景崴
【摘要】目的:探究干擾素治療病毒性肝炎的效果。方法:選擇我院2016年1月至2018年1月收治60例慢性乙肝病毒性肝炎患者,依據(jù)治療方式差異,分為對照組(施以傳統(tǒng)保肝治療)、觀察組(施以干擾素α -lb治療)各30例,對比兩組臨床療效。結(jié)果:治療后觀察組的AST、ALT水平,以及不良反應(yīng)發(fā)生率均低于對照組,P<0.05。治療后觀察組的HBeAg轉(zhuǎn)陰率、HBV-DNA轉(zhuǎn)陰率、HBeAg與抗-HBe轉(zhuǎn)換率均高于對照組,P<0.05。結(jié)論:對病毒性肝炎患者,施以干擾素治療,可有效改善肝功能,降低血清病毒水平,治療效果確切且安全可靠。
【關(guān)鍵詞】干擾素;病毒性肝炎;治療作用
乙肝疾病對患者身心健康,以及生命安全威脅較大,若不及時(shí)治療會促使病情反復(fù)發(fā)作,損害肝功能的同時(shí),易引起肝癌等惡性疾病。引起疾病反復(fù)發(fā)作的原因與乙型肝炎病毒的存在有關(guān),干擾素α具有光譜抗病毒作用,結(jié)合同細(xì)胞表面受體,可誘導(dǎo)細(xì)胞合成與分泌抗病毒蛋白,繼而抑制病毒繁殖。同時(shí)可增強(qiáng)機(jī)體免疫功能,改善患者生活質(zhì)量。
1 資料與方法
1.1 一般資料
將60例慢性乙肝病毒性肝炎患者作為觀察對象,患者均符合《慢性乙型肝炎防治指南》中乙肝臨床診斷標(biāo)準(zhǔn),治療前均未服用抗病毒、免疫調(diào)節(jié)藥物治療。患者及其家屬均同意參與本次研究,簽署了書面知情書。排除其他類型肝炎,以及肝癌、糖尿病、慢阻肺等疾病者?;颊唠S機(jī)分組各30例,觀察組中女性12例、男性18例;平均年齡41.3±6.8歲。對照組中,男、女分別15例;平均年齡41.5±7.1歲。病人基本資料比較,無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異P>0.05可比。
1.2 方法
對照組接受傳統(tǒng)保肝治療,給予甘草酸二胺、門冬氨酸鉀鎂、凱西萊等藥物治療。觀察組在常規(guī)保肝治療基礎(chǔ)上接受干擾素α-lb(上海生物制品研究所有限責(zé)任公司,國藥準(zhǔn)字S20053003)治療,肌肉注射,5mu(1支)/d,持續(xù)注射15d后,改為5mu/周,持續(xù)治療3個月。
1.3 觀察指標(biāo)
觀察比較兩組肝功能指標(biāo),記錄AST(天門冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶)ALT(谷丙轉(zhuǎn)氨酶)指標(biāo)檢測結(jié)果。比較兩組血清標(biāo)志物轉(zhuǎn)陰情況。
1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法
數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)分析,用spss19.0軟件,計(jì)量資料與計(jì)數(shù)資料分別行t、X2檢驗(yàn)。P<0.05,表示數(shù)據(jù)對比有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2 結(jié)果
2.1 肝功能改善情況
治療后觀察組的AST、ALT水平均低于對照組,P<0.05,如表1所示。
2.2 血清標(biāo)志物轉(zhuǎn)陰情況
治療后觀察組的HBeAg轉(zhuǎn)陰率、HBV-DNA轉(zhuǎn)陰率、HBeAg與抗-HBe轉(zhuǎn)換率均高于對照組,P<0.05,如表2所示。
2.3 不良反應(yīng)情況
治療一周后,觀察組出現(xiàn)了1例腹瀉、2例惡心、l例疲勞、1例消化不良,總發(fā)生率為16.67%。對照組出現(xiàn)了3例腹瀉、4例惡心、3例疲勞、4例消化不良,總發(fā)生率為46.67%,組間比較存在統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(X2=6.239,P=0.012)。
3 討論
我國乙型肝炎病例中,其中慢性乙型肝炎患者居多,易在青壯年使其染病。感染乙型肝炎病毒后,臨床癥狀以急性乙肝為主,會出現(xiàn)惡心、腹脹、食欲減退等表現(xiàn)。臨床治療包括基因治療法、抗病毒治療、中醫(yī)藥治療、保肝藥物治療等方法。治療慢性乙肝病毒性肝炎的主要目的連續(xù)抑制、清除乙肝病毒,繼而阻止、改善肝臟炎癥壞死。藥物治療通常使用核苷類似物、干擾素藥物,干擾素進(jìn)入機(jī)體后,會與細(xì)胞膜上的特異性受體結(jié)合,誘導(dǎo)合成抗病毒性蛋白,除此之外,能夠增強(qiáng)巨噬細(xì)胞功能與自然殺死細(xì)胞的能力,從而發(fā)揮免疫調(diào)節(jié)、抗病毒復(fù)制的雙向作用[1]。
國內(nèi)外對干擾素治療病毒性乙肝的療效報(bào)道不一,此方面的研究以干擾素的療效、不良發(fā)應(yīng)為主。本次研究結(jié)果顯示,觀察組的血清標(biāo)志物轉(zhuǎn)陰率高于對照組,組間存在統(tǒng)計(jì)學(xué)差異,表示干擾素與乙肝病毒指標(biāo)轉(zhuǎn)換有著直接關(guān)系。干擾素抗乙肝病毒療效與療程間呈正相關(guān),但傳統(tǒng)保肝藥物也會影響干擾素的療效;對此,應(yīng)規(guī)范聯(lián)合用藥[2]。
目前,乙型肝炎被廣泛認(rèn)定是一種免疫性疾病,認(rèn)為是機(jī)體免疫系統(tǒng),在清除感染乙肝病毒的肝細(xì)胞時(shí)引起的免疫反應(yīng),致使肝臟持續(xù)損傷,最終引起肝臟病變;對此,將持久免疫控制當(dāng)成了疾病治療的主要目標(biāo)。經(jīng)過臨床實(shí)踐證明,抗病毒免疫應(yīng)答功能不足,是慢性乙型肝炎的典型特征,通過對急性、慢性乙肝的比較,發(fā)現(xiàn)T淋巴細(xì)胞調(diào)節(jié),能夠?qū)β砸倚透窝酌庖呖刂频某尚?。感染急性乙型肝炎過程中,CD4+T淋巴細(xì)胞的免疫應(yīng)答強(qiáng)烈。在感染慢性乙型肝炎過程中,CD4+T細(xì)胞免疫功能削弱,與CD8+T細(xì)胞免疫應(yīng)答狀況類似。針對于急性乙型肝炎,清除乙肝病毒的聚合酶,核心蛋白、x蛋白、包膜蛋白等,可減少機(jī)體乙肝病毒水平,促使患者痊愈。針對于慢性乙型肝炎,由于病毒長期存在,免疫功能削弱,致使病毒無法迅速清除。而干擾素藥物具有一定的抗病毒,以及調(diào)節(jié)免疫功能的作用,最終成為了慢性乙肝治療的不二選擇。干擾素抗乙肝病毒效果顯著,臨床療效肯定且安全可靠,不會存在病毒變異、耐藥等情況,可顯著提升HB sAg、HB eAg的轉(zhuǎn)陰率或消失率。但干擾素的直接抗病毒能力弱、使用便利差等問題不能忽視[3]。
聯(lián)合核苷類藥物,不僅能夠起到取長補(bǔ)短,同時(shí)會提高療效,盡可能的減少病毒變異、不良反應(yīng)出現(xiàn)。聯(lián)合用藥在我國臨床應(yīng)用正處于摸索性前進(jìn)階段,還應(yīng)該側(cè)重對基于干擾素的抗乙肝病毒療效研究。在慢性乙肝病毒型肝炎的治療中,應(yīng)每月監(jiān)測患者的肝功能指標(biāo),并在12周、24周時(shí),評估患者血清HBV-DNA水平,繼而驗(yàn)證初始應(yīng)答。對HBeAg陽性者,應(yīng)監(jiān)測其治療后的抗-HBe、HB eAg,理想轉(zhuǎn)歸情況,以檢測不到HBV-DNA為準(zhǔn)。當(dāng)發(fā)生HBeAg血清學(xué)轉(zhuǎn)換,應(yīng)長期隨訪檢測,避免出現(xiàn)HB eAg血清學(xué)轉(zhuǎn)換逆轉(zhuǎn),或是轉(zhuǎn)為抗-HBe陰性肝炎的情況。當(dāng)檢測不到HBV-DNA,在HBeAg血清學(xué)轉(zhuǎn)換后6個月,應(yīng)監(jiān)測HBeAg情況。HB eAg陰性者,需在48周治療過程中。密切觀察藥效與安全性,同樣以檢測不到HBV-DNA為理想治療效果,并在HB eAg血清學(xué)轉(zhuǎn)換后6個月,監(jiān)測HBeAg情況。
綜上所述,干擾素能夠產(chǎn)生抗病毒蛋白,可通過作用CD4+細(xì)胞增強(qiáng)自然殺死細(xì)胞作用,安全可靠且不良反應(yīng)少,是理想的治療慢性乙肝疾病的藥物。
參考文獻(xiàn)
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