趙喆
【摘要】 目的:觀察分析重組組織型纖溶酶原激活劑(rt-PA)靜脈溶栓治療心源性腦梗死(CE)及非心源性腦梗死(NCE)的臨床效果,并觀察其安全性。方法:選擇筆者所在醫(yī)院2015年7月-2016年12月收治的CE患者44例作為CE組,同期收治的44例NCE患者作為NCE組,兩組患者均應(yīng)用rt-PA行靜脈溶栓治療。在兩組患者治療前和治療后2 h、24 h 及7 d采用美國國立衛(wèi)生研究院卒中量表(NIHSS)進(jìn)行神經(jīng)功能缺損評分;在所有患者治療前和治療后7 d、1個月及3個月應(yīng)用改良RANKIN(mRS評分)評價神經(jīng)功能恢復(fù)情況,觀察比較兩組溶栓治療后并發(fā)癥發(fā)生情況。結(jié)果:與治療前比較,兩組患者治療后2 h、24 h及7 d的NIHSS評分均顯著降低,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);兩組治療后2 h、24 h及7 d的NIHSS評分比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。與治療前比較,兩組患者治療后7 d、1個月及3個月的mRS評分均顯著降低,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);兩組治療后7 d、1個月及3個月的mRS評分比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。CE組治療后并發(fā)癥發(fā)生率明顯高于NCE組(52.27% vs 25.00%),差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論:rt-PA靜脈溶栓治療CE及NCE患者均可以取得顯著的治療效果;但是,CE患者靜脈溶栓后各種并發(fā)癥的發(fā)生率明顯高于NCE患者。
【關(guān)鍵詞】 重組組織型纖溶酶原激活劑; 靜脈溶栓; 心源性腦梗死; 非心源性腦梗死
doi:10.14033/j.cnki.cfmr.2018.5.072 文獻(xiàn)標(biāo)識碼 B 文章編號 1674-6805(2018)05-0141-02
腦梗死是臨床上常見的神經(jīng)系統(tǒng)疾病,發(fā)病急、病情重、并發(fā)癥高,多數(shù)患者遺留有不同程度的功能障礙,導(dǎo)致患者偏癱、生活不能自理等,嚴(yán)重影響了患者的生活質(zhì)量,也給患者家庭帶來了沉重的負(fù)擔(dān)[1-2]。根據(jù)發(fā)病原因不同,腦梗死可以分為心源性腦梗死(CE)和非心源性腦梗死(NCE)兩大類[3]。臨床研究證實,在時間窗內(nèi)應(yīng)用重組組織型纖溶酶原激活劑(rt-PA)靜脈溶栓治療早期腦梗死可以取得顯著的臨床治療效果[4-5]。本文比較了rt-PA靜脈溶栓治療CE和NCE的臨床療效和安全性,以期為臨床應(yīng)用靜脈溶栓治療腦梗死提供理論依據(jù)。
1 資料與方法
1.1 一般資料
選擇筆者所在醫(yī)院2015年7月-2016年12月收治的CE患者44例作為CE組,同期收治的44例NCE患者作為NCE組。所有患者均經(jīng)過顱腦CT和MRI檢測確診,均符合中國急性缺血性腦卒中診治指南(2010)中腦梗死的診斷標(biāo)準(zhǔn)[5],發(fā)病時間均≤4.5 h。排除嚴(yán)重肝腎功能不全、嚴(yán)重感染、嚴(yán)重糖尿病、妊娠和哺乳期婦女及精神障礙的患者。其中,CE組男24例,女20例,年齡44~79歲,平均(62.5±8.3)歲。NCE組男23例,女21例,年齡46~72歲,平均(62.1±8.9)歲。兩組患者的基線資料經(jīng)過分析比較后,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。
1.2 治療方法
所有患者均應(yīng)用rt-PA靜脈溶栓治療,總量為0.9 mg/kg,首先靜脈快速推注總量的10%,其余采用靜脈滴注。溶栓治療24 h經(jīng)顱腦CT檢查確定無腦出血后,CE組患者皮下注射低分子肝素,5 000 U/次,2次/d,7 d后改為口服華法林治療,INR維持在2.0~3.0;NCE組口服拜阿司匹林,100 mg/d。
1.3 觀察指標(biāo)
(1)神經(jīng)功能缺損評分。在兩組患者治療前和治療后2 h、24 h及7 d采用美國國立衛(wèi)生研究院卒中量表(NIHSS)進(jìn)行神經(jīng)功能缺損評分。(2)神經(jīng)功能恢復(fù)狀況。在所有患者治療前和治療后7 d、1個月及3個月應(yīng)用改良RANKIN(mRS評分)評價神經(jīng)功能恢復(fù)情況。(3)溶栓后并發(fā)癥發(fā)生率。治療后,對所有患者隨訪3個月,比較兩組腦疝、癥狀性腦出血、非癥狀性腦出血、牙齦出血、再梗死及皮膚黏膜出血的發(fā)生率。
1.4 統(tǒng)計學(xué)處理
本文的全部數(shù)據(jù)均采用SPSS 17.0軟件進(jìn)行統(tǒng)計分析處理,計數(shù)資料應(yīng)用百分比(%)來表示,采用 字2檢驗進(jìn)行組間比較;計量資料應(yīng)用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(x±s)來表示,組間采用配對t檢驗,組內(nèi)采用獨立樣本t檢驗;P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
2 結(jié)果
2.1 兩組治療前后NIHSS評分比較
與治療前比較,兩組患者治療后2 h、24 h及7d的NIHSS評分均顯著降低,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);兩組治療后2 h、24 h及7 d的NIHSS評分比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),見表1。
2.2 兩組治療前后mRS評分比較
與治療前比較,兩組患者治療后7 d、1個月及3個月的mRS評分均顯著降低,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);兩組治療后7 d、1個月及3個月的mRS評分比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),見表2。
2.3 兩組治療后并發(fā)癥發(fā)生率比較
CE組治療后并發(fā)癥發(fā)生率明顯高于NCE組(52.27% vs 25.00%),差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表3。
3 討論
腦梗死是臨床的常見病、多發(fā)病,近年來隨著人們生活水平的提高和生活壓力的加大,導(dǎo)致該病的發(fā)病率逐年升高,且趨于年輕化,嚴(yán)重影響了患者的身體健康[6]。在全部腦梗死中,CE的發(fā)病率較高,為60%~75%。CE一般發(fā)生于房顫、風(fēng)濕性心瓣膜病、心肌梗死、心臟手術(shù)后,指的是由于心臟的附壁脫落血栓流入腦動脈中,造成腦血管阻塞,使得供血區(qū)域的腦組織缺血、缺氧,發(fā)生壞死,導(dǎo)致神經(jīng)功能出現(xiàn)障礙[7]。NCE指的是由于動脈粥樣硬化斑塊脫落、肺靜脈血栓或凝塊及行血管內(nèi)治療時血凝塊和血栓脫落所引起的腦梗死[8]。目前,臨床上常用的溶栓治療方法主要包括:靜脈溶栓、動脈溶栓、機(jī)械碎栓術(shù)、機(jī)械取栓術(shù)及球囊擴(kuò)張血管成形術(shù)等[9]。由于除靜脈溶栓意外的其他溶栓技術(shù)對設(shè)備和技術(shù)的要求較高,難以普遍的開展。
rt-PA是利用基因工程技術(shù)重組制備成的常見的溶栓藥物,對纖維蛋白親和力較高,可以選擇性地激活血凝塊上的纖溶酶原,生成大量的纖溶酶,從而使得血栓溶解,且安全性高,副作用較少,臨床的應(yīng)用十分廣泛[10]。目前,rt-PA是治療腦梗死最有效的藥物,在有效的時間窗內(nèi)應(yīng)用rt-PA靜脈溶栓治療也是有效地減少腦梗死生存患者殘疾率的方法[11]。本次研究結(jié)果也顯示,與治療前比較,兩組患者治療后NIHSS評分、mRS評分均顯著降低,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);但是,兩組患者療后NIHSS評分、mRS評分之間比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。提示,rt-PA靜脈溶栓治療CE與NCE的臨床效果均十分確切。由于CE患者具有較高的致殘率和病死率,且容易出現(xiàn)出血轉(zhuǎn)化,因此,應(yīng)用靜脈溶栓治療CE的安全性備受關(guān)注和爭論[12]。本研究結(jié)果顯示,CE組治療后并發(fā)癥發(fā)生率明顯高于NCE組(52.27% vs 25.00%),提示CE患者行rt-PA靜脈溶栓的安全性較NCE患者低。
雖然國內(nèi)外多項研究以及指南均未將CE作為溶栓的禁忌,但是,在臨床工作中確有部分CE患者在靜脈溶栓治療后病情加重或是出現(xiàn)其他的并發(fā)癥,使得CE患者靜脈溶栓治療的安全性仍需要進(jìn)行大量的臨床研究[13]。綜上所述,rt-PA靜脈溶栓治療CE及NCE患者均可以取得顯著的治療效果;但是,CE患者靜脈溶栓后各種并發(fā)癥的發(fā)生率明顯高于NCE患者。
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(收稿日期:2017-08-15)