite Laminates[J].Composites Science and Technology, 2009, 69: 839-846.
[17] 多樹旺, 李美栓, 張亞明. 空間材料的原子氧侵蝕理論和預(yù)測模型[J]. 材料研究學報, 2003, 17(2): 113-121.
[18] KIEFER R L, ANDERSON R A, THIBEAULT M H.Modified Polymeric Materials for Durability in the Atomic Oxygen Space Environment[J]. Nuclear Instruments and Methods in Physics Research B, 2003, 208:300-302.
[19] JOHNSON N L. Environmentally-induced Debris Sources[J]. Advances in Space Research, 2004, 34: 993-999.
[20] YU Qi, CHEN Ping, GAO Yu, et al. Effects of Vacuum Thermal Cycling on Mechanical and physical Properties of High Performance Carbon/Bismaleimide Composite[J].Materials Chemistry and Physics, 2011, 130: 1046-1053.
[21] 于祺, 陳平, 陸春. 碳纖維/雙馬樹脂基復(fù)合材料在熱循環(huán)過程中熱應(yīng)力分布的數(shù)值模擬[J]. 材料研究學報,2012, 26 (6): 583-589.
[22] YU Qi, CHEN Ping, MU Ju-jie, et al. Surface Molecular Degradation of High Performance Carbon/Bismaleimide Composites Induced by Proton Irradiation[J]. Nuclear Instruments and Methods in Physics Research B, 2011, 269:318-323.
[23] YU Qi, CHEN Ping, WANG Li. Degradation in Mechanical and Physical Properties of Carbon Fiber/Bismaleimide Composite Subjected to Proton Irradiation in a Space Environment[J]. Nuclear Instruments and Methods in Physics Research B, 2013, 298: 42-46.
[24] YU Qi, CHEN Ping, GAO Yu, et al. Surface Analysis of High Performance Carbon/Bismaleimide Composites Exposed to Electron Irradiation[J]. Surface and Interface Analysis, 2011, 43: 1610-1615.
[25] YU Qi, CHEN Ping, GAO Yu, et al. Effects of Electron Irradiation in Space Environment on Thermal and Mechanical Properties of Carbon Fiber/Bismaleimide Composite[J]. Nuclear Instruments and Methods in Physics Research B, 2014, 336: 158-162.