燕 妮
(張家口市第二醫(yī)院, 河北 張家口 075000)
骨質(zhì)疏松癥(OP)是由于機(jī)體骨骼系統(tǒng)發(fā)生退行性改變,導(dǎo)致骨微結(jié)構(gòu)破壞、骨量減少、骨密度(BMD)降低、骨脆性增加等全身代謝性疾病,常導(dǎo)致骨折的發(fā)生[1]。BMD能準(zhǔn)確量化骨質(zhì)疏松的監(jiān)測指標(biāo),但BMD水平的變化較疾病發(fā)展相對滯后。因此,其水平檢測對骨質(zhì)疏松的監(jiān)測仍顯不足[2]。研究[3]顯示,骨代謝標(biāo)志物能更為迅速地反映骨量變化,對預(yù)防骨折、監(jiān)測治療效果具有重要意義。本研究對OP患者采用仙靈骨葆膠囊進(jìn)行治療,觀察其對患者細(xì)胞因子及骨代謝、骨轉(zhuǎn)換指標(biāo)的影響。報告如下。
1.1 一般資料 選取我院2015年10月-2016年9月間收治的OP患者68例,隨機(jī)分為觀察組及對照組,各34例。觀察組,男15例,女19例;年齡47~78歲,平均(63.2±5.2)歲;體質(zhì)量47~72 kg,平均(57.8±3.5)kg。對照組,男14例,女20例;年齡46~78歲,平均(63.5±4.9)歲;體質(zhì)量48~73 kg,平均(57.6±3.7)kg。2組年齡、性別、體質(zhì)量比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。
1.2 納入及標(biāo)準(zhǔn) 符合OP診斷標(biāo)準(zhǔn)[4],表現(xiàn)為腰、背疼痛,腰膝酸軟等,BMD檢查T值≤2.5;入院前未使用過抗骨質(zhì)疏松及仙靈骨葆膠囊治療;患者及家屬知情并簽署同意書。剔除標(biāo)準(zhǔn):急慢性肝腎功能疾??;合并甲亢、甲減、糖尿病、傳染性疾病、惡性腫瘤、精神異常等;半年內(nèi)服用激素類及影響骨代謝藥物者;資料不全患者。
1.3 治療方法 對照組口服阿侖膦酸鈉(成都天臺山制藥廠,國藥準(zhǔn)字H20093090),每周1片,碳酸鈣D3(北京康遠(yuǎn)制藥廠,國藥準(zhǔn)字H20093675),1片/次,2次/d。觀察組在對照組基礎(chǔ)上口服仙靈骨葆膠囊(貴州同濟(jì)常制藥廠,國藥準(zhǔn)字Z20025337),2粒/次,3次/d。
1.4 觀察指標(biāo) 1)BMD:于治療前及治療后3、6個月采用DPX-MD型測量儀測量右股骨頸、腰椎(L2~4)正位BMD,各項(xiàng)目分2次進(jìn)行測量,取其平均值。2)細(xì)胞因子:于治療前及治療后1、2個月抽取晨起空腹外周靜脈血,采用放免法測定腫瘤壞死因子-α(TNF-α)、胰島素樣生長因子-1(IGF-1)、白細(xì)胞介素-6(IL-6)。3)骨代謝、骨轉(zhuǎn)換指標(biāo):于治療前及治療后3、6個月抽取晨起空腹外周靜脈血,采用電化學(xué)發(fā)光免疫分析法測定血清骨鈣素(BGP),ELISA法測定Ⅰ型膠原交聯(lián)C-末端肽(CTX-1)、核因子кB受體活化因子配基(RANKL)、骨保護(hù)素(OPG)。
1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS 19.0軟件分析。計(jì)數(shù)資料采用χ2檢驗(yàn);計(jì)量資料服從正態(tài)分布的以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差()表示,組間比較采用獨(dú)立樣本t檢驗(yàn),治療前后比較行配對t檢驗(yàn)。以P<0.05表示差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2.1 2組治療前及治療3、6個月后BMD變化比較 見表1。
表1 2組治療前及治療3、6個月后BMD變化比較(,n = 34) g/cm2
表1 2組治療前及治療3、6個月后BMD變化比較(,n = 34) g/cm2
注:與治療前比較,# P<0.05
組 別 右股骨頸 L2~4正位對照組治療前 0.620±0.062 0.680±0.090治療3個月 0.644±0.075# 0.731±0.082#治療6個月 0.653±0.068# 0.747±0.081#觀察組治療前 0.619±0.061 0.679±0.087治療3個月 0.642±0.074# 0.729±0.076#治療6個月 0.697±0.078# 0.794±0.065#
2.2 2組治療前后骨代謝、骨轉(zhuǎn)換指標(biāo)變化比較 見表2。
2.3 2組治療前后細(xì)胞因子變化比較 見表3。
表2 治療前后骨代謝、骨轉(zhuǎn)換指標(biāo)變化比較(,n = 34)
表2 治療前后骨代謝、骨轉(zhuǎn)換指標(biāo)變化比較(,n = 34)
注:與治療前比較,# P<0.05
組 別 BGP/(ng/mL) CTX-1/(ng/mL) RANKL/(pg/mL) OPG/(pg/mL)治療前 5.27±0.54 0.33±0.12 8.25±1.37 118.53±6.42對照組 治療3個月 7.08±1.84# 0.32±0.10 8.28±1.24 118.84±6.53治療6個月 7.72±1.69# 0.26±0.09# 8.31±1.31 119.25±6.64治療前 5.26±0.52 0.34±0.11 8.26±1.35 118.76±6.35觀察組 治療3個月 8.03±1.79# 0.28±0.13# 7.34±1.17# 127.42±5.67#治療6個月 9.95±2.78# 0.19±0.08# 6.53±1.15# 151.37±7.18#
表3 2組治療前后細(xì)胞因子變化比較(,n = 34)
表3 2組治療前后細(xì)胞因子變化比較(,n = 34)
注:與治療前比較,# P<0.05
組 別TNF-α/(ng/L)IGF-1/(μg/L)IL-6/(ng/L)對照組治療前 7.69±3.61 89.91±17.31 120.57±29.45治療1個月7.43±3.85 91.37±18.36 117.48±27.71治療2個月5.63±2.97# 118.39±13.65#91.47±18.75#觀察組治療前 7.75±3.57 89.85±17.26 121.34±28.65治療1個月5.26±2.84# 121.37±15.65#84.75±18.65#治療2個月4.14±1.57# 186.75±19.31#68.55±12.43#
OP屬“骨痹”“骨痛”范疇,主要病機(jī)為血瘀絡(luò)阻、脾腎兩虛、筋骨失調(diào),治則活血通絡(luò)、滋肝補(bǔ)腎、強(qiáng)筋壯骨[5-10]。仙靈骨葆膠囊主要由淫羊藿、知母、續(xù)斷、丹參、生地黃、補(bǔ)骨脂等組成,方中淫羊藿補(bǔ)益肝腎、強(qiáng)筋健骨、祛風(fēng)除濕;丹參調(diào)經(jīng)通絡(luò)、活血化瘀、養(yǎng)血止痛;知母活血益氣、補(bǔ)腎滋陰;續(xù)斷補(bǔ)肝腎、定經(jīng)絡(luò)、強(qiáng)筋骨、止血;地黃滋陰補(bǔ)血、清熱涼血、益精填髓;補(bǔ)骨脂補(bǔ)益肝腎、強(qiáng)筋健骨、提高免疫。藥理研究[10-11]認(rèn)為,淫羊藿中有效成分淫羊藿總黃酮能顯著促進(jìn)成骨細(xì)胞數(shù)量增殖,增加堿性磷酸酶(ALP)活性,通過促進(jìn)骨形成而改變骨小梁結(jié)構(gòu);補(bǔ)骨脂提取物具有增加骨量、防治骨質(zhì)疏松的作用;丹參改善微循環(huán)、促進(jìn)組織再生與修復(fù);地黃強(qiáng)心利尿、抗增生、抗?jié)B出。有報道[12],仙靈骨葆膠囊能有效促進(jìn)成骨細(xì)胞增殖,抑制骨吸收,促進(jìn)成骨細(xì)胞蛋白質(zhì)含量升高,
改善骨小梁結(jié)構(gòu),從而改善OP患者臨床癥狀。
本研究顯示,2組治療后3、6個月右股骨頸、L2~4正位BMD值均明顯高于同組治療前,治療后6個月觀察組BMD值明顯高于對照組,提示在常規(guī)抗骨質(zhì)疏松藥物基礎(chǔ)上聯(lián)合仙靈骨葆膠囊治療,能有效改善OP患者臨床癥狀,提高BMD水平;觀察組治療后TNF-α、IL-6及 IGF-1水平均較治療前明顯改善,對照組治療后2個月TNF-α、IL-6低于治療前,IGF-1高于治療前;觀察組治療后1、2個月TNF-α、IL-6低于同期對照組,IGF-1高于同期對照組,提示常規(guī)抗骨質(zhì)疏松藥物基礎(chǔ)上聯(lián)合仙靈骨葆膠囊可有效抑制OP患者細(xì)胞因子的表達(dá),從而有效改善骨代謝及骨轉(zhuǎn)換狀態(tài)[13-15];觀察組治療后3、6個月BGP、OPG高于治療前,CTX-1、RANKL低于治療前,而對照組治療后3、6個月時BGP高于治療前,治療后6個月時CTX-1低于治療前,其他指標(biāo)無明顯變化;觀察組治療后3、6個月BGP、OPG高于同期對照組,CTX-1、RANKL低于同期對照組,提示常仙靈骨葆膠囊可有效促進(jìn)OP患者成骨細(xì)胞增殖與衍化,改善骨代謝及骨轉(zhuǎn)換狀態(tài),緩解臨床癥狀[16-17]。
綜上所述,常規(guī)抗骨質(zhì)疏松藥物基礎(chǔ)上聯(lián)合仙靈骨葆膠囊可有效增加OP患者BMD,抑制細(xì)胞因子的表達(dá),調(diào)節(jié)骨代謝及骨轉(zhuǎn)換狀態(tài),改善患者臨床癥狀。
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